从奇经论治重症肌无力的探讨

现代医学认为 ,重症肌无力 (m yasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头 (NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体自身致敏和破坏的全身性自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫反应和 T细胞介导的细胞免疫反应是其主要发病机制 ,胸腺是激活和维持 MG自身免疫反应的重要因素 ,而补体的参与更使疾病的发生成为可能 ,某些遗传因素和环境因素与 MG发病密切相关 ,可以说该病是人类疾病中研究得最清楚 ,最具代表性的自身免疫疾病。中医历代文献中并没有“重症肌无力”这个病名的记载 ,对其症状也没有完备系统的描述。而中医所言之“痿证”,…     

重症肌无力中西医结合治疗思路探讨

重症肌无力(MG)是一累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,并发症多、病死率较高,目前西医治疗只可暂时缓解临床症状,不能根治,且副作用较大、不能长期使用；中医药治疗对于病情稳定、轻型MG患者疗效较好,但于重症或危象患者不可单用,对此,本文拟对中西医结合治疗MG进行探讨研究,以资为提高临床疗效提供治疗思路.     

重症肌无力的中医治疗方法探究

重症肌无力(myasthenia gmvis,MG)是一种由自身产生乙酰胆碱受体抗体,使神经-肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体被破坏引起传递功能障碍的一种自身免疫性疾病。其发病机制至今尚未明确,且国内外暂无特效的治疗方法。随着中医药在重症肌无力临床治疗中不断取得良好的临床效果,长期的临床经验总结认为中药在缓解该病中独具优势。     

“补中益气养血汤”治疗重症肌无力新探

1病因病机重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种自身免疫性疾病,患者自身产生抗AchR抗体,其可与AchR受体结合,从而阻碍乙酰胆碱与受体的结合,阻碍信息的传递,使运动终板膜得不到刺激,随意肌运动障碍,可表现眼睑下垂,四肢无力,吞咽困难,甚至呼吸困难等症状。本病属于中医“痿症”范畴,     

30例重症肌无力危象的护理观察

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经、肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,临床症状多样,主要以部分或全身骨骼肌易于疲劳为临床特征。当临床出现肌无力症状突然加重,引起呼吸肌无力或麻痹致严重呼吸困难,危及患者生命时称重症肌无力危象（myasthenia gravis crisis,MGC）。     

中医对重症肌无力的理论认识及临床治疗

现代医学认为,重症肌无力(MG)是一种病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体、乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性以及补体参与的自身免疫性疾病,具有骨骼肌呈波动性肌无力、肌疲劳,活动后加重,休息后减轻和朝轻暮重等特点。     

中医药治疗重症肌无力临床研究进展

重症肌无力(Myasthemina Gravis,MG)属中医“痿证”范畴,是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。其特征是受累骨骼肌极易疲劳,病情具有缓解和反复发作的倾向,某些患者有家族史。其发病机制主要在于血液中过高的抗乙酰胆碱受体抗体破坏了突触后膜及乙酰胆碱受体,造成终板     

胸腺切除术后重症肌无力复发临床危险因素归纳及中医药治疗进展

重症肌无力(MG)是一种由体液免疫介导、细胞免疫依赖、补体系统参与,主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)的获得性自身免疫性疾病。胸腺瘤与MG的关系已得到广泛认可。胸腺切除术对于伴胸腺瘤的MG患者是公认的有效治疗手段,有关术后复发MG的报道越来越多,本文就目前报道的常见原因和中医药治疗的优势做一简要概述。     

健脾益肾治疗重症肌无力伴胸腺瘤及部分味觉障碍1例

重症肌无力(MG)是一种累及神经-肌肉接头处突出后膜乙酰胆碱受体(AchR)的获得性自身免疫性疾病,常伴有胸腺瘤,但同时伴有味觉障碍的病例国内罕有报道。本文报道1例重症肌无力伴胸腺瘤及部分味觉障碍,初步分析、探讨可能的发病原因及中医对此病的认识。     

