高效液相色谱法同时测定药用苹果酸中的马来酸与富马酸

研究了反相ＨＰＬＣ法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用Ｃ＿１８色谱柱,以ｐＨ值为２．１的硫酸溶液（约为０．００５ｍｏｌ／Ｌ）作流动相,检测波长为２１０ｎｍ,苹果酸与马来酸的分离度在２．５以上,马来酸与富马酸的分离度达７．０以上,所测杂质含量的相对标准差均小于２．０％。     

溴化钠和过硫酸钾催化下马来酸单甲酯的构型转化反应

目的：探讨溴化钠和过硫酸钾催化下马来酸单甲酯的构型转化反应。方法：选择不同的反应条件，观察对马来酸单甲酯构型转化反应的影响。结果：当马来酸单甲酯的浓度约为５０％，溴化钠和过硫酸钾的用量分别为０．５％和１．５％（依据马来酸单甲酯计算），反应时间为６０ｍｉｎ时，马来酸单甲酯构型转化反应的产率最高。结论：溴化钠和过硫酸钾催化下的马来酸单甲酯构型转化反应具催化剂用量少，反应时间短，产率高等优点。     

苯基硫脲催化下马来酸构型转化反应的正交试验研究

目的：探讨苯基硫脲催化下马来酸的构型转化反应。方法：采用正交试验和方差分析，因素Ａ（苯基硫脲的用量）、Ｂ（０．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸的用量、Ｃ（反应时间）、Ｄ（亚硫酸氢钠的用量）分别取１．０、０．８、１．２和０．６ｇ３０、２０、４０和５０ｍｌ；３０、６０、９０和１５ｍｉｎ；０、０．２、０．４和０．６ｇ四水平。结果：因素Ａ、Ｂ、Ｃ对结果的影响均有高度显著性意义，而因素Ｄ则无。结论：马来酸构型转化反应的最佳试验条件是Ａ３Ｂ３Ｃ３Ｄ１～４     

相转移催化合成富马酸二苄酯

富马酸二苄酯是一种室内空气清新剂.常规的合成工艺是以浓硫酸为催化剂,在高温下进行富马酸和苯甲醇的酯化反应.常规的合成工艺时间较长,工艺较复杂,产品纯化较困难,且催化剂对设备有较强的腐蚀[1].本文介绍以水为溶剂,采用新洁尔灭为相转移催化剂,在碱性条件下进行富马酸钠盐与氯化苄的非均匀相缩合反应来合成富马酸二苄酯.     

富马酸聚乙醇酯的制备及表征

目的 合成富马酸聚乙醇酯(PEGF)复合材料。方法 用富马酸二乙醇酯(DEF)与聚乙二醇(PEG)反应合成了PEGF，然后，与含β-磷酸三钙(β-TCP)的二丙烯酸聚乙醇酯(PEFDA)共聚。结果 PEGF与PEFDA共聚物和β-TCP复合材料的性能较好。结论 此材料适合作为网状骨的替代修复材料。     

富马酸卢帕替芬杂质C制备工艺和结构确证

以卢帕替芬为原料,经溴代丁二酸亲核取代反应,分离纯化获取高纯度的杂质C化合物,运用IR、UV、MS、1H NMR、13C NMR、DEPT135°、HSQC、HMBC、1H-1HCOSY等技术手段对其结构进行确证。本研究制备的杂质C制备工艺简单、条件温和、易于获得,纯度99.0%,收率25%～30%;并且样品经结构确证符合目标化合物。杂质C的制备和结构确证为新药富马酸卢帕替芬原料及制剂的杂质研究提供了杂质C对照品,为富马酸卢帕替芬质量控制提供了理论依据。     

