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相似文献
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1.
目的探讨雷公藤多甙片联合中药治疗小儿紫癜性肾炎的疗效与安全性。方法将紫癜性肾炎患儿87例根据治疗方法分为2组,对照组43例口服雷公藤多甙片1.5 mg/(kg·d),观察组44例口服雷公藤多甙片1.5mg/(kg·d)联合中药治疗,2组疗程均为2个月,比较2组总体治疗效果、蛋白尿改善情况、血尿改善情况、用药不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,蛋白尿改善情况、血尿改善情况明显好于对照组,用药不良反应发生率明显低于对照组。结论雷公藤多甙片联合中药治疗小儿紫癜性肾炎的效果显著,可明显改善患儿的临床症状,改善蛋白尿和血尿情况,引发用药不良反应较少,具有较高的安全性,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
目的:观察中医辨证配合雷公藤多甙片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将80例过敏性紫癜性肾炎的患儿随机分成治疗组和对照组两组,每组各40例,两组基础治疗均口服两组均口服潘生丁、维生素C及维生素E,对照组采用西药强的松并配合口服雷公藤多甙片治疗,治疗组采用自拟肾复康汤联合雷公藤多甙片口服治疗,两组疗程3个月,并随访1年。结果:治疗组总有效率93.0%,对照组总有效率62.5%。治疗组疗效明显优于对照组两组相比差异显著(P0.01)。结论:口服中药肾复康汤配合雷公藤多甙片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效显著且无明显的不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:观察雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法:将狼疮性肾炎患者53例随机分为两组。治疗组予雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗;对照组所有病例均采用标准疗程泼尼松治疗。总疗程6个月。服药8周时统计近期疗效,以每例患者最后随访时的结果判断远期疗效。结果:近期肾功能改善两组差异无统计学意义;远期肾功能改善情况,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗狼疮性肾炎优于标准疗程的泼尼松治疗。  相似文献   

4.
目的:探讨补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将80例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组与对照组各40例。两组患者均给予相同的基础治疗(低盐饮食、金水宝、缬沙坦等),在此基础上治疗组给予补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗,对照组单纯给予雷公藤多苷片,两组疗程均为12周。观察并比较两组患者治疗前后中医证候积分、24h尿蛋白定量、肝功能(ALT、AST)、肾功能(Scr、BUN)、血常规(WBC、PLT)等相关指标,以及常见不良反应。结果:治疗组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后两组患者中医证候积分明显下降(P0.01)、与对照组相比治疗组下降更显著(P0.01);治疗组证候疗效总有效率87.5%,对照组总有效率70%,治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05);治疗后两组患者24h尿蛋白明显下降(P0.01),与对照组相比治疗组下降更显著(P0.01);治疗后两组患者肾功能均有改善(P0.05),治疗后两组肾功能比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组肝功能异常的发生率低于对照组(P0.05)。结论:补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的疗效优于单纯运用雷公藤多苷片,并能有效降低雷公藤多苷片的肝损害不良反应。  相似文献   

5.
火把花根片治疗儿童过敏性紫癜肾炎的临床研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
目的 探讨火把花根片对儿童过敏性紫癜肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)综合征型和肾病综合征型的治疗作用,并与雷公藤多甙片进行对比研究。方法 82例儿童HSPN,分为雷公藤多甙片和火把花根片治疗组,肾炎型单独应用雷公藤多甙片或火把花根片治疗,肾病型分别联合泼尼松口服,6个月后观察两组疗效及尿蛋白、尿视黄醇结合蛋白(retinal-binding protein,RBP)、尿N-乙酰β—D氨基葡萄糖苷酶(N—acetyl-beta—glucosaminidase,NAG)等相关指标变化。结果 火把花根片组肾炎型完全缓解率58.8%,部分缓解率为41.2%,雷公藤多甙片组完全缓解率、部分缓解率和无效率分别为20.8%、66.7%和12.5%。两组结果比较,差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。火把花根片组肾病型完全缓解率高于雷公藤多甙片组,但差异无显著性(P>0.05)。两组均能显著降低HSPN患儿尿蛋白、尿RBP和NAG水平,肾炎型火把花根片治疗组6个月时尿蛋白量低于雷公藤多甙片治疗组,差异有显著性(P<0.05)。结论 火把花根片对儿童HSPN肾炎型和肾病型及肾小管间质的病变均有显著疗效,其对HSPN肾炎型降尿蛋白效果及总疗效好于雷公藤多甙片。  相似文献   

