米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效与安全性。方法对我院2010年1月至2013年1月入院的80例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的孕妇随机分成观察组与对照组,每组均为40例。观察组给予口服米非司酮300mg配伍依沙吖啶羊膜腔内注射,对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果观察组在宫缩发动时间、总产程、产后出血量、完全流产率方面比较均优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶在用于瘢痕子宫中期妊娠引产是安全,有效的,值得推广使用。     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。     

米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的了解米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法本院接诊因妊娠合并症等自愿要求终止妊娠且无中期引产禁忌证的孕妇114例。按治疗方法不同分为两组,观察组62例,采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产;对照组52例,采用依沙吖啶单纯羊膜腔内注射引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果观察组全部引产成功,对照组引产成功率为92.3%(48/52)。观察组用药至宫缩发动时间、总产程及阴道出血量较对照组少,胎盘胎膜残留清宫率低,差异有高度统计学意义。两组均无子宫破裂,宫颈裂伤发生率也接近,差异无统计学意义。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短宫缩发动时间、总产程,提高引产成功率,减少阴道出血、胎盘胎膜残留等并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察及护理

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及护理方法。方法:对25例瘢痕子宫中期妊娠孕妇引产的临床资料进行回顾性分析。结果:25例瘢痕子宫孕妇均引产成功,无产后出血、宫颈裂伤及先兆子宫破裂等发生。结论:合理用药、严密的产程观察和科学护理可有效降低瘢痕子宫中期妊娠引产的风险,提高引产成功率。     

依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫妊娠中期引产的有效性及安全性。方法将80例妊娠中期引产者随机分为研究组36例和对照组44例,研究组予以依沙吖啶羊膜腔注射联合米非司酮口服和地西泮静脉推注进行引产,对照组单纯予以依沙吖啶羊膜腔注射进行引产。比较2组的引产成功率、临产发动时间、引产总时间、产后2h出血量、术后清宫率。结果研究组在临产发动时间、引产总时间、术后清宫率方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但2组引产成功率、产后2h出血量比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论应用依沙吖啶联合米非司酮和地西泮进行引产,是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

依沙吖啶配伍米非司酮、安定用于瘢痕子宫中期妊娠引产90例临床分析

瘢痕子宫短期内(2年内)再次妊娠行引产术,在临床上风险较大、是医师较为头痛的问题,常为预防先兆子宫破裂而直接行剖宫取胎术,或用依沙吖啶注射液羊膜腔注射引产术出现先兆子宫破裂而行剖宫取胎术或碎胎术。临床上行依沙吖啶注射液羊膜腔注射引产术临床应用较多,其成功率在70%以上。其容易出现软产道裂伤或先兆子宫破裂等一系列问题。常需行软产道裂伤缝合术,或行剖宫取胎术或碎胎术。米非司酮作为依沙吖啶注射液引产前用药可以破坏蜕膜使子宫收缩,软化扩张宫颈,是减少软产道损伤的理想药物。安定镇静药可使患者在宫缩疼痛时适当镇静,避免患者疼痛时烦躁不安间接导致不协调宫缩增加先兆子宫破裂的可能。引产术之前口服米非司酮,再羊膜腔内注入依沙吖啶注射液,出现规律宫缩1² h后,间断使用安定注射液,三者配伍具有互相协同作用,可减少瘢痕子宫破裂,减少产后软产道裂伤,减轻患者痛苦及经济负担,是值得临床推广应用的。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠14～20周引产的临床效果观察

目的：总结米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢子宫妊娠14～20周引产的效果观察。方法：将106例瘢痕子宫妊娠14～20周要求引产的妇女，羊膜腔内注射依沙吖定100mg，同时舌下含服米非司酮75mg为观察组；92例单纯应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产，相同条件的妇女为对照组进行比较观察。结果：观察组引产成功率（100．00％）与对照组引产成功率（94．67％）比较，差异有统计学意义（P〈0．05），引产时间观察组明显短于对照组（P〈0．01），胎盘、胎膜残留两组比较，P〈0．05，观察组显低于对照组。结论：米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期引产．成功率高、引产时间短、并发症少。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用

目的:分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用价值.方法:将54例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇根据引产方法分为两组,对照组26例以依沙吖啶引产,观察组28例以米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组引产结果及孕妇情况.结果:对照组引产成功率96.15％,观察组引产成功率100.00％,两组差异不显著(P>0.05).观察组产后出血量、产程时间均明显少于对照组(P<0.05),软产道损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短产程,减少产后出血,给孕产妇造成的创伤少,值得推广.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的探讨对瘢痕子宫孕妇引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮的临床效果。方法将2009年10月至2012年8月间在县计划生育服务站住院的57例瘢痕子宫引产患者随机分为两组：独立组和配伍组。独立组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射,配伍组给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮,对比产程耗时、引产各阶段耗时以及产后情况。结果配伍组的产程耗时、引产各阶段耗时均低于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）;配伍组的引产效果优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.05）;配伍组的的出血量更少、残留率更小,配伍组的产后情况优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）,软产道破损比例降低,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在瘢痕子宫引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮能够降低产程耗时,提高引产效果,避免出现产后并发症。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期引产的观察

