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1.
荷兰生物制药公司Crueell NV与GlaxoSmith Kline生物公司达成一致,二者将共同开发第二代疟疾疫苗。之前有临床前试验的研究资料显示,当Crueell公司的腺病毒技术(AdVac)技术和GSK公司的RTS,S/AS技术联合使用时,对于疟疾寄生虫(处于环子孢子期的恶性疟原虫)的免疫应答比两种技术单独使用时有显著提高。 相似文献
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疟疾是一种由一类被称之为疟原虫属的原生动物寄生虫所引起的严重疾病,每年在全球导致约2.50亿人次的临床发病和近100万人死亡。疟疾相关发病率和死亡率在贫困的热带和亚热带地区更高。感染人的疟原虫主要有恶性疟原虫(亦称镰状疟原虫)、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫这4种,其中恶性疟原虫是撒哈拉沙漠以南非洲地区最主要的一种疟原虫,同时也是在全球导致人死亡的一种最常见疟原虫。 相似文献
3.
1有效成份阿托伐醌(atovaquon),氯胍盐酸盐(proguanilhydrchloride)2剂型薄膜包衣片3开发与上市厂商(英)GlaxoWellcome公司,1997年12月在英国上市。4作用特点治疗急性无并发症的恶性疟原虫疟疾,特别适用于对其他抗疟药可能耐药的病症。5临床评价疟疾的抗药性是一个重大的问题,因为耐药性是会发展的。据估计,每年接受抗疟治疗的病人有1亿,尽管不断地有新的抗疟药问世,但还是有许多疟原虫产生抗药性,每年约有2~3百万人因疟疾而死亡。本品是阿托优配和氮肥盐酸盐的复方制剂,是在疟原虫生存周期的红细胞内期进攻疟原虫,起到血… 相似文献
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王剑虹 《国际生物制品学杂志》2003,(1)
由恶性疟原虫引起的疟疾是热带国家尤其是亚撒哈拉非洲许多地区人类死亡的主要原因 ,在过去 30年间人们开发有效疟疾疫苗的努力取得了有限的成功。近年由Glaxo Smith Kline生物制品公司开发的RTS,S/AS0 2疫苗 ,是将恶性疟原虫环子孢子表面蛋白与 HBs Ag融合 ,再掺入新佐剂AS0 2制备而成。作者介绍了在冈比亚男性成人中进行的这种疫苗效力的现场试验结果。 30 6名 1 8~ 4 5岁成年男性随机分成RTS,S/AS0 2疫苗组及二倍体细胞狂犬病疫苗对照组。疫苗每剂含 RTS,S 50 μg。在疟疾传播季节于 0、2 8和 1 50天接种疫苗 ,在第 3剂接… 相似文献
6.
据一国际研究小组报道,双氢青蒿素/哌喹(dihydroareemisinin/piperaquine)片(Ⅰ)在治疗多药耐受恶性疟原虫和间日疟原虫方面比青蒿琥酯加阿莫地喹(artesunate+amqdiaquine)(Ⅱ)更为有效。 相似文献
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目的:研究氯喹加酮替芬逆转恶性疟原虫对氯喹的耐药性。方法:用酮替芬合并氯喹治疗耐氯喹恶性疟36例(男性22例,女性14例;年龄37±s8a)。口服氯喹(d1,第1次1.0g,6h以后及d2,d3各0.5g),同时口服酮替芬(2mg,tid,连服4d)。结果:有效35例(97%),无效1例(3%)。结论:酮替芬能逆转恶性疟原虫对氯喹的耐药,用酮替芬与氯喹伍用,可逆转单一用氯喹治疗无效的恶性疟病人。 相似文献
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酮替芬合并氯喹治疗耐氯喹恶性疟 总被引:3,自引:0,他引:3
研究氯喹加酮替芬逆转恶性疟原虫对氯喹的耐药性。方法:用酮替芬合并氯喹治疗耐氯喹恶性疟36例(男性22例,女性14例;年龄37±s8a)。口服氯喹(d1、第1次1.0g以后及d2、d3各0.5g),同时口服酮替芬(2mg,tid连服4d)。结果:有效率35例(97%),无效1例,结论:酮替芬能逆转恶性疟原虫对氯喹的耐药,用酮替芬与氯喹伍用,可逆转单一用氯喹治疗无效的恶性疟病人。 相似文献
11.
徐冰 《国际生物制品学杂志》1999,(4)
美国Epimmune公司利用其合成的通用辅助性T细胞(HTL)表位——Pan-DR表位(Padre)肽研制出治疗或预防疟疾和肝炎的表位疫苗。 在第一项研究中,用与尤氏疟原虫(Py)抗原的单个B细胞表位连接的Padre分子接种小鼠,可诱生持久的高滴度IgG抗体应答。这种环子孢子蛋白(PyCSP)-Padre疫苗可保护75%的小鼠抵抗Py子孢子攻击,与PyCSP-多种抗原肽(MAP)疫苗的结果相仿。由恶性疟原虫和PyCSP-Padre肽诱生的抗体在体外可阻止子孢子侵入肝细胞。目前,研究人员正在确定疫苗接种的时间和方法。 相似文献
12.
