1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

目的：对我国1996－2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析。方法：用献计量学方法，对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究，分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因。结果：诱发ADRs的药物涉及34个品种，其中以双黄连注射液为最，占39.2%；ADRs表现中，皮肤及粘膜损害比例最大（39.0%)，造成重度损害致死11例（3.3%)。结论：应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及，规范临床合理应用中药注射剂，实施对中药注射剂不良反应的控制、监测。     

某县医院177例药品不良反应报告回顾性分析

目的：分析本院药品不良反应（ADR）发生的相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：对本院2006年1月～2008年6月收集到的177例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途经、ADR出现时间、ADR涉及药品种类、抗微生物药物类别、涉及器官或系统及具体临床表现等方面进行回顾性分析。结果：177例ADR涉及药品76种，抗微生物药物居首位（44．63％），其次是中药制剂（9．60％）；给药途经以静脉滴注为主（58．19％）；临床表现以皮肤及其附件损害最常见（36．27％）；严重的ADR有3例。结论：应高度重视ADR工作，加强合理用药特别是抗微生物药物合理用药教育，慎用静脉注射剂，减少和避免ADR的发生。     

79例药物不良反应报表分析

目的：了解药品不良反应（ADRs）在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对我院2003年1月-2005年5月收集到的79例ADRs报表进行统计分析。结果：涉及ADRs的药物共52个品种，其中抗感染药物居多。静脉给药是引起ADRs的主要给药途径，主要的ADRs类型为皮肤损害，严重ADRs有11例（占13．9％）。结论：应重视临床药物不良反应的监测。     

101例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点及引发的相关因素，促进临床合理用药。方法：对我院2006年1月1日-2007年11月20日收集到的101例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果：101例不良反应中，涉及抗菌药物72例，占71.29％；中药注射剂8例，占7 .92％；静脉给药引起的不良反应81例，占80.20％。不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论：应合理使用抗感染药物及中药注射剂，加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。     

3种中药注射剂致过敏性休克文献分析

目的：探讨双黄连、清开灵、穿琥宁3种具有抗病毒作用的中药注射剂致过敏性休克的一般规律及特点。方法：对近10年国内文献报道的有关3种中药注射剂致过敏性休克163例进行统计、分析。结果：3种中药注射剂致过敏性休克与性别、年龄无关，与药物成分及制剂杂质、联合用药等因素有关；过敏性休克主要发生于用药30min之内，占总例数的82．74％；死亡9例，占总例数的5．52％。结论：临床应重视3种常用中药注射剂的严重不良反应，以确保用药安全。     

192例药物不良反应分析

目的了解医院药物不良反应（ADRs）发生的情况,促进临床合理用药。方法 对收集的192例ADRs报告进行分类统计和分析评价。结果 192例ADRs涉及的药物有86种,抗微生物药引起的居首位（55.73%）;合并用药43.75%;给药途径以静脉为主（77.08%）;临床表现以皮肤附件损害最常见（56.25%）;严重的ADRs 9例,新的ADRs 1例。结论 加强医护人员对ADRs的认知程度,降低ADRs的危害.     

某医院2009-2010年药品不良反应统计与分析

目的探讨郑州大学第二附属医院药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法对郑州大学第二附属医院2009年7月20日—2010年12月30日收集到的180例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、涉及的器官系统、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果180例ADR报告中，60岁以上的老年患者发生ADR多于青壮年患者；引起ADR的主要为青霉素类和喹诺酮类抗感染药物、中草药注射剂及循环系统药物，分别占25．7％、25．7％、13．9％和10．0％；发生ADR的给药途径主要为静脉滴注和口服给药，分别占82．2％和13．9％；ADR涉及的器官主要为皮肤及其附件、消化系统、泌尿系统、神经系统及循环系统，分别占37．8％、23．9％、12．8％、10．6％及9．4％。结论ADR的发生与患者年龄因素、抗感染药物的使用、中药注射剂的质量、静脉给药方式有关，ADR最常见表现为皮肤及其附件损害。     

我院109例药品不良反应报告分析与评价

目的 了解我院药品不良反应发生情况，促进临床合理用药。方法 对我院2005年6月-2006年6月收集并上报的109例药品不良反应报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析与评价。结果 在109例药品不良反应中，涉及药品61种。抗菌药物、注射剂及静脉给药途径是引起不良反应发生的三大主要因素。其中由抗菌药物引起的药品不良反应55例（50．46％）；南注射剂引起的药品不良反应89例（81．65％）；以静脉滴注方式给药引发的药品不良反应80例（73．39％）；药品不良反应报告者医生45例（41．28％）；护士43例（39．45％）；药师21例（19．27％）。结论 医务工作者应展开全面的药品不良反应监测工作．尽可能避免或减少药品不良反应的重复发生。     

