傣药黑种草籽质量标准研究

目的:建立傣药黑种草籽的质量标准.方法:采用<中国药典>一部附录方法,测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法.结果:水分不得过8.0%,总灰分不得过7.0%,酸不溶性灰分不得过1.0% ,浸出物不得少于30.0%.薄层色谱鉴别专属性强,重现性好.结论:该方法简单快速,能有效评价黑种草籽的质量.     

傣药材蝉翼藤质量标准研究

目的:建立傣药材蝉翼藤的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验LD50为46.61g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材蝉翼藤的质量。     

傣药材扁担藤质量标准研究

目的:建立傣医常用药材扁担藤的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果最大耐受量为168.8g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材扁担藤的质量。     

傣百部质量标准研究

目的：研究傣药材傣百部的质量标准。方法：采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;按《中国药典》一部附录方法,测定傣药材小百部水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果：规定水分不得过14.0%,总灰分不得过5.5%,酸不溶性灰分不得过2.5%,浸出物不得少于60.0%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。结论：该方法简单快速,能够控制傣百部的质量。     

傣药材榼藤子质量标准研究

目的：建立傣药材榼藤子的质量标准。方法：采用生药学方法对榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材毛叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果：薄层色谱鉴别重现性好,专属性强;规定水分不得过9.5%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.5%,浸出物不得少于36.5%。结论：该方法简便快速,能有效控制傣药材榼藤子的质量。     

傣药材榼藤子质量标准研究

目的：建立傣药材榼藤子的质量标准。方法：采用生药学方法对榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材毛叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果：薄层色谱鉴别重现性好,专属性强;规定水分不得过9.5%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.5%,浸出物不得少于36.5%。结论：该方法简便快速,能有效控制傣药材榼藤子的质量。     

傣药材卵叶巴豆质量标准研究

目的:研究傣药材卵叶巴豆的质量标准。方法:采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材卵叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果:规定水分不得过12.5%,总灰分不得过13.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,浸出物不得少于22.5%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。结论:该方法简单快速,能够控制傣药材卵叶巴豆的质量。     

傣药雅解片质量标准研究

目的：为了控制傣药雅解片的质量。方法：采用理化鉴别及薄层色谱法鉴别方中主要药材雅解先打（大百解）、那罕（羊耳菊）、嘿别龙（葛根）、沙英（甘草）。结果：显示反应灵敏,特征斑点清晰,阴性对照品无干扰,重现性好。结论：本质量标准能有效地控制雅解片的质量。     

傣药乳结消膏质量标准研究

目的：改变剂型将原傣医临床传统使用的“乳结消”外包散剂研制成橡胶膏剂。方法：采用传统和现代橡胶膏剂工艺相结合的方法进行研制。结果：通过多次工艺及质量标准实验研究。研制成质量稳定，携带使用方便，疗效可靠，具有傣医特色的新剂型膏剂。结论：傣药乳结消膏按《中国药典》2000年版一部附录橡胶膏剂标准检验。各项指标均符合规定，经临床后复应用证明，本品粘性良好，疗效增强，无过敏反应及其他不良反应，且对各种痛症（如：骨质增生，牙痛，风湿痛，外伤肿瘤等）均有明显疗效，扩大了应用范围。     

傣药·拉祜药组方——抗肿瘤片的制备及质量标准初探

抗肿瘤片是我所在进行民间调查研究时,将治疗无名肿毒的有效傣医验方合并上新发现的具抗癌活性的拉祜族药鹿仙草,经多方科学配伍,并结合临床经验研制成片剂,作为抗肿瘤药应用于临床已有26年之久,患者反应疗效良好.为了保证抗肿瘤片的质量,通过对抗肿瘤片质量标准的研究,将其制备成医院制剂,并结合多年生产经验,总结了保证抗肿瘤片质量的一些重要技术,现报道如下.     

傣药蔓荆叶的药材质量标准研究

目的：制定蔓荆叶药材质量标准，为傣药资源的开发利用提供复学依据。方法：生药学研究，浸出物测定法，灰分没定法，薄层色谱法。结果：对蔓荆叶的性状、显微特征进行了描述；对三个不同产地10批蔓荆叶的水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属和浸出物进行了测定；同时对其蔓荆子黄素进行了薄层定性鉴别研究。结论：通过研究制定了傣药蔓荆叶的质量控制标准。     

傣药比比蒿比比娘质量标准研究

目的 对兰雪科植物比比蒿，比比娘进行了理化分析研究。方法 采用TLC法，原子吸收法，紫外分光光度法对比比蒿，比比娘进行定性，定量分析；结果两种植物中均含有白花丹醌，但比比蒿的含量低（两种植物的化学成分组成基本一致）；两种植物中微量元素Ca,K,Mg,Fe的含量高，结论该结果为比比蒿，比比娘药材的标准制订及开发利用提供了参考资料。     

