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目的:建立藏成药十味黑冰片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的诃子、肉桂、荜茇进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定胡椒碱的含量。结果:TLC法可鉴别出诃子、肉桂、荜茇及其重要活性成分的特征斑点;胡椒碱线性范围为0.089 2~0.446 0μg,平均回收率为97.9%(RSD=0.42%,n=6)。结论:该测定方法简便可行、重复性好,可作为藏成药十味黑冰片的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立更为规范的藏药二十八味槟榔丸的质量标准。方法 采用TLC和HPLC。结果 TLC鉴别了二十八味槟榔丸中的槟榔、荜茇、诃子、姜黄、圆柏、小檗皮等 6味药材 ,并通过HPLC测定了 3批制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,分别为 0 .2 1 1 %、0 .2 0 9%、0 .2 1 6 % ,在 9.3~ 32 .5μg·ml- 1 的浓度范围内 ,线性关系良好 (r=0 9997)。平均回收率为 98.4% ,RSD =1 .2 7%。结论 鉴别的专属性明显提高 ,含量测定方法简便、准确。 相似文献
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目的提高广枣药材的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对广枣进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)同时测定广枣中没食子酸与原儿茶酸的含量。结果 TLC对没食子酸与原儿茶酸分离度均良好;没食子酸在3.53~70.60μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.8%,RSD为1.5%(n=6);原儿茶酸在6.24~124.8μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.4%,RSD为1.1%(n=6)。结论该定性方法专属性强,定量方法简便、快捷、准确,可作为广枣药材的质量控制方法。 相似文献
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《西北药学杂志》2019,(6)
目的建立匝迪-5丸中荜茇TLC鉴别方法和去氢木香内酯的HPLC定量分析方法。方法采用TLC法对荜茇进行定性鉴别;采用HPLC法测定匝迪-5丸中去氢木香内酯的含量。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50∶50);等度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1);进样量:10μL;检测波长:225 nm;柱温:40℃。理论塔板数按照去氢木香内酯计算不低于10 000。结果 TLC鉴别方法斑点清晰,在对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品在对照品色谱相应位置上无斑点;去氢木香内酯质量浓度在3.75~120.00μg·mL~(-1)(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为100.6%(RSD=1.60%)。结论该方法简便、快速,结果准确,重复性好,可为其质量控制提供参考。 相似文献
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藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 建立藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果 如意珍宝丸中 ,在荜茇、红花、肉桂、黄葵子、丁香和决明子等药材与对照药材相应的色谱位置处各有相同的斑点 ;并采用HPLC法测定了制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,其回归方程为A =6× 10 5C +718 14 (r =0 9998) ,RSD =1 5 8%。结论 所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于如意珍宝丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立芪蛭固本通脉丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,斑点清晰。黄芪甲苷在0.51~10.2μg(r=0.9990)范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%(RSD=1.0%,n=9);绿原酸在0.077~2.322μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%(RSD=1.3%,n=9)。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量。 相似文献
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归脾丸(浓缩丸)质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立归脾丸(浓缩丸)的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC法)对归脾丸(浓缩丸)中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定归脾丸中甘草酸的含量,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(65:30:5).流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰,空白无干扰;HPLC法的甘草酸平均回收率为100.18%。RSD为1.22%。结论方法准确,重现性好,可用于归脾丸(浓缩丸)的质量控制。 相似文献
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目的:改进香砂理中丸的质量标准。方法:显微鉴别方中党参、干姜、白术、砂仁和甘草;采用薄层色谱(TLC)法对白术、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。结果:显微鉴别法、TLC法图片清晰、专属性强;木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在0.02~0.99、0.04~1.80μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999),平均加样回收率分别为96.85%、99.34%,RSD分别为1.47%、3.24%(n均为6)。结论:本试验完善了香砂理中丸的质量标准。 相似文献
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目的:建立脾肾两助丸的薄层鉴别和芍药苷的含量测定方法,以提高脾肾两助丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对脾肾两助丸中的补骨脂、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(10:90,V/V)为流动相,色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为230 nm.结果:在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂,斑点清晰可见、重复性好;芍药苷进样量在0.106 2~1.062μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.83%.结论:薄层色谱法和高效液相色谱法的专属性好、准确、简便,可用于脾肾两助丸的定性鉴别和定量测定,可提高脾肾两助丸的质量标准. 相似文献