中期妊娠引产的方法较多,瘢痕子宫妊娠的中期引产应用最多的是羊膜腔内注射依沙吖啶法,但中期妊娠时宫颈成熟度较差,术后至分娩的时间长,而且有宫颈裂伤等并发症[1]。我院在经腹羊膜腔内依沙吖啶引产术前应用米非司酮软化宫颈,     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选取本院80例瘢痕子宫患者分成治疗组和对照组.治疗组给予米非司酮联合依沙吖啶,对照组给予依沙吖啶,比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程以及产后情况.结果 治疗组患者的引产时间和总产程均显著短于对照组,有产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连的比例显著低于对照组,P＜0.05,两组患者之间的引产成功率和产后出血量比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 采用米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床效果好,能有效减少产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连,值得临床推广应用.     

依沙丫啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床疗效观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮在治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法回顾性分析2009年2月至2012年3月我院妇产科收治的计划外怀孕要求引产的瘢痕子宫孕中期患者50例临床资料。结果实验组胎儿排除的时间较短,且引产成功率较高,患者产后产道的损伤也较小,产道内的残留物也较少。结论依沙吖啶与米非司酮联合使用,对于种植瘢痕子宫孕中期具有显著的安全性,其副作用较小,明显缩短引产时间,对患者的伤害较小,可以在临床上普遍推广     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫孕中期引产的临床观察

摘 要 目的： 观察米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法: 84例患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组予羊膜腔内注射依沙吖啶引产;观察组在对照组治疗基础上加服米非司酮引产。比较两组患者用药至宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间、辅助用药率、胎儿体质量、产后出血量、引产成功率,引产不良事件,药品不良反应发生率等的差异。结果: 与对照组相比,观察组用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间明显较短,清宫率及引产不良事件总发生率降低（P<0.05）。结论:与单用依沙吖啶相比,米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产更为安全有效。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择14～20周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例,随机分成两组:A组为观察组100例,米非司酮150mg分3次口服,在第1次服药的同时行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组100例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果两组引产成功率均为100%,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组(P<0.01),在胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,可以加快产程进展,减少并发症。     

瘢痕子宫中期妊娠引产观察

目的：本文探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法：以米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察其临床疗效。结果：观察组引产时间明显缩短且同时出血量明显减少。结论：米非司酮配合利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、对产程的影响。方法100例孕16—26周的妇女随机分成两组米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和依沙吖啶＋安慰剂组（对照组）,观察组羊膜腔内注入依沙吖啶100mg后,间隔12h口服米非司酮各25mg,对照组注药后口服安慰剂,服法同米非司酮。观察两组分娩痛的程度、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫时组织残留量、产后出血量、宫颈裂伤发生率。结果观察组产痛评分低于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的胎儿胎盘娩出时间、总产程较对照组短,清宫时胎盘胎膜残留量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;产后出血量观察组少于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现宫颈裂伤。结论小剂量米非司酮配伍依沙吖啶引产能缩短引产时间,减轻引产孕妇的痛苦,减少胎盘胎膜的残留,是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效.方法 选取中期妊娠引产的58例瘢痕子宫孕妇为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各29例,对照组采用利凡诺进行引产,观察组采用米非司酮配伍利凡诺进行引产,比较两组孕妇的完全流产率、胎盘残留率、不同时段出现宫缩情况、总产程、出血量及并发症发生率.结果 观察组的完全流产率高于对照组,胎盘残留率及并发症发生率均低于对照组,12h内出现规律宫缩率高于对照组,总产程短于对照组,出血量小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效好,显效快,且安全性较高.     

米非司酮用于高危中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮在高危中期妊娠引产中的作用。方法将我院高危中期妊娠患者6例分为观察组4例和对照组2例。观察组服用米非司酮100mg,每天2次,连用2d,于第1次服药后32～36h行单膜腔内注射依沙吖啶（利凡诺）100mg;对照组只注射利凡诺100mg。比较2组宫缩出现时间、胎儿胎盘娩出时间、产时产后出血量、引产成功率和并发症发生情况。结果观察组宫缩出现及胎儿胎盘娩出时间均短于对照组;观察组引产成功率及并发症发生率均优于对照组。2组中各有1例产时或产后出血量〉200ml。结论米非司酮用于高危中期妊娠引产,安全有效,成功率高,患者痛苦少,避免了并发症的发生,值得临床推广应用。