马来酸单甲酯构型转化反应的研究

目的 :探讨硫脲、盐酸和亚硫酸氢钠催化下马来酸单甲酯的构型转化反应。方法 :正交试验和方差分析。结果 :盐酸用量和反应时间对结果的影响具统计学差异 ,而硫脲和亚硫酸氢钠的用量对结果的影响不具备统计学差异。结论 :盐酸用量和反应时间对马来酸单甲酯的构型转化反应均有高度显著性影响 ,而硫脲和亚硫酸氢钠的用量则无     

苯基硫脲催化下马来酸构型转化反应的正交试验研究

目的：探讨苯基硫脲催化下马来酸的构型转化反应。方法：采用正交试验和方差分析，因素Ａ（苯基硫脲的用量）、Ｂ（０．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸的用量、Ｃ（反应时间）、Ｄ（亚硫酸氢钠的用量）分别取１．０、０．８、１．２和０．６ｇ３０、２０、４０和５０ｍｌ；３０、６０、９０和１５ｍｉｎ；０、０．２、０．４和０．６ｇ四水平。结果：因素Ａ、Ｂ、Ｃ对结果的影响均有高度显著性意义，而因素Ｄ则无。结论：马来酸构型转化反应的最佳试验条件是Ａ３Ｂ３Ｃ３Ｄ１～４     

富马酸二甲酯的合成

富马酸二甲酯合成的关键步骤是马来酸的构型转化反应，在澳酸钾或者溴化铵和过硫酸铵的混合物的催化作用下，马来酸转化为富马酸，并且无副产物生成，并探讨了催化剂用量对马来酸构型转化反应的影响。     

N,N‘—双（4—羰甲氧苯基）脲的新合成法

以对－硝基苯甲酸甲酯为底物，三乙胺为助催化剂，少量少为引发剂，经硒催化还原羰基化合成Ｎ，Ｎ＇－双（４－羰甲氧苯）脲，并对反应笺配比、反应温度、反应时间及一氧化碳压力作了详细研究，所得Ｎ，Ｎ＇－双（４－羰甲氧苯基）脲的产率达７１．１％。     

两步法合成硬脂酸二乙醇酰胺

硬脂酸与二乙醇胺两步法合成硬脂酸二乙醇酰胺,通过条件优化实验找到了较佳合成工艺。其优化合成条件为,第一步反应温度１７０￣１７５℃,投料比１．７,反应时间４￣５ｈ;第二步反应温度９５℃,催化剂用量ω＝０．０１５,反应时间２．５￣３ｈ。两步法得到产品纯度达９０％,与甲酯法相近,比一步法提高了３０％。     

稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-CeO2催化合成冰片

目的：研究一种合成冰片的新方法。方法：在纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-CeO2催化下,通过α-蒎烯与无水草酸酯化-皂化法合成冰片。结果：酯化反应能顺利进行生成草酸冰片酯,草酸冰片酯并口NaOH发生皂化反应后得到冰片。当酯化反应的温度为80℃,反应时间为6h,催化剂的用量为α-蒎烯质量的6％时,冰片的产率为68．7％,产品中正、异冰片含量比约为5：1。结论：该合成方法具有反应条件温和,污染小,产率高,产品质量好等优点。     

反丁烯二酸葡萄糖甲酯的合成及抑菌活性研究

以α，β-不饱和羰基结构为母体合成对皮肤无致敏性的反丁烯二酸葡萄糖甲酯(GMF)。合成实验结果表明：顺丁烯二酸酐与甲醇的摩尔比为1.1：1时，单甲酯的产率最高；异构化催化剂选用反丁烯二酸单甲酯单酰氯；酰化反应中亚硫酰氯与反丁烯二酸单甲酯的摩尔比为6：1，在100℃下反应40 min时得率最高；GMF的酯化度与其抑菌能力直接相关，反丁烯二酸单甲酯单酰氯：葡萄糖=4 mol：1 mol，70℃条件下，反应60 min达到最佳抑菌酯化度2.8。     