6.
目的观察清化肾炎汤治疗特发性膜性肾病的疗效。方法将68例特发性膜性肾病患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组予雷公藤多甙片、来氟米特及小剂量泼尼松联合治疗;治疗组加服中药汤剂清化肾炎汤。16周后判断疗效。结果总有效率治疗组为85.29%;对照组为64.70%,两组疗效比较有显著性差异(P0.05)。结论清化肾炎汤联合雷公藤多甙片、来氟米特及小剂量泼尼松治疗特发性膜性肾病疗效满意。  相似文献   

7.
目的:观察采用我院中药制剂肾炎康胶囊联合雷公藤多苷片(TⅡ)治疗慢性肾炎的疗效。方法:选取我院2009年08月~2014年10月诊治的慢性肾炎患者160例,随机分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,治疗组雷公藤多苷加用肾炎康胶囊,对照组除未用肾炎康胶囊外,其余同治疗组。观察两组患者治疗前后尿蛋白总量、血尿、血白蛋白、血Scr的差异。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率75.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者的尿蛋白总量、血Scr等均下降,治疗组疗效明显优于对照组。结论:肾炎康胶囊联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎,能减少蛋白尿的排泄,减轻肾脏损害,延缓慢性肾炎进展,具有较好的临床疗效。  相似文献   

8.
鲍宇 《亚太传统医药》2013,9(7):172-173
目的:探讨雷公藤多甙联合中小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效。方法:采用雷公藤多甙联合中小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征患者36例(研究组),并与单独采用泼尼松治疗的36例老年原发性肾病综合征患者(对照组)进行临床疗效和不良反应比较。结果:研究组总缓解率为91.67%,对照组总缓解率为72.22%,研究组的完全缓解率和总缓解率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);研究组的不良反应发生率(13.89%)明显低于对照组(47.22%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:雷公藤多甙联合中小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效优于单纯应用用泼尼松治疗,且不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
通过对常规治疗联合雷公藤多苷和常规治疗联合雷公藤多苷与丹参注射液的疗效进行随机对照研究,观察雷公藤多苷联合丹参注射液对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血机制的影响,探讨雷公藤多苷联合丹参注射液治疗过敏性紫癜的治疗效果。研究结果显示,治疗前研究组D-D水平,APTT,PT,FIB,PLT和对照组无明显差异,治疗后研究组D-D水平,PT,FIB,PLT和对照组有明显差异,APTT和对照组无明显差异。治疗组有效率为90.38%,对照组为79.25%,2组比较有显著性差异;研究组和对照组不良反应发生率无明显差异。该研究结果认为雷公藤多苷联合丹参注射液治疗儿童紫癜性肾炎可提高疗效,改善患儿的凝血机制,未见明显不良反应,安全性好。  相似文献   

10.
目的探讨中药与雷公藤多苷联合治疗小儿紫癜性肾炎(湿热内蕴型)的疗效及安全性。方法将90例紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组60例与对照组30例,治疗组口服中药汤剂及雷公藤多苷,对照组口服双嘧达莫及卡托普利;疗程均为3个月。结果两组总愈显率分别为80.00%、53.33%;蛋白尿愈显率分别为81.67%、56.67%;血尿愈显率分别为71.67%、56.67%。结论中药与雷公藤多苷联合治疗紫癜性肾炎(湿热内蕴型)疗效肯定,副作用发生率较低。  相似文献   

11.
目的观察地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷治疗肾移植术后蛋白尿的疗效。方法将55例接受肾移植并于术后出现蛋白尿患者随机分为2组,对照组27例常规应用免疫抑制剂治疗,并给予雷公藤多甙片0. 5 mg/(kg·d)口服,3次/d,连续服用8周;观察组28例在对照组治疗方案基础上加服地黄叶总苷胶囊,0. 4 g(2粒)/次,2次/d,连续服用8周。观察2组治疗效果、药物不良反应,并随访治疗12周后的尿常规、肝功能、肾功能、24 h尿蛋白定量。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05),2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0. 05); 2组治疗12周后的24 h尿蛋白定量均较治疗前显著降低(P均0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05),但2组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均 0. 05)。结论地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷治疗肾移植术后蛋白尿的疗效要明显优于单用雷公藤多苷治疗,且用药不良反应未显著增加,安全性高,两药联合可以作为肾移植术后蛋白尿的治疗方案之一。  相似文献   

12.
雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 将182例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法分为两组,对照组79例口服缬沙坦胶囊,80 mg/次,1次/d;蛋白尿难以控制者口服泼尼松片,1 mg/次·kg(体重),1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服雷公藤多甙治疗.疗程结束后评价两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为83.5%,对照组为65.8%,两组比较差异有统计学意义(t=2.0134,P=0.00785).结论 雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎有效.  相似文献   

