三波长分光光度法测定复方噻嘧啶片中噻嘧啶和酚嘧啶的含量

复方噻嘧啶片为广谱驱虫药。每片含双羟萘酸噻嘧啶及双羟萘酸酚嘧啶各0.15g。噻嘧啶和酚嘧啶分别在311±1nm及274±1nm波长处有最大吸收,但光谱互相重迭,见图Ⅰ。浙江药品标准收载的方法是吸收系数比值法,我们采用三波长法测定噻嘧啶和酚嘧啶的含量,快速简便,准确度和精密度较好,值得推广使用。一、仪器与药品     

双羟萘酸噻嘧啶(噻嘧啶）

本品为(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基)乙烯基]1,4,5,6-四氢嘧啶4.4''-亚申基-双(3-羟基2-察酸)盐。按干燥品计算,含C₁₁H₁₄N₂S·C₂₃H₁₆O₆应为97.0~103.0%。     

广谱驱虫药——噻嘧啶的试验研究

噻嘧啶,化学名为反式—1—甲基—2—[2—(2—噻吩基)—乙烯基]—1,4,5,6—四氢嘧啶·4,4’—次甲基—双(3—羟基—2—萘酸)盐(国外名Pyrantel pamoate),是近年来新发现的一种广谱驱虫药,对钩虫、蛔虫和蛲虫均有较好的疗效,且副作用小。1972年为了贯彻落实伟大领袖毛主席“备战、备荒、为人民”的战略思想,我院会同上海市钩虫病防治协作组、上海第五制药厂、杭州第一制药厂与浙江卫生实验院进行试制研究及药理临床试验,于去年上半年完成中型试制和扩大临床工作。八月份与上述各单位及北京制药工业研究所进行了联合鉴定。杭州第一制药厂已先行投入小量生产。     

冠心病新药“脉康”鉴定会议报道

在批林批孔运动的大好形势下,上海第十九制药厂的工人和技术人员,狠批崇洋思想、爬行主义和反动的天才史观,遵循毛主席关于“中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高”的指示,实行科研、生产、临床三结合,用中草药芹菜籽、槐花米和西药安妥明钙盐制成脉康片,经上海市的瑞金医院、高血压研究所、第六人民医院等8个医疗单位进行200例临床     

噻嘧啶加左旋咪唑和单用噻嘧啶驱钩疗效比较

我们对南通县英雄公社部分社员,经粪检钩虫卵平均在250个/克粪以上者共132例,分成二组进行治疗。Ⅰ组用噻嘧啶加左旋咪唑(成人剂量噻嘧啶300毫克加左旋咪唑50毫克),Ⅱ组单用噻嘧啶(成人剂量为500毫克,儿童酌减)。二组服药时间均在下午3～4时半一次顿服。疗效:Ⅰ组69例治后粪便虫卵阴转     

苯噻啶

【化学名】4-(1-甲基-4哌啶叉)-9,10二氢-4H-苯并[4,5]-环庚基并[1,2-b]噻吩【结构式】     

双波长分光光度法测定复方噻嘧啶片含量测定

本品为广谱驱虫药,每片含双羟萘酸噻嘧啶及双羟萘酸间酚嘧啶各为0.15g,我所用上海医药工业研究院的二种成份紫外含量测定原理及其方法,重新校正了E_(1cm)~(1％)值,使符合药品质量标准要求,核对有关数据,改正计算方法列出简化的计算公式及制订复方噻嘧啶片质量标准,以满足工业生产的实际需要,现将试验情况介绍如下: 含量测定原理双羟萘酸噻嘧啶及双羟萘酸间酚嘧啶均在紫外光区有最大吸收波长,分别在311±     

肠虫清、双羟萘酸噻嘧啶治疗儿童蛲虫感染

在临床上我们多采用肠虫清、双羟萘酸噻嘧啶治疗蛲虫病,为了解这两种药物的疗效差异,我们于1998年对宁德市一小低年级学生进行检查和药物治疗,具体结果如下。1　对象和方法1.1　对象　随机抽检宁德市一小低年级学生650人。1.2　方法　用透明胶纸粘肛试法[1]。1.3　药物剂量和疗法　双羟萘酸噻嘧啶片,每片300mg,30mg/kg。杭州民生药厂,批号890804。肠虫清(也叫阿苯达唑片)200mg/片,剂量400mg,1日1次,服2片。津卫药准字(1985)第002028号。2　结果以服药15d后复查蛲虫感染者的阴转率。在抽检的650人中,检出蛲虫阳性337人。将阳性者随机分两组,…     

正定霉素鉴定会议报道

在党的社会主义建设总路线的光辉指引下,遵照伟大领袖毛主席“自力更生”、“奋发图强”的教导和周总理对肿瘤“应研究根治办法”的指示。华北制药厂的工人、干部和科技人员认真学习马列著作和毛主席著作,以批林整风为纲,进一步提高了路线斗争觉悟,以深厚的无产阶级感情和革命干劲,投入了寻找抗癌药物的战斗。在科研、临床和教学单位的大力支持和帮助     