壮药锡叶藤药材质量标准研究

目的:建立锡叶藤药材的质量标准。方法:对锡叶藤根的性状、显微进行鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对锡叶藤进行定性鉴别;采用HPLC法测定药材中的没食子酸含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95),检测波长280 nm,流速1 m L·min-1,柱温30℃。结果:锡叶藤根的薄层鉴别鉴别特征明显,专属性强;没食子酸的进样量在0.026 8~1.342μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.65%(RSD=1.26%,n=6)。结论:所建标准可用于锡叶藤药材的质量控制。     

傣药材黑面神药材质量标准研究

目的:建立傣医常用药材黑面神的质量标准.方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目.结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果LD50为123.87g生药/kg.结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材黑面神的质量.     

藤苦参的化学成分

目的：研究藤苦参的化学成分。方法：用90％乙醇回流提取,石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,采用硅胶、Sephadex LH-20、Rp-18柱色谱法和重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从藤苦参中分离得到12个化合物,分别鉴定为：acovenosigeninA（1）、periplogenin-3-O-β—D—glucopyranoside（2）、3-O．（β-glucopyranosyl）acovenosigenin A（3）、△^5-pregnene-3β,17α,20（S）-triol（4）、pinoresinol（5）、cleomiscosin A（6）、chinensin（7）、patriscabratine（8）、乌苏酸（9）、（24R）-cycloartane-3β,24,25-triol（10）、β-谷甾醇（11）和β-胡萝卜苷（12）。结论：化合物4～8首次从该种及该属植物中分离得到。     

傣药材大剑叶木根药材质量标准研究

目的：建立傣族常用药材大剑叶木根的质量标准。方法：采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果：植物来源明确，显微鉴剐、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强，水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理，急性毒性实验结果安全。结论：该方法简便快速，能有效控制傣药材大剑叶木根的质量。     

民族药地板藤的质量标准研究

目的：建立地板藤的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别;以齐墩果酸为指标成分,采用高效液相色谱法,以C18柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（75;25）为流动相,检测波长为208nm,进行定量测定。结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强;齐墩果酸在50．28μg-5028．00μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0．9997,加样回收率为100．44％。结论：该方法能准确可靠地时行定性,定量检测,为控制地板藤药材的质量提供参考。     

傣药七味榼藤子丸质量标准研究

目的:建立傣药七味植藤子丸(榼藤子仁、黑种草子、胡椒等)质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中黑种草子进行鉴别.用高效液相色谱法测定蔓荆子黄素含量.结果:在薄层色谱中能检出黑种草子;蔓荆子黄素在0.106 5～2.130 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=5);平均回收率101.4%,RSD为1.11%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可用于七味榼藤子丸的质量控制.     

苦参药材质量标准研究

目的:建立测定苦参药材中苦参碱、氧化苦参碱含量的高效液相色谱法及薄层色谱法.方法:采用Waters XTerraTM RP18(250 mmx4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温:25℃;流动相为0.02 mol/mL乙酸-乙腈(60:40),流速:1.0 mL/min;检测波长为220 nm.薄层色谱法:2%NaOH碱性硅胶板,展开剂氯仿-甲醇-H2O=7:2:1.结果:苦参碱在0.02～0.40ms/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD为1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD为2.6%(n=6).薄层展开显示相同斑点.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用苦参药材的质量控制.     

黄药子质量标准研究

目的建立黄药子的质量标准。方法采用薄层色谱法对黄药子中黄独素B进行定性研究;采用高效液相色谱方法定量检测黄独素B,选用ZORBAX Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(32∶68);体积流量1.0 mL/min;检测波长为210 nm;依据《中国药典》2010年版方法对黄药子进行水分、总灰分等各项检查。结果黄药子药材中水分10.5%¹3.2%,总灰分2.22%13.2%,总灰分2.22%⁴.02%,酸不溶性灰分0.08%4.02%,酸不溶性灰分0.08%⁰.63%,醇溶性浸出物含有量7.6%0.63%,醇溶性浸出物含有量7.6%¹2.9%;饮片中水分8.1%12.9%;饮片中水分8.1%¹1.7%,总灰分2.78%11.7%,总灰分2.78%³.84%,酸不溶性灰分0.06%3.84%,酸不溶性灰分0.06%⁰.53%,醇溶性浸出物含有量6.9%0.53%,醇溶性浸出物含有量6.9%¹2.0%;薄层鉴别专属性强;黄药子药材和饮片中黄独素B含有量在0.15%12.0%;薄层鉴别专属性强;黄药子药材和饮片中黄独素B含有量在0.15%⁰.48%范围内。黄独素B在进样量0.155 360.48%范围内。黄独素B在进样量0.155 36¹.553 6μg(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均回收率为100.26%(RSD=1.47%)。结论本方法可靠、准确、专属性强,可作为黄药子的质量控制方法。