丙戊酸钠治疗难治性癫(癎)持续状态疗效观察

目的 探讨丙戊酸钠治疗难治性癫(癎)持续状态的疗效.方法 我院2008-03-2011-03收治难治性癫(癎)持续状态患者29例,应用丙戊酸钠注射液治疗.结果 26例于1 h 内完全控制,控制率89.65%,本组起效时间5～15 min,平均(6±7)min,发作控制时间25～52 min,平均(38.56±10.85) min.结论 丙戊酸钠注射液治疗难治性癫(癎)持续状态具有起效快、应用安全,临床疗效确切等优点,适于临床应用.     

地西泮与丙戊酸钠注射液治疗癫癎持续状态的疗效观察

癫癎持续状态(status epilepticus,SE)又称癫癎状态,是指癫癎连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或癫发作持续30min以上未自行停止[1]。SE是急诊科和神经内科常见的急症,年发病率高达(41～61)/10万[2]。     

丙戊酸钠个体化治疗108例婴幼儿癫癎的疗效和安全性分析

婴幼儿是癫癎发病的第一个高峰期,发病率0.15%～0.34%。抗癫癎药物是首选的治疗方法,抗癫癎药物应用个体差异较大且不良反应多,临床选药方案较多,目前主张单药治疗[1]。我院2005—2011年应用丙戊酸钠口服溶液治疗婴幼儿癫癎疗效满意,且不良反应发生率较低,现报告如下。     

广西农村部分地区癫(癎)及丙戊酸钠疗效的初步调查

目的 了解广西农村部分地区癫(癎)的发病情况、治疗缺口以及丙戊酸钠的疗效.方法 利用统一的调查表对广西田东、田阳、平果、天等县已确定或怀疑癫(癎)的患者进行调查,再经神经科医生复查后确诊,并对适合使用丙戊酸钠的病例进行疗效观察.结果 共诊断癫(癎)患者303例,未经治疗46.2%,西药治疗45.5%,仅中药、偏方治疗6.3%,治疗不详2.0%,其中活动性癫(癎)人数295例,治疗缺口达81.0%.295例患者进入丙戊酸钠治疗的随访研究,显效率为58.6%,总有效率为75.2%.结论 广西农村地区癫(癎)的治疗缺口较全国其他农村地区高,经丙戊酸钠治疗后,约75%患者发作可得到有效控制,但是不正规治疗可影响患者的预后,故应重视癫(癎)患者的正规治疗.     

丙戊酸钠对癫(癎)患儿血淀粉酶和脂肪酶的影响

目的研究丙戊酸钠对癫癎患儿血淀粉酶和脂肪酶的影响。方法观察22例癫癎患儿,男12例,女10例,年龄1·5～11岁,均丙戊酸钠单药治疗,治疗前及治疗6月后测定血淀粉酶和脂肪酶浓度。结果血淀粉酶浓度治疗前为(61·14±12·96)IU/L,治疗后为(69·09±9·22)IU/L,二者相比较,t=2·24,P=0·036。血脂肪酶浓度治疗前为(62·50±11·88)IU/L,治疗后为(71·14±14·59)IU/L,二者相比较t=2·46,P=0·023。结论丙戊酸钠可升高癫癎患儿血淀粉酶和脂肪酶浓度。     

丙戊酸治疗成人癫(癎)致血浆肉毒碱下降

目的观察丙戊酸(valproic acid,VPA)治疗成人癫患者后患者血浆游离肉毒碱改变规律,并探讨导致其改变的相关因素。方法VPA治疗组为41例成人癫患者,其中接受VPA单药治疗者33例,联合其他抗癫药物治疗者8例,30例非VPA治疗的成人癫患者作为癫对照组,包括其他抗癫药物治疗的患者14例,和未进行药物治疗的患者16例。33名同龄健康者作为正常对照,用酶循环法测定血浆游离肉毒碱浓度,3组间进行比较。结果VPA治疗组血浆游离肉毒碱浓度(31.43±11.75μmol/L)明显低于正常对照组(43.25±12.57μmol/L)和非VPA治疗的癫对照组(40.71±12.83μmol/L,P均<0.05)。血浆游离肉毒碱浓度与VPA剂量、VPA疗程、其他抗癫药物、年龄、性别、血ALT、AST无相关性。结论VPA治疗成人癫可能导致血浆游离肉毒碱水平下降,其下降程度和VPA无剂量和疗程依赖性,也不受患者的生理状态以及其他抗癫药物的影响。     

