阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察阿德福韦酯（贺维力）联合胸腺肽α1（基泰）治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效。方法随机将50例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者分为两组,对照组25例单用阿德福韦酯（10mg po qd）治疗,治疗组25例联合胸腺肽α1（1.6mg ihbiw）治疗,两组均治疗48周。结果治疗组各个阶段的肝功复常率、HBVDNA阴转率、48周时的HBsAg阴转率均明显高于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率明显高于对照组。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎可有效提高肝功复常率、HBVDNA及HBsAg阴转率,疗效优于单用阿德福韦酯。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果观察

目的:观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组32例给予阿德福韦酯(10 mg/d)和胸腺肽α1 1.6 mg,皮下注射(2次/周);对照组28例仅给予阿德福韦酯10 mg/d。观察48周。结果:治疗慢性乙型肝炎12、24、48周后,治疗组HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe转换率、HBV DNA阴转率及ALT复常率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg阴转率和HBeAg/抗-HBe血清转换率。     

阿德福韦酯联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择笔者所在医院2005年1月～2009年1月慢性乙型肝炎患者100例。随机分为治疗组和对照组。其中治疗组50例,对照组50例。治疗组口服阿德福韦酯10 mg/次,1次/d,同时口服苦参素胶囊200 mg/次,2次/d;24周停用苦参素胶囊,单独服用阿德福韦酯。对照组给予阿德福韦酯口服10 mg/次,1次/d。两组疗程均为48周。于第48周检测两组患者的ALT恢复正常率、HBeAg/抗HBe血清转换率、HBVDNA转阴率。结果治疗48周时,治疗组的ALT恢复正常率、HBeAg/抗HBe血清转换率、HBV DNA转阴率优于对照组,差异有统计学意义(PO.05)。结论阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,优于单独使用阿德福韦酯。     

阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝的疗效观察

目的:观察阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:阿德福韦联合胸腺肽α1治疗52周后检查HBV-M及肝功能,并与对照组比较。结果:治疗组肝功能好转与对照组比较差异有显著意义(P<0.05);治疗组HBeAg、HBV-DNA阴转率与对照组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎效果肯定。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果观察

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法随机将79例HBeAg阳性慢性乙型肝炎的患者分A、B两组,A组42例患者经口服阿德福韦酯10mg/d,治疗48周;同时,前24周给予胸腺肽α1皮下注射1.6mg,1次/3d;B组37例仅口服阿德福韦酯10mg/d,治疗48周;治疗期间和治疗后,观察血清HBV-DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBe血清转换。结果两组在HBV-DNA阴转率及ALT复常率方面疗效相近,但A组可提高HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBe血清转换(P均<0.01)。结论德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎可提高HBeAg阴转率及HBeAg-HBe血清转换。     

阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 113例慢性乙型肝炎患者随机分为阿德福韦联合胸腺肽α1治疗组(51例)和阿德福韦治疗组(62例),两组治疗52周后检查HBV-M及肝功能,并进行比较。结果治疗组肝功能好转与对照组比较差异有显著意义(P0.05);治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率治疗组与对照组比较差异有显著意义(P0.05)。结论阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎效果肯定。     

龙虎蛇丹汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察自拟方龙虎蛇丹汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将63例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为两组,32例龙虎蛇丹汤联合阿德福韦酯治疗组,31例单用阿德福韦酯对照组。观察比较治疗后两组患者主要症状、肝功能、HBVDNA水平、乙型肝炎病毒血清标志物变化。结果治疗48w后,治疗组改善症状、ALT复常率、治疗总有效率及HBVDNA阴转率明显优于单用阿德福韦酯对照组（P〈0．05）,治疗组HBeAg阴转率、HBeAg／抗-HBe血清转换率均高于对照组,但两组相比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者无一例发生耐药变异。结论龙虎蛇丹汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,在改善症状、恢复肝功能、促使HBVDNA阴转等方面可明显提高疗效。     

阿德福韦酯联合α1b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：了解阿德福韦酯联合α1b干扰素对慢性乙型肝炎的抗病毒治疗效果。方法：选择52例慢性乙型肝炎患者（治疗组）采用阿德福韦酯和α1b干扰素联合治疗,26例慢性乙型肝炎患者（对照组）单用α1b干扰素治疗。结果：治疗组HBVDNA转阴率与HBeAg转换率较对照组均有明显提高,差异有统计学意义。结论：阿德福韦酯联合α1b干扰素抗乙型肝炎病毒疗效优于单一用药。     

重组人干扰素联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

摘要目的探讨重组干扰素联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将2011年12月－2012年12月72例慢性乙肝患者随机分成二组：对照组36例单纯采用重组人干扰素α－2b治疗;治疗组36例采用重组人干扰素α－2b＋阿德福韦酯治疗;比较二组临床疗效、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）转阴率、乙肝病毒e抗原（HBeAg）转阴率、HBeAg血清转换率和患者肝功能指标水平的变化情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组治疗后的HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率均显著高于对照组（P〈0．05）;治疗组患者治疗后的丙氨酸转氨酶（ALT）、冬氨酸转氨酶（AST）,与对照组差异无统计学意义。结论重组人干扰素联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,提高乙肝病毒标志物转阴率,改善肝功能水平。     

阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察阿德福韦酯和α1胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将45例患者随机分为两组,将阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗的19例作为治疗组,单用阿德福韦酯治疗的26例作为对照组。结果：两组有效率均较高,但治疗组疗效更佳（P〈0.05）。结论：阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效确切。     

