喹硫平与舒必利治疗精神分裂症78例临床对照分析

目的:研究喹硫平与舒必利对精神分裂症治疗的疗效差异。方法:2008年5月-2011年6月我院精神科收治的78例精神分裂症患者。将患者随机分为喹硫平组39例,舒必利组39例,观察两组的临床疗效。治疗后第1、2、4、6和8周和治疗前对喹硫平与舒必利组患者以阳性与阴性症状量表和阴性症状量表(SANS)评价精神症状变化。通过副反应量表(TESS)评价药物副反应。结果:喹硫平组患者治疗的有效率为92.3%;舒必利组患者治疗的有效率为89.7%,两组有效率无显著性差异(P<0.05)。经过喹硫平组与舒必利组患者治疗后第8周的PANSS总分、SANS评分比治疗前明显降低(P<0.05)。治疗8周后喹硫平组与舒必利组SANS评分减分率、PANSS总分无显著性差异(P>0.05)。结论:对于精神分裂症的疗效,两种药物疗效相当。但喹硫平较舒必利副作用少,安全性较好,值得临床推广使用。     

喹硫平合并舒必利治疗精神分裂症临床分析

目的：探讨喹硫平合并舒必利治疗首发精神分裂症的疗效。方法：将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平（单用组）及合并舒必利（合用组）治疗,疗程8周。用阳性和阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：单用组显效率60．5％,合用组显效率83．8％,合用组显著高于单用组（f=5．092,P〈0．05）。两组不良反应发生率分别为39．9％、43．2％,差别无统计学意义（P〉O．05）。结论：喹硫平治疗精神分裂症有效,合用舒必利更好,且耐受性好,     

喹硫平与舒必利治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 探讨喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将191例首发精神分裂症患者随机分为喹硫平组(98例)和舒必利组(93例),进行多中心对照研究,疗程8周.疗效指标为阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)、锥外反应量表及相关实验室检查.结果 2组在治疗结束时PANSS和BPRS总分较入组时均显著降低,喹硫平组PANSS、BPRS总分分别为(44.4±13.7)分和(25.9±7.5)分;舒必利组PANSS、BPRS总分分别为(50.4±13.0)分,(28.2±6.6)分(P＜0.01),2组间比较PANSS总分、阴性症状分、一般精神病理分在治疗第4,6,8周差异有显著性,阳性症状分在第8周差异有显著性,喹硫平组分值低于舒必利组;临床总有效率喹硫平组为61.2%,舒必利组为46.2%,2组差异有显著性(χ2=4.3143,P＜0.05).2组药物不良反应均较少,程度轻,但喹硫平组便秘、心电图异常及体重增加发生率少于舒必利组,2组间差异有显著性.结论 喹硫平对首发精神分裂症阳性和阴性症状均有较好改善,而且对阴性症状疗效更优于舒必利,不良反应少.     

喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照分析

目的:观察奎硫平、氯氮平治疗精神分裂症的疗效、不良反应及服药依从性。方法:将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平、氯氮平治疗8周,于治疗前以及治疗2、4、8周采用PANSS(阳性与阴性症状量表)评定疗效,TESS(副反应量表)评定不良反应。结果:两组疗效相当,氯氮平的不良反应明显,流涎、口干和焦虑较多见。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机分配到喹硫平组(32例)和氯丙嗪组(28例)进行对照研究,观察时间是6周。疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CG I)。不良反应采用不良反应量表(TESS)。结果:喹硫平组有效率为87.5%,氯丙嗪组有效率为82.1%,差异无显著性。喹硫平组和氯丙嗪组的BPRS分、PANSS总分分别与入组时评分比较,均有显著性差异(P<0.05),但两组间的差异无显著性(P>0.05)。疗效总评分治疗第6周与治疗第1周比较,差异有显著性(P<0.01)。喹硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组。结论:喹硫平和氯丙嗪都能有效治疗精神分裂症,但喹硫平不良反应更小,是一种有效、安全的抗精神病药。     

