MTT比色法测定血小板免疫活性的实验研究

建立ＭＴＴ（３－（４，５－ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－２－ｙｌ）－２，５－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－ｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ）比色法进行血小板免疫活性的测定。最适血小板浓度为１０７／孔，最适ＭＴＴ浓度为４ｍｇ／ｍｌ（８０μｇ／孔）。ＩｇＥ依赖组与阿斯匹林依赖组血小板活性测定ＭＴＴ比色法与以往的血小板介导的杀寄生虫幼虫的细胞毒素测定方法呈显著相关（ＩｇＥ依赖组两者的相关系数ｒ＝０９５１，阿斯匹林依赖组两者的相关系数ｒ＝０８０２）。实验表明，ＭＴＴ比色法因其方法简便、准确、试剂易得，可作为临床检测血小板活性的一种实用方法     

改良MTT比色法检测NK细胞活性

目的 :探求更简便、实用的改良四甲基偶氮唑盐 ( MTT)比色法检测 NK细胞活性。方法 :1 2只 Wistar大鼠 ,取脾淋巴细胞 ,用 MTT比色法测定 NK细胞活性 ,效、靶细胞分别先孵育0 h和 4h,再与 MTT共同孵育 4h两种方法 ,对不同孵育时间的实验结果进行 t检验和相关性分析。结果 :两种方法差异有统计学意义 ,呈高度正相关。结论 :可以用效靶细胞不进行预先孵育的方法检测 NK细胞活性     

改良的MTT比色法测定NK细胞杀伤活性

目的：为提高ＭＴＴ比色法检测自然杀伤（ＮＫ）细胞活性的稳定性。方法：用改良的ＭＴＴ比色法对ＮＫ细胞的杀伤活性进行了测定,同时与３Ｈ－ＴｄＲ掺入法相比较。结果：改良的ＭＴＴ法在保留了简单、敏感,可重复及安全等特性的同时,其稳定性大大提高。相关性研究表明,改良的ＭＴＴ法与３Ｈ－ＴｄＲ掺入法具有高度的相关性（γ＞０９４）。结论：改良的ＭＴＴ比色法在免疫学、肿瘤学及临床研究方面极具实用价值,便于推广应用     

MTT比色法测定细胞生长曲线

ＭＴＴ比色法测定细胞生长曲线郝新保张利朝殷缨韩秀珍陶秦渝郝晓柯张盈华（第四军医大学唐都医院中心实验室西安７１００３８）关键词细胞生长曲线ＭＴＴ比色法中图号Ｑ２８在有关肿瘤细胞生物学的研究中，我们常常要测定细胞的生长状态，制作细胞生长曲线，以往的方法是...     

改良MTT法检测自然杀伤细胞的活性

采用经作者改良的ＭＴＴ比色测定自然杀伤细胞（ＮＫＣ）活性。本法简便，稳定可靠，是一种很有价值的测定ＮＫＣ活性的方法。     

MTT比色法在测定细胞活性中的影响因素

ＭＴＴ比色法在测定细胞活性中的影响因素郑耘，杨善民，颜江华，陈瑞川关键词：ＭＴＴ，甲化合物，细胞活性细胞活性检测试验一直是肿瘤药敏实验中的一项常规工作，目前采用的方法有多种，其中关于染色法、同位素法、集落形成法的研究较多，由于这些方法均有不少缺点，使...     

改良MTT比色法测定淋巴细胞增殖反应

本文应用改良ＭＴＴ比色法检测淋巴细胞增殖反应，结果表明，改良ＭＴＴ比色法具有简便、快速、敏感之优点，便于一般实验推广应用。     

改良MTT法检测自然杀伤细胞的活性

采用经作者改良的ＭＴＴ比色测定自然杀伤细胞（ＮＫＣ）活性。结果显示：在效应细胞（ＥＣ）和靶细胞（ＴＣ）活性均≥９５％，ＥＣ≥３．０×１０２／Ｗｅｌ、ＴＣ≥１．６×１０２／Ｗｅｌ时，细胞还原ＭＴＴ产生的甲瓒溶解后的ＯＤ５７０ｎｍ值与细胞数成线性相关（ｒｅ＝０．９４，ｒｔ＝０．９７，Ｐ＜０．００１）。本法在测得ＥＣ∶ＴＣ为４０∶１时，正常人外周血ＮＫＣ活性为４５．６４％。用本法和３Ｈ－ＴｄＲ掺入抑制试验同时测定１０份白血病患者外周血ＮＫＣ活性，分别为３４．８６±７．８０％和３５．１６±８．４０％，两者呈良好的正相关（ｒ＝０．８７６，Ｐ＜０．００１）。本法简便、稳定可靠，是一种很有价值的测定ＮＫＣ活性的方法。     

用紫外与可见光分光分析仪测定PASMC增殖的MTT比色法

为使 MTT比色法得到更广泛的应用 ,对紫外与可见光分光分析仪测定细胞增殖 MTT比色法的实验条件进行了探索。结果发现 :以 5 mg/ m l MTT在 0 .1× 10 4～ 2 .4× 10 4细胞范围内进行检测 ,可获得较好的线性检测结果 (γ=0 .9872 )。与酶标仪直接测定比较 ,具有灵敏度高、数据准确、检测范围广 ,值得推广应用。     

