补肾强督祛湿法治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎临床疗效评价

目的:评价肾虚督寒型强直性脊柱炎患者应用补肾强督法的临床疗效。方法:选取2016年9月-2017年9月收治的80例强直性脊柱炎患者作为研究对象,中医辨证分型为肾虚督寒型,随机分为2组,对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,观察组应用补肾强督祛湿法治疗,对比两组患者经3个月治疗的临床疗效。结果:观察组40例患者的控显率高于对照组(P0.05);观察组治疗后PGA、BASFI、BASDAI、BASMI、PGA五项评分均优于对照组(P0.05)。结论:肾虚督寒型强直性脊柱炎患者应用补肾强督法的临床疗效确切,缓解脊柱疼痛感,改善临床症状,具有推广应用价值。     

风痛膏穴位敷贴对强直性脊柱炎肾虚督寒证患者经络状态的影响

目的 运用远程健康检测仪(简称经络仪)评价风痛膏穴位敷贴治疗强直性脊柱炎肾虚督寒证患者的经络状态,探寻强直性脊柱炎可能的中医客观化评价依据.方法 采用随机对照的方法将强直性脊柱炎肾虚督寒证患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服美洛昔康片,治疗组口服美洛昔康片联合风痛膏穴位敷贴.疗程共4周.观察各组患者治疗前与治疗后的中...     

基于名老中医经验传承寒热辨治强直性脊柱炎的临床研究

目的总结阎小萍教授采用寒热辨治强直性脊柱炎的经验,评价其临床疗效和安全性。方法归纳阎小萍教授辨治强直性脊柱炎规律,形成肾虚督寒证和肾虚湿热证证候标准,将242例AS患者分两组,分别以补肾强督祛寒汤和补肾强督清化汤治疗4周,采用前瞻性、自身前后对照的临床研究方法进行评价。结果治疗后,肾虚督寒证组和肾虚湿热证组腰骶脊背疼痛等症状、枕墙距等体征、脊柱痛等评价指标、血沉等实验室指标较治疗前改善明显,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;达到ASAS（the Assessment in SpondyloArthritis international Society,ASAS）20、50、70标准者分别为64．05％、29．75％、14．04％;达到BASDAI疾病活动指数（Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index,BASDAI）50者45．04％;中医疗效评估临床缓解23．97％,显效50．41％,总有效率达91．73％;寒热证候间差异无统计学意义。安全性评价：出现恶心呕吐1例,转氨酶轻度升高1例,大便偏稀6例,皮疹1例。结论阎小萍教授寒热辨治强直性脊柱炎疗效明确,安全可靠,值得临床推广。     

神经阻滞联合中药热奄包治疗早中期强直性脊柱炎的疗效观察

目的 观察神经阻滞联合中药热奄包治疗早中期强直性脊柱炎肾虚督寒证的疗效观察.方法 将90例早中期强直性脊柱炎患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组给予神经阻滞,观察组给予神经阻滞联合中药热奄包,疗程均为4周.比较两组临床症状[巴氏强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、活动度衡量指数(BASMI)...     

补肾强督方治疗强直性脊柱炎肾虚督寒血瘀证的临床研究

目的 评估补肾强督方治疗强直性脊柱炎肾虚督寒血瘀证的疗效和安全性.方法 采用对照研究方法,选择强直性脊柱炎肾虚督寒血瘀证患者,分为补肾强督方治疗组和嫩(旭)痹冲剂加白芍总苷对照组,观察两组患者临床症状、证候积分、体征、实验室检查的变化;计算两组显效率、有效率和总有效率,并观察药物的副作用;探讨补肾强督方的作用机理.结果 两组患者治疗前后全身疼痛、脊柱疼痛、夜间疼痛、晨僵时间、畏寒喜暖、乏力和血瘀证积分均有明显下降;两组患者指地距、胸廓活动度、schober试验、脊柱活动度和4字试验治疗前后均有明显改善;两组患者血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、外周血单核细胞计数、血小板计数、IgA和IgG治疗前后均有明显改善;补肾强督方治疗AS显效率为30%,,有效率为56.67%,总有效率为86.67%.结论 补肾强督方治疗AS,具有明显的抗炎和活血化瘀作用以及一定的免疫调节作用,总有效率高,且安全无明显毒副作用.     