奎硫平与舒必利治疗精神分裂症对照研究

目的:比较奎硫平与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,为精神分裂症的治疗积累经验。方法:对74例精神分裂症患者随机分组治疗,研究组(完成35例)予奎硫平治疗,平均剂量为(712.4±151.3)mg/d,对照组(完成34例)予舒必利治疗,平均剂量(661.3±210.5)mg/d。观察8周。两组于治疗前及治疗第2、4、8周分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)。结果:研究组第4周和第8周的PANSS总分及减分率与对照组差异无显著性(P>0.05),两组疗效相当(P>0.05)。但研究组显效较快,不良反应较少(P<0.05)。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效与舒必利相当,但起效较早且不良反应少。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照分析

目的：探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将100例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗。疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：喹硫平组痊愈率36.0%,显效率76.0%,总有效率86.0%,利培酮组痊愈率32.0%,显效率74.0%,总有效率84.0%,两组疗效比较无统计学意义（P〉0.05）。喹硫平组对嗜睡、体质量增加、震颤、肌张力增高的影响少于利培酮组,喹硫平组对女性月经影响小于利培酮组（P〈0.05）。结论：喹硫平与利培酮相似,对内分泌影响较小,不引起月经改变,对体重改变小,对于女性来说是一种有效安全的抗精神病药物。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照分析

目的:比较喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和不良反应发生情况。方法:将女性精神分裂症患者64例随机分为喹硫平组和利培酮组,每组32例,喹硫平组患者口服喹硫平25～600 mg/d,疗程8周;利培酮组患者口服利培酮1～6 mg/d,疗程8周。治疗前后分别应用阳性症状和阴性症状量表(PANNS)评价治疗效果,应用不良反应量表(TESS)评价患者不良反应。结果:①治疗后两组PANNS量表各项得分及总分均有所降低,与治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较PANNS量表各项得分及总分差异无统计学意义(P>0.05);②两组在治疗期间未见严重不良反应,经TESS量表评定,喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05)。结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效相当,但喹硫平的不良反应较小,更适合女性精神分裂症患者应用。     

喹硫平与奥氮平治疗精神分裂症对照研究

目的探讨喹硫平与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法随机抽取2011年与2013年在本院住院治疗的符合精神分裂症患者共64例,根据治疗方法的不同将64例精神分裂症患者分为喹硫平组和奥氮平组,每组各32例,给予喹硫平组患者喹硫平治疗,即喹硫平起始量50mg~100mg/d,2周内达治疗量400~800mg/d。给予奥氮平组患者奥氮平治疗,即奥氮平起始量2.5mg-5mg/d,2周内加至10-30mg/d。治疗期间不合并其他抗精神病药、抗抑郁剂,可酌情使用抗胆碱药。结果喹硫平组治疗有效率为84.37%,奥氮平组治疗有效率为87.5%。两组差异无统计学意义(P均0.05)。两组PANSS总分及各因子分治疗后均显著下降(P均0.01),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组均有头晕、口干、便秘、恶心呕吐、心动过速、肝功能异常,两组差异均无统计学意义(P均0.05)。喹硫平组直立性低血压8例,嗜睡16例,较奥氮平组2例和7例显著为多(P0.05);喹硫平组锥体外系反应1例,失眠2例,体重增加4例,月经紊乱8例,均以喹硫平组较奥氮平组显著为少(P0.05)。两组治疗前后血、尿常规、血糖、肾功能、电解质及心电图无异常变化。结论喹硫平与奥氮平治疗精神分裂症均有较好的疗效。但两药不良反应各有特点,提示临床选用喹硫平或奥氮平时,应根据患者年龄、性别、体质量及精神症状等合理选用,以提高用药安全性。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究

