菊科植物中的皂苷类成分

综述了近10年来菊科植物皂苷类成分的研究概况。     

黄芪属植物皂苷类成分研究进展

综述了1995年以来从黄芪属植物中新发现的皂苷类成分及其药理活性的研究概况。     

商陆属植物皂苷类成分及其药理活性

概述了商陆属植物中皂苷类成分及其药理活性和开发前景。     

黄芪中皂苷类成分的提取及成分分析

目的：对伊春市北方绿色基地栽培黄芪中皂苷类成分进行成分分析。方法：采用薄层色谱法。结果：10种供试样品中均含有黄芪甲苷成分．特别是黄芪药材根皮部、木部中均含有黄芪甲苷。     

中药毒性刍议

本文就中药毒性概念,中药毒性的客观性,中药毒性的影响因素,有毒中药的认识误区以及对中药毒性的防范对策作一阐述,对中药的毒性应建立客观、全面的认识,才能充分发挥中药的治病作用,保障安全用药。     

壳聚糖基水凝胶对大鼠肝脏、肾脏的毒性研究

目的研究壳聚糖基水凝胶对大鼠肝脏和肾脏的毒性。方法大鼠长期腹腔注射壳聚糖基水凝胶,分别于给药2、4、6周时测定相关血清生化指标(AST、ALT、ALP、TP、ALB、CHO、GLU、BUN、CRE),计算肝、肾脏器系数,并进行肝、肾病理学观察。结果与对照组相比,肾功能相关的BUN指标,给药2周时,低、高剂量组均差异极显著(P<0.01),给药4周时,高剂量组差异显著(P<0.05),其余生化指标均差异不显著(P>0.05);与对照组相比,低、高剂量组肝、肾脏器系数均差异不显著(P>0.05);镜下各组肝脏结构正常,前期低、高剂量组肾脏均有炎性细胞浸润,后期未见明显炎性细胞。结论该壳聚糖基水凝胶对大鼠肝脏未表现出明显毒性作用;对大鼠肾脏前期可引起轻微损伤、后期损伤恢复,无蓄积毒性。     

三七中皂苷类成分的液相图谱研究

目的:研究三七中皂苷类成分的液相图谱。方法:采用C_(18)色谱柱;乙腈-水为流动相,梯度洗脱,乙腈-水(20:80)保持10 min,经 30 min将乙腈-水变为(33:67),再经20min将乙腈-水变为(60:40);检测波长为203nm;进样量10μL;流速:1mL·min~(-1);柱温25℃。结果:测定了35个三七样品中皂苷类成分的指纹图谱。结论:为三七质量控制新模式的建立提供了依据。     

人参须根中皂苷类成分提取工艺的研究

目的:研究人参须根中皂苷类成分的最佳提取工艺。方法:比较了乙醇回流提取法和超声波提取法提取人参皂苷的差异。在此实验基础上,通过单因素实验和正交实验,筛选出超声波法从人参须根中提取皂苷类成分的最优提取工艺。结果:人参须根中皂苷类成分的最优提取条件为50%乙醇,提取2次,每次40min,提取温度40℃,料液比为1:20。结论:该提取方法操作简单,有效成分的提取率高。     

蒺藜果实中甾体皂苷类成分研究

目的研究蒺藜（Tribulus terrestrisL.）果实的皂苷类化合物。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中低压色谱、高效液相色谱等手段进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果从蒺藜果实中得到4个已知化合物,分别鉴定为（25R）-2α,3β-二醇-5α-螺甾烷-12-酮（门诺皂苷元）-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-[β-D-吡喃木糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷}（1）、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（25R）-5α-呋甾-22-甲氧基-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷（2）、海柯皂苷元-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-[β-D-吡喃木糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷}（3）、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（25R）-5α-呋甾-12-羰基-20（22）-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷（4）。结论化合物1和2为首次从该属植物中分离得到,化合物4为首次得到的25位R构型的甾体皂苷类单体化合物。     

中药毒性评价的技术方法与应用

中药的安全性近年来受到了广泛的关注和重视,但是相应的理论和实验研究还不够充分。中药的毒性是中药安全性的关键问题之一,参照国际惯例和西方植物药研究的标准规范,依据中医药理论,应用现代新技术新方法,结合基础研究的成果,制定相应的评价体系和研究规范,是解决这个关键问题的可行思路。对近年来课题组按照上述研究思路开展的有关中药毒性评价的技术方法与应用研究的结果进行了概述,希望能为中药毒性的评价方法和技术指导原则提供理论基础,也可为雷公藤等典型中毒中药的毒性研究提供研究示范,推动中药毒性研究的发展。     

