局部麻醉药的缓释剂型研究进展

局部麻醉药可用于局部麻醉及缓解患者术中、术后和炎症等引起的疼痛。本文综述了微球、微丸、脂质体等局麻药缓释新剂型的研究进展状况。就新剂型具有的长时效特点进行了讨论。     

新型缓释剂型局部麻醉药的研究现状

随着药剂学及工艺技术的发展．局麻药的缓释剂型及其它剂型的研究取得了显著的进步。局麻药研究重点已转向控释制剂、靶向制剂和局麻药用途的扩展。本文将综述局麻药微球、脂质体、水凝胶及微囊等的研究进展．并对多种新剂型的长时效特点进行了分析。     

局部麻醉药及其不良反应研究进展

局部麻醉药主要包括酯类和酰胺类.在局部麻醉药应用过程中,不良反应主要有两大类,神经毒性和心血管毒性.所以,局部麻醉药在应用过程中,要严格注意其不良反应的发生,以提高局部麻醉药的应用效果.局部麻醉在临床应用广泛,而局部麻醉时用到的局部麻醉药除了有局部影响神经传导作用外,同时还能产生过敏反应、毒性反应等不良反应.本文对常用的局部麻醉药与其相关不良反应综述如下.     

局部麻醉药及其不良反应研究进展

局部麻醉药主要包括酯类和酰胺类。在局部麻醉药应用过程中,不良反应主要有两大类,神经毒性和心血管毒性。所以,局部麻醉药在应用过程中,要严格注意其不良反应的发生,以提高局部麻醉药的应用效果。局部麻醉在临床应用广泛,而     

吸入麻醉药临床研究

本文主要介绍了当代麻醉药吸入的发展情况、及药物工作机制,为临床麻醉工作者提供一些理论支持。     

麻醉药的不良反应与相互作用

全身麻醉药分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。吸入麻醉药有两种：一种是挥发性液体,如乙醚、异氟烷等;另一种是气体,如氧化亚氮。静脉麻醉药为非挥发性的全麻药,主要由静脉给药。局部麻醉药：在临床上应用第一个局麻药是可卡因（1884年）,由于吸收生毒性较大,使用上受到很大限制。     

新型长效局部麻醉药—罗哌卡因的临床应用

目的：综述罗哌卡因（Ropivacaine)药理特性和临床应用近况。方法：参阅大量国外相关文献。国内引进该药以来发表的有代表性论文,重点就其理化特性,药代动力学,药理作用,临床应用情况进行综合,分析、归纳。结果与结论：罗哌卡因是一种新型长效酰胺类局麻药,与布比卡因比较,具有对心血管系统,中枢神经系统低毒性,低浓度时产生感觉-运动神经阻滞分离等特点,用于硬膜外腔阻滞和疼痛治疗安全,有效、值得推广应用。     

皮肤瘙痒与局部麻醉药和刺激药

<正>1 有关皮肤瘙痒的几种常见病1.1痱子 痱子,又称汗疹或红色粟粒疹,好发于婴幼儿、儿童、产妇、肥胖者和体质虚弱者。多见于夏季的炎热天气,当人体大量出汗和空气中湿度大时,汗液浸渍皮肤使汗液暂时堵塞,并挤入周围组织而引发汗腺周围炎症。淡子好发于皮肤皱(?)部,如颈、腋、腰、腹股沟等。只要气候稍转凉爽,数日后症状可消失。但如天气持续炎热,病程可迁延数周,皮损亦不断出现。 痱子起病急骤,开始时皮肤仅出现红斑,随后迅速出现针头大或粟粒大密集的小丘疹、疱丘疹或小疱,周围有红晕,自觉瘙痒或刺痒,搔抓后可继发脓疱病等。痱子的治疗首先要室内通风,衣着宜宽大,及时更换被汗湿的衣物,保持皮肤干燥和清洁,局部可涂敷痱子粉、薄荷脑醑、炉甘石洗剂。     

局部麻醉药新剂型的研究进展

随着工艺技术的发展，局部麻醉药（局麻药）无论是在理化性质、结构，还是制剂种类上，都有很大发展。局麻药研究重点则已转向第3代制剂（控释制剂）、第4代制剂（靶向制剂）和局麻药用途的扩展。局麻药微球、脂质体、水凝胶、微囊及表面麻醉剂（乳剂）的研究取得较大进展。     

Anesiva公司提交局部麻醉药的申请

Anesiva公司与美国FDA会谈后计划在2006年秋季申请其局部麻醉药3268（Ⅰ）的许可证。这比公司过去计划的在上半年申请略晚一些。     

局部麻醉药生物可降解缓释微球的研究进展

综述了局部麻醉药生物可降解缓释聚乳酸（PLA）微球的制备、工艺、体外释放、体内评价及相关影响因素;探讨微球制剂的载药、释药机制,为处方设计和水溶性水分子药物微球制剂的开发提供指导。     

关键词：眼部局部麻醉药

美国Akorn公司日前宣布，该公司研制生产的Akten眼用凝胶剂3．5％已收到美国FDA可批准函。该药为眼部局部麻醉药。可批准函指出了最终批准前必须更正的若干处羟甲基纤维素钠（CMC）小缺陷。另外，批准前必须最终确定产品的标签问题。Akorn表示已收到FDA的建议，并于短期内提交最终标签说明书。     

局部麻醉药神经毒性及其治疗(附7例报道)

引起神经损伤的因素很多,如长时间严重低血压,危及脊髓的血供;凝血机制异常引起的脊髓血肿;神经内注射;穿刺针斜面的直接损伤;直接来自局麻药的神经毒性等[1]。局麻药的神经毒性,若不能及时发现并处理可致残或致死。虽然临床采取了各种方法防范,但仍不能完全避免。现将本地区近     

局部麻醉药利多卡因透皮吸收的研究

评价了局部麻醉药利多卡因的透皮吸收和制成压敏胶粘贴片皮肤局部给药麻醉的可能性。在考察利多卡因游离碱(分子型)和盐酸盐(离子型)从水和硅酮中透过无毛鼠皮肤的基础上,试制了利多卡因游离碱的橡胶型压敏胶粘贴片,对药物的体外释放和皮肤透过进行了考察,并与日本的利多卡因凝胶剂(xylocainejelly)的皮肤透过进行了比较,考察了10%～60%的利多卡因压敏胶粘贴片中药物浓度与皮肤透过之间的关系。     

去甲斑蝥素的临床研究进展

去甲斑蝥素是斑蝥素的去甲基衍生物,是我国首先合成的具有较强抗肿瘤活性和独特的升高白细胞作用的新型抗肿瘤药物,适用于治疗肝癌、食管癌、贲门癌、肝炎和银屑病,主要用于原发性肝癌的治疗.     

全身麻醉药的安全性研究

全身麻醉药是抑制中枢系统的药物,分为吸入和静脉麻醉药,能使患者意识、感觉和反射暂时消失,有利于外科手术的进行,其临床使用安全性越来越受到人们的关注。本文对几种常见全麻药的安全性进行探讨,确保广大医务人员能合理有效使用该类药品,保证人民的生命健康。     

咪达唑仑对局部麻醉药致惊厥神经毒性的影响

目的从致惊厥的行为学角度探讨咪达唑仑对局部麻醉药罗哌卡因、布比卡因、利多卡因及氯普鲁卡因致惊厥毒性的影响。方法 160只小鼠随机平行进入罗哌卡因、布比卡因、利多卡因和氯普鲁卡因4个实验。每个实验又随机分为咪达唑仑0(正常对照),0.25,0.5和1.0mg.kg-1组。各组小鼠先sc给予咪达唑仑20min后,再分别ip给予罗哌卡因85.9mg.kg-1,布比卡因48mg.kg-1,利多卡因80mg.kg-1或氯普鲁卡因250mg.kg-1,咪达唑仑0mg.kg-1对照组ip给予生理盐水;观察小鼠惊厥潜伏期、持续时间等;另外180只小鼠随机平行进入罗哌卡因、布比卡因、利多卡因和氯普鲁卡因4个实验。每个实验再随机分为咪达唑仑0(正常对照),0.5和1.0mg.kg-1组。按序贯法分析咪达唑仑对罗哌卡因、布比卡因、利多卡因及氯普鲁卡因致惊厥半数有效量(ED50)的影响。结果与正常对照组相比,咪达唑仑0.25,0.5和1mg.kg-1可延长局部麻醉药致小鼠惊厥潜伏期〔罗哌卡因:从162±21延长到186±50,352±229和(420±255)s;布比卡因:从136±19延长到227±40,485±355和(234±223)s(P<0.01);利多卡因:从164±34延长到247±101,216±54和(421±168)s;氯普鲁卡因:从183±63延长到238±131,392±219和(420±211)s〕;可缩短惊厥持续时间〔罗哌卡因:从914±306缩短到336±172,248±70和(290±42)s(P<0.01);布比卡因:从537±175缩短到442±129,131±147和(30±62)s;利多卡因:从26±9缩短到23±5,27±4和(16±5)s;氯普鲁卡因:从304±93缩短到269±184,123±145和(114±140)s〕;咪达唑仑0.5和1.0mg.kg-1可增加局部麻醉药致惊厥的ED50〔罗哌卡因:从51.2增加到68.1和89.3mg.kg-1;布比卡因:从38.6增加到50.3和57.2mg.kg-1;利多卡因:从48.8增加到71.5和86.2mg.kg-1;氯普鲁卡因:从152.5增加到254.1和190.6mg.kg-1(P<0.01)〕。结论咪达唑仑可拮抗局部麻醉药的致惊厥作用,降低其中枢神经系统毒性。     

新型酰胺类局部麻醉药阿替卡因

阿替卡因是一种新的酰胺类药物，最初于1969年由Rusching等制成成药．1976年在德国用于临床，1983年进入加拿大及美国北部，1998年进入英联邦国家，1999年进人中国市场。日前美国的大多数牙科，4％阿替卡因加1：200000肾上腺素替代了常用的2％利多卡因加1：100000肾上腺素。在德国．阿替卡因占牙科局麻药物的80％。