萘普生拆分试剂葡辛胺的制备

目的：制备萘普生拆分试剂葡辛胺。方法：采用葡萄糖与正辛胺原位催化加氢制备的正交试验。结果与结论：通过五因素和五水平的正交试验表明，最佳的催化反应条件是：添加剂三乙胺用量0．5m1、反应温度60℃、反应氢压1．5MPa、催化剂用量0．7g，在60ml乙醇中，37．2mmolD—葡萄糖和31mmol正辛胺反应6h，葡辛胺的产率可达53．9％。     

甲酸及三氟乙酸进行酶化反应合成5—甲酰四氢叶酸钙实验方法的研究

目的：研究合成５－甲酰四氢叶酸钙的实验方法。方法；采用硼氢化钾作还原剂进行氢化反应，再用９８％甲酸及三氟乙酸混合物酰化反应。结果：实验所得晶体重６．８ｇ，产率为４９．９％，比其他方法产率提高１８％。结论：此实验方法能提高５－甲酰四氢叶酸钙产率，是操作简便的较好方法。     

碳基固体酸催化酯交换反应合成长碳链脂肪酸酯

在常压、氮气气氛条件下,以糠醛和羟乙基磺酸为原料,通过加热反应制备了一种磺酸化碳基固体酸催化剂并对其进行了表征。用该碳基固体酸催化月桂酸甲酯和正丁醇的酯交换反应,考察了催化酯交换反应的最优条件。实验结果表明：反应温度120 ℃、反应时间12 h、催化剂用量0.02 g/mmol为最佳反应条件,在此酯交换反应条件下月桂酸甲酯的转化率达到95.1%,并合成了一系列长碳链脂肪酸酯,收率良好。催化剂重复使用10次,其催化活性基本不降低。     

藜芦醛的合成

目的 藜芦醛是一类重要的医药中间体和化工原料, 在总结其常见合成方法的基础上, 进一步研究更加高效的合成路线, 为藜芦醛的应用打下良好基础.方法 以甲基丁香酚为原料经Triton B催化的烯烃异构化反应和臭氧氧化/还原反应合成藜芦醛.结果 探索了反应时间、反应温度、催化剂用量等对实验的影响, 筛选出制备藜芦醛的最优化条件, 两步反应总产率达到64%.结论 此合成路线所用原料易得, 反应条件温和, 有一定的工业应用价值.     

DNA氧化损伤模型的构建

目的探索Fenton反应(Fe2+H2O2→Fe3++     

常见阴离子对血清氯离子选择性电极法测定的影响

目的:研究离子选择性电极在测定血清氯时的影响因素。方法:用E-555电解质分析仪测定氟化钠、溴化钠、碳酸氢钠、硫氰化钾、碘化钾、铁氰化钾、硫化钠以及叠氮钠溶液,并将溴化钠、硫氰化钾、碘化钾、铁氰化钾、硫化钠、叠氮钠分别加入Cl~-均值为100mmol/L的混合血清中观察其具体的干扰情况。结果:所测8种物质中氟化钠、碳酸氢钠的影响较小,而溴化钠、铁氰化钾、碘化钾、铁氰化钾、硫化钠、叠氮钠的影响较大。结论:溴离子、碘离子、硫离子、氢氰根离子、叠氮钠对离子选择性电极法影响性较大,我们在工作中应加以重视。     

抗疲劳Ⅰ号抗大鼠低张性缺氧机理实验研究

目的：探讨抗疲劳Ⅰ号抗大鼠低张性缺氧的作用机理。方法：测定给药前后大鼠的Ｈｂ含量，复制大鼠低张性缺氧的模型，观察抗疲劳Ⅰ号对Ｈｂ，血气及相关指标变化的影响。结果：给药组大鼠Ｈｂ升高，Ｂｐ，ＰａＯ２，ＳａＯ２，ＢＬＡＣ降低程度减轻，血液ｐＨ相对稳定。结论：提示抗疲劳Ⅰ号抗缺氧作用的机理可能是减轻乳酸血症，稳定红细胞的结构与功能，使Ｈｂ生成增多，提高血氧容量和血氧含量，血液携氧及向组织供氧能力增强，促进机体稳态自我调节而实现的     