三七总皂苷对大鼠肝脏肾脏的毒性作用

目的:研究三七总皂苷对大鼠肝脏肾脏的毒性作用。方法:Wistar大鼠32只,雌雄各半,体重140～180g,随机分成溶剂(注射用水)对照组和三七总皂苷50,150和450mg·kg~(-1)组,各组每日肌内注射相应剂量的药物或溶剂,连续给予28d(高剂量组给药3d),每周测定动物体重。给药2周及4周后眼眶取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氧基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)及肌酐(CREA)的活性,取肝脏、肾脏,HE染色光镜观察组织病理学变化。结果:三七总皂苷450mg·kg~(-1)组动物体重显著下降,肝、肾功能指标(AST,ALT,BUN及CREA)显著升高,组织病理学检查出现肝细胞及肾小管上皮细胞变性、坏死。结论:三七总皂苷肌内注射450 mg·kg~(-1)对大鼠具有明显的肝脏、肾脏毒性。     

蝙蝠葛碱体外肝肾细胞毒性的初步研究

目的探讨北豆根中的成分蝙蝠葛碱在体外对人正常肝细胞(L-02)、人胚肾细胞(HEK-293)和人肾小管上皮细胞(HK-2)的影响.方法采用 MTT 法检测蝙蝠葛碱对肝细胞和肾细胞活力的影响;采用倒置相差显微镜对给药后的细胞形态进行观察;检测给予蝙蝠葛碱后,肝细胞培养上清液中的功能性指标(AST、ALP、LDH)和肾细胞培养上清液中的功能性指标(LDH)的含量.结果 MTT 法显示,50~100 g·mL-1的蝙蝠葛碱能显著降低 L-02细胞的活力(P <0.01),25~200 g·mL-1的蝙蝠葛碱对 HEK-293细胞有明显的抑制作用(P <0.01),12.5~50 g·mL-1的蝙蝠葛碱能降低 HK-2细胞的活力(P <0.01或 P <0.05);给予蝙蝠葛碱后,肝肾细胞均不同程度的皱缩、减少、甚至死亡,且随药物浓度的增加细胞呈现此状态的数目增多;100和200 g·mL-1的蝙蝠葛碱能显著升高肝细胞培养上清中的AST、ALP、LDH 含量和肾细胞上清中的 LDH 含量(P <0.01).结论蝙蝠葛碱对肝肾细胞均有毒性作用.μμμμ     

栀子的药效与毒性及其作用机制研究进展

栀子是临床广泛应用的药食两用性中药,主要用于治疗急/慢性病毒性肝炎、高胆红素血症、少儿发热、高脂血症、糖尿病等.近年来,有关栀子毒性及其造成不良后果的报道和研究越来越多,限制了栀子的临床使用.为充分发挥栀子的药效并避免或减轻栀子引起的毒性,本文综述了栀子的药效和毒性及其作用机制,旨在为临床上栀子的合理使用提供参考.     

盐酸度洛西汀的生殖毒性试验研究

目的关于盐酸度洛西汀[1]的生殖毒性试验研究。方法盐酸度洛西汀以0、2、10和45mg/kg日/予以妊娠大鼠或家兔管饲法整个器官发生期口服给药,研究药物对胚胎发育的毒性作用[2]。结果大鼠和家兔高剂量组均可见摄食量和体重增幅下降。结论对胚胎的毒性仅限于高剂量组：①大鼠前期和后期胚胎植入丢失增加;②家兔早期吸收胚（和后期胚胎植入丢失）轻度下降,胎仔矮小数增加;③大鼠或家兔高剂量组胎仔体重下降;④未见对大鼠或家兔胎仔的致畸作用。     

Effect of Purified Saponin Mixture from Astragalus corniculatus on Toxicity Models in Isolated Rat Hepatocytes

A purified saponin mixture (PSM) isolated from Astragalus corniculatus Bieb. (Fabaceae) was investigated for its protective effect in two models of toxicity, carbon tetrachloride (CCl₄) and tert-butyl hydroperoxide (t-BuOOH), using isolated rat hepatocytes. CCl₄ undergoes dehalogenation in the liver endoplasmic reticulum. This process leads to trichlormethyl radical (CCl₃) formation, initiation of lipid peroxidation, and measurable toxic effects on the hepatocytes. Oxidative damage is widely recognized as being involved in the development of many pathological conditions. In our experiment, t-BuOOH was used as a model of oxidative stress. The hepatocytes were incubated with the PSM alone (0.01–100 μ M) and along with CCl₄ (86 μ M) and t-BuOOH (75 μ M). As a sign of cytotoxicity, cell viability was used. CCl₄ and t-BuOOH significantly decreased hepatocyte viability. Our data indicate that PSM showed lower toxic effects compared to CCl₄ and t-BuOOH and in combination exerted statistically significant protection of cell viability against the toxic agents.     

