嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多性皮炎.患者男,77岁.全身红斑、斑块伴反复发热2年余,加重2个月入院.入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞改变.诊断:嗜酸性粒细胞增多性皮炎.给予糖皮质激素、抗感染及支持对症等治疗17天后出院.现随访中.     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎16例回顾性分析

目的:探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)的临床特点、治疗方案及后期转归情况,为临床诊断和治疗提供参考.方法:对2014—2019年16例HED住院患者临床资料及实验室检查进行回顾性分析.结果:16例患者中,男女发病比为7:1,皮疹主要表现为红斑、丘疹(约70％),多全身泛发,伴有明显瘙痒.误诊10例(62.50％)....     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎11例临床分析

目的探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎的临床特点。方法回顾性分析嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者的临床资料。结果11例患者中男8例、女3例，平均年龄（51．3±16．7）岁，病程7个月～17年。皮疹泛发、多形、剧痒，伴有一定系统损害。糖皮质激素治疗有效，甘草制剂有一定疗效，部分患者多种治疗抵抗。结论嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者多发于男性，甘草制剂有一定疗效。     

阿奇霉素致嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

临床资料患者,男,38岁,农民。主因全身反复皮疹伴瘙痒1年余,加重半月,于2009年3月3日就诊我科。患者2008年1月无诱因躯干、四肢伸侧出现散在红色坚硬丘疹,排列成环形,逐渐融合成苔藓化斑块,     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎研究进展

嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)是嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的轻型或此疾病谱的良性端,它是嗜酸性粒细胞增多引起的皮肤病。骨髓中嗜酸性粒细胞增生后释放入外周血,通过与内皮细胞相互作用和趋化作用集聚于组织中,然后通过多种细胞因子的作用而活化,并引起促炎症效应和组织的破坏。目前应用最多的HED诊断标准仍然是:符合Chusid于1975年制定的HES的标准,但仅有皮肤损害而无明显内脏损害。系统应用糖皮质激素是治疗HED的首选药物。对于累及心、肺、肝和肾等脏器者要按照HES治疗方案对其尽早治疗。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

1 病历摘要 患者男,67岁.因阴囊红斑、丘疹伴瘙痒20年,泛发全身1年.于2008年5月入住我科.20年前患者无明显诱因阴囊出现红斑、丘疹伴瘙痒.10年前阴囊红斑、丘疹仍未消退,瘙痒加重,腰骶部出现豌豆大红斑及丘疹,伴瘙痒.搔抓后无渗液.1年前红斑、丘疹逐渐泛发全身,部分红斑上散在豌豆大结节,瘙痒剧烈.严重影响睡眠.在当地诊所诊断为"湿疹样皮炎",治疗后(具体药物不详)病情未得到控制.患者一般情况可,既往史、家族史及个人史无特殊.     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

患者，女，45岁。因全身皮疹伴剧烈瘙痒9月余就诊。9个月前无明显诱因双前臂出现散在性丘疹，以后头面部、躯干等处也相继出现。丘疹初起为绿豆大小，色暗红，后逐渐增大，部分融合。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎4例

临庆资料 例1男，52岁。因双下肢丘疹、红斑伴瘙痒，13年，泛发全身7年，于2004年5月6日入院。13年前无明显诱因于双下肢出现丘疹、红斑伴瘙痒，在当地医院诊为“湿疹”，经外用药物后暂时好转。7年前皮疹泛发全身。病情反复发作。     

以红皮病为临床表现的嗜酸性粒细胞增多性皮炎一例

［摘 要］ 患者男,68岁,全身红斑、脱屑、瘙痒9年,泛发性红皮反复发作4年。入院前多次查外周血嗜酸性粒细胞计数均>1.5*109/L,骨穿提示嗜酸性粒细胞增多症,住院期间未发现明显内脏损害。诊断：红皮型嗜酸性粒细胞增多性皮炎。治疗上予热毒宁20ml/d,甲强龙40mg/d 静滴,环孢素软胶囊75mg/d口服,病情控制后激素逐渐减量,至今维持环孢素软胶囊75mg/d,甲泼尼龙片12mg/d,同时口服中药,回访半年皮疹未发,控制良好。     