目的评价喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床效果及安全性。方法选择精神分裂症女性患者124例,随机分为喹硫平组63例,利培酮组61例,分别采用喹硫平及利培酮治疗,在给药第2,4、6、8周后采用阳性症状量表（PANsS）评定两组患者治疗效果,采用副作用量表（TESS）评价两组患者毒副反应发生情况。结果给药第2．4、6、8周后两组间阳性症状量表总分、阳性分、阴性分及病例分降低率无差异,两组患者临床有效率无差异,治疗8周后,喹硫平组患者震颤、静坐不能、闭经发生率低于利培酮组,血清泌乳素异常率低于利培酮组。结论喹硫平及利培酮治疗女性精神分裂症具有相似的临床疗效,喹硫平对于女性泌乳素分泌影响较小,适合女性患者应用。     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症疗效和不良反应。方法：将60例以阴性症状为主的女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与舒必利组各30例,分别给予喹硫平和舒必利治疗8周,采用PANSS量表和TESS量表进行评定。结果：两组显效率（痊愈＋显进）分别为70.00%和66.67%（P〉0.05）;治疗前PANSS总分及阴性症状因子评分两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组治疗后总分及阴性症状因子分均有显著性下降（P〈0.05）;喹硫平组女性泌乳、月经周期改变、震颤、静坐不能等明显少于舒必利组（P〈0.05）。喹硫平与舒必利疗效相当,而它的不良反应显著低于舒必利。结论：喹硫平对以阴性症状为主的精神分裂症具有较好的疗效,且不良反应少,值得在临床上推广。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床分析

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法:61例精神分裂症患者随机分成两组,分别予以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)[1]评定不良反应。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05),喹硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组,依从性更高。结论:喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者都有较好疗效,但奎硫平对减轻患者不良反应明显优于氯丙嗪。     

喹硫平治疗老年精神分裂症67例临床分析

目的:评价喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:对67例老年精神分裂症患者给予口服喹硫平50~600 mg/d治疗,观察8周。于治疗前及治疗1、2、4、8周末采用简明精神病量表、阳性和阴性症状量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应。结果:治疗8周末显效率为73.13%,有效率为91.04%;简明精神病量表及阳性和阴性症状量表评分,总分及阳性症状、精神病性因子评分治疗1周末起均较治疗前有显著下降(P<0.05),阴性症状因子评分治疗2周末起有显著下降(P<0.05),并随着治疗时间的延续均呈持续性下降;不良反应主要为嗜睡。结论:喹硫平治疗老年精神分裂症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好。     

喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(70.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高。     

国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:探讨国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周,采用PANSS量表和TREE量表评定疗效和不良反应。结果:8周后,两组药物治疗精神分裂症的疗效相当,喹硫平组对精神分裂症的阴性症状分明显低于氯丙嗪组,不良反应发生率也明显低于氯丙嗪组。结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应小,安全性强。     

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症对照研究

目的探讨喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症疗效及不良反应的不同。方法以2009年1月～2011年1月我院收治的106例老年精神分裂症患者为研究对象,随机分为两组,观察组给予喹硫平治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程为8周,分别于治疗前、治疗后1、2、4、8周末用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评估,并用不良反应量表（TESS）对药物副作用进行观察。结果两组患者治疗后第8周末的PANSS评分与治疗前相比均显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的PANSS评分比对照组略低。但差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平与利培酮对老年精神分裂症均具有良好的治疗效果,两者疗效相差不大,但喹硫平的不良反应发生率较低,安全性更高,更适合老年人使用。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应。方法：96例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组各48例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为83．33％,有效率为95．83％;喹硫平组的显效率为81．25％,有效率93．75％。两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为20．83％,喹硫平组为22．92％,两组无显著性差异（P〉0．05）,齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮对阴性症状的效果更好,齐拉西酮的不良反应与喹硫平相似,但齐拉西酮更适合女性患者。     

喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：评价喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将63例首发精神分裂症随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表（PANS5）及副反应量表（TESS）在治疗前及治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果：喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效接近,但前者的不良反应少,尤其EPS少,对体重影响更小。结论：喹硫平是一种安全有效的抗精神病药物。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的 探讨齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 分析61例用齐拉西酮治疗8周的精神分裂症病例,并用61例喹硫平治疗精神分裂病例作对照.采用阳性及阴性症状量表(PANSS)的减分率评价疗效,用副反应量表(TESS)评价8周的副反应.结果 治疗后,两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间无显著性差异(P>0.05),但齐拉西酮组的副反应发生率低于喹硫平组,但差异无显著性,两组药物引起的副反应均为轻度和中度,表现有所不同,患者耐受性好.结论 两药治疗精神分裂症均有明确疗效,且安全性相对较高,齐拉西酮对症状的改善可能更好.