MTT比色法检测脐血LAK和TIL细胞活性

介绍以ＭＴＴ比色法检测脐血淋巴因子激活的杀伤细胞（脐血ＬＡＫ）和肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）活性方法的建立。初步研究不同效靶细胞比例、杀伤时间、ＭＴＴ反应时间和靶细胞传代时间对脐血ＬＡＫ和ＴＩＬ细胞活性检测结果的影响以及ＴＩＬ细胞对自体肿瘤细胞和Ｋ５６２细胞的杀伤活性，实验结果表明本法具有操作简单、灵敏度高、重复性好等优点。     

MTT比色法在临床抗癌药物敏感性实验中的应用及进展

化疗作为恶性肿瘤的辅助治疗已得到肯定。但由于同一种肿瘤对不同抗癌药的敏感性不同 ,而且相同组织学类型 ,甚至相同分化程度的肿瘤发生于不同病人时 ,他们对同一种化疗药物的反应性也不同。因此选择合适的化疗药物对恶性肿瘤的治疗就显得非常重要 ,抗癌药物的体外敏感实验是利用细胞培养技术 ,在体外进行的药物敏感实验。常用的有由Ｓａｌｍｏｎ建立的ＨＴＣＡ法[1] ,Ｆｒｉｅ天ｍａｎ建立的3 Ｈ -Ｔ天Ｒ渗入法 ,以及Ｍｏｓｍａｎｎ提出的ＭＴＴ比色分析法[2 ] ,上述方法中 ,ＨＴＣＡ最为可靠 ,但培养成功率低 ,实验周期长 ,3 Ｈ -ＴＤＲ…     

利用MTT比色法建立快速检测化疗后骨肉瘤细胞活性的方法

目的建立一种以MTT结晶盐的浓度与化疗后骨肉瘤残存活细胞之间的定量关系分析肿瘤坏死率、快速检测化疗后骨肉瘤细胞活性的方法。方法用MTT比色法检测不同浓度（数量）骨肉瘤细胞悬液时OD值的变化,观察及统计分析活细胞数量与OD值关系。结果骨肉瘤细胞甲月赞产物溶液的吸光值A570与肿瘤细胞数呈线性关系。结论该方法可以用来检测骨肉瘤细胞的活性,具有快速、简便、灵敏的特点,是一种准确的利用定量关系分析化疗后骨肉瘤肿瘤坏死率方法。     

用紫外与可见光分光分析仪测定PASMC增殖的MTT比色法

为使ＭＴＴ比色法得到更广泛的应用,对紫外与可见光分光分析仪测定细胞增殖ＭＴＴ比色法的实验条件进行了探索。结果发现：以５ｍｇ／ｍｌＭＴＴ在０．１＊１０＾４－２．４＊１０＾４细胞范围内进行检测,可获得较好的线性检测结果（γ＝０．９８７２）。与酶标仪直接测定比较,具有灵敏度高、数据准确、检测范围广,值得推广应用。     

MTT快速比色法在癌细胞体外药敏实验中的应用

目的 :探寻一种快速简便的肝癌细胞体外药敏试验方法。方法 :选用白血病 K562 细胞株和鼠肝癌 RH— 35细胞株对 MTT快速比色法试验条件进行初步探讨 ,并对 2 0例原发性肝癌细胞进行药敏试验。结果 :MTT甲簪产物最大吸收峰波长为 51 5nm,在细胞数为 0 .5～ 4× 1 0 5/ ml范围内 ,细胞密度与甲簪产量成直线关系 ,γ=0 .9998;2 0例肝癌细胞药敏试验成功率为 80 % ,敏感率为 2 2 .2 %～ 75.0 %。结论 :MTT法能反应出癌细胞的存活率 ,且时间短 ,操作简便 ,重复性好 ,成功率高     

MTT还原法测定人淋巴增殖活性

目前检测淋巴细胞增殖活性的方法已很多，但都有不足，如同位素（３ＨＴｄＲ，１２５ＩｕｄＲ）掺入法虽具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点，但却存在着须作同位素防护、半衰期以及操作繁琐等问题；而非放射性检测方法如细胞计数法、Ｇｉｅｍｓａ染色法、荧光染色法...     

MTT比色法检测MGC803^T细胞毒效应的研究

用插入突变的膜结合型ＴＮＦ－α基因的重且逆转录病毒载体转染人胃癌细胞ＭＧＣ，获得膜结合型ＴＮＦ－α基因转染阳性的人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｔ）。用ＭＴＴ比色法、＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测ＭＧＣ８０３＾Ｔ及未转染的人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｎ）细胞表面ＴＮＦ－α的细胞毒效应。结果表明，ＭＧＣ８００＾Ｔ对鼠纤维肉瘤细胞Ｌ９２９有杀伤作用，而对照细胞ＭＧＣ８００＾Ｎ无杀伤作用，说明     

MTT法检测LAK细胞活性的初步研究

本文应用MTT法测定了LAK细胞介导杀伤肿瘤细胞的细胞毒作用,现报道如下。1 材料与方法1.1 材料与试剂:白细胞介素2(IL-2):中国预防医学科学院病毒研究所候云德教授惠赠;MTT:3-(4,5 dimetyl-2-thiazoly-2,5-diphenyl-2H-tetrazoli-um-bromide,Fluka);PHA:广州医药工业研究所产品;酸化异丙醇:含0.04 mol/L HCl的异丙醇;96孔细胞培养板(Costar)购自美国;酶联免疫检测仪: