肿瘤相关性贫血患者血清促红细胞生成素水平与重组人促红细胞生成素治疗效果的关系

目的探讨肿瘤相关性贫血(CRA)患者血清内源性促红细胞生成素(EPO)水平与人重组EPO(rh EPO)治疗效果的关系。方法血红蛋白(Hb)水平100 g/L的97例CRA患者进行血清EPO检测,与同期Hb正常肿瘤患者血清EPO水平进行对比,对CRA患者予规范化rh EPO治疗。结果 CRA患者平均EPO水平较同期Hb正常肿瘤患者高,内源性EPO水平504 m IU/ml患者rh EPO治疗效果不佳。CRA患者治疗前铁蛋白、血清铁、总铁结合力和转铁蛋白饱和度水平均低于同期Hb正常肿瘤患者,但不同疗效患者的以上指标的差异无统计学意义(P0.05)。结论血清EPO水平检测可有效指导CRA患者抗贫血治疗药物选择。     

促红细胞生成素治疗食管癌患者化疗相关贫血疗效观察

食管癌患者65例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗的基础上给予重组人促红细胞生成素(rhEPO)40 000 U/周皮下注射.分别于化疗后4、8周评估两组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)水平,输血需求量和不良反应情况.结果 发现,与同组治疗前及对照组治疗后比较,给予rhEPO治疗8周后,治疗组Hb、HCT水平明显上升,输血需求量较少,不良反应率低.认为rhEPO能够改善食管癌化疗患者的贫血症状,安全有效.     

重组人促红细胞生成素治疗慢性病贫血45例疗效观察

目的探讨重组人促红细胞生成素（rHuEPO）治疗慢性病贫血（ACD）的疗效和安全性。方法选取88例在我院门诊及住院部治疗的ACD病例,随机分为观察组（45例）和对照组（43例）,观察组患者皮下注射rHuEPO,2次／周,3000U／次,连用8周;观察组和对照组对原发病的治疗方案一致,两组间伴缺铁ACD患者均静脉滴注蔗糖铁,3次／周,100mg／次。共用8周。疗程结束后比较两组患者治疗前后血液学指标Hb、MCV、MCH、MCHC及血清铁（SI）、总铁结合力（sF）、转铁蛋白饱和度（sTfR）的变化情况,并记录药物不良反应。结果观察组40例患者疲乏无力、心悸气短、头昏眼花、食欲不振等贫血症状在治疗后有不同程度改善。Hb由（75．2±11．6）g／L增至（100．5±9．8）g／L（P〈0．01）;MCV、MCHC、SI、SF、sTfR有所改善（P〈0．01 orP〈0．05）;对照组患者贫血症状无明显改善,其中6例在治疗过程中因贫血加重需输血,上述的各项指标治疗前后比较差异无统计学意义。结论rHuEPO治疗ACD可在一定程度上改善贫血,减轻患者贫血症状,减少输血,使用安全。rHuEPO用于ACD患者的治疗具有一定的实用价值。     

重组人红细胞生成素治疗难治性贫血

重组人红细胞生成素治疗难治性贫血吴兴中，王学文，刘海宁，钱晓萍国外近年来应用基因重组人红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）治疗难治性贫血已显示一定的疗效，这些难治性贫血包括骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）－难治性贫血（ＭＤＳ－ＲＡ），再生障碍性贫血（再障），骨髓...     

促红细胞生成素冲击方法治疗化疗相关贫血的临床研究

目的比较重组人促红细胞生成素(rhEPO)冲击剂量治疗法与常规剂量治疗法治疗肿瘤化疗相关贫血的疗效。方法根据NCCN《癌症及其治疗相关贫血治疗指南》〔1〕,选择64例恶性肿瘤联合化疗后贫血患者(Hb<11g/L),所有病例均经病理或细胞学检查确诊。分组rhEPO冲击治疗组28例(冲击组)和rhEPO常规治疗组(36例)。冲击组rhEPO20000u,1次/d,连用2d,10000u,1次/d,连用6d,即在8d内共用100000u。随后同常规组。常规组40000u/周,皮下注射(SC)。812周。分别于治疗后第2、4、6、8周评定疗效。结果冲击组和常规组基础Hb水平分别为(90±10)g/L和(93±9)g/L;治疗后2周Hb增涨分别为(18.8±7.9)g/L和(9.2±6.3)g/L;治疗后4周Hb增加分别为(32.7±7.8)g/L和(19.2±7.8)g/L;治疗后6周rhEPOHb增加(38.7±8.8)g/L和(27.2±7.4)g/L,治疗后8周rhEPOHb增加分别为(41.0±8.9)g/L和(29.3±9.9)g/L。冲击剂量组和常规剂量组相比差异有统计学意义(P<0.01)。rhEPO冲击剂量治疗组总有效率为84.4%;常规剂量治疗组总有效率为77.8%,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论rhEPO冲击治疗方法能快速纠正联合方案化疗所致贫血,能为顺利完成化疗提供有力的保障;而且安全能够耐受。     

重组人促红细胞生成素皮下注射联合蔗糖铁注射液静滴治疗妇科手术后贫血56例

目的观察重组人红细胞生成素(商品名益比奥)皮下注射联合蔗糖铁注射液(商品名森铁能)静滴治疗妇科手术后贫血的效果。方法 94例妇科术后贫血患者,其中轻度贫血25例、中度贫血55例、重度贫血14例,妇科恶性肿瘤29例、妇科良性肿瘤41例、妇科急性失血性疾病(功血、宫外孕及流产)24例。将94例分为观察组56例、对照组38例。观察组术后皮下注射益比奥10 000 IU,1次/d、共3次,同时使用森铁能300 mg静滴,连续用药3 d。对照组术后连续使用森铁能300 mg静滴3 d。分别于治疗前及治疗后(术后第5天)检测两组RBC、Hb、红细胞压积(HCT)、平均红细胞压积(MCV)。结果观察组治疗后RBC、Hb、HCT、MCV高于治疗前,且均高于治疗后对照组(P均<0.01)。对照组治疗前后RBC、Hb、HCT、MCV差异无统计学意义。观察组中,妇科良性肿瘤、妇科恶性肿瘤、妇科急性失血性疾病患者治疗后RBC、Hb、HCT、MCV均高于治疗前(P均<0.01)。观察组中,中度贫血者与重度贫血者治疗后RBC、Hb、HCT、MCV均高于治疗前(P均<0.01),轻度贫血者治疗前后差异无统计学意义。结论益比奥皮下注射联合森铁能静滴可纠正妇科手术后贫血,在妇科良恶性肿瘤及急性失血性疾病患者中均有较好的应用效果。对于中度及重度贫血患者,益比奥联合森铁能可显著改善贫血程度,但对于轻度贫血患者效果不明显。     

重组人促红细胞生成素导致高血压临床观察

重组人促红细胞生成素（rhEPO）主要的不良副作用--高血压的发生率较高,即使目前推荐使用的小剂量皮下注射法依然有一定的发生率.这已成为此药临床使用的一个重大障碍.有关rhEPO致高血压的发病机制的报道很多.本文从心脏血流动力学、血液流变学、血管活性物质内皮素（ET）、去甲肾上腺素（NA）等几方面对rhEPO致高血压机制进行探讨.     

左旋肉碱与促红细胞生成素并用治疗尿毒症贫血

目的：观察左旋肉膜对重组人红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥＰＯ）疗效的影响。方法：将４０例尿毒症血透患者随机分成两组。两组同时于血透后予以ｒ－ＨｕＥＰＯ１００￣１５０Ｕ／（ｋｇ．周）皮下注射。待血球压积（Ｈｃｔ）≥３０％后减量,维持Ｈｃｔ在３０％￣３５％。治疗组于每次血透后静脉推注左旋肉碱１．０ｇ,而对照组不用。血浆游离肉碱浓度采用放射化学酶联法测定。结果：治疗组血浆游离肉碱浓度及血红蛋白（Ｈｂ）、Ｈｃｔ     

重组人促红细胞生成素治疗前后慢性病贫血患者血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体水平测定及意义

目的测定重组人促红细胞生成素(EPO)治疗前后慢性病贫血(ACD)患者血清肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(s TRAIL)水平,明确其与患者hepcidin水平是否相关,探讨血清s TRAIL与ACD发病机制的相关性。方法 37例ACD患者按照病因分为慢性炎症组19例及肿瘤组18例,测定其血清s TRAIL水平、hepcidin水平,后予EPO治疗〔(3~6)万U/w〕,血红蛋白升至120 g/L停止治疗,治疗有效后再次测定患者血清sTRAIL水平、hepcidin水平,与治疗前相比较,并行血清s TRAIL与hepcidin的相关性分析。结果慢性炎症组及肿瘤组治疗前后血清sTRAIL差异显著。ACD患者治疗前后hepcidin比较差异显著。两组治疗前及治疗后血清s TRAIL与hepcidin相关性分析为正相关;两组治疗前血清s TRAIL、hepcidin差异无显著性。结论血清s TRAIL可能与ACD发病机制相关。     

红细胞生成素治疗多发性骨髓瘤贫血的疗效观察

目的：评价重组人红细胞生成素（Ｅｐｏ）治疗多发性骨髓瘤（ＭＭ）贫血的效果。方法：采用配对研究方法观察Ｅｐｏ治疗ＭＭ贫血患者９例的治疗效果,使用剂量Ｅｐｏ为２５－１５０ｕ／ｋｇ,每周３次皮下注射或静脉推注,连续治疗８周。结果：Ｅｐｏ治疗组血红蛋白上升明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论：Ｅｐｏ治疗ＭＭ贫血有效。     

Recombinant human erythropoietin for a Jehovah's Witness with anemia of thermal injury

We report the use of recombinant human erythropoietin (rh-Ep) as an alternative to transfusion therapy in a burn victim who was a Jehovah's Witness and refused blood transfusion. Despite endogenous elevated erythropoietin levels, the patient was reticulocytopenic and administration of rh-Ep was accompanied by a 10-fold increase in reticulocyte response and a rise in hemoglobin from 7.4 to 10.4 g/dl over a 12-day period. We suggest that the exogenously administered erythropoietin overcame a clinically inadequate endogenous erythropoietin response.     

重组促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

观察７０例慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者,分别使用常规治疗方法,国产重组促红细胞生成素依普定和日本产利血宝治疗,并观察治疗前后血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积、网织红细胞、白细胞及血小板计数变化及其并发症。     

重组人生长激素对老年心力衰竭合并贫血患者肾功能及氨基末端B型利钠肽前体的影响

目的观察重组人生长激素（rhGH）对老年慢性心力衰竭（CHF）合并贫血患者心功能、肾功能、血红蛋白的影响。方法将87例心功能Ⅱ～Ⅳ级（NYHA）的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（44例）及对照组（43例）。在慢性心力衰竭常规治疗基础上,对照组给予口服铁剂,治疗组给予口服铁剂加皮下注射重组人生长激素。治疗4周后,观察两组血红蛋白、血肌酐、肌酐清除率、心功能、氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）变化。结果与治疗前相比,治疗后治疗组血红蛋白明显升高[（111．2±3．3）g／L比（99．3＋4-3）g／L,P〈0．05],血清肌酐水平明显降低[（161．4±39．7）μmol／L比（198．2±41．7）μmol／L,P〈0．05],肌酐清除率增加[（43．8±7．1）ml／min比（39．0±8．8）ml／L,P〈0．05],心功能分级明显改善[（3．1±0．7）比（2．3±0．5）],血浆biT—proBNP显著下降[（11236．1＋430．7）ng／L比（2215．3±950．2）ng／L,P〈0．05]。对照组上述参数均有所改善,但差异无统计学意义。结论老年慢性心力衰竭合并贫血患者应用rhGH和口服铁剂治疗,在改善心功能的基础上,可进一步纠正贫血,改善肾功能,降低血浆NT—proBNP水平。     

Recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor plus recombinant human erythropoietin may improve anemia in selected patients with myelodysplastic syndromes