重症肌无力抗体研究进展及治疗概述

探究重症肌无力(MG)的抗体研究及中医、西医治疗的进展。重症肌无力的病因主要与乙酰胆碱受体抗体和骨骼肌特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体等抗体的破坏有关。治疗上分中医、西医治疗,其中,西医治疗分为传统治疗和外科治疗,中医治疗分中药辨证论治和针灸辨证论治。     

补阳还五汤加减治疗轻、中度重症肌无力64例

重症肌无力(MG)属中医“痿证”范畴,是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。该病有反复发作的倾向,轻者仅有上眼睑下垂,眼球转动不灵活,复视、斜视等眼肌受损症状,重者则有全身疲劳,动则乏力,咀嚼无力,吞咽困难,饮水反呛,甚至呼吸困难,危及生命。西医目     

王顺教授应用补中益气汤治疗重症肌无力验案举隅

正重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病~[1]。重症肌无力是现代医学病名,中医将该病归属于痿证、痿蹵、睑废、虚损等病证范畴。痿证多由于脾胃虚弱,运化输布功能失常,气血津液生化无源,无以濡养脏腑、运行气血,以致筋脉失养,肌肉瘦削,而产生肢体痿弱不用。由此,《内     

重症肌无力细胞因子网络失衡与中医药调控初探

正重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种累及神经肌肉接头突触后膜的以乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导为主,细胞免疫依赖,补体参与的自身免疫性疾病。细胞因子网络失衡是MG的重要发病机制。靶向干预异常细胞因子,对细胞因子网络失衡进行调控是治疗MG的一个方向[1-2]。MG细胞因子网络失衡涉及多靶点,单一药物作用有限,中医药具有整体调节优势,可作用于免疫反应的多个     

重症肌无力的中医药治疗研究进展

重症肌无力（Myasthemina Gravis,MG）是一种病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体、主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性以及补体参与的自身免疫性疾病。其临床特征是受累骨骼肌极易疲劳,病情具有缓解和反复发作的倾向,某些患者有家族史。     

从“治痿独取阳明”论针刺治疗重症肌无力

<正>重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体(ACHR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。临床上常表现为眼睑下垂、眼球转动受阻,吞咽、咀嚼、构音、呼吸等功能障碍,严重者出现呼吸肌     

重症肌无力的辨证论治

重症肌无力(MG),是一种主要由乙酰胆碱受体抗体引起的神经肌肉连接处传递障碍的一种自身免疫性疾病,在祖国医学中,当属"痿证"范畴。中医学在本病的诊断与治疗上形成了一整套比较完整的理论体系,从脏腑辨证的角度,对近5年来中医药治疗本病的临床报道加以综述。     

重症肌无力的治疗进展

重症肌无力(MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的获得性自身免疫性疾病。由AChR抗体介导,补体参与,具有细胞免疫依赖性。AchR抗体     

重症肌无力的外科治疗进展

1概述 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经-肌肉接头部位传导障碍为特点的自身免疫性疾病,重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）,主要由乙酰胆碱受体抗体（AchR—Ab）介导、细胞免疫依赖性、补体参与。表现为某些特定部位的横纹肌重复活动后加重,     

徐承秋辨治重症肌无力验案1则

重症肌无力(myasthenia granis,MG)是乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导、免疫细胞依赖性、补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处的获得性自身免疫性疾病,属临床上难治性疾病之一。徐师近治一例持续进展的重症肌无力患者,取得了较为满意的疗效,现总结如下。     

中西医结合治疗重症肌无力危象48例

重症肌无力（MG）为抗体介导、神经肌肉接头处乙酰胆碱受体损伤的自身免疫性疾病，临床主要特点为骨骼肌无力和易疲劳。MG危象指急骤发生呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，不能维持正常换气功能，如不及时抢救，可危及患者生命，是MG死亡的常见原因。本院重症肌无力专科采用中药鼻饲结合呼吸机辅助通气、肾上腺皮质激素等综合疗法治疗48例（52次危象）MG危象患者，取得较满意疗效，报告如下。