醒脑静注射液辅助静脉用丙戊酸钠治疗癫(癎)持续状态效果观察

目的:探讨醒脑静注射液配合丙戊酸钠治疗癫(癎)持续状态的疗效.方法:选择我院2013年8月～2016年1月收治的癫(癎)持续状态患者74例为研究对象,以随机数字表法分组,观察组37例,对照组37例,对照组单用丙戊酸钠治疗,观察组采取醒脑静注射液辅助静脉用丙戊酸钠治疗,对两组患者疗效进行观察.结果:观察组总有效率为92％,对照组为81％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组起效时间及完全控制时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组复发率与不良反应发生率分别为8％和11％,对照组分别为11％和21％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑静注射液辅助静脉用丙戊酸钠治疗癫(癎)持续状态效果显著,此两药具有相互协同作用,可快速起效,安全性高,利于远期预后.     

丙戊酸钠治疗难治性癫癇持续状态疗效观察

目的探讨丙戊酸钠治疗难治性癫癇持续状态的疗效。方法我院2008-03-2011-03收治难治性癫癇持续状态患者29例,应用丙戊酸钠注射液治疗。结果 26例于1h内完全控制,控制率89.65%,本组起效时间5～15min,平均（6±7）min,发作控制时间25～52min,平均（38.56±10.85）min。结论丙戊酸钠注射液治疗难治性癫癇持续状态具有起效快、应用安全,临床疗效确切等优点,适于临床应用。     

丙戊酸钠和苯巴比妥对癫癎患儿尿β2-微球蛋白的影响

目的 研究丙戊酸钠和苯巴比妥对癫癎患儿肾小管功能的影响.方法 观察60例癫癎患儿,分别予丙戊酸钠及苯巴比妥单药治疗6个月,测定服药前后尿β2-微球蛋白的变化.结果 丙戊酸钠组治疗前尿β2-MG为(0.27±0.04)mg/L,治疗后为(0.31±0.06)mg/L,t=2.60.P<0.01.苯巴比妥组治疗前后相比较,差别无显著性.结论 丙戊酸钠对癫癎患儿肾小管功能有一定程度的损伤.     

丙戊酸钠治疗中老年脑卒中后继发癫癎的疗效及对认知功能的影响

目的探讨丙戊酸钠治疗中老年脑卒中后继发癫癎的临床疗效及对认知功能的影响。方法选择56例脑卒中后继发癫癎中老年患者为研究对象,给予丙戊酸钠口服治疗6个月。采用简易精神状态检查表(MMSE)评估认知功能,比较患者治疗前后癫癎发作次数、血糖水平、脑水肿发生率及MMSE评分改变。结果本组患者治疗后癫癎发作次数显著少于治疗前(1.56±0.73vs 4.28±1.37,P<0.05);治疗后脑水肿发生率显著减少(8.9%vs 35.7%,P<0.05);治疗前后血糖水平差别无统计学意义(P>0.05);治疗后MMSE各项评分显著优于治疗前(P<0.05)。结论丙戊酸钠可显著减少中老年脑卒中后癫癎发作次数,改善认知功能。     

