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我院1990年4月收治1例假性肥大型肌营养不良症(Duchenne's muscular dystrophy,DMD)患儿,对其家系进行了四代49位成员的调查,共9例,报告如下。先证者介绍男,12岁。因下肢乏力、活动少2 相似文献
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1 病例 男性,患者,51岁。因腹部外伤后上腹疼痛2小时就诊。入院查体:右上腹轻压痛,肝区无叩击痛,肝浊音界无改变,肠呜音正常。为排除腹腔脏器损伤而行B超检查,提示:肝脏形态大小正常,包膜光滑,肝实质可内见散在的粟粒状强回声,边界清晰,回声均匀,考虑肝内寄生虫钙化。又行肝脏CT检查,提示:肝内见弥漫分布的点状钙化影,大小均 相似文献
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假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见的一种类型。我院 1993年 1月~ 1999年 12月共收治 15例 ,其中 11例误诊 ,误诊率高达 73.3%。现将误诊原因分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组均为男性 ,年龄 1~ 13岁 ,平均5 .3岁。3例家族中有同种疾病病人。误诊时间最短 3个月 ,最长 8年 ,平均 2 .4年。误诊为病毒性肝炎 9例 ,转氨酶升高原因待查 2例 ,其中 1例按肝炎治疗 8年。1.2 临床表现 11例早期均易跌倒 ,有行走、奔跑和上下楼梯困难。查体可见下肢近端骨盆带与腰部肌群对称性萎缩并无力 ,伴有不同程度的假性肌肥大 ,以… 相似文献
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病例报告邹×,男,20岁。患者于1982年1月31日开始感头痛、头昏,继而出现双下肢麻木,活动受限;但不热、不咳。发病后,由连卫生员给以对症治疗。次日下肢麻木加重,精神稍差,不思饮食。疑周围神经炎,脑血管病,周期性瘫痪收住院治疗。入院检查:体温36℃,脉搏60次/分,血压120/70,一般情况尚好。表浅淋巴结不肿大,朣孔等大等圆,巩 相似文献
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进行性骨化性肌炎是一种有特征性的罕见病,国内报告尚少,现将我们观察1例报告如下。病例报告患者女,50岁,广州市人,食品厂职工。因颈项、胸背部、腰部发硬、活动障碍24年,左颈部肌肉肿胀发硬1月余,于1981年10月21日入院。缘患者于24年前无何诱因在左颈部肌肉发生肿胀,逐渐变粗发硬,并有轻度疼痛、红、热,数周后逐渐消 相似文献
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患者女,27岁。间断右上腹不适感2年,左上腹痛6个月。腹痛易在劳累后出现,有时随体位变化疼痛加重。饮食正常,大便秘结。既往无外伤史,于2年前行剖腹产时发现右侧卵巢有2×2cm 肿物,病检为白体囊肿。 相似文献
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1 病例报告患者男,40岁,以双下肢麻木、进行性无力6个月入院.6个月前无明显诱因感左足拇指麻木,约3天后左膝以下觉凉、麻.数十天后右下肢渐出现类似情况. 相似文献
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李开云 《中国康复医学杂志》1987,(1)
患者男性,23岁,干部,于1985年5月18日因打兰球不慎摔倒,枕部偏右着水泥地,当时能说话,自觉头痛,头昏,无恶心、呕吐,经过40分钟左右,突然在路上昏倒,不省人事。诊断:重型闭合性颅脑伤住院,经抢救治疗病情逐渐好转,但病人于7月29日右腹股沟出现一包块有10×10cm,质中等,触及 相似文献
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患者男,46岁。间歇性肌肉抽搐、头痛2年。患者2年来出现间歇性面部肌肉、口角抽动及四肢抽搐,每次持续数分钟,可自行缓解,并渐感反应慢、头昏、头痛,头痛以双颞部为重,呈胀跳痛,每次持续15~30min,每日痛2~3次。体格检查:慢性病容,全身皮肤散在的皮下包块,大小2cm×3cm×3cm, 相似文献
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骨肥大静脉曲张综合征(osteohypertrophic vavicose syndrome),又称Klippel-Trenaunay-Weber综合征、骨肥大静脉曲张性痣、血管扩张性肥大等,为一罕见的血管瘤症候群。作者近见1例,现报道如 相似文献
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1病例报告男,80岁。以主诉双膝关节痛前来就诊,并无其他明显症状。查体:双膝关节局部皮温稍高,双手关节及其他四肢关节均未见明显异常。既往体健,偶发感冒,无明确其他病史。最近一次病史是2个月前以发热、咳嗽到外院就诊,按感冒治疗并已明显好转。家属又提供了患者近日消瘦明显。摄有双膝关节正侧位片、胸部正侧位片(采用荷兰Philips公司PCR AC500设备)、胸部CT(采用美国GE公司CT-I设备)。右膝关节正侧位片示:右股骨干下段两侧缘、前缘及右胫腓骨骨干上段后缘均见层状或花边样骨膜增生,而骨端并未受累。且右股骨干下段前缘增厚,骨膜与… 相似文献
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原发肥大性骨关节病1例报告并9例综合分析 总被引:1,自引:0,他引:1
原发肥大性骨关节病 (primaryhyper trophicosteoarthropathy ,PHOA) ,又名厚皮性骨膜增生征 (pachydermoperiostosis ) ,Touraine solente gole综合征 ,是以四肢远端皮肤和骨关节过度增生为特征 ,不伴发心血管、肺、肝或内分泌疾病 ,具有遗传倾向的综合征 ,国内报道少 ,我院近期收治 1例 ,现报告如下 ,并结合国内 9例文献报告 ,作一综合分析。1 临床资料1 1 病例报告 患者男 ,31岁。因肢端肥大 8年 ,乏力 ,面色苍白 1年而于 1997年 3月 9日入院。 1990… 相似文献
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假性甲状旁腺功能减退症(PHP)简称假性甲旁减,是一种罕见的家族性甲状旁腺疾病。临床表现主要以靶器官对甲状旁腺激素抵抗为特征,通常有低钙血症、高磷血症和循环中甲状旁腺素(PTH)增加。临床少见,尤其成年人发病或没有明确家族史发病者更为罕见,本文报道1例。 相似文献
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心源性假性肺肿瘤,是由于心衰所引起的叶间胸膜包裹性积液所形成.因其X线形态酷似肺部恶性肿瘤,常易导致临床误诊.而心源性假性肺肿瘤,且比较少见.Feder(Dis Chest 1956;30:289)报道四例,并指出,本病在胸片上似“肿块”,当心功能恢复时,会自然消失;心衰复发时,可再现,故称之为“假性肺肿瘤”.也有人称它为“虚幻性肿瘤”.Feder报道的四例中,就有两例误诊为肺癌,后经反复检查才确诊.我们曾遇一例,现报道如下. 相似文献