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相似文献
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1.
378例高血压病患者随机分为ACEI治疗组、β-阻滞剂组及CaA组,分别予开博通12.5~25mg,3次/d,或依那普利5~10mg,2次/d;倍他乐克25~50mg2次/d;硝苯吡啶10mg,3次/d治疗,目标血压〈140/90mmHg,2周后未达目标血压者加用利尿剂治疗2周,仍高于目标血压者采用以上双联或三联治疗,并归入联合治疗组(77例),均经4年临床观察,以心绞痛、心肌梗塞、短暂脑缺血发作  相似文献   

2.
报告安体舒通联合心得安治疗心脉高压性胃病的疗效观察。42例PHG随机分组,分别予安全舒通80mg/d+心得安30mg/d或单用心得安30mg/d,治疗8周后进行疗效比较,结果;观察组胃粘膜好转改善和临床症状改善情况,均显著优于对照组;而副反应在两组间均无明显差异。观察表明,安体舒通联合小剂量心得安治疗门脉高压性胃病有较好疗效,可供临床参考应用。  相似文献   

3.
安体舒通联合心得安治疗门脉高压性胃病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
报告安体舒通联合心得安治疗门脉高压性胃病的疗效观察。42例PHG随机分组,分别予安体舒通80mg/d+心得安30mg/d或单用心得安30mg/d,治疗8周后进行疗效比较。结果,观察组胃粘膜好转改善(85.7%)和临床症状改善(90.5%)情况,均显著优于对照组(P<0.05);而副反应在两组间均无明显差异。观察表明,安体舒通联合小剂量心得安治疗门脉高压性胃病有较好疗效,可供临床参考应用。  相似文献   

4.
对240例充血性心力衰竭(CHF)患者,在强心、利尿、扩血管的基础上,加用小剂量美托洛尔与巯甲丙脯酸(开博通)联合治疗。方法:所有病人根据自然序列分为4组,第1组口服美托洛尔,首剂量6.25mg,观察24h,无明显副作用,改为6.25mg,每日2次,每3~5d递增6.25mg,达到明显疗效或总量达25~50mg/d,维持口服。第2组将美托洛尔改为开博通6.25mg,每日3次口服,渐递为12.5mg,每日3次。第3组同时加用美托洛尔与开博通,2药剂量与前2组相同。第4组为对照组,除不用美托洛尔与开博通外,其他治疗与前3组相同,疗程4周。结果,第1,2,3,4组的总有效率依次为83.4%,80.0%,95.0%,65.0%。第1,2,3与4组比较P<0.01,第3组与1,2组比较P<0.01,第1,2组比较P>0.01。无明显副作用,但2药均需从小剂量开始,逐渐调整剂量,并严格掌握适应证  相似文献   

5.
山茱萸对延长大鼠异位心脏移植存活的作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察山茱萸水煎剂对大鼠异位移植心脏排异的抑制作用。方法:异位移植心脏的大鼠分成4组:Ⅰ组为对照,喂生理盐水;Ⅱ组喂山茱萸水煎剂20g/(kg·d);Ⅲ组喂环孢菌素A(CsA)5mg/(kg·d);Ⅳ组喂CsA5mg/(kg·d)和山茱萸水煎剂20g/(kg·d)。结果:Ⅰ组(n=13)移植心脏存活137±37d;Ⅱ组(n=10)存活285±62d,另有2只移植心脏存活>1a;Ⅲ组(n=7)存活401±69d,另有1只存活5个月;Ⅳ组(n=7)存活497±80d,另有1只存活5个月,1只存活>8个月。Ⅱ组与Ⅰ组间、Ⅳ组与Ⅱ组间均有非常显著差异(P<001);Ⅳ组与Ⅲ组间有显著差异(P<005)。结论:山茱萸水煎剂能抑制排斥,显著延长大鼠异位移植心脏存活;山茱萸与CsA联合应用比单用CsA或山茱萸效果更好,二者有相加作用  相似文献   

6.
胰岛素对大鼠缺血性海马CA1区神经元的保护作用   总被引:15,自引:2,他引:13  
李兵  章翔 《医学争鸣》1997,18(2):109-112
目的:探讨胰岛素对海马CA1区神经元的保护作用。方法:在造成SD大鼠短暂全脑缺血后即刻、30min及1h分别给予1U/kg常规胰岛素及2g/kg25%葡萄糖液。缺血7d后,取脑固定染色,于前囟后3.8mm平面对海马CA1区1mm长范围内正常神经元进行了计数。结果:假手术组(n=6)正常神经元计数为174.6±10.7,缺血后即刻(n=6)及再灌注30min给药组(n=6)正常神经元计数分别为87.  相似文献   