催化剂对富马酸二甲酯制备的影响

使用不同的催化剂制备富马酸二甲酯,研究催化剂在制备过程中的作用和对结果的影响。催化剂包括酯化催化剂和异构化催化剂,分别催化富马酸的酯化和马来酸（酯）的异构化。     

马来酸单甲酯构型转化反应的研究

目的 :探讨硫脲、盐酸和亚硫酸氢钠催化下马来酸单甲酯的构型转化反应。方法 :正交试验和方差分析。结果 :盐酸用量和反应时间对结果的影响具统计学差异 ,而硫脲和亚硫酸氢钠的用量对结果的影响不具备统计学差异。结论 :盐酸用量和反应时间对马来酸单甲酯的构型转化反应均有高度显著性影响 ,而硫脲和亚硫酸氢钠的用量则无     

溶剂萃取法提取富马酸

通过对萃取剂的筛选，确定了一个以三烷基氧化磷（ＴＲＰＯ）为萃取剂，提取富马酸（ＦＡ）的萃取体系。采肜双对数法，红外图谱和水分分析对萃合物的研究表明：ＴＲＰＯ萃取ＦＡ的可能萃合物结构式为ＦＡ．２ＴＲＰＯ．Ｈ２Ｏ。对萃取过程中的各影响因素进行了考察，从而得到了最佳操作条件，并提出了一条采用溶剂以法从水溶液中提取ＦＡ的流程。     

富马酸二甲酯的合成

富马酸二甲酯合成的关键步骤是马来酸的构型转化反应，在澳酸钾或者溴化铵和过硫酸铵的混合物的催化作用下，马来酸转化为富马酸，并且无副产物生成，并探讨了催化剂用量对马来酸构型转化反应的影响。     

关于提高富马酸收率的方法讨论

通过改善反应条件来提高富马酸收率,以期达到良好的生产效益.从而降低富马酸废液中残留酸水含量.在一定的反应条件下,可提高富马酸的收率.最后可知本方法在生产中完全可行,可以达到提高富马酸收率的目的.     

富马酸福莫特罗口腔速溶膜剂的制备和评价

目的:制备并评价富马酸福莫特罗口腔速溶膜剂(formoterol fumarate oral fast dissolving films,FMT-OFDF).方法:采用溶剂浇铸法制备FMT-OFDF.以羟丙甲纤维素E5(hydroxypropyl methylcellulose E5,HPMC E5)、甘油和预胶化淀粉...     

马来酸左旋氨氯地平治疗高血压临床观察

目的 观察马来酸左旋氨氯地平治疗高血压疗效.方法 对2007年10月～2008年8月年9月我科收治的80例患者口服马来酸左旋氨氯地平2.5-5mg,观察血压变化. 结果 80例痛患者治疗总有效率88.8%.结论 马来酸左旋氨氯地平治疗高血压安全有效.     

富马酸比索洛尔治疗心力衰竭疗效分析

目的 探讨富马酸比索洛尔治疗心力衰竭的临床效果.方法 将陕西省神木县医院收治的62例心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各31例,对照组采用强心、利尿及扩血管治疗,同时针对心力衰竭的病因及诱因采取针对性的治疗.观察组在对照组的基础上加用富马酸比索洛尔治疗.起始剂量1.25mg/d,治疗1周后如无明显不良反应发生则增加剂量至2.5mg/d,治疗4周.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率64.5%(20/31),观察组总有效率87.1%(27/31).两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组与观察组治疗前LVEF差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组LVEF优于对照组,差异有统计学意义([ 44.0±3.1)%比(35.0±3.7)%,P＜0.05].结论 强心、利尿及扩血管治疗及根据心力衰竭的病因及诱因采取针对性的治疗的基础上,加用富马酸比索洛尔治疗,疗效优于常规治疗,不良反应少,使用方便.     