泛发性白癜风合并嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

白癜风是临床上较为常见的一种皮肤病，可合并多种其他疾病，嗜酸性粒细胞增多性皮炎国内已有报道，但白癜风合并嗜酸性粒细胞增多性皮炎者尚未见报道，现将们所见1例报道如下。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎的治疗进展

嗜酸性粒细胞增多综合征（hypereosinophilic syndrome,HES）是一组病因不明,以血液和/或骨髓嗜酸性粒细胞（eosinophil cell,EC）持续增多,组织中大量EC浸润为特征的疾病.而嗜酸性粒细胞增多性皮炎（HED）是嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的轻型或此疾病谱的良性端.它是嗜酸性粒细胞增多引起的皮肤病.近年来,临床上报道的HED病例越来越多.对其病因和发病机制的研究也已经取得很大进展,治疗上也取得一些的进展.     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多综合征。患者男，57岁。四肢反复出现丘疹、血疱伴间断发热半年入院。既往有慢性结肠炎病史20年。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多，淋巴结组织病理改变符合嗜酸性粒细胞白血病淋巴结改变给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗18d后出院。出院后1个月死于心力衰竭。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者男,41岁。因全身泛发丘疹、斑块伴瘙痒7年,于2005年1月29日就诊于我院。患者7年前无明显诱因面部、颈部、躯干、四肢出现皮损,呈密集的淡红色、褐色或肤色粟粒至绿豆大丘疹及斑块,无水疱、脓疱,伴剧烈瘙痒,经对症治疗好转,偶尔复发。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

1 病历摘要 患者男,63岁.因全身红斑、丘疹伴瘙痒5年,加重1个月,于2007年1月10日入院.     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者男,78岁。全身出现丘疹,伴瘙痒2年余,出现红斑,伴脱屑半年余,既往体健。外周血和骨髓嗜酸性粒细胞增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞增多综合征。予糖皮质激素、抗感染和支持对症治疗20d,痊愈。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

1病历资料 患者男，70岁。因躯干、四肢丘疹、红斑伴瘙痒6月，泛发全身1月，于2008年11月5日入院。患者7月前无明显诱因于躯干、四肢出现散在片状红斑、粟粒至绿豆大丘疹、斑块，无水疱、脓庖，伴瘙痒。在门诊诊断为“湿疹”，经治疗，病情好转。1月前到外地居住，环境及饮食发生明显改变，其后皮疹加重蔓延至全身，呈弥漫性淡红斑，其上有丘疹、斑块，瘙痒剧烈。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例

1 病历摘要 患者男,27岁.因四肢反复出现丘疹、斑块伴瘙痒2年至我科就诊.2年前患者无明显诱因四肢出现丘疹伴瘙痒,皮损逐渐增多,部分融合为斑块,皮损可缓慢自行消退,遗留淡褐色色素沉着,但不断有新发皮损出现.曾于外院诊断为"湿疹样皮炎",予以糖皮质激素治疗后皮损可消退,但停药后复发.     

α干扰素治疗嗜酸性粒细胞增多性皮炎9例疗效观察

9例患者均有剧烈瘙痒,病情反复,皮疹为持久不退的浸润性的红斑、斑块,风团,血白细胞,嗜酸粒细胞升高,组织病理变化为真皮浅层血管周围有多量嗜酸粒细胞浸润。用α干扰素治疗5周后,症状及皮疹均消退,各项检查指标均恢复正常。     

以红皮病为主要表现的嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

报告1例以红皮病为主要临床表现的嗜酸性粒细胞增多性皮炎。患者男,78岁。全身红斑、丘疹反复30年,泛发红皮8个月。全身皮肤弥漫潮红,粗糙,部分呈苔藓样改变,可见散在圆顶丘疹,色素沉着,细白脱屑,头皮为甚。外周血EOS明显升高超过半年,并随皮疹反复而增多,未发现其他器官损害,结合皮肤组织病理及骨髓象检查,诊断为嗜酸性粒细胞增多性皮炎。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者女,53岁。反复咳嗽、咳痰1年,全身起疹伴瘙痒2个月入院。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞改变。诊断:嗜酸性粒细胞增多综合征。给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗14d后出院。现随访中。