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目的:探讨临床中医药治疗模式治疗男性继发梗阻性无精子症的可行性.方法:所有纳入31例患者采用前后对照的设计方法,对梗阻部位进行鉴别诊断,观察治疗前后精液理化、精浆生化、精子质量与功能、血清性激素水平.结果:总有效(率)为13例(41.94%),无效例数(率)为18例(58.06%).结论:聚精枸橘颗粒干预梗阻性无精子症的临床疗效的首次集中报道,为男性继发梗阻性无精子症患者提供一种积极可行的临床中医药治疗模式. 相似文献
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目的:探讨聚精颗粒对少弱精子症及PRM2基因表达水平的影响。方法:采用聚精颗粒治疗少弱精子症患者21例,选取精子正常者8例,比较治疗前后及他们各自与正常人之间精子浓度、活力和PRM2基因表达水平的变化。结果:PRM2mRNA水平治疗前低于正常人(P<0.05),治疗后与正常人之间无统计学差异(P>0.05),治疗后高于治疗前(P<0.01);精子浓度治疗后高于治疗前(P<0.01);A级精子治疗后高于治疗前(P<0.01);A+B级精子治疗后高于治疗前(P<0.05)。结论:聚精颗粒对提高少弱精子症的精子浓度和活力有较好疗效,能显著增加PRM2的mRNA表达水平。 相似文献
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聚精汤配合他莫昔芬治疗肾精亏虚型少精子症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察聚精汤配合他莫昔芬治疗肾精亏虚型少精子症的疗效。方法:108例患者随机分为两组,分别用聚精汤配合他莫昔芬纽和他莫昔芬纽治疗,疗程均为3个月进行疗效观察,并于治疗前后对两组患者进行精液分析。结果:治疗组总有效率为96.23%(51/53例),女方妊娠5例(9.43%);对照组总有效率为84.31%(43/51例),女方妊娠2例(3.92%),治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.05)。两组精子密度和精子活力治疗后均较治疗前提高(P〈0.05)或(P〈0.01),且治疗组提高幅度优于对照组(P〈0.05)。结论:聚精汤配合他莫昔芬能提高治疗肾精亏虚型少精子症所致男性不育的疗效。 相似文献
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目的探讨聚精丸对弱精子症患者精子DNA完整性的影响。方法根据WHO标准选择弱精子症患者59例,常规服用聚精丸3个月。应用吖啶橙试验(AOT)和计算机辅助精液分析(CASA)法,分别检测并对照分析治疗前后精子DNA完整性指标(DFI)和精液参数变化。并将59例患者按照精子DNA损伤参数(DFI)值异常与否分层研究。结果治疗3个月后,患者精子密度、总数、活力、活率、畸形率、DFI与治疗前相比差异有统计学意义(P〈O.01);正常组DFI与治疗前相比差异无统计学意义(P--0.581),异常组DFI与治疗前相比差异有统计学意义(P=0.000)。结论聚精丸可显著提高弱精子症患者精子密度、总数、活力、活率和精子DNA完整性,聚精丸是治疗弱精子症和精子DNA损伤的有效药物。 相似文献
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目的 探讨聚精丸对弱精子症患者精子DNA完整性的影响.方法 根据WHO标准选择弱精子症患者59例,常规服用聚精丸3个月.应用吖啶橙试验(AOT)和计算机辅助精液分析(CASA)法,分别检测并对照分析治疗前后精子DNA完整性指标(DFI)和精液参数变化.并将59例患者按照精子DNA损伤参数(DFI)值异常与否分层研究.结... 相似文献
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目的:基于多元线性回归模型初步分析了聚精枸橘颗粒干预畸形精子症临床疗效及作用机制,为进一步优化该领域中药组方临床治疗作探索.方法:采用随机分组对照的设计方法,分为标准对照组65例,实验组65例分别给予聚精丸与聚精枸橘颗粒,并对2组精子形态学、运动能力及DNA碎片值等先关指标进行检测分析.结果:多元线性回归模型分析的实验组治疗前后精液各重要相关指标大部分有显著统计学意义的指标重复,这在复杂统计学分析方法上论证了该研究的临床疗效,实验组总有效率42例(64.61%),对照组总有效率22例(33.84%).结论:聚精枸橘颗粒可以有效干预畸形精子症. 相似文献
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目的:观察清解强精颗粒治疗白细胞精子症的临床疗效。方法:采用SAS8.0系统产生随机安排,将160例白细胞精子症患者随机分为试验组和对照组,最终136例纳入统计分析,其中试验组72例,对照组64例。试验组采用清解强精颗粒治疗,对照组采用司帕沙星片治疗,疗程为30d。结果:清解强精颗粒治疗白细胞精子症临床疗效优于对照组(P<0.05),可减少精液白细胞密度,提高A+B级精子密度和活动率。结论:清解强精颗粒治疗白细胞精子症有较好疗效,值得临床推广。 相似文献