创新霉素鉴定会议报道

在毛主席的无产阶级革命路线指引下,中国医学科学院抗菌素研究所和大连制药厂的广大工人、干部和革命科技人员遵循伟大领袖毛主席关于“中国人民有志气,有能力,一定要在不远的将来,赶上和超过世界先进水平”的教导,树雄心,立壮志,工作中坚决执行科研、生产、临床相结合,自力更生,艰苦奋斗,克服了重重困难,研制成功了一个国外没有的新抗菌素——创新霉素。先后在北京、上海、天津、大连等地十几个医疗单位进行了140例临床试用,初步肯定了它的疗效。创新霉素的诞生为我国和世界医药卫生战线增添了一个新品种,是我国新抗菌素筛选在突破、创新的道路上迈出了可喜的一步。这是毛泽东思想的伟大胜利。     

1973年全国磺胺嘧啶生产技术经验交流会报道

1973年全国磺胺嘧啶生产技术经验交流会于4月23日至5月2日在长沙市召开,参加会议的有来自全国各省、市的生产、科研、药检部门等20个单位的代表共53名。会议由湖南省化工局负责筹备及组织工作。燃化部医药组的负责同志及湖南省化工局医药处的负责同志都亲自领导和主持了会议。会议以路线为纲,学习了毛主席“深挖洞,广积粮,不称霸”的伟大指示,传达了全国计划会议的精神,在提高认识,统一思想的基础上,总结和交流了一年多来各单位在开展“工业学大庆”、抓革命促生产、提高产品质量、降低原材料消耗和加强企业管理等方面的经验。     

磺胺嘧啶出口分析

磺胺嘧啶为老牌抗菌药,问世至今已有近70年历史,我国生产磺胺嘧啶也有50余年历史。多年来,磺胺嘧啶一直是我国出口创汇的老牌原料药晶种,年出口量达3000余吨,年出口金额达2000多万美元。最近以来,我国磺胺嘧啶出口市场出现了一些新变化,主要表现在出口价格大幅上升,出口金额稳步走高,出口数量同比下降,引人关注.     

胸腺嘧啶的合成

胸腺嘧啶（１）是一重要的有机化工和药物中间体［１,２］。文献报道的合成路线主要有４条：（１）以β－甲基苹果酸为原料,在发烟硫酸催化下制得,收率为５０％,该法原料不易得到,操作不便［３］;（２）以乙氧亚甲丙腈与尿素在浓盐酸催化下环合,收率仅２５％［４］;（３）以甲基氰基乙酰脲在铂的催化下加氢环合,该法操作不便,原料来源困难,金属铂价贵［５］;（４）以α－甲酰丙酸乙酯（２）和尿素环合得１,收率８０％［６］,但２的合成仅有其钠盐合成的早期报道［７］,且操作繁琐,无后处理方法。我们改变了合成２的加料方式…     

噻庚啶药理作用研究进展

噻庚啶药理作用研究进展张庆柱，张春芬（山东济宁医学院药理教研室，济宁２７２１１３）中文图书资料分类法分类号Ｒ９７１．９噻庚啶（Ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，ＣＰＨ）是一哌啶化合物，既阻断组胺Ｈ１受体，又拮抗５－ＨＴＳ２受体（较大剂量也拮抗Ｓ１受体），...     

高效广谱驱虫新药——丙硫咪唑

丙硫咪唑为一种广谱抗蠕虫新药,1975年由美国Smith Ktine & French公司研制合成,该药首先应用于兽医驱虫治疗,继而用于临床治疗各种蠕虫病人,效果均佳。     

沛心达鉴定会议报道

正当以华主席为首的党中央领导下,取得了粉碎王张江姚反党集团的伟大胜利,全国亿万军民人心大快,意气风发,斗志昂扬,充满胜利信心跨进1977年——大治的一年之际,在各级领导的关怀下和各有关单位大力协作下,沛心达技术鉴定会于1977年2月26日在北京大学召开。会议以阶级斗争为纲,畅谈了粉碎“四人帮”的伟大胜利和大治之年的大好形势。代表们欢欣鼓舞,豪情满怀,一致表示要最紧密地团结在以华主席为首的党中央周围,为实现抓纲治国的战略决策而奋斗。会议认真听取和讨论了北京大学制药厂关于合成和分析试验的报告、北京医学院关于药理试验的报告和部分临床医院的临床试验的报告。     

新型磷酸二酯酶抑制剂唑嘧啶

<正> 唑嘧啶(又名乐可安,Trapidil,Rocornal),化学命名7-2乙氨基-5-甲基-5-三唑(1.5—a)嘧啶(5-methyl-7—diethylamino-5 triazolo-[1.5-a]phrimidine)结构如下: 一、药理作用:唑嘧啶为一种新的磷酸二酯酶抑制剂,能够产生剂量依赖性的扩张冠状动脉及外周血管作用,使麦角碱、k~+、PGF_2α、新福林、5-HT引起的冠状动脉收缩作用反转。它并能抑制血小板的聚集作用,同时可抑制血栓素A_2的合成,还能对抗血小板生长的诱导因子及促进前列腺素的合成。可以肯定唑嘧啶具有扩张支气管平滑肌的作用。其机制可能是唑嘧啶竞争性抑制     

多波长直线回归法测定双嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量

本文论述了多波长直线回归法同时测定双嘧啶片中磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的含量.计算程序用BASIC语言编制.平均回收率及RSD分别为101,7%,2.7%;100.9%,0.51%(n=5.方法简便、快速,结果满意.