强督汤治疗强直性脊柱炎30例临床疗效观察

目的 观察强督汤治疗强直性脊柱炎(AS)临床疗效;方法选择强直性脊柱炎40例,随机分中药组(强督汤)30例,西药组(双氯灭痛)对照组10例,一个月为一个疗程,三个疗程后统计疗效;结果治疗组总有效率为86.7%,对照组为50%,两组比较差异有显著(P＜0.05);结论强督汤具有改善强直性脊柱炎临床症状和体征的作用,并能阻止强直性脊柱炎病情的进一步发展.     

补肾强督方治疗强直性脊柱炎50例临床研究

目的探讨补肾强督方治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效与安全性。方法本研究共入选50例门诊和住院患者,予补肾强督方治疗,每日1剂,早晚分服,疗程6个月,观察治疗前后疾病活动指数、功能指数、全身疼痛评分、晨僵时间、中轴关节压痛指数、枕墙距、指地距、胸廓活动度、schober征、血沉、C-反应蛋白等。结果各项指标均有显著改善(P<0.05～0.001),且均未出现血常规、尿常规改变及肝肾功能损害。结论补肾强督方对强直性脊柱炎有较好的疗效,且具有安全性。     

独活寄生汤加减联合西药治疗脊痹肾虚督寒型强直性脊柱炎临床观察

目的观察中西医结合综合方法治疗强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)肾虚督寒证的临床疗效及治疗安全性。方法收集2016年3月—2018年11月期间收治的80例强直性脊柱炎肾虚督寒证患者,利用随机数字表法将其分为对照组、观察组各40例,对照组予以美洛昔康片、柳氮磺吡啶片口服治疗;观察组在对照组基础上予以独活寄生汤加减,联合功能训练、腱端炎痛点埋针、中药熏蒸等治疗,疗程3个月。对两组进行中医证候评分、运用疗效评价因子[由国际脊柱关节病协会(ASAS)制定]、记录不良反应发生情况对疗效及安全性进行评估。结果治疗前两组的基本资料、中医证候评分情况、ASAS疗效评价因子及相关指标对比无显著性差异,可进行临床比较。治疗前后进行比较,两组患者每项临床观察指标均有不同程度改善,差异显著(P0.05)。治疗后两组间对比,观察组患者中医证候评分结果、晨僵时间、患者疾病总体评价指数等方面的改善程度均明显优于对照组患者,差异显著(P0.05)。治疗过程中所有研究对象均未发生严重不良反应。结论中西医结合综合方法治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎可明显提高临床疗效,具有较高的安全性,中医证候疗效明显优于常规口服西药治疗。     

八段锦联合补肾强督蠲痹汤治疗强直性脊柱炎临床研究

目的:观察八段锦联合补肾强督蠲痹汤治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,对照组30例给予美洛昔康片治疗,治疗组30例采用八段锦联合补肾强督蠲痹汤(药用山茱萸、熟地黄、狗脊、补骨脂、桑寄生等)内服,并给予美洛昔康片治疗,3个月后观察疗效。结果:治疗组总有效率96.67%,对照组为83.33%,2组比较,P<0.05;治疗组在改善CRP、ESR方面与对照组比较,P<0.05。结论:八段锦联合补肾强督蠲痹汤治疗强直性脊柱炎有明显的临床疗效,且优于单用西药治疗。     

强直性脊柱炎寒、热不同证型的骨密度与疾病活动度特点

目的:探讨强直性脊柱炎(AS)寒、热不同辨证分型的骨密度、疾病活动度特点。方法:依据纳入标准选择45例肾虚督寒证、45例肾虚湿热证的AS患者为研究对象,检测ESR、CRP、BASDAI、BASFI、枕墙距、颌柄距、指地距、胸廓活动度、Schober征。应用双能X法检测腰椎、股骨骨密度(BMD),超声法检测双侧足跟BMD,分析寒热证型之间以上指标的差异,及寒热证型患者骨密度与其他指标的相关性。结果:寒热两组的ESR、CRP、BASDAI、腰椎BMD、股骨颈BMD、左跟骨BMD存在显著差异(P<0.05);肾虚督寒证组左跟骨BMD与年龄、指地距呈负相关(P<0.01);肾虚湿热证组股骨颈BMD与ESR、CRP、指地距呈负相关(P<0.05),左跟骨T值与枕墙距、指地距、颌柄距呈负相关(P<0.01)。结论:肾虚督寒证AS患者的骨密度、疾病活动度较肾虚湿热证患者减低,提示肾虚督寒证患者治疗上要注重扶正药物的应用,肾虚湿热证患者治疗上要注重祛邪。     

