小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿的临床疗效研究

目的:探讨小青龙汤加味应用于治疗寒咳型咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法:选取我院2012年1月—2014年12月儿科门诊收治96例寒咳型CVA患儿,随机分为观察组与对照组,各48例。对照组患儿予以雾化吸入布地奈德加口服氯雷他啶治疗,观察组患儿在对照组基础上加用小青龙汤加味治疗,对比两组患儿的临床疗效、临床证候评分及肺通气功能指标。结果:观察组患儿的治疗总有效率为91.67%,观察组患儿的治疗总有效率为81.25%,观察组的总有效率相较于对照组有显著性提高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的临床证候评分显著低于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P0.05);肺通气功能指标(FEV1、PEF)显著高于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加味应用于治疗CVA寒咳型患儿能够改善临床症状与肺通气功能,提高临床疗效,值得临床进一步推广。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘38例疗效观察

目的：观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将79例CVA患儿随机分为2组。对照组41例予西药常规治疗；治疗组38例在对照组治疗的基础上，加服小青龙汤加减方治疗。观察2组患者临床疗效和第一秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF）的变化。结果：总有效率治疗组为94．7％，对照组为73．2％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能FEV1、PEF均较治疗前显著提高（P〈0．01）；2组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤加减对治疗小儿CVA具有较好的临床疗效。     

小青龙汤加味联合西药对哮喘患者症状及肺功能影响的临床观察

目的:观察小青龙汤加味联合西药对哮喘患者症状及肺功能的影响。方法:选取90例哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各45例。对照组采用常规治疗及布地奈德气雾剂治疗,观察组在此基础上采用小青龙汤加味治疗,比较两组临床疗效、肺功能及不良反应发生率。结果:与对照组比较,观察组总有效率较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组PEF、FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加味联合西药对哮喘患者疗效确切,可加强患者肺功能,缓解临床症状,值得推广应用。     

小青龙汤加味联合西医治疗支气管哮喘寒哮证疗效及对肺功能的影响

目的观察小青龙汤加味联合西医治疗支气管哮喘寒哮证疗效及对肺功能的影响。方法将100例支气管哮喘寒哮证患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予西医治疗,观察组在对照组基础上给予小青龙汤加味治疗,观察2组治疗效果、用药安全性、治疗前后肺功能指标水平、中医症状积分变化情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率为90%,显著高于对照组的70%(P<0.05);观察组治疗后的各项中医症状积分值均显著低于对照组(P<0.05),而肺功能指标中第1秒最大呼气量(FEV1)、第1秒最大呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速值(PEF)均显著高于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小青龙汤加味联合西医治疗支气管哮喘寒哮证患者可提高临床疗效,改善肺功能,且安全可靠,值得推广应用。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)38例疗效观察

目的:观察小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)的临床疗效。方法:采用小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者38例,观察治疗后症状的改善情况。结果:治愈21例,好转11例,未愈6例,总有效率为84.2%。结论:小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)疗效满意。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者的临床疗效探讨

目的探讨小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者的临床疗效。方法采用随机平行对照法将我院2014年2月—2015年3月期间93例咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患者进行分组,对照组46例给予孟鲁司特钠及布地奈德治疗,观察组47例在此基础上给予小青龙汤加味治疗,观察两组患者治疗后的效果以及咳嗽缓解、消失时间的对比。结果观察组总有效率为95.74%,高于对照组的78.26%,P0.05;观察组治疗后咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均低于对照组,P0.05。结论在常规抗炎治疗的基础上,增加小青龙汤加味,通过解表化饮、温肺散寒、止咳平喘治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)的效果确切,值得临床的推广及应用。     

小青龙汤治疗婴幼儿喘息性支气管炎38例

目的 观察小青龙汤治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 将76例患儿随机分成治疗组和对照组各38例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上,加用小青龙汤加味。结果 治疗组总有效率94.7%,两组比较差异显著（P〈0.01）。结论 小青龙汤加减可以有效改善患儿喘息性支气管炎的喘憋、呼吸困难症状,同时能减少激素使用的剂量和时间,值得临床推广运用。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组仅给予西药综合治疗;观察组在西药综合治疗的基础上服用小青龙汤加味的中药煎剂。两组均治疗4周。观察两组治疗后的疗效及咳嗽症状消失时间。结果:两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05),但观察组显效率明显高于对照组(P<0.05),且咳嗽症状消失的平均时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加味对咳嗽变异性哮喘有良好的治疗作用,与西药合用可取得更好的治疗效果,尽早缓解患者的症状。     