富马酸福莫特罗治疗哮喘疗效观察

目的 临床观察富马酸福莫特罗（安通克）片剂治疗轻、中度支气管哮喘急性发作的临床疗效和不良反应。方法 支气管哮喘患者９０例,随机分成Ａ、Ｂ两组,Ａ组６０例接受安通克片剂２片／次（４０μｇ／片）,２次／天,口服治疗。Ｂ组３０例接受安通克片剂１片／次,２次／天,口服治疗。两组治疗均为７天,对所有患者治疗前后的临床症状、肺功能及不良反应进行了随访观察和测定。结果 肺功能ＦＥＶ１改善Ａ组好转率为８１．６７％     

国产马来酸氨氯地平临床疗效评价

目的 :对照进口苯磺酸氨氯地平 ,评价国产马来酸氨氯地平临床疗效、谷峰比值、最大降压程度及其安全性。方法 :采用随机单盲、组间平均对照试验。试验组用国产马来酸氨氯地平 5mgqd4周 ;对照组用进口苯磺酸氨氯地平 5mgqd4周 ,观察总有效率、最大降压程度、谷峰比值、不良反应。 结果 :4周末CBP总有效率 :试验组 83 34% ,对照组 80 % ;降压T/P值 :试验组SBP79 93± 4 2 8% ,DBP70 3± 4 5 6 % ,对照组SBP81 2 1± 4 44% ,DBP71 6± 4 6 4% ;最大降压程度 :试验组SBP30 5mmHg ,DBP12 8mmHg ,对照组SBP2 9 6mmHg ,DBP30 5mmHg ;不良反应 :试验组 13 % ,对照组 15 %。 结论 :国产马来酸氨氯地平能有效降低血压 ,降压T/P值大于 5 0 % ,有良好的谷峰效应 ,不良反应轻。可替代进口氨氯地平     

富马酸阿齐霉素对小鼠的急性毒性研究

目的 评价富马酸阿齐霉素的急性毒性。方法 小鼠一次性灌胃（ig）或腹腔注射（ip）富马酸阿齐霉素，观察7天内的毒性反应和死亡情况。结果 小鼠ig和ip的半数至死量（LD50）分别为3273．4mg.kg^-1和748．2mg.kg^-1，分别相当于人临床常用量（3．6－7．2mg.kg^-1)的455－909倍和104－208倍。结论 富马酸阿齐霉素按临床常用剂量给药是安全的。     

马来酸桂哌齐特临床应用

目的：介绍马来酸桂哌齐特的药理作用,了解其在临床中的应用。方法：总结分析临床观察研究资料。结果：临床应用马来酸桂哌齐特治疗脑血管疾病、心血管疾病等方面取得了较好疗效。结论：马来酸桂哌齐特在临床应用中疗效好,副作用少,值得推广使用。     

马来酸氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察

目的 :观察马来酸氨氯地平的降压疗效和不良反应。　方法 :130例原发性高血压患者采用随机、单盲和组间平行对照法分为治疗组、对照组各 6 5例 ,分别口服马来酸氨氯地平和苯磺酸氨氯地平 6周。　结果 :6周末 ,两组患者坐位平均收缩压和舒张压均较治疗前有显著下降 ,治疗组收缩压 /舒张压下降幅度为 2 3.0 2 / 14 .82mmHg ,对照组为 2 3.89/ 16 .79mmHg(P >0 .0 5 )。治疗组与对照组显效率、总有效率、达标率分别为 70 .77%vs 78.6 9%、81.5 4 %vs86 .89%、6 3.0 8%vs78.6 9% (P >0 .0 5 )。不良反应发生率分别为 12 .31%和 13.11% (P >0 .0 5 ) ,主要表现为程度较轻的头痛、头晕、面部潮红等。对 2 0例马来酸氨氯地平组患者做动态血压资料分析发现 ,白天和夜间平均收缩压 /舒张压均比治疗前显著下降 ,收缩压和舒张压的谷峰比值为 73%和 6 8%。　结论 :马来酸氨氯地平片与苯磺酸氨氯地平比较 ,价格便宜 ,也是一种有效、安全的降压药 ,能平稳控制 2 4h血压     

富马酸酮替芬滴眼液的研制

研究富马酸酮替芬滴眼液的处方和制备工艺。并通过稳定性考察、毒性试验和药效学实验,表明处方设计合理、稳定性 好、疗效显著。