鸦胆子水提组分大鼠长期毒性实验研究

目的 观察连续灌胃鸦胆子水提组分对大鼠的长期毒性,对其毒性定性、定位、定量以及与时间、剂量的相关性进行研究,明确毒性是其药效的延伸还是中药的自身毒性,以评价其长期用药的安全性.方法 80只Wistar大鼠随机分为鸦胆子水提组分高、中、低剂量组和正常对照组,大鼠连续灌胃鸦胆子水提组分27天,给药期间,每天观察动物的一般状况,每三天记录一次体重、日食量、日水量.停药后1天、27天分别检测血常规、血生化,测定主要脏器脏体比值并做病理组织检查.结果 鸦胆子水提组分灌胃27天可轻度影响大鼠的饮食和体重;对血常规无明显影响;血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平及肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量均有所升高;心体比值、肾体比值也有所升高;高、中剂量组部分出现肾小球萎缩、肾小管玻璃样变等病理组织学变化.停药后27天除高剂量组血清Cr,BUN含量仍明显高于正常对照组外其他毒性改变均已恢复.结论 鸦胆子水提组分长期给药可对大鼠造成明显的肾毒性,且呈现明显的"时-毒"和"量-毒"关系,停药后毒性部分可逆.     

High-Speed Extraction and HPLC Fingerprinting of Medicinal Plants – II. Application to Harman Alkaloids of Genus Passiflora

Although the presence of harman alkaloids in the genus Passiflora has been established in a few species, their presence in the medicinally significant P. incarnata (passion flower) is still debatable. Powdered samples from 91 Passiflora species were subjected to accelerated speed extraction and analyzed for their content of five harman alkaloids by reversed-phase HPLC with photodiode array detection. The utilized analytical method was capable of detecting harman alkaloids in more than 50% of the analyzed samples at ppm levels. A library of HPLC chromatograms has also been generated as a tool for fingerprinting and authentication of the studied Passiflora species.     

Three New Triterpenoid Saponins from the Seeds of Vaccaria segetalis

Abstract

Three new triterpenoid saponins, named segetoside G (1), H (2) and I (3), have been isolated from the seeds of Vaccaria segetails. On the basis of chemical reaction and spectral data, their structures have been established as: 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1 → 4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-[α-L-arabinofuranosyl (1 → 3)]-β-D-(4-O-acetyl)-fucopyranosyl-gypsogenin-3-O-β-D-gal-actopyranosyl-(1 → 2)-β-D-(6-O-butyl ester)-glucuronopyranoside (1), 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1 → 4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-[α-L-(5-O-acetyl)-arabinofuranosyl-(1 → 3)]-β-D-(4-O-acetyl)-fucopyranosyl-gypsogenin-3-O-β-D-galactopyranosyl-(1 → 2)-β-D-glucuronopyranoside (2) and 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1 → 4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-[α-L-(5-O-acetyl)-arabinofuranosyl-(1 → 3)]-β-D-(4-O-acetyl)-fucopyranosyl-quillaic acid-3-O-β-D-galactopyranosyl-(1 → 2)-β-D-glucuronopyranoside (3).     

斑蝥致肝、肾毒性研究进展

芫菁科昆虫斑蝥(Mylabris)是我国经典大毒抗肿瘤中药之一,斑蝥素(cantharidin,CTD)是其主要活性成分。因其具有独特的升白提高免疫的优势,斑蝥素类上市中药大品种已成为目前临床联合化疗的主流用药。然而,民间常因为误食、多食频发斑蝥中毒事件,临床应用也常出现不良反应,尤其是肝、肾毒性。其靶器官损伤机制尚不十分清楚,极大地制约了其临床应用,因此亟须厘清斑蝥病理损伤及毒理机制。本文对近年来斑蝥致肝、肾毒性研究进行综述,探析其共性毒性规律、毒理机制及减毒保护策略,以期为斑蝥的减毒策略及新药研发提供参考。