托吡酯和丙戊酸钠预防偏头痛发作的对比研究

目的对比研究托吡酯和丙戊酸钠预防偏头痛发作的疗效及安全性。方法采用前瞻性的方法,随机将偏头痛患者分为两组：（1）托吡酯组（74例）,采用托吡酯,第1周每日25mg开始,每周日递增25nlg,最高剂量增至每日100mg,分早晚两次口服;（2）丙戊酸钠组（72例）,采用丙戊酸钠每日400mg,分早晚两次口服,最高剂量增至每日600mg。丽组服药持续3个月。观察两组患者治疗前后的头痛发作频率、头痛发作天数和疼痛程度,并进行对比。头痛程度采用0～10分评分法,观察时间为13周,此期间患者记录头痛日记。结果发作频率：托吡酯组从每月7．01次减少至1．89次（P〈0．001）,丙戊酸钠组从每月6．87次减少至1．91次（P〈0．001）,两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）;头痛发作天数：托吡酯组从7．28d减少至1．89d（P〈0．001）,丙戊酸钠组从7．09d减少至2．40d（P〈0．001）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;头痛程度：托吡酯组从8．05分减轻至2．02分（P〈0．001）,丙戊酸钠组从7．56分减轻至3．62分（P〈0．001）,两组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。托吡酯最常见的不良反应为肢体麻木、头晕、乏力和食欲减退,丙戊酸钠的不良反应为恶心、呕吐、血白细胞降低、转氨酶升高。结论托吡酯和丙戊酸钠均能有效预防偏头痛发作,但在减轻头痛程度方面,托吡酯比丙戊酸钠效果更好。     

A Controlled Study of the Effect of Sodium Valproate on Photosensitive Epilepsy and Its Prognosis

The effect of sodium valproate on photosensitive epilepsy was studied. The range of flash rates of intermittent photic stimulation to which patients were sensitive (photosensitive range) was tested prior to treatment, and the reliability of this measure established by repeated tests on 70 patients. The photosensitive range was measured on 50 patients prior to and during treatment with sodium valproate. In 27 patients photosensitivity was abolished and in a further 12 patients photosensitivity was significantly reduced. A group of 167 patients followed without treatment did not show significant improvement over a 7 year period. Sixteen patients had drug treatment withdrawn, and in 7 months their photosensitive range had returned to its predrug level.     

Valproate Reduces Excitability by Blockage of Sodium and Potassium Conductance

Effects of the antiepileptic drug valproate on sodium and potassium currents in the nodal membrane of peripheral nerve fibers of Xenopus laevis were determined by voltage- and current-clamp experiments. Under voltage-clamp conditions, a reduction of both sodium and potassium conductance (in a ratio of 2:1) was observed. Typically, 2.4 mM (400 mg/L) valproate reduced the sodium current 54% and the potassium current 26%, at a membrane potential of 5 mV. Valproate did not affect the leakage conductance. The reduction of potassium conductance was voltage dependent, being more pronounced at more positive membrane potentials. For the sodium system, a voltage dependency of the blockage could not be established. Under current-clamp conditions, valproate caused a reduction of excitability of nerve membrane: amplitude of the action potential and maximum rate of rise were decreased, whereas threshold potential was increased. The ability to follow high-frequency stimulation was impaired.     

甘松治疗戊四氮致大鼠的实验性研究

目的观察甘松对戊四氮致大鼠的疗效。方法将50只Wistar大鼠随机分为5组,每组各10只,分别为正常对照组、模型组、甘松治疗组、丙戊酸钠治疗组和甘松合并丙戊酸钠治疗组;采用腹腔注射戊四氮制作建立癫模型;观察各组大鼠行为学及脑电图、NSE(神经元特异性烯醇化酶)浓度变化。结果与模型组比较,甘松治疗组、丙戊酸钠治疗组、甘松合并丙戊酸钠组可明显减轻大鼠样发作程度,减少发作频率和持续时间,改善大鼠皮层脑电图,降低脑脊液神经元特异性烯醇化酶浓度,其中以甘松合并丙戊酸钠组最为明显。结论甘松对戊四氮致大鼠具有一定的抗癫及脑保护作用,与丙戊酸钠联用有协同作用。     

Pharmacokinetics and clinical application of intravenous valproate in Thai epileptic children