继发性闭经的实验诊断

目的：提高继发性闭经的诊断与治疗水平。方法：采用放射免疫分析和磁性免疫放射分析法测定６７８例继发性闭经患者血清激素。结果：十项激素分别是ＬＨ，ＦＳＨ，Ｅ２，Ｐ，ＰＲＬ，Ｔ，Ｃｏ，Ｔ３，Ｔ４和ＴＳＨ，其检测率依次为８９９７％、８９９７％、８２６％、５７９６％、８０３８％、４４８４％、４０７１％、５３５４％、５３５４％和５３５４％；除Ｅ２和Ｐ外，其异常率依次为５３４４％、５３４４％、３３２１％、４０１３％、２８９９％、１６２５％、１６８％和１５４３％。结论：多项而连续的激素测定可以综合分析患者病因和监测治疗效果。     

微波辐照下HPMC-g-PMMA的合成及表征

使用微波辐照，在水溶液中以K2S2O8／NaHSO3氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯在羟丙基甲基纤维素上的乳液接枝聚合。讨论了微波辐照下反应时间、单体用量、引发剂浓度、pH值对接枝率的影响，并与水浴条件下的接枝共聚进行了比较。用红外光谱、热重分析、X射线衍射对接枝共聚物进行了表征。测试了其溶解性，结果表明接枝物具有良好的抗有机溶剂以及强酸、强碱的性能。     

用一种可回收的配体催化合成紫杉醇C13片段

目的:建立一种经济的方法合成紫杉醇C13侧链(2R,3S)-3-苯甲酰胺基-2-羟基-3-苯基丙酸异丙酯2.方法:以反式肉桂酸异丙酯为原料,N-溴代苯甲酰胺为助氧化供氮试剂,在配体4存在下进行锇催化的不对称氨羟化反应,可以得到很高光学产率的抗癌药物紫杉醇的C13片段2.当反应结束后,向体系加入少量乙醚,过滤,就可使配体4得到回收.结果:C13片段2化学产率39%,对映体过量98%.配体回收率76%.结论:这种合成方法成本低,操作简便.特别是配体容易合成,不但能够象高聚物支载配体一样可以方便地回收和重复使用而且克服了高聚物支载配体的很多缺点.     

一起由两种罕见血清型副溶血性弧菌引起食物中毒事件分析

目的 分析一起由两种罕见血清型混合感染引起的副溶血性弧菌食物中毒病原学的检测结果,为食物中毒病原学检查途径提供依据。方法 对一起在龙门县人民医院就诊食物中毒事件的9例患者采集其肛拭子样本,参照《食品微生物学检验副溶血性弧菌检验》( GB 4789.7—2013) 等标准进行病原学分析鉴定。结果 本次事件出现临床症状者9例,其中≤20岁2例,20~<40岁1例,40~<60岁4例,≥60岁2例;9份肛拭子样本检出8株副溶血性弧菌,血清分型O2:K28构成比占25.00%(2/8);O8:K21构成比占75.00%(6/8);经PFGE分子分型,2株O2∶K28血清型(VP18171、VP18175)相似度为66.7%;3株O8∶K21血清型(VP18172、VP18173、VP18176)相似度为100.0%,与另外3株O8∶K21血清型(VP18177、VP18174、VP18170)相似度为88.4%~95.2%;药敏试验结果显示,除有1株菌株对氨苄西林、头孢唑林二重耐药、1株菌株对氨苄西林耐药、3株菌株对头孢唑林耐药外,其它菌株对所有测试药物均敏感,无多重耐药现象。结论 此次食物中毒是由O2:K28和O8:K21这两种罕见血清型的副溶血性弧菌混合感染引起的。