13.
雷公藤多甙片联合中药治疗慢性肾小球肾炎   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察雷公藤多甙片联合中药治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:38例患者均予以雷公藤多甙片1mg-2mg/kg/d,分3次餐后口服,中药汤刺日每1剂口服。结果:完全缓解10倒,基本缓解13倒,有效12例,无效3例。总有效率92.1%。结论:雷公藤多甙片联合中药治疗慢性肾炎不仅能消除或减少蛋白尿、血尿,而且能延缓慢性肾脏病的进展。  相似文献   

14.
目的:观察一清胶囊联合雷公藤多甙对乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV -GN)的治疗效果.方法:雷公藤多甙片1mg/ kg·d,分3 次口服;一清胶囊,成人2 粒/ 次,3 次/ d;小儿1粒/ 次,3 次/ d.结果:32例中蛋白尿组的总有效率为91.30%,血尿组的总有效率为92.58%.结论:一清胶囊联合雷公藤多甙片治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎疗效显著.  相似文献   

15.
雷公藤多甙联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜性肾炎76例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察雷公藤多甙联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将114例儿童过敏性紫癜性肾炎分成两组,治疗组76例给予雷公藤多甙联合肝素钠治疗,对照组38例给予肝素钠、双嘧达莫及对症治疗。结果:治疗组临床控制率77.6%,对照组临床控制率50%;临床控制病例复发率治疗组10.2%、对照组36.8%。结论:雷公藤多甙联合肝素钠能显著提高过敏性紫癜性肾炎临床疗效。  相似文献   

16.
目的:观察中医辨证论治治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜性肾炎(肾病型)患儿分为对照组与治疗组,每组各30例,对照组采用西医常规治疗,给予强的松片、雷公藤多苷片口服。对照组30例,采用强的松片、雷公藤多苷片口服治疗。治疗组在对照组的基础上采用中药汤剂口服,并随证加减,治疗结束后观察两组患儿的临床疗效。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组为63.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证论治联合西药治疗肾病型紫癜性肾炎疗效显著。  相似文献   

17.
目的:观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床治疗效果。方法:选择84例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为对照组和联合组两组各42例,对照组给予地氯雷他定治疗,联合组给予地氯雷他定和雷公藤多甙片治疗。观察并比较两组治疗效果、生活质量改善及不良反应发生情况。结果:经治疗后,联合组的治疗总有效率为88.1%,复发率为7.1%,生活质量改善率为90.5%,明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对慢性特发性荨麻疹患者给予地氯雷他定以及雷公藤多甙片联合治疗,可有效提高临床治疗效果,改善患者生活质量,降低复发率,不良反应较少,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨益肾清利活血方配合雷公藤多甙片用于治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选择2009年6月—2011年6月收治的慢性肾小球肾炎患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,所有患者给予控制血压、利尿消肿、纠正酸碱和电解质平衡紊乱等一般治疗,两组同时服用雷公藤多甙片,治疗组加用中药益肾清利活血方中药,比较两组患者治疗前后的临床症状及实验室指标改善情况。结果:治疗组总有效率、完全缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后两组患者血清肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白均有明显下降(P<0.05),治疗组指标下降幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:两药联用疗效提高,不良反应减少,明显优于单用雷公藤多甙片,值得广泛推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨雷公藤多苷联合泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的临床效果与安全性,为临床治疗成人紫癜性肾炎提供参考依据。方法:选取成人紫癜性肾炎患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者采用泼尼松进行治疗,观察组患者采用雷公藤多苷联合泼尼松进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生情况比较无统计学差异(P0.05)。结论:雷公藤多苷联合泼尼松针治疗成人紫癜性肾炎患者临床效果确切,是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨雷公藤多苷片联合糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效,总结其护理措施。方法:2014年1月~2017年1月对43例特发性血小板减少性紫癜患者予雷公藤多苷片联合糖皮质激素治疗,并实施病情观察、心理护理、环境护理、饮食指导、药物护理、出血的预防及护理等综合护理措施。结果:43例患者,治愈15例,显效12例,进步9例,无效7例,总有效率83.7%。8例患者出现轻度胃肠道反应,4例患者发生皮肤丘疹,2例口腔溃疡,1例输注地塞米松过程中出现恶心呕吐,未发现严重不良反应。结论:雷公藤多苷片联合糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜并采取适当的综合护理措施,疗效满意。  相似文献   

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