浅析药品销售领域窜货

本文主要从药品销售角度来分析何为窜货；窜货产生的原因；窜货的利弊分析，结果表明：在药品销售中窜货弊远大于利。最后对医药企业在药品销售时如何尽可能的避免窜货提出了几点建议：①源头标记措施；②药品价格和费用监控；③明晰区域经销权；④增强对销售渠道的控制能力；⑤不断提高企业自身的营销管理水平、物流管理水平，建立健全各种制度。希望本文能为关注药品窜货的医药企业提供一些有益参考。     

我国医药生产企业营销渠道存在的问题及解决对策

药品从生产企业到消费者手里,医药营销渠道发挥了不可忽略的作用。我国落后的药品销售渠道致使零售终端药价过高,给消费者带来很大负担,不利于我国药品市场的发展。加入WTO以后,我国对外开放了药品分销服务市场,国外医药企业纷纷进入我国药品市场,以其先进的销售渠道与国内医药企业展开激烈的竞争。笔者分析了我国医药生产企业的营销渠道存在的问题以及解决的对策,为医药生产企业建设自己的渠道提供了思路。     

PIS:药品入市的身份战略

目的：引导医药企业导入ＰＩＳ战略。方法：全面论述药品ＰＩＳ的构成内容,即药品基础系统、药品应用基础系统和药品应用推广系统。结果与结论：药品ＰＩＳ适应中国医药市场现状,医药企业应导入ＰＩＳ战略。     

上海市实施国家基本药物制度对各类药品企业的损益影响分析

目的:评价上海市实施国家基本药物制度对各类药品企业的损益影响。方法:分析上海市国家基本药物制度实施前后基层销售市场和非基层销售市场的药品价格变化、药品销售量变化和药品销售总额变化;比较不同类型药品企业销售情况的变化。结果与结论:国家基本药物制度实施后,2011年下半年药品标化加权供应价格降低了6.03%,但由于社区卫生服务中心更多地使用价格较高的药品,造成2011年下半年药品加权供应价格实际升高1.41%的现象;基层销售市场药品销售总量下滑趋势被遏制,销售总金额增加了3.72%;特大型企业受益,其他原市场份额较大企业的销售金额变化与原市场份额位序无显著关系,个别小市场份额企业销售额激增;本地医药企业的销售总金额下降16.97%,外地医药企业增长9.50%,相对受益。     

浅析药品销售领域的窜货行为

从药品销售角度分析窜货产生的原因,指出窜货在药品销售中弊远大于利,并对医药企业在销售时尽可能避免窜货提出建议.     

PIS4：药品入市的身份战略

引导医药企业导入ＰＩＳ战略。方法：Ｗ一面论述药品ＰＩＳ的构成内容，即药品基础系统，药品应用基础系统和药品应用推广系统。结果与结论药品ＰＩＳ适应中国医药市场现状，医药企业应导入ＰＩＳ战略。     

药学垂直搜索引擎平台的建立与技术研究

目的：针对国内医药企业和科研机构的工作特点,研究药学垂直搜索引擎平台的建立模式与技术实现。方法：应用Visual Studio 2008开发平台、SQL Server 2005商业智能平台以及垂直搜索引擎技术,开发具有市场应用价值的在线药学信息集成平台。结果：设计建立了包含新闻资讯、文献论文、专利情报、新药信息、药品信息、政策法规等在内的药学垂直搜索引擎平台。结论：该药学垂直搜索引擎平台可为医药企业和科研机构提供医药信息、文献和数据的检索、查询与分析等服务。     

军队疗养院药学信息系统的开发

目的：为军队疗养院开发一套完整的药学信息系统（SPIS）提供临床依据。方法：描述了南京军区杭州疗养院系统整合药学信息系统个案。结果：通过异系统整合开发了军队疗养院药学信息系统。SPIS的功能包括：跨系统发药,跨系统退药,二级库相互间调拨药品,电子处方。结论：开发一套完整的疗养院药学信息系统,是军队疗养院药学服务的需要,是军队疗养院数字化建设的需要,有待于药师与软件工程师共同完成。     

医药企业如何在社区健康服务营销中实现绿色医药供应链系统

该文介绍了社区健康服务营销、绿色医药供应链的概念,分析了医药企业如何在社区健康服务营销中实现绿色医药供应链,包括医药企业通过服务社区居民了解需求提高研发、生产和流通效率,通过健康用药宣传杜绝过度营销,通过科学回收过期药品完善医药供应链,最后探讨了企业追踪社区居民药品使用和过期回收药品的方式方法 .     

