阿尔吉口服液的制备及临床应用

目的：为临床及其科研提供新制剂阿尔吉口服液，方法：制备该制剂，建立其性状，鉴别等质量控制方法，并进行临床应用观察。结果：本制剂制备工艺简单，质量稳定，临床治疗自欺欺人中类胃肠道疾病，各类急慢性肝脏疾病等取得了良好的效果，不良反应小。结论：本制剂制备工艺可行，临床作用广泛，疗效确切可靠。     

复方氧氟沙星涂膜剂的制备与临床疗效观察

目的：制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法：采用壳聚糖为基质，制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂，建立制剂质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，治疗复发性口疮有效率达98．8％。结论：该制剂制备工艺简单，疗效确切，临床使用安全可靠。     

颅痛消胶囊的制备与临床应用

目的：研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制，并观察其临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果：该制备工艺可行，质量可控，治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和82．50％（P〈0．05）。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，质量可控，疗效确切，该制剂值得临床推广应用。     

小儿消炎止咳合剂的制备及临床应用

目的：设计一种治疗小儿呼吸道感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的质量控制方法，并进行临床应用。方法：建立该合剂制备，质量控制等方法并进行临床应用考察。结果：该制荆制备方法简便，质量稳定，易于控制。临床治疗小儿呼吸道感染有效率为92％，无明显不良反应。结论：制剂口感较好，服用方便，含量测定方法可靠，临床疗效较好．     

脑康口服液的制备、质量控制及临床应用

目的：研制脑康口服液，并对其进行质量控制。方法：水提醇沉法制备该制剂并进行临床疗效考察。结果：本制剂工艺简单，薄层图谱斑点清晰，分离度好，临床有效率与对照组比较有显著性差异。结论：本制剂质量可控，临床有较好的疗效。     

种子三号颗粒的制备与临床应用

目的：制备种子三号颗粒并观察其临床疗效。方法：以乙醇回流、水煎浓缩以及干法制粒等方法制备种子三号颗粒，并对临床70例男性不育病例进行疗效观察。结果：该制剂工艺可行，质量稳定，临床总有效率97.1%。结论：该制剂制备简单，质量可控，疗效确切。     

复方过氧化苯甲酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯甲酰、红霉素为主要成分制备乳膏。方法：建立复方过氧化苯甲酰乳膏质量控制方法，并观察该乳膏对寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％。结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

清热解毒合剂的制备及质控研究

目的：研制清热解毒合剂,探讨制备工艺,研究质量控制标准。方法;研究该制剂的制备及质量控制方法,并做临床疗效观察。结果：制备工艺简单,质量可靠,且临床疗效明显。结论;该制剂制备工艺可行,质量标准可靠,治疗上呼吸道感染效果良好。     

复方苯海拉明乳膏的研制及疗效评价

目的：研制复方苯海拉明乳膏,用于治疗皮炎、湿疹等皮肤病。方法：确定该制剂的制备工艺,质量标准及评价临床疗效。结果：该制剂质量稳定,临床总有效率96％。结论：本制剂工艺简单,临床疗效确切．值得推广应用。     

祛白酊的制备与临床应用

目的：研制用于治疗白癜风的外用制剂祛白酊。方法：建立该制剂的质量控制方法;临床应用采用双盲法随机分组进行对照试验,观测指标。结果：制备工艺简单,质量可靠,临床应用痊愈显效率和总有效率分别为57.5%和80.2%,与对照组比较有显著性差异。结论：该制剂制备工艺可行,治疗白癜风临床效果满意。     

祛白酊的制备与临床应用

目的：研制用于治疗白癜风的外用制剂祛白酊,方法：建立该制剂的质量控制方法：临床应用采用双盲法随机分组进行对照试验,观测指标。结果：制备工艺简单、质量可靠,临床应用痊愈显效率和 效率分别为５７．５％和８０．２％,与对照组比较有显著性差异。结论：该制剂制备工艺可行,治疗白癜风临床效果满意。     

罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用

目的：研究罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用。方法：选用壳聚糖为成膜材料，制备罗红霉素涂膜剂，并建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结果：制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效满意。结论：该制剂符合涂膜剂的质量标准和要求．     

盆腔炎合剂的制备与临床应用

目的：对盆腔炎合剂的制备与临床应用进行研究。方法：将金银花、连翘、当归等17味中药经煎煮、过滤、浓缩等工序制成盆腔炎合剂，并用于治疗盆腔炎患者196例。结果：该制剂质量稳定，鉴别呈正性反应。临床总有效率为93.9%。结论：该制剂制备工艺简便，鉴别易行，临床疗效较好。     

复方百部酊的制备及临床应用

摘要目的：介绍复方百部酊的制备，质量控制及临床应用。方法：以75％乙醇溶液为溶剂，浸渍法制备复方百部酊，采用分光光度法测定该制剂中的氯霉素含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．85％，RSD=1．34％。结论：本制剂的制备工艺可行，制剂质量稳定，疗效良好。     

消痤灵乳膏的制备及临床应用

目的：研制消痤灵乳膏，用于治疗痤疮。方法：确定消痤灵乳膏的制备工艺、质量标准；考察该制剂的稳定性，观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定，临床总有效率为98．15％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

呋锌油的制备及治疗新生儿尿布疹的疗效评价

目的：制备自拟制剂呋锌油并现察其临床疗效。方法：根据该制剂的处方特点与应用对象，建立了该制剂的制备工艺与质量标准；并选取了400例新生儿尿布疹患儿进行临床疗效现察。结果：该制剂的痊愈率与总有效率分别为93％-100％。结论：该制剂制备工艺简单，质量标准可行，疗效确切，使用方便，价格低廉，值得推广。     

复方过氧化苯酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯酰、红霉素为主要成分制备乳膏，外用于痤疮，方法：制备复方过氧化苯酰乳膏，制订其质量控制方法，并观察该药外用于寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％，结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

参苓白术颗粒的制备及临床应用

目的 介绍参苓白术颗粒的制备及质量控制方法，并考察其临床疗效。方法 采用湿制颗粒法制备，建立其质量控制项目并进行临床疗效初步观察。结果 该制剂工艺简单，设计合理，稳定性好，疗效确切。结论 该制剂制备工艺合理，质量可靠，效果确切。     

珍珠生化汤口服液的制备与临床应用

目的：探讨珍珠生化汤口服液的制备工艺、质量控制及临床疗效。方法：建立处方、制备工艺和质量控制标准，并进行临床疗效观察。结果：珍珠生化汤口服液治疗产后恶露不净、产后胎盘不全残留及剖宫产术后腹壁血肿等症，有效率96.87%，无明显不良反应。结论：该制剂工艺简单，质量控制切实可行，稳定性好，疗效确切。     

瑞利敏凝胶喷鼻剂的制备和临床应用

目的：制备瑞利敏凝胶喷鼻剂并观察其临床疗效。方法：以聚羧乙烯为辅料，制备瑞利敏凝胶喷鼻剂并建立质量控制方法．观察临床疗效。结果：制备工艺简单，临床疗效可靠。结论：该制剂可用于临床。