一项针对每天一次口服治疗疟疾的药物Pyramax(pyronaridine artesunate,pyronaridine青蒿琥酯)(Ⅰ)的关键Ⅲ期试验已经开始,据报道该药相对于传统的基于青蒿素的联合治疗来说具有更长的保存期。(Ⅰ)被开发用于治疗不复杂的恶性疟原虫疟疾和间日疟原虫疟疾,每天服药一次,共用3天。新的试验目标是确认该药物针对全年龄段, 相似文献
13.
非洲恶性疟疾110例治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
非洲恶性疟疾110例治疗体会050011石家庄市国棉二厂职工医院驻刚果中国专家组张金安疟疾(maiaria)俗名打摆子,恶性疟疾是感染恶性疟原虫引起的传染病。全世界普遍流行,赤道两侧各15纬度,为恶性疟疾流行带,刚果位于非洲中西部赤道上。北部系雨淋气... 相似文献
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1商品名 Artecef2化学名 (3R,5aS,6R,8aS,gR,10S,12R,12aR)-十氢-10-乙氧基-3,6,9-三甲基-3,12-环氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二氧杂草3开发与上市厂商 (荷兰)Brocacef公司研制,2000年5月首次上市。4适应证 16岁以下青少年严重恶性疟原虫感染性疟疾的治疗。5药理 本品是从中国多年生草药菊科黄花蒿中分离出来的青蒿素的半合成衍生物,为DNA合成抑制剂。 本品是抗原虫感染药物,可杀灭血液中的恶性疟原虫疟疾裂殖体。本品可在血液早… 相似文献
15.
《国外药讯》2009,(7):26-26
Centocor Ortho Biotech和Schering—Plough公司宣布,欧洲药品管理局(EMEA)人用医疗产品委员会(CHMP)建议批准Simponi(TM)(golimumab)(I)用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎(RA)、活动性和进展性银屑病关节炎(PsA)和重度、活动性强直性脊柱炎(AS),一月一次皮下注射。如获批准,(Ⅰ)将成为欧洲第一个仅需每月皮下注射一次的抗肿瘤坏死因子(TNF)α治疗药,可同时治疗RA、PsA和AS。(Ⅰ)将有两种装置,一个是新型注射器SmartJect(TM),可满足关节炎患者的需要,另一种是预充注射器。 相似文献
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训化中华按蚊、大劣按蚊吸食恶性疟原虫体外培养液的观察云南省疟疾防治研究所李宗惠关键词恶性疟原虫,体外培养人和按蚊是恶性疟原虫生活史中的两个宿主,随着Trage及Jonsen体外连续培养恶性疟原虫接种在按蚊上,让其在蚊体内经有性繁殖发育成于孢子,则为研... 相似文献
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GlaxoSmithKline公司、世界银行、抗疟药投机公司以及世界卫生组织热带疾病研究与培训特别工作组已开始在非洲撒哈拉以南对一种有潜力治疗疟疾的新药展开Ⅲ期试验。这些组织联合开发盐酸氯丙胍氯苯砜青蒿琥醑(chlorproguanil hydroehloride dapsone artesunate,CDA)治疗急性恶性疟原虫疟疾。两项临床试验包括非洲2300名儿童、青少年和成人。 相似文献
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Antisoma公司说,其最佳破坏血管候选药物AS1404(Ⅰ)的一项研究显示,(Ⅰ)与Avastin(bevacizumab)(Ⅱ)联用在抑制人结肠和肺部异种移植肿瘤生长方面比单用(Ⅱ)更有效,而且没有可观察到的副作用增加。 相似文献
19.
不稳定型心绞痛(UAP),是介于心绞痛和心肌梗死之间的一种不稳定的心肌缺血综合征,是冠心病的一种类型。动物试验与临床病理均证明动脉粥样硬化(AS)斑块中含有大量血浆组织因子(TF),而缺血性心脏病大多数都是在冠状AS基础上发生的,AS斑块破裂可导致TF途径启动,从而引发临床不稳定型心绞痛。 相似文献
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2例恶性疟疾误诊分析朱凤军(河南省西平县人民医院西平县463900)疟疾是由疟原虫寄生于人体而造成的传染疾病。常见的类型有间日疟、三日疟、恶性疟。恶性疟疾近些年来发病率很低,临床表现多不典型,常被误诊。现就2例报道如下。病例简介例1患者牛某,男,2岁... 相似文献