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笔者对单纯服用降压药物降压效果不佳的36例原发性高血压患者,在原口服西药降压药物的基础上,加服麝香保心丸,观察患者的降压效果,结果较为满意,现总结报告如下。1临床资料原发性高血压患者36例,均为门诊病例。其中男28例,女8例:年龄38-81岁,平均56.3岁;病程 相似文献
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强肾六草煎治疗小儿过敏性紫癜性肾炎36例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察自拟强肾六草煎治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将70例患者随机分为2组,观察组36例采用强肾六草煎治疗,对照组34例用强的松、双嘧达莫片、丹参片治疗,均用药24周,观察2组治疗前后临床症状及尿常规、尿沉渣、24小时尿蛋白、白蛋白定量、肾功能变化。结果:观察组总有效率94.44%,对照组为76.47%,2组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:强’肾六草煎能明显缓解过敏性紫癜性肾炎患者临床症状。 相似文献
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窦智 《实用中医内科杂志》2012,(2):55-56
[目的]观察健骨胶囊治疗骨质疏松症疗效。[方法]将96例分为两组,对照组48例鹿瓜多肽静滴,治疗组48例健骨胶囊口服。观察临床疗效、测定骨密度。均3个月为1疗程。治疗1疗程(90d)判定疗效。[结果]总有效率治疗组93.75%优于对照组70.83%;骨密度测定治疗2个月(60d)、3个月(90d)两组均有改善,治疗3个月治疗组改善优于对照组。[结论]健骨胶囊可较快提高骨密度,作用持续,无明显减缓过程,价格低廉、无不良反应,可推广应用。 相似文献
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益气温阳法治疗临床期糖尿病肾病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨中医药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将62例糖尿病肾病肾功能不全代偿期患者随机分为两组,对照组采用在基础治疗的同时加用安博维,治疗组在基础治疗的同时加用肾消方,3个月后观察两组的疗效,包括中医症状、肾功能等指标。结果:治疗组总有效率为74.19%,与对照组70.97%相比无显著差异,P>0.05,治疗组在改善症状、肾功能等方面优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:中医药在治疗糖尿病肾病中具有独特的优势,可明显提高该病的临床疗效。 相似文献
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目的:观察技术改良后的手法II(改善髌骨下骨骨板压力刺激为主)治疗髌骨软化症的疗效。方法:将100例髌骨软化症患者随机分为两组:普通手法I组(对照组)50例和改良技术后的手法II组(治疗组)50例。治疗2周后分别观察临床疗效。结果:治疗组临床治愈40例,好转10例,治愈率为80%;对照组临床治愈32例,好转18例,治愈率为64%,两组有效率存在显著性差异(P<0.05)。结论:技术改良后的手法II治疗髌骨软化症有良好的疗效,治愈率明显优于对照组。 相似文献
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目的:探讨穴位手法注射卷曲霉素联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的近期及远期疗效。引入患者自觉好转率做为耐多药肺结核的疗效评判指标,观察与其他评判指标的一致性。方法:选取2012年3月至2014年3月医院收治耐多药肺结核患者108例,采用随机数字表法平均分为观察组和对照组,每组54例。观察组给予6Cm Mx Pto Pa Z/18Mx Pto Pa Z,对照组给予6Cm VPto Pa Z/18VPto Pa Z(Cm:卷曲霉素,Mx:莫西沙星片,Pto:丙硫异烟胺,Pa:对氨基杨酸钠,Z:吡嗪酰胺,V:左氧氟沙星片),其中Cm采用改良手法穴位注射,并均全程给予水飞蓟宾葡甲胺片保肝治疗。研究对照2组治疗过程中的疗效及不良反应。结果:经过治疗在6个月和24个月时,观察组的患者自觉好转率、病灶消化率、空洞愈合率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。6个月时痰培养阴性率观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但24个月时痰培养阴性率2组无明显差别,χ2=1.87,差异无统计学意义(P0.05)。观察组和对照组不良反应统计学上无明显差。6个月时χ2=1.92,差异无统计学意义(P0.05),24个月时χ2=2.12,差异无统计学意义(P0.05)。结论 :通过改良手法穴位注射卷曲霉素联合莫西沙星治疗效果明显好于联合左氧氟沙星。虽然莫西沙星组费用较高,但治愈率高,在目前耐多药肺结核难治性前提下很值得临床推广应用。患者自觉好转率与其他疗效评判指标具有良好的一致性,可以用于疗效的判定。 相似文献