我院136例抗感染药物不良反应报告分析

目的 了解抗感染药物引起不良反应（ADR）的情况，为临床用药提供参考。方法 对收集的经因果关系评价为肯定、很可能的ADR病例报告进行分析、统计。结果 抗感染药物共涉及12类，引起ADR136例，其中β-内酰胺类（青霉素类占28．68％，头孢菌素类占23．53％）居首位，其次为喹诺酮类（15．44％）、中药注射剂（8．82％）、大环内酯类（8．09％）。ADR类型以皮肤损害最常见，其次为过敏性休克、神经系统损害。结论 合理使用抗感染药物，减少或避免ADR发生。     

574例药物不良反应情况分析

目的：了解本院药物不良反应（ADRs）的发生情况。方法：对本院5年来收到的ADRs病例进行回顾性分析。结果：ADRs共涉及药物10余类74种，其中以抗感染药物比例最高；静脉滴注比例较其他给药途径多；临床表现以致皮肤及其附件损害比例最高。其次为消化系统。结论：ADRs可发生在任何年龄段人群，应加强合理用药的宣传及ADRs监测，以保证用药安全。     

169例药物不良反应报告分析

目的：了解我院药物不良反应（ADR）发生特点，促进临床合理用药。方法：对我院2005年上半年收集到的169例ADR报告分别从临床具体表现、严重程度、患者年龄、药物剂型、给药途径以及涉及药物种类等方面进行统计分析。结果：涉及97个药品品种的169例ADR中，抗微生物药物引起的ADRl04例，占总数的56．22％；严重ADR8例，死亡2例。ADR引起的皮肤及附件损伤较多，共80例，占总数的43．24％。结论：医院应重视ADR监测工作，为临床合理用药提供依据。     

我院2011年66例中药注射剂不良反应报告分析

目的了解中药注射剂在我院发生药品不良反应的情况,为临床用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2011年该院收集到的66例中药注射剂不良反应报告进行统计分析。结果66例中药注射剂不良反应报告中女性43例（占65．15％）,男性23例（占34．85％）,且40岁以上中老年患者占绝大多数,有58例（约占87．87％）。引起不良反应的的药物中多为生脉注射液（13例）,参麦注射液（13例）,注射用双黄连（12例）,痰热清注射液（6例）等。药物引起的不良反应率最高的为全身性损害,有31例,约占38．75％,其次为心血管系统损害,有12例,约占15．00％。结论辩证看待中药注射剂不良反应,提倡合理使用中药注射剂,加强中药注射剂用药监护,减少和避免ADR的发生。     

196例药品不良反应报告相关因素分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点及引发的相关因素,促进临床合理用药。方法：对我院196例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果：196例ADR中,涉及抗生素130例占66．3％,中药注射剂43例占21．9％,ADR最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论：应合理使用抗感染药物及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。     

141例中药制剂不良反应的回顾性分析及预防对策简

目的：了解医院中药制剂药物不良反应（ADRs）的发生特点,提出预防对策,促进临床合理用药.方法：采用回顾性研究方法对2008-2012年上海中医药大学附属曙光医院141例中药制剂的ADRs报告进行分类统计分析.结果：60岁以上病人、静脉滴注给药方式、祛瘀剂等引起的ADRs所占比例最高,分别为71例（50.35％）、131例（92.91％）和82例（82/175,46.86％）.严重的ADRs共5例（3.55％）,新的ADRs有12例（8.51％）.ADRs常见表现为皮肤及附件的损害（85/164,51.83％）.结论：引发中药制剂ADRs的因素包括病人本身、药品本身及药物使用方法不当等.临床应加强ADRs的监控,及时发现并上报,以提高临床用药的安全性和有效性.     