小青龙汤加减治疗100例儿童过敏性咳嗽疗效观察

目的：探究小青龙汤加减治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法：选取100例患有过敏性咳嗽的儿童患者,随机分成对照组和观察组,每组各50例。对照组给予常规的西药治疗（主要为抗生素、平喘药以及抗过敏药）,观察组在常规西药治疗的基础上另给予小青龙汤加减治疗。观察两组的临床疗效和患者治疗前后的第一秒用力呼气量FEV1、最大呼气流速PEF以及血清IgE水平的变化。结果：观察组的临床疗效与对照组相比：观察组的治疗总有效率为94%,对照组的总有效率为70%,差异显著,具有统计学意义（P〈0.01）,并且两组治疗后的FEV1、PEF以及血清IgE值均有显著差异,具有统计学意义（P〈0.01）。结论：小青龙汤加减治疗儿童性过敏性咳嗽具有明显的临床疗效,值得大力推广应用。     

三子养亲汤加味方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察三子养亲汤加味方治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将90例COPD急性加重期患者随机分为2组。对照组40例采用常规西药治疗,治疗组在对照组用药基础上配合三子养亲汤加味方口服,2组均以2周为1疗程。观察治疗前后症状和体征积分,肺功能的用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）、第1秒用力呼气量百分率（FEV1/FVC）,最大呼气峰流量（PEF）及血液流变学中的全血黏度等指标的变化。结果：总有效率治疗组90.0%,对照组72.5%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。2组的症状、体征积分治疗后比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）;2组治疗后的肺功能（FVC、FEV1、FEV1/ FVC、PEF）、全血黏度比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：三子养亲汤加味方在COPD急性加重期的治疗中,能明显缓解临床症状,改善患者的肺循环和肺通气功能,具有肯定的辅助治疗作用。     

小青龙汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘65例

目的:观察小青龙汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将确诊的130例CVA患儿随机分为两组,对照组65例,仅给予普米克(100mg,2次/d吸入)、酮替酚(＜3岁者,0.5mg,2次/d口服；≥3岁者,1mg,2次/d口服)及其他常规与对症如止咳、祛痰、抗感染等处理；治疗组65例,在以上相同处理的基础上,加用小青龙汤加味,每日1剂,水煎约100mL,早、中、晚分3次饭前口服,2周为1个疗程,两组疗程均为4用,进而比较两组的临床疗效.结果:用药4周后治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:小青龙汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,且未见明显的不良反应,值得临床进一步应用.     

小青龙汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期40例

目的观察小青龙汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,治疗组与对照组各40例,对照组予以西医常规治疗(给予头孢呋辛1.5 g日二次静点,盐酸氨溴索30 mg日一次静推,安塞玛片0.2 g日二次口服。疗程2周。),治疗组予以口服小青龙汤加味协同西医常规治疗,疗程为2周,每周随访一次,观察患者的症状与体征,治疗前后检测肺功能等相关指标。结果治疗组与对照组治疗前FVC%、FEV1%、FEV1/FVC%比较及中医症状及体征积分比较,经统计学处理,P0.05,无显著差异性;两组治疗前后FVC%、FEV1%、FEV1/FVC%及中医症状及体征积分变化,经统计学检验差异显著(P0.05);治疗组与对照组治疗后FVC%、FEV1%、FEV1/FVC%及中医症状及体征积分经统计学比较,具有显著性差异(P0.05)。说明治疗组在改善患者症状、体征及肺功能方面优于对照组。结论小青龙汤加味可以有效地改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期(外寒里饮证)患者的症状与体征,改善患者肺功能。     

小青龙汤加味在支气管哮喘患者的临床效果及安全性研究

目的探讨小青龙汤加味在支气管哮喘患者中的临床效果及安全性。方法选择2017年4月—2018年1月入院治疗的支气管哮喘患者90例,根据治疗方法分为对照组(n=45例)和观察组(n=45例)。对照组采用常规方法治疗,观察组采用小青龙汤加味治疗,两组均进行1个月治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗后1个月FEV1、FEV1/FVC水平,均高于对照组(P0.05);观察组治疗后1个月PEF水平,低于对照组(P0.05);观察组治疗后1个月恶心呕吐、腹泻、皮疹、血压升高及过敏发生率为6.67%,低于对照组15.56%(P0.05)。结论将小青龙汤加味用于支气管哮喘患者中有助于改善患者肺功能水平,安全性较高,值得推广应用。     

西药联合小青龙汤加味治疗支气管哮喘42例临床观察

目的:观察西药联合小青龙汤加味治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取84例支气管哮喘患者作为研究。按照随机数字表法均分为观察组和对照组各42例,对照组采用甲强龙+爱全乐+万托林治疗,观察组在对照组基础上加用小青龙汤加味治疗。观察两组疗效、炎性因子水平。结果:观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组干预后IL-6、TNF-α水平低于干预前,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组干预后IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:西药联合小青龙汤加味治疗支气管哮喘患者可以提高患者疗效,改善炎性因子水平,值得临床推广。     

