肾移植受者静注红霉素引起临床明显耳聋

静脉滴注红霉素（IVE），通常用于治疗器官移植受者的肺炎。虽然此药少有严重副作用，但大剂量（＞ig／天）应用引起耳聋已有报道。其原因不明，不少人认为与肾功能不良和肝病有关。该作者的经验，肾移植患者用IVE发生耳中毒的危险性增加。为估计其发病率、易患因素、临床特征及其后果，回顾1983年6月～1990年9月该病用IVE治疗的住院患者。结果，27例用IVE治疗共34个疗程，其中11个疗程（32％）临床检查有耳聋。即在用4g／天的15个疗程中有8个（53％）发生耳聋，而在用2g／天的19个疗程中仅3个（16％）发生耳聋（P＝0．05）。耳聋中毒…     

耳聋和血管炎

与位听血管疾患相关的 Cogan's 综合征较少见,本文报告血管炎性疾患伴发耳聋、耳鸣和眩晕两例,例1,男性65岁,因风湿性多发性肌痛用小剂量皮质类固醇治疗两年,因出现耳聋、耳鸣和眩晕而逐渐撤药,以为是梅尼埃病所致,然而第4次发作时耳聋加重,呈双侧感音性聋,两个月后腿部出现了血管性疱疹性皮炎,活检证明为血管性皮肌炎;并有肾小球病损性蛋白尿,肌酐为47ml/分,血清 cANCA阳性,白细胞数为13.2×10~9/L,C_3为1.89g/L,C-反应蛋白为35ml/L,轻度酸性细胞增多。静脉内输入甲基强的松龙及口服环磷酰胺     

活性氧和耳聋

活性氧 (ｒｅａｃｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｓｐｅｃｉｅｓ ,ＲＯＳ)是生物体内有氧代谢产生的含氧的自由基 ,主要包括超氧阴离子 (Ｏ 2 )、羟基 (·ＯＨ)和过氧化氢自由基 (Ｈ2 Ｏ2 )。正常生理状态下 ,体内活性氧不断产生的同时 ,也不断被其保护酶超氧化物歧化酶(ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ ,ＳＯＤ)、过氧化氢酶 (ｃａｔａｌａｓｅ ,ＣＡＴ)、谷胱甘肽过氧化物酶 (ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ,ＧＳＨ ｐｘ)及一些低分子量抗氧化剂清除。当其防御系统功能低下时 ,异常增多的ＲＯＳ对生物机体造成一系列的氧化损…     

与Connexin26基因突变相关的综合征耳聋和非综合征耳聋

Connexin26基因其编码的产物为一种缝隙连接蛋白，组成的质膜通道蛋白，在细胞间的连接和递质的传递中起着重要的作用。近年来的研究发现此基因的突变与遗传性综合征耳聋和非综合征耳聋密切相关，对这一基因的研究可使我们对耳聋的致病机理有更加深入的了解。     

色素性视网膜炎和耳聋

1858年Von Graeffe首先报告色素性视网膜炎(RP)合并耳聋。随后,临床上有关上述二病的综合征报告日多,其中最熟悉的是Usher氏综合征,它表现为先天性感音聋及随后发生色素性视网膜炎。该病通常是由常染色体隐性遗传所致,少数病例的听力下降是进行性的。作者对17名被证实患有色素性视网膜炎的病人进行听力学研究,其中9名发现有显著     

线粒体缺陷和耳聋

线粒体是细胞内唯一存在于细胞核外又带有遗传物质的细胞器，八十年代随着线粒体DNA测序和线粒体基因组组成的确定，线粒体缺陷与人类疾病的关系逐渐受到关注，其中线粒体缺陷与耳聋的关系尤其令人注意。本重点叙述了导致耳聋的线粒体突变以及线粒体功能障碍在分子水平，细胞水平和器官水平上导致耳聋的病理生理机制。     

325与Connexin26基因突变相关的综合征耳聋和非综合征耳聋

Connexin26基因其编码的产物为一种缝隙连接蛋白,组成的质膜通道蛋白,在细胞间的连接和递质的传递中起着重要的作用.近年来的研究发现此基因的突变与遗传性综合征耳聋和非综合征耳聋密切相关,对这一基因的研究可使我们对耳聋的致病机理有更加深入的了解.     