7.
目的 观察合用安体舒通过慢必瓦力衰竭的治疗效果。方法 对61例心功能Ⅲ~Ⅳ级(NYHA分级)组左室射血分数≤35%的慢性心衰患者,在使用地高辛、利尿剂和卡托普利的治疗基础上,30例合用安体舒通60mg/d。随访6个月。观察左室射血分数、心功能分级、治疗有效率和因心衰加重的住院次数。结果 安体舒通组因心衰加重的住院次数少于对照组(P〈0.05),左室射血分数、心功能分级和治疗有效率等2组无明显差异(  相似文献   

8.
分次小剂量鱼精蛋白拮抗肝素的临床运用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察使用分次小剂量鱼精蛋白拮抗体外循环后体内残存肝素的可行性。方法:选择ASAⅡ~Ⅲ级瓣膜替换手术患者40例,随机分为鱼精蛋白大剂量组(A,n=20)和小剂量组(B,n=20)。大剂量组鱼精蛋白总量为4.5mg/kg,分为首剂(4mg/kg)和追加量(0.5mg/kg),间隔30min,均以中心静脉推注;B组鱼精蛋白总量为2.5mg/kg,分为2mg/kg和0.5mg/kg两次给入,方法同A组。观察全血激活凝固时间(ACT)和术后24h渗血量。结果:(1)给药后15minB组ACT短于A组(P<0.01);(2)给药后30min两组ACT均有不同程度延长,但差异无显著性(P>0.05);给药后45min(追加量后15min)B组ACT明显短于A组(P<0.01);(3)B组术后24h渗血量明显少于A组(P<0.01)。结论:使用小剂量分次鱼精蛋白法拮抗体外循环后体内残存肝素,效果确切,具有减少鱼精蛋白用量和术后出血量的作用。  相似文献   

9.
65例幽门螺杆菌(HP)感染的十二指肠溃疡(DU)分两组疗效观察,接受2周奥美拉唑,法莫替丁合用阿莫西林、呋喃唑酮的三联治疗。A组:奥美拉唑20mg,2次/d。B组:法莫替丁20mg,2次/d,A组和B组均并用阿莫西林05,3次/d,呋喃唑酮01,2次/d。两组间DU愈合率分别为886%(31/35),866%(26/30),根除率分别为80%(28/35),73%(22/30),两组间HP根除率差异无显著性(P>005)。  相似文献   

10.
65例幽门螺杆菌(HP)感染的十二指肠溃疡(DU)分两组疗效观察,接受2周奥美拉唑、法莫寺丁合用阿莫西林、呋喃唑酮的三联治疗。A组:奥美拉唑20mg,2次/d。B组:法莫替丁20mg,2次/d,A组和B组均并用阿莫西林0.5,3次/d,呋喃唑酮0.1,2次/d。两组间DU愈合率分别为88.6%(31/35),86.6%(26/30),根除率分别为80%(28/35),73%(22/30),两组间H  相似文献   

11.
目的:观察雌激素与钙制剂对绝经后妇女骨代谢的影响。方法:60例绝经后妇女随机分2组,A组30例,加钙剂(450mg/d)的同时口服尼尔雌醇(CDE3)2mg/2周,B组30例,单纯用钙剂(450mg/d)。结果:1年后,A组,桡骨远端骨密度增加1.1%,血清骨钙素下降(P〈0.01),尿钙肌酐比值下降(P〉0.05),B组,桡骨远端骨密度下降3.3%,血清骨钙素下降(P〈0.05)。结论:雌激素仍  相似文献   

12.
对60例原发性高血压患者用卡托普利25mg3/d加双氢克尿噻12.5mg2/d口服治疗,与对照组采用复方降压片每次2片,每日3次治疗的60例对比观察,两组总有效率分别为91.7%及76.6%。现将疗效观察结果报告如下。  相似文献   

13.
蛛网膜下腔注射吗啡对经腹腔子宫全切术的术后镇痛效果   总被引:2,自引:0,他引:2  
于卫  王春晓 《广东医学》2000,21(2):127-128
目的比较蛛网膜下腔1,0.5,0.3mg吗啡镇痛效果及副作用发生差异。方法 108例ASAⅠ~Ⅱ级经腹腔子宫全切除的患者随机分为蛛网膜下腔吗啡 1mg组( n= 38)、0.5 mg组( n= 36)及 0.3 1mg组( n= 34),观察术后第 1次补充用药时间、恶心、呕吐、瘙痒及呼吸抑制发生情况。结果蛛网膜下腔 1, 0.5,0.3 mg组第 1次补充用药时间分别为(45.5±6.7)h,(43.2±4.3)h,(18.5±9.9)h,组间比较前2组镇痛时间差异无显著性(P>0.05),第3组比较前2组镇痛时间显示缩短(P<0.05),3组副作用发生率无差异,但吗啡1mg组较其他2组严重,无呼吸抑制发生。结论蛛网膜下腔0.5mg吗啡即可满足子宫全切手术术后镇痛需要,不需另外追加镇痛药物,且副作用程度较小。  相似文献   