多药耐药铜绿假单胞菌的体外联合药敏研究

目的评价美罗培南（meropenem,MEM）分别与依替米星（etimicin,ETM）、环丙沙星（ciprofloxacin,CIP）联合用药对临床分离多药耐药铜绿假单胞菌（muhipledrugresistantpseudomonasaeruginosa,MDRP）的体外抑菌作用。方法采用棋盘法设计,琼脂平板稀释法测定抗菌药物对38株临床分离的MDRP的最低抑菌浓度（MIC）,并计算抑菌指数（FIC指数）判断联合抑菌效应。结果MEM与ETM联用后,63．2％为协同作用,36．8％为相加作用,没有无关作用和拮抗作用;MEM与CIP联用后,73．5％为协同作用,21．2％为相加作用,5．3％为无关作用,没有拮抗作用。上述药物联用后,各药MIC50及MIC90均明显降低,浓度一累积抑菌率曲线均表现为左移。结论MEM分别与ETM、CIP联用对MDRP体外联合抗菌效应主要表现为协同和相加作用。     

16例鼻咽癌合并皮肌炎患者放疗效果临床分析

目的 探讨16例鼻咽癌合并皮肌炎患者的放疗疗效及副作用情况。方法对16例鼻咽癌合并皮肌炎患者进行配对研究,比较两组生存率、急性及晚期放疗反应发生情况,探讨鼻咽癌合并皮肌炎患者的发病及治疗特点。结果16例鼻咽癌合并皮肌炎患者5年生存率为47％,与对照组相比无显著差异,皮肌炎组患者放疗中出现严重急性反应发生情况较对照组明显增加,晚期反应发生率无明显差别。结论鼻咽癌合并皮肌炎患者疗效与非皮肌炎患者相近,但放疗中出现较严重急性反应值得临床注意,大剂量激素治疗不需要常规使用。     

洛汀新与凯时联合治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的观察洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法治疗组35例在糖尿病饮食、胰岛素常规治疗的同时应用洛汀新10-20 mg/d,凯时10 mg静推,1次/d,2周为1疗程,可重复1-2个疗程,并与常规治疗对照。结果治疗组35例,显效26例,有效5例,无效4例,而对照组32例,显效10例,有效8例,无效14例。在减少蛋白尿方面与对照组进行比较,结果明显优于对照组（P〈0.05）。结论加用洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病毒副作用少,并有很好的治疗效果。     

心血通联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的　探讨心血通注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效。方法　将 5 6例患者随机分为试验组和对照组各 2 8例 ,试验组给予 5 %葡萄糖注射液加心血通注射液 1 0mL静滴 ,硝酸甘油 5mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL静滴 ,1次 /d ,疗程 1 4d。对照组单用 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL加硝酸甘油 5mg ,1次 /d静滴 ,疗程 1 4d。结果　试验组显效 1 0例 ,有效 1 5例 ,无效 3例 ,总有效率 89 2 9% ;对照组显效 5例 ,有效1 3例 ,无效 1 0例 ,总有效率 6 4 2 8%。 2组有显著性差异。结论　心血通注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效显著 ,优于硝酸甘油单一用药     

思美泰联合阿拓莫兰治疗酒精性肝病疗效观察

目的　探讨思美泰与阿拓莫兰联合治疗酒精性肝病的疗效。方法　选择 32例酒精性肿瘤 (包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化 )做为治疗组 ,采用思美泰 1 0g ,1次 /d静点 ;阿拓莫兰 1 2g ,1次 /d静点 ,30d为 1疗程。另选择 31例酒精性肝病为对照组 ,给予门冬氨酸钾镁 30mL加能量合剂 1支 ,维生素C 2 0g ,1次 /d静点 ,30d为 1疗程。观测ALT、AST、TBIL、GGT等主要指标。结果　治疗组显效 10例 ,有效 19例 ,无效 3例 ,总有效率 90 6 2 % ;对照组显效 6例 ,有效 16例 ,无效 9例 ,总有效率 70 96 % ,2组比较差异显著。结论　思美泰与阿拓莫兰联合治疗酒精性肝病 ,疗效显著 ,且无毒副反应。     