听力与耳聋

65-11-1547.色听觉(Ostwald,P.F.),ArchGen Psychiat,1964,11,№1,40～47(英文)有些人在听到声音的同时可发生颜色视觉。本文对此种现象及其发生原因作了介绍,并报告一例。文     

耳聋与病毒感染

[本文为专题讨论会记录。讨论会由野村恭也主持,参加讨论的有仓田毅、小出纯一、斋腾宏学、田中克彦、鸟山稔和Harris JP等。全文刊载于《日本耳科会报》1986,89(10):1574～1579。宋声达、马青云综合节译]     

耳聋与硬皮病

自身免疫性耳聋,不论是单独为一临床表现,还是作为综合征的部分症状,日趋常见。是可用药物治疗的为数甚少的感觉神经性耳聋中的一种。作者介绍一例硬皮病伴有耳聋的病理组织学所见。据认为其是全身硬皮病累及颞骨的首例。作者发现此例硬皮病患者中耳及内耳的脉管损害与其他自身免疫性疾病的脉管损害毫无一致,尤其是符合Mc Cabe氏发现的自身免疫性感觉神经性耳聋的病理所见。在内耳自身免疫病变尚未确诊之前,给予免疫抑制剂治疗后,其听力有所改善。     

听力与耳聋

1217.医学听力学(Sataloff,J.等),Arch Otolaryng,1965,82,№4,460～444(英文)1963～1964年进展报告。 1218.感觉神经性聋(Perlman,H.B.),Arch Otolaryng,1965,82,№3,322～324(英文)1964年进展报告。 1219.耳聋和听觉定向(Melnick,W.等),J Speech Hearing Res,1965,8,№1,3～12(英文)     

听力与耳聋

488.耳聋的情褚周题(Poc加P垃,s.、v.),毛a一ryngose叩e,1965,75,冲z,57“64(英文) 486.医学听力学(sataloff, J.等),Areh oto-la单g,1%5,81,地1,性03~107(英文) 工963年进展报告。 487.耳聋(Whetnall,E.),Br主t MedJ,1965,1,冲5481,362、365(英文) 本文从听力与韶言机制、耳聋的静断和处理等各个方面作了系杭叙述。听力与耳聋~~     

听力与耳聋

听生理 65-11-978.听阈的日常变化(Ward,W.D.),Acta Otolaryng,1964,58,No2—3,139～142(英文) 作者观察了6个正常人的4天間听阈变化,每日上午7时,中午,下午5时和半夜测定絕对听阈4次,結果并未发現有如Neuberger与Schmid二氏(1962)會提出的每日听阈有周期性相差10～154b的現象。因此作者认为测驗时間不是影响听觉敏     

慢性肾衰与前庭

肾与耳有着本质联系,临床上常见慢性肾衰、透析和肾移植对前庭有影响。本文就有关前庭紊乱的临床表现、类型、病因、机理方面进行综述,供同道参考。     

Vohwinkel氏综合征和耳聋

本文报告一种罕见的家族性、毁形性皮肤角化症的病变(Vohwinkel氏综合征)伴有耳聋的病例。此病首由英国的Hyde和Montgomanv在1905年出版的皮肤病书本上描述过,但以后常用     

听觉和耳聋相关蛋白质组学

蛋白质组学是对一个基因组或一种细胞、组织、器官所表达的全部蛋白质成分的分析,分为表达蛋白质组学和功能蛋白质组学.蛋白质组学技术包括样品分离、定量及样品鉴定两大类.因为内耳的解剖特点,蛋白质组学在听力学研究领域的应用有更多困难,但也有了一定进展.已应用蛋白质组学技术在内耳鉴定了数十种蛋白质.本文还对内耳表达的一些蛋白质的功能和表达分别进行了简述,按主要功能的不同进行了简单分类,并简要分析了耳聋蛋白质组学研究的部分内容.     

266线粒体缺陷和耳聋

线粒体是细胞内唯一存在于细胞核外又带有遗传物质的细胞器,八十年代随着线粒体DNA测序和线粒体基因组组成的确定,线粒体缺陷与人类疾病的关系逐渐受到关注,其中线粒体缺陷与耳聋的关系尤其令人注意.本文重点叙述了导致耳聋的线粒体突变以及线粒体功能障碍在分子水平,细胞水平和器官水平上导致耳聋的病理生理机制.     

听觉和耳聋相关蛋白质组学

蛋白质组学是对一个基因组或一种细胞、组织、器官所表达的全部蛋白质成分的分析,分为表达蛋白质组学和功能蛋白质组学.蛋白质组学技术包括样品分离、定量及样品鉴定两大类.因为内耳的解剖特点,蛋白质组学在听力学研究领域的应用有更多困难,但也有了一定进展.已应用蛋白质组学技术在内耳鉴定了数十种蛋白质.本文还对内耳表达的一些蛋白质的功能和表达分别进行了简述,按主要功能的不同进行了简单分类,并简要分析了耳聋蛋白质组学研究的部分内容.     

鼻咽癌与传导性耳聋

鼻咽癌与传导性耳聋郑慧秋鼻咽癌是常见头颈部恶性肿瘤之一。由于鼻咽部肿瘤所在位置不同，可于不同时期侵犯咽鼓管咽口、咽鼓管、中耳腔及内耳等，造成听觉功能障碍。近年来，我院对确诊鼻咽癌合并耳部症状患者进行听力检查，发现不同性质的耳聋，其中以传导性耳聋为主。...