14.
陈棉生  吴励文 《广东医学》2000,21(8):700-701
目的:应用超短效β1受体阻滞剂苯丙酸甲酯盐酸盐和快速静脉镇静药异丙酚预防全麻气管插管时不良心血管反应的效应。方法:选择全麻择期手术患者100例,ASAⅠ ̄Ⅱ级,心肺功能正常,随机分为两组,组Ⅰ(n=50)用芬太尼2μg/kg,异丙酚2mg/kg、阿曲库铵0.8mg/kg麻醉诱导后,静注苯丙酸甲酯盐酸盐1mg/kg后3min气管插管;组Ⅱ(n=50)为对照组,用芬太尼2μg/kg、硫喷妥钠8mg/k  相似文献   

15.
用抗CD_3和(或)抗CD_8治疗再障25例:SAAⅠ7例、SAAⅡ12例、CAA6例。共分5组,即1.抗CD_35mg/d×5d,2.抗CD_35mg/d×10d,3.抗CD_38mg/d×7d,4.抗CD_85mg/d×5d,5.抗CD_3和抗CD_8各5mg/d×5d。随访观察3~11个月,有效率为60%,治疗后Hb、WBC和Plt均明显升高,以抗CD_38mg/d×7d效果较好,抗CD_3和抗CD_8联合应用能提高疗效,副作用小,可重复应用。  相似文献   

16.
小鼠肝癌腹水瘤细胞HCa/A2-P用含用不含异博定的培养基体外培养96h,利用钙调素对环核苷酸磷酸二酯酶的激活作用测定胞液钙调素含量,用药组钙调素平均浓度为19.1μg/mg蛋白(n1=6),对照组为25.6μg/mg蛋白(n2=6),用药组胞液钙调素含量明显降低(P〈0.005),提示屏搏定可能通过影响Ca^2+/钙调素信号途径来影响此肿瘤细胞的生理过程。  相似文献   

17.
为观察舒血宁对不稳定性心绞痛的疗效。选择60例不稳定性心绞痛患者,随机分为舒血宁组(n=30)与对照组(n=30),舒血宁组用舒血宁(2片/d,1日3次),对照组用复方丹参片(3片/d,1日3次),疗程均为14d,两组均静滴能量合剂治疗,治疗前后观察患者的心电图变化并作超声心动图、心功能指数(EF、CO)测定。结果舒血宁组心绞痛缓解总有效率达93.3%,丹参组为20%,两组比较有显著差异(P〈0.05),舒血宁治疗后心脏指数有明显改善。提示舒血宁对不稳定性心绞痛有明显疗效。  相似文献   

18.
阿替洛尔与地高辛联用治疗充血性心力衰竭   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨阿替洛尔与地高辛联用治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性,将49例充血性心衰患者分为A、B组,A组27例,B组22例,均每天口服阿替洛尔6.25mg,3天加量一倍直至12.5mg,每天2次,A组同时每日服地高辛0.25mg,观察1周。结果:A组有效率92.6%,B组有效率81.8%。A组无心衰加重病例,B组有3例心衰加重,占13.6%,且3例心衰加重及2例无效患者均为风心病患者。结果表明:阿替洛尔与地高辛联用治疗充血性心力衰竭效果良好且更安全。  相似文献   

19.
单硝酸异山梨酯与地奥心血康联合治疗心绞痛   总被引:1,自引:0,他引:1  
冠心病心绞痛患者64例,随机分为3组,A组18例,服单硝酸异山梨酯20mg,2次/d,B组16例,服地奥民血康0.2g,3次/d。C组30例,服丽珠欣乐片10mg,地奥心血康胶囊0.1g,3次/d。均疗程4周,观察治疗前后心绞痛症状及心缺务戊电图怀着情况,心率,平均动脉压,血脂,肝和肾功能以及血糖变化。  相似文献   

20.
原发性高血压在我国中老年人中为最常见的疾病,也是引起中老年人致残致死的主要疾病之一。我校中老年教职工原发性高血压患者数较多,我院1996年以来应用尼群地平、卡托普利治疗原发性高血压,及两药联合应用治疗中老年教职工原发性高血压150例,经临床观察,疗效满意,不良反应少,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组45~78岁的患者共150例,血压23/13.6kPa以上,1周前未曾服用降压药物,随机分为3组,各组50例。A组男32例,女18例,平均年龄67岁。B组男40例,女10例,平均年龄69岁。C组男39例,女11例,平均年龄67岁。1.2 治疗方法 A组口服尼群地平,10~20mg/次,3次/d;B组口服卡托普利,12.5~25mg/次,3次/d;C组口服尼群地平10mg加卡托普利12.5~25mg,3次/d。3组均连续口服1周,根据血压情况,增减剂量。连续口服15d,统计疗效。1.3 疗效标准 患者在安静状态下,每天8时及17时各测右上肢血压1次,疗效评定按卫生部规定的降压疗效评定标准。显效:舒张压下降超过1.33kPa,且降至正常范围或舒张压下降超过2.67kPa;有效:舒张压下降少于1.33kPa...  相似文献   

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