国家相关政策对医药行发展的影响

近几年来,我国进行全面的医疗体制改革,药品分类管理,药品降价,药品集中招标采购,以GMP、GSP为中心内容的企业质量认证等政策影响医药企业的发展,特别对中小医药企业是一次严峻的考验。国内医药企业的利润空间面临下挫压力,整个行业在多重压力下面临利润水平的全面下滑。店分类进行管理第一类,在2005年底之前,经原发证部门审查,符合药品分类管理要求的零售药店,可以继续销售处方药与非处方药,发给处方药定点销售标志。第二类,到2006年1月1日后,达不到药品分类管理要求的零售药店,只能销售甲类非处方药和乙类非处方药,或只能销售乙类非处…     

中药生产企业自主创新能力评价指标体系研究

目的:根据中药生产企业自主创新的内容和特点,建立一套中药生产企业自主创新能力评价指标体系。方法:通过文献法和专题小组讨论法拟定指标体系草案,采用德尔菲专家咨询法和层次分析法确定指标体系,并运用标杆比较法进行实测。结果与结论:最终确定的中药生产企业自主创新能力评价指标体系共5个一级指标,31个二级指标,且具有良好的科学性、合理性及可行性。     

药品专利强制许可制度对提高我国药品可获得性的可能性及相关对策探讨

目的:为在公共健康危机发生时,能有效降低专利药品价格,提高药品的可获得性。方法:结合我国实际情况,分析药品专利强制许可措施不适用的原因。结果与结论:政府应寻求其他有效途径,增加药品的可获得性,改善宏观政策环境,并鼓励企业增强自身实力。     

安徽省中药配方颗粒上市前备案申报资料常见问题分析及建议

目的：研究安徽省中药配方颗粒上市前备案资料审查中发现的常见问题,为中药配方颗粒生产企业提升备案资料质量和加强生产质量管理提供参考。方法：以中药配方颗粒生产企业通过国家药品监督管理局药品业务应用系统提交的上市前备案资料为研究对象,采用汇总归纳的方法对备案资料中发现的常见问题进行分析总结。结果：中药配方颗粒生产企业的上市前备案资料在完整性、生产资质、物料的执行标准、生产工艺、检验、药材基原、药用部位等方面还存在不足和问题。结论：生产企业应深入学习中药配方颗粒监管法规,准确把握上市前备案资料要求,切实履行中药配方颗粒生产和质量保证的主体责任,确保备案资料的真实、完整和可追溯。     

香港澳门药品注册管理的比较研究

目的：将香港澳门的药品注册管理进行系统的比较研究,为内地药品到港澳上市提供参考。方法：运用文献研究和政策分析法,对港澳地区的药品注册管理体系、药品注册要求以及注册申报程序进行对比分析。结果：港澳的药品注册管理机制不同,香港的药品管理法律体系呈平行管理的特点,对中西药独立监管注册,中药实行中成药注册分类制度,并根据注册组别不同提交不同资料;而澳门的药品法律体系尚未统一,对药品集中注册管理,实行预先登记机制,中药实行中药预先许可制度。结论：内地药品在港澳注册上市,有利于提高内地企业的国际化和药物研发水平;内地企业在港澳申请注册时,应熟悉港澳药品注册管理政策,并与当地经销商合作,积极开展国际多中心临床试验;而提高内地企业药品研发质量,促进三地临床数据互认,有利于实现三地互利共赢的目标。     

医院药品信息管理系统的开发和应用

目的:提高医院药品管理效率和药学服务质量。方法:利用数据库结合虚拟局域网技术开发符合医院药品管理规定的信息系统,对医院药品的使用情况实施动态实时监控。结果与结论:医院药品信息管理系统有利于提高医院工作效率和药品管理水平,提升医院竞争力,实现医院可持续发展。     

药物警戒制度的知识体系分析

新修订《中华人民共和国药品管理法》确立\     

电子处方系统在我院门诊应用中的作用与体会

电子处方系统是医院信息系统的重要组成部分，应用电子处方系统改变了传统的就医取药模式和工作流程，提高了工作效率，改善了服务质量。但是电子处方系统在日常使用中所出现的一些问题以及与新的《处方管理办法》实行后所要求的不相符的问题，也应该引起我们的重视。     

中药注射剂生产企业如何构建风险管理体系

随着中药注射剂(TCMI)药害事件的不断发生,其安全性问题引发了社会的担忧,因此企业实行风险管理势在必行.本文以企业的风险管理经验为例,介绍中药注射剂生产企业应如何构建风险管理体系,如何在以ICH Q9推荐的风险管理模板为指导下,将中药注射剂这一高风险品种的风险降到最低,切实保证药品的质量安全.     

中国中药上市企业运行效率研究

目的:为研究中国中药上市企业当前的运行效率以及存在的问题。方法:本文选取全国52家中药上市企业2008-2017年的相关数据指标,运用DEA方法和聚类分析方法对企业的运行效率趋势进行了实证分析。结果:依据上市企业运行效率技术效率和规模效率结果,将中国上市中药企业大致分为四种类型:全面高效型、配置低效型、规模低效型和持续改进型。结论:中药上市企业在保障规模效率稳定的基础上,推进技术效率的持续增长。     

GIS在中药资源管理中的应用研究

论述在中药资源管理系统中应用GIS技术、中药资源管理的特点及应用GIS进行管理的优点,探讨中药资源管理中GIS应用的三个方面及注意问题,提出系统设想架构.