Roles of intravenous administration of valproate in status epilepticus and serial seizures are documented in adults and children. Pharmacokinetic parameters are necessary to predict the optimum therapeutic level after administration. A cross-sectional study to determine the pharmacokinetic parameters and safety of intravenous valproate for future application was conducted in Thai children from January to December 2008. There were eleven children, age-range 1-15 years (mean age 9.5 years) enrolled. Valproate of 15-20 mg/kg was administrated intravenously at the rate of 3 mg/kg/min, followed by 6 mg/kg every 6 h. Valproate level was determined prior to the initial dose and at ½, 1, 2, 4, 5, and 6 h postdose. Complete blood count, serum ammonia, and liver function tests were collected prior to the initial dose and at 6 h. Median loading dose was 19 mg/kg (range 15-20.5 mg/kg). Median maximum concentration at 30 min after infusion was 98.8 mcg/mL (range 67-161 mcg/mL). Median volume of distribution was 0.20 L/kg (range 0.15-0.53 L/kg). Median half-life was 9.5 h (range 4.4-24.2 h). Median clearance was 0.02 L/h/kg (range 0.01-0.05 L/h/kg). Six hours after initial dose, eight children did not have recurrent seizure. One child had brief seizure at 20 min after initial dose. Seizure recurred in two children at 4th and 5th hour. Asymptomatic transient elevation of serum ammonia was observed in two children. Volume of distribution of 0.20 L/kg could be applied for initial intravenous administration with a favorable efficacy.     

长期应用托吡酯、丙戊酸钠对于血脂水平的影响

目的 观察长期应用托吡酯、丙戊酸钠单药治疗对癫痫患者血脂水平的影响。 方法 连续入组长期单药应用丙戊酸钠控制良好的癫痫患者28例、单药应用托吡酯控制良好的癫痫患者30例,并选取健康对照60例,观察各组间血脂代谢指标的差异。 结果 丙戊酸钠组血清脂蛋白（a）水平显著高于托吡酯组（P<0.001）及健康对照组（P=0.003）,而总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平较其他两组无明显差异。托吡酯组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白（a）、甘油三酯水平较对照组均未有显著差异。 结论 长期单药应用丙戊酸钠有可能增加癫痫患者脂蛋白（a）的水平,而长期单药应用托吡酯对于血脂水平影响并不明显。     

微信群延续性指导模式对婴儿痉挛症患儿生酮饮食保留率的影响

目的探讨微信群延续性指导模式在生酮饮食(Ketogenic Diet,KD)治疗婴儿痉挛症(Infantile Spasms,IS)中对治疗保留率及有效率的影响。方法回顾性分析2017年1月—2019年6月于江西省儿童医院进行KD治疗的40例IS患儿病例资料,其中男23例,女17例,平均年龄(19.90±13.10)月龄,平均病程(9.95±7.61)个月,随机分为对照组(20例)及观察组(即微信群延续性指导组20例),并随访1年,比较两组的保留率及疗效。结果观察组及对照组的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。在KD治疗9、12个月时,观察组的保留率显著高于对照组(P均<0.05),有效率亦显著高于对照组(P均<0.05),且无发作率较对照组显著增高(35%vs.10%,35%vs.15%)。结论微信群延续性指导模式可增加IS患儿的KD治疗长期保留率,从而增加其治疗的有效率。     

丙戊酸钠治疗儿童多发性抽动症的疗效分析

目的探讨丙戊酸钠治疗儿童多发性抽动症的疗效。方法将68例多发性抽动症患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予氟哌啶醇治疗,观察组给予丙戊酸钠治疗,比较2组治疗总有效率、运动抽动及发声抽动评分及不良反应发生情况。结果 2组总有效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后8周后运动抽动及发声抽动评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生情况相当(P>0.05)。结论丙戊酸钠对儿童多发性抽动症的疗效较好,可有效改善患儿运动抽动及发声抽动症状,且不良反应较小,值得临床推广。