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相似文献
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卵巢非何杰金氏恶性淋巴瘤2例黄薇,陈心秋,陈发龙(附属肿瘤医院妇瘤科)淋巴结外恶性淋巴瘤常见于胃、肠、咽淋巴环和皮肤等部位,原发于卵巢的非何杰金氏恶性淋巴瘤罕见。我院于1985年3月至1993年12月共收洽卵巢恶性肿瘤416例,其中卵巢非何杰金氏淋巴...  相似文献   

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中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤的自体骨髓移植尹文敏牛小青综述袁祖正审校包钢职工医院内四科(014010)恶性淋巴瘤(ML)是我国常见的恶性肿瘤,其发病率约为3~4/105,绝大多数为非何杰金氏淋巴瘤(NHL),何杰金氏病(HD)不足10%。在NHL中,中...  相似文献   

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我院内科1984~1988年采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤164例,现将临床疗效分析及随访情况如下: 1 材料与方法 本组164例均为我院内科住院病人,所有资料来自我院病案室存档病历。均经病理活检或穿刺细胞学确诊,病理分类按国际工作分类法。临床分期按  相似文献   

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对80例非何杰金恶性淋巴瘤作回顾性分析,一般以局部包块,局部压迫或阻塞为主要症状,病变恶性程度高,预后不佳。分析统计结果,肯定了治疗方式,临床分期,组织学类型等因素与生存率的关系。  相似文献   

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吴传真  高云峰 《吉林医学》1991,12(5):284-285
本文应用光镜、特殊染色、免疫组化等方法,回顾性总结分析了消化道非何杰金恶性淋巴瘤39例。对照随访结果发现:组织学分型、肿瘤浸润深度、核分裂相数目及胶原纤维增生程度与患者预后有关。而免疫学分型、瘤细胞坏死、淋巴细胞反应以及性别、年龄、发病部位等都与预后无关。  相似文献   

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中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的超微结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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结外性非何杰金氏淋巴瘤   总被引:2,自引:0,他引:2  
52例结外原发非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的病理组织学及免疫组织化学研究表明,原发部位以肠道,特别是小肠最多见(42.3%),肠道高发与EBV感染密切相关。组织学显示弥漫型(D)淋巴瘤45例,以弥漫性大无裂细胞性最多见(46.2%),滤泡型(F)7例,D/F为6.4:1。根据国际分类方案中,中度恶性淋巴瘤发病率最高,占82.7%。  相似文献   

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通过4例原发于牙龈的非何杰金氏恶性淋巴瘤,结合文献复习、讨论了本病的临床及病理组织学特点和组织发生以及与其易混淆的疾病。  相似文献   

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近年研究发现,分期相同,恶性程度一致的非何杰金氏淋巴瘤则HL)患者,其治疗结果相差很大。已有较多作者探讨了NHL的预后因素,尚无一致意见。本研究具体分析了IV期中度恶性NHL的预后因素,以利确定治疗方案。1材料与方法1.1病例选择本院自1986—1993年收治的w期中度恶t4NHL中.资料完整并随访3年以上的初治病例共53例,其中男30例,女23例,年龄5~阻岁;平均48岁。病理组织亚型(国际工作分类。国际专家组,1982):弥漫性大细胞型36例,弥漫性大小细胞混合型11例,弥漫性小裂细胞型6例。有全身症状者19例;肿块直径15cm~15cm,平均4.scm。结外病…  相似文献   

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本文总结55例Ⅳ期非何杰金型淋巴瘤(NHL),着重分析与预后有关的因素。有骨髓累犯者的中位生存期(4个月)比无骨髓累犯者(13个月)显著缩短。50例坚持住院治疗者中位生存期(14个月),比未接受治疗者(2个月)显著延长。预后方面发现B细胞型比T细胞型好,裂细胞型比无裂细胞型好。我们认为对Ⅳ期NHL患者不仅应进行积极的首次治疗,使之能达到完全缓解,还应坚持维持治疗,以期取得较满意的远期效果。  相似文献   

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本文报告了18例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤电镜研究结果,其中T细胞型16例,B细胞型2例。18例中多形细胞型14例,透明细胞型、小淋巴细胞型、无裂细胞型及裂细胞型各1例。多形细胞型中的大、中型瘤细胞中有较丰富、畸形的内质网,线粒体扩张,嵴减少或消失而表现出异形性;大型瘤细胞的核大,常染色质丰富和易见的核仁均说明其蛋白质合成机能旺盛,瘤细胞增生活跃。瘤组织中大、中型细胞越多,其恶性度越高。透明细胞型以大、中型细胞为主,显示出其高度恶性。无裂细胞型以不规则细胞突起文错存在而表现为瘤细胞成团存在,形成滤泡样结构,限制其瘤细胞的浸润、迁移,其恶性度较弥漫性增生者为低。相反后者则易于扩散、浸润,预后差。  相似文献   

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患,女,76岁。无意中发现下唇无痛性肿块6个月,近2月生长较快。肿块约蚕豆大,活动,质地中等硬度。上唇亦有2个肿块,分别为绿豆、黄豆大。手术完整除下唇肿物。  相似文献   

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我们应用非何杰金氏淋巴瘤及淋巴组织增生性病变的石蜡包埋组织作为DNA主要来源,来探讨PCR技术在非何杰金氏淋巴瘤诊断中的价值。现将结果报告如下。1 材料与方法1-1 材料 取自我院病理科,共53例石蜡包埋标本。经组织病理学及免疫组化证实40例非何杰金氏淋巴瘤(18例B细胞性,22例T细胞性)。部位分布:淋巴结13例,胃肠11例,扁桃腺7例,皮肤4例,脾脏3例,肺1例,眼眶1例。8例良性淋巴组织增生病变,5例淋巴结转移癌。用IgH基固引物检测B淋巴瘤,TCRβ基因引物检测T淋巴瘤。使用仪器为美国P…  相似文献   

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原发性乳腺非何杰金氏恶性淋巴瘤较为罕见,文献报道占乳腺恶性肿瘤的0-04%~0-53%[1,2]。笔者收集了我院及长海医院10年来诊治的5例,现报告如下。1 临床资料本组均为女性,年龄34~69岁,占同期乳房恶性肿瘤的0-38%。初发病变都在乳房,肿块直径3~7cm,术前3例诊断为乳腺癌,2例诊断为乳腺纤维瘤,术后病理诊断全部属于非何杰金氏恶性淋巴瘤,B细胞源性。随访1-5~8-5年。详细资料见附表。附表 5例乳腺恶性淋巴瘤病例的诊疗和随访情况病例年龄(岁)部位大小(cm)病程(月)术前诊断病理…  相似文献   

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为提高非何杰金氏淋巴瘤(NHL)病的生存率,采用手术、化疗和放疗联合治疗方法,结果预后同临床分期,细胞恶性程度、治疗方法有关。提示临床Ⅰ、Ⅱ期、病理为低度恶性、采用联合治疗者预后较好。  相似文献   

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我科1989~1991年收治恶性淋巴瘤15例,其中非何杰金淋巴瘤12例,本病在临床治疗与预后上与何杰金氏病有所不同,现将12例分析如下。1 临床资料1.1 一般资料:男9人,女3人;年龄3~13岁,中位数8.5岁,6岁以上8例,占66.7%。发病地区:均为河北省人,其中邯郸地区占  相似文献   

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