137例中药注射剂ADR的综合分析及安全用药对策

目的 了解本院中药注射剂不良反应（ADR）发生情况并探讨其发生的可能因素和相应的对策。方法采用回顾性研究方法,对浙江省中医院2006～2007年收集的137例中药注射剂ADR进行归纳分析。结果中药注射剂致不良反应的临床表现多种多样,以皮肤过敏、药物热最常见？皮肤过敏有60例占43．80％,药物热有28例占20．43％。涉及24个品种,其中双黄连、刺五加、痰热清3种注射刺诱发的不良反应为多,共49例占35．77％。结论中医院应提倡合理使用中药注射刺,加强中药注射剂不良反应的预防、监测及警戒,保障患者用药的安全性。     

481例中药注射剂致过敏性休克综合分析

目的探讨中药注射剂引起过敏性休克的特点和规律。方法通过中国医院数字图书馆CHKD期刊知识库检索1994—2007年收载的中文医药期刊报道的中药注射剂致过敏性休克个案,对文献资料进行整理、汇总,并进行分析。结果死亡病例21例,占4．4％;以静脉滴注为主,占89．8％;速发型过敏性休克的病例有382例,占79．4％;涉及中药注射剂45种,其中以双黄连注射剂引起过敏性休克的例数为最多,有71例,占14．8％。过敏性休克临床表现主要以循环系统、呼吸系统和神经系统为主。结论用药前询问过敏史,严格掌握中药注射剂用药指征,密切观察用药后反应,确保用药安全。     

219例儿童药品不良反应报告分析

目的：分析我院儿童药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法,应用Excel软件,对我院2012年10月至2013年2月收集的219例ADR报告,从患儿性别、年龄、引起ADR的药品、给药途径、药物剂型、ADR累及器官和系统及其临床表现、ADR转归等方面进行统计分析。结果：219例ADR中,男142例（64．8％）,女77例（35．2％）,1～5岁患儿129例（58．9％）;涉及药品29种,其中抗感染药物引起的ADR最多（137例,62．6％）,其次为中药制剂（51例,23．3％）;引起ADR的主要给药途径为静脉滴注（213例,97．3％）,药物剂型以注射剂为主（215例,98．2％）;ADR累及器官或系统主要为皮肤及其附件（182例,83．1％）;新的不良反应18例（8．2％）。结论：我院ADR的发生主要与患儿性别、年龄、给药途径、药品种类等因素有关,临床应进一步规范抗感染药物及中药注射剂的使用,以减少或避免ADR的发生。     

药物性肝损害103例临床分析

目的：探讨药物性肝损害的临床特点及其发病规律。方法：对103例药物性肝损害的临床资料进行回顾性分析。结果：药物性肝损害占同期“急性肝炎”住院患者的9．6％；引起肝损害的药物种类繁多，以抗结核药为最多（45％），其次为中药（20％）；用药2～4周出现肝损害者最常见（66％），2周内者次之（26．2％），临床以急性肝炎肝细胞型最常见（62．1％），其中5例出现暴发性肝功能衰竭（4．9％）；主要临床表现为疲乏、纳差、恶心、呕吐、暖胀（71．8％），其次为黄疸（59．2％），肝功能受损以ALT，GGT，BIL增高为主；临床治愈65例（63．1％），好转34例（33．0％），死亡3例（2．91％）。结论：药物性肝损害的临床特点并无特异性，与病毒性肝炎相似；可引起肝损害的药物包括临床各科应用的药物，以往认为比较安全的中药，肝损害发生率逐渐增多，达20％，值得重视。     

762例抗菌药物不良反应分析

目的：对四川省2002-2004年上报的762例抗菌药物不良反应（adverse drug reactions，ADRs）进行系统分析。方法：采用回顾性研究的方法。结果：发生ADRs以喹诺酮类最多（占34．78％）。给药途径以注射给药最高（占76．64％）。结论：抗茼药物ADRs的发生与多种因素有关。临床上需进行ADRs监测，探讨抗菌药物发生ADRs的易感因素，达到有效地使用抗菌药物，减少ADRs的发生。     

药源性剥脱性皮炎208例文献回顾性分析

目的：通过对药物致剥脱性皮炎不良反应的文献分析，为临床安全用药提供依据。方法：检索1994～2004年有关药物致剥脱性皮炎的不良反应文献并结合手工查阅208例（197篇）病例，按照相关项目录入SPSS10．0软件对性别、年龄等人口学资料以及药物品种、类别、给药途径等用药情况的频数进行统计分析。结果：208例病例报道中男性133例（63．9％）；平均年龄41．1岁，由西药引发的190例（91．3％），中药（含制剂及饮片）引发的18例（8．7％）；共涉及9大类药物90个品种，其中卡马西平最多18例；口服给药途径最多有149例（71．6％），其次是静脉40例（19．2％），肌注、皮下注射和外用分别为14例（6．7％）、1例（0．5％）和4例（1.9％）。结论：临床应加强对重点药物的监测，避免和减少药物致剥脱性皮炎的发生。