针刀治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效观察

目的 观察针刀治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 将80例血瘀型腰椎间盘突出症患者分为治疗组40例、对照组40例.治疗组予针刀治疗,1周治疗2次,对照组予针刺治疗,1周治疗3次,疗程均为4周.观察2组患者临床疗效及日本骨科协会（JOA）下腰痛评分变化.结果 治疗组40例中,治疗后改善为优25例（62.5％）,良13例（32.5％）,中1例（2.5％）,差1例（2.5％）,治疗后总优良率为95.0％;对照组40例中治疗后改善为优11例（27.5％）,良17例（42.5％）,中10例（25.0％）,差2例（5.0％）,治疗后总优良率为70.0％.2组疗效比较,经秩和检验,Z=-4.923,P＜0.05,差异有统计学意义,说明治疗组临床疗效优于对照组.JOA下腰痛评分治疗后2组均较本组治疗前增高,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗后治疗组较对照组增高明显,治疗前后差值与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 针刀治疗血瘀型腰椎间盘突出症具有一定的临床疗效.     

SUNDOM-300 I型半导体激光治疗机治疗肩关节周围炎90例疗效观察

目的　总结SUNDOM - 30 0I型半导体激光治疗机对肩关节周围炎的疗效。方法　取风池、风府、风门穴 ,功率 90 0mW ,肩井、肩三贞、肩外俞、曲池穴功率 4 0 0～ 4 5 0mW ,时间 6～ 1 0min ,1次 /d ,1 0次为 1个疗程 ,并设对照组。结果　治疗组 90例中 ,痊愈 73例 ,显效 1 0例 ,好转 5例 ,无效 2例 ;对照组 78例中 ,治愈38例 ,显效 1 8例 ,好转 1 3例 ,无效 9例。 2组治愈率分别 81 1 %和 4 8 7%。结论　半导体激光治疗机操作简单 ,对肩关节周围炎症疗效显著     

血府逐瘀汤加减治疗老年慢性支气管炎临床研究

目的 :观察血府逐瘀汤结合西药治疗老年慢性支气管炎的疗效。方法 :随机分为治疗组 35例 ,对照组 33例 ,观察临床症状的缓解、治疗前后动脉血氧分压 (PaO2 )、二氧化碳分压 (PaCO2 )及肺功能 (FEV1、PEFR)的变化情况。结果 :治疗组 35例 ,显效 2 7例 ,有效 7例 ,无效 1例 ,有效率 97.14 % ;对照组 33例 ,显效 19例 ,有效 13例 ,无效 1例 ,有效率 96 .99% ,两组显效率比较有极显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :血府逐瘀汤伍丹参能较快缓解患者的临床症状 ,改善肺功能 ,降低PaCO2 ,升高PaO2 。     

山莨菪碱治疗小儿非感染性腹泻疗效观察

目的观察山莨菪碱治疗小儿非感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法将270例非感染性腹泻患儿随机分为2组:对照组140例给予补液,纠正水、电、酸碱紊乱等常规治疗,治疗组130例加山莨菪碱静脉滴注。结果治疗组显效80例,有效30例,无效20例。对照组显效35例,有效55例,无效50例。两组之间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论山莨菪碱治疗小儿非感染性腹泻疗效显著,使用安全,值得推广。     

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析

目的:探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取收治的急性胰腺炎患者76例,随机平均分为两组,试验组患者在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合复方丹参注射液治疗,对照组则在常规治疗的基础上仅加用奥曲肽治疗,对比临床疗效及恢复时间。结果:试验组显效12例,有效22例,无效4例,总有效率为89.5%;对照组显效11例,有效20例,无效7例,总有效率为81.6%。总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间与对照组对比,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎,可缩短患者恢复时间,安全有效,值得推广。