射干麻黄汤加味治疗小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的:分析射干麻黄汤加味治疗小儿哮喘性支气管炎的临床效果。方法:从2014年7月至2016年7月进入江门市蓬江区潮连医院哮喘性支气管炎小儿中随机选取100例分为对照组(西药常规治疗)和观察组(西药常规治疗+射干麻黄汤加味治疗)各50例,回顾分析两组患儿近期、远期疗效、平均治愈时间及1 s用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)以及哮喘控制测试(ACT)评分情况。结果:(1)观察组近期治疗总有效率为86.00%(43/50),显著高于对照组的80.00%(40/50),差异具有统计学意义(P0.05);(2)观察组远期治疗总有效率为94.00%(47/50),显著高于对照组的76.00%(38/50),差异具有统计学意义(P0.05);(3)治疗前,两组患儿FEV1、PEF以及ACT评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组患儿FEV1、PEF以及ACT评分都明显改善,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组改善程度明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:治疗小儿哮喘性支气管炎建议给予射干麻黄汤加味治疗,对改善患儿临床症状、缩短治疗时间以及提升其肺功能具有积极意义。     

中西药合用治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察二陈汤加味联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:86例随机分为对照组42例和观察组44例。两组均采用常规治疗,观察组加用二陈汤加味治疗,14天为一疗程,比较两组症状积分及肺功能水平的改善情况及临床疗效。结果:两组治疗后发热、咳嗽、气喘等症状积分较治疗前降低,而观察组降低更显著(P0.05);两组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FEV)、FEV1/FVC等肺功能指标升高,但观察组升高更显著(P0.05);显效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:二陈汤加味联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,可更好地改善临床症状及肺功能。     

消风止咳汤剂治疗风束肺络型小儿咳嗽变异性哮喘

目的 观察消风止咳汤剂对风束肺络型小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺通气功能及血清sIgE、EOS、ECP水平的影响.方法 将104例CVA患儿随机分为2组,对照组予盐酸丙卡特罗片+布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上予消风止咳汤治疗,连续治疗2周,对比2组咳嗽症状(咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质)、肺通气功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流量(PEF)]、血清特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的改善情况,评估2组临床疗效及治疗方案的安全性.结果 与治疗前比较,2组治疗后咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、咳嗽性质积分、sIgE、EOS、ECP水平均明显降低(P＜0.05),且观察组均明显低于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,2组治疗后FEV1、FVC、PEF水平均明显升高(P＜0.05),且观察组均明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后总有效率(90.4％,47/52)明显高于对照组(73.1％,38/52) (P＜0.05);患儿在治疗期间均未发生严重不良反应及合并症,心肝肾功能器官检查和血尿粪常规检测无异常.结论 消风止咳汤剂联合西医常规治疗能够有效抑制炎性因子和过敏因子释放,有助于逆转气道重塑,改善CVA患儿肺通气功能,缓解临床症状.     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果及不良反应发生率影响

目的研究小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果及不良反应发生率。方法根据"双盲随机分组原则"将2016年5月—2017年5月期间该院接收的咳嗽变异性哮喘患儿96例分为对照组和观察组,48例/组,前一组采取孟鲁司特纳片治疗,后一组实施小青龙汤加减治疗。将两组咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果、肺通气功能、中医主证积分、不良反应发生情况进行比对。结果观察组咳嗽变异性哮喘患儿的临床总有效率、PEFL、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后咳嗽、咳痰两项中医主证积分以及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿应用小青龙汤加减治疗可促进患儿临床症状和肺通气功能的改善,临床有效性及安全性均较高。     

小青龙汤加味治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的观察小青龙汤加味治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法择取我院2012年6月至2014年6月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,采用完全随机数字表法,将其随机分成两组,对照组予以常规治疗,实验组在对照组治疗基础上辅以小青龙汤加味,对比两组临床疗效,记录第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEFR)、用力肺活量时呼气流速(FEV1/FVC)、周围血嗜酸粒细胞绝对计数的变化情况。结果实验组总有效率(95.00%)明显优于对照组(75.00%),实验组FEV1、FEV1/FVC、PEFR[(2.67±0.16)L/s,(80.55±1.20)L/%,(6.40±0.25)L/s]均优于对照组[(2.87±0.24)L/s,(81.25±1.21)L/%,(6.04±0.26)L/s],且周围血嗜酸粒细胞绝对计数(0.24±0.14)×109/L明显低于对照组(0.32±0.18)×109/L,差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论小青龙汤加味结合甲强龙静脉用药加万托林对改善支气管哮喘急性发作患者预后具有重要的应用价值。     

小青龙汤加石膏汤治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的:分析小青龙汤加石膏汤治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:收集我院2010年1月~2013年12月期间诊治的124例小儿肺炎患儿作为研究对象,根据患儿的治疗方式将其分为中西医结合治疗组(62例)与西药治疗组(62例),西药治疗组患儿给予抗炎、抗感染等西药治疗,中西医结合治疗组在对照组的基础上采用小青龙汤加石膏汤治疗,观察患儿的治疗效果。结果:中西医结合治疗组明显优于西药治疗组(P0.05)。结论:小青龙汤加石膏汤治疗小儿肺炎具有良好的临床疗效。