The purpose of this study was to improve erythropoiesis in patients with anemia due to myelodysplastic syndromes (MDS). We treated 13 patients first with recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (rhGM-CSF) for 6 weeks, then with recombinant human erythropoietin (rhEpo) and rhGM-CSF for the next 12 weeks. Five patients had refractory anemia (RA), 3 refractory anemia with ringed sideroblasts (RAS), and 5 refractory anemia with excess of blasts (RAEB). Ten patients were transfusion-dependent at the time of inclusion. Eleven patients completed this phase II study. Five responded with an increase in hemoglobin level (3 patients) or a reduction in transfusion requirement (2 patients). We registered no response in the remaining 6 patients during treatment. Patients responding to combined treatment had relatively low concentrations of plasma Epo and plasma ferritin before treatment with rhEpo and a normal karyotype throughout the study. Long-term bone marrow cultures did not predict the response. Still, responders seemed to have a higher number of colony-forming progenitors than non-responders. In conclusion, combined therapy with rhGM-CSF and rhEpo may stimulate hematopoiesis and correct or improve anemia in some patients with MDS. © 1993 Wiley-Liss, Inc.     

Successful treatment of anemia in idiopathic myelofibrosis with recombinant human erythropoietin

Thirteen patients with idiopathic myelofibrosis (5 osteomyelosclerosis) were treated with recombinant human erythropoietin (rHuEpo) for transfusion-dependent anemia. All but 7 patients were concomitantly treated with alpha interferon, and 5 patients also received a interferon before the start of erythropoietin (EPO) treatment. All but two patients became transfusion independent. The highly positive results of the present study of transfusion-dependent patients with idiopathic myelofibrosis calls for further studies to delineate more precisely in larger series those patients who are likely to respond to rHuEpo.     

重组人红细胞生成素(rHuEPO)在心脏围术期的应用

目的:探讨在心脏围术期重组人红细胞生成素(rHuEPO)加速红细胞生成、进行红细胞总动员的疗效及其副作用。方法:体外循环心脏手术病人64例,随机分为实验组和对照组。实验组从术前7天到术后7天皮下注射rHuEPO,每次10000U,隔日1次,同时口服葡萄糖亚铁400mg,3次/日。对照组不用rHuEPO,其他治疗同实验组。结果:(1)实验组用药后1周网织红细胞明显上升,术后7天、14天继续上升渐达峰值,与对照组比较差异显著(P<0.05);血色素、血球压积于术后7天、14天渐上升达术前水平。与对照组比较差异显著(P<0.05);(2)两组ALT、BUN、Cr、PT、纤维蛋白元、华法令剂量、高血压、癫痫比较差别均无显著差异(P>0.05);(3)两组失血量比较无显著差异(P>0.05)。实验组与对照组用血量分别为450±180ml和760±330ml,有显著差异(P<0.05)。结论:rHuEPO能使心脏围术期红细胞动员加强,心脏术后延迟性贫血恢复加快,异体输血量减少,且无明显毒副作用,临床应用前景广阔。     

新辅助化疗治疗不能手术仅肝转移大肠癌32例

目的:探讨通过新辅助化疗使一些仅有肝转移不能手术的大肠癌患者,有机会通过手术来延长生存期,提高治愈率.方法:通过应用FOLFOX4方案进行3个疗程的新辅助化疗后来评价,外科分为完全切除、部分切除和不能切除,然后再进行手术治疗.结果:共有32例患者进行临床观察,化疗的有效率为56%,手术切除率为34%,其中10例完全切除.手术治疗组和非手术组间生存时间有显著差别(P＜0.05).结论:通过新辅助化疗能明显提高患者的手术切除率,延长患者的生存期.     

Recombinant human erythropoietin in the treatment of nonrenal anemia

Recombinant human erythropoietins (rhEPO) reliably increase hemoglobin levels in cancer patients experiencing chemotherapy-associated anemia. However, in patients with “anemia of cancer” not being treated with chemotherapy, rhEPO appears less effective. Recently, two studies have been broadly discussed which have raised concern on the concomitant use of erythropoietin and chemo- or radiation therapy in cancer patients. In addition, use of rhEPO is generally not considered cost-effective. Thus, the application of rhEPO should be limited to indications with proven clinical benefit. This review will provide an overview of the state of the art use of rhEPO in anemic patients and will discuss future developments.