干扰素α-2b联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎30例

目的:探讨干扰素α-2b联合阿德福韦酯与单用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:60例患者分为干扰素α-2b联合阿德福韦酯治疗组和单用阿德福韦酯对照组,对比观察两组治疗效果。结果:治疗结束时,治疗组血清HBeAg转换率53.33%、HBVDNA转阴率70.0%、肝功能恢复正常率61.29%、较对照组差异显著。停药后随访6个月时,治疗组患者血清HBeAg转阴率、HBVDNA转阴率、肝功能恢复正常率均为50.0%、对照组均为16.67%,均较对照组差异显著(P<0.05)。结论:干扰素α-2b联合阿德福韦酯冶疗能提高慢性乙型肝炎的治疗效果。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法将50例CHB患者随机分为两组,观察组（25例）予以阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗,对照组（25例）予以阿德福韦酯单药治疗,观察期限为2年。结果观察组血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶在治疗后第3、6、12个月时均显著低于对照组（P〈0．05）;观察组血清HBVDNA在治疗第6、12、24个月时均显著低于对照组（P〈0．05）。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1能够提高慢性乙型肝炎患者生化学和病毒学应答水平。     

阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

目的：观察和比较单用阿德福韦酯与阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将2006年5月～2009年1月收治的64例慢性乙型肝炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例,同时使用胸腺肽6个月及阿德福韦酯12个月。对照组32例,单用阿德福韦酯,疗程同样为12个月。定期检测ALT复常率,HBVDNA转阴率,HBeAg/HBeAb转换率。两组在治疗结束时进行疗效评价。结果：两组ALT复常率在治疗后3、6、12个月差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组HBVDN-A阴转率在治疗后3个月时为18.0%,对照组为14.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但在第6个月（38.3%vs.23.1%）、第12个月（40.6%vs.28.1%）时,两组比较治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。两组治疗过程中,未发现明显不良反应。结论：阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎安全性与耐受性良好,治疗组在HBeAg/HBeAb血清转换率和HBVDNA转阴率的疗效上显著优于对照组。     

α-干扰素联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎87例

目的 探讨α-干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 87例慢性乙型肝炎患者随机分两组,联合治疗组40例,给予α-干扰素联合胸腺肽α1治疗;干扰素组47例,α-干扰素治疗1年,观察肝功能、血清病毒学指标、HBVDNA等变化. 结果 治疗结束时,联合治疗组HBVDNA转阴率及HBeAg/HBeAb血清转换率均优于单用干扰素. 结论 联合治疗组疗效明显优于干扰素组.     

阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎抗乙肝病毒的效果。方法将46例HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为阿德福韦酯组和联合治疗组,阿德福韦酯组24例,口服阿德福韦酯10mg／d;联合治疗纽22例,阿德福韦酯（10mg／d）联合胸腺五肽（1mg皮下注射,每周3次）治疗,24周后单服阿德福韦酯,两组疗程均为48周。结果在治疗24周时,联合治疗组的HBVDNA阴转率、HBeAg的阴转率和HBeAg／HBeAb的血清转换率显著高于对照组。在治疗24、48周时,两组丙氨酸氨基转移酶复常率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。48周时,两组HBeAg的阴转率和HBeAg／HBeAb的血清转换率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿德福韦酯与胸腺五肽联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,能够显著提高HBeAg的阴转率和HBeAg／HBeAb的血清转换率。     

胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床价值

目的 探讨胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床价值.方法 选取2014年12月—2015年12月于我院住院治疗的慢性乙型肝炎患者100例,按照随机数字表法平均分为2组,对照组和观察组各50例.对照组给予单纯阿德福韦酯抗病毒治疗,观察组给予胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗,观察比较2组的临床疗效.结果 对照组治疗总有效率为74.0%,观察组治疗总有效率为94.0%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将胸腺肽α1联合阿德福韦酯应用于慢性乙型肝炎患者临床疗效显著,值得推广.     

国产阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察国产阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法 30例慢性乙型肝炎初治患者,给予国产阿德福韦酯10 mg每日1次口服,治疗96周.结果 30例患者治疗96周时,93.3%患者丙氨酸氨基转移酶复常,73.3%患者HBV DNA阴转,36.7%患者HBeAg/HBeAb血清学转换,Ⅰ例患者HBsAg阴转.患者均耐受良好,无严重不良反应出现.结论 国产阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎初治患者,能明显改善肝功能,抑制HBV复制,促使HBeAg/HBeAb血清学转换,长期治疗安全性好.     

阿德福韦酯与苦参素联用乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯与苦参素联用乙肝度苗治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将101例慢性乙型肝炎随机分成两组：治疗组接受阿德福韦酯与苦参素联用乙肝疫苗治疗;对照组单纯接受阿德福韦酯治疗。疗程均为12个月。结果治疗6个月与12个月时,HBeAg阴转率：治疗组为54．9％、62．75％,对照组为26．0％、32．0％。HBVDNA阴转率：治疗组为60．78％、88．24％,对照组为50．O％、78．0％。两组对比,P〈0．05。结论阿德福韦酯与苦参素联用乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效优于阿德福韦酯单一用药。     

阿德福韦酯联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效及对HBeAg、HBV-DNA的影响。方法128例HBeAg阳性慢性乙型肝炎随机分为两组,治疗组68例,对照组60例;治疗组为阿德福韦酯胶囊和胸腺肽a1;对照组为单用阿德福韦酯,疗程48wk。肝肾功能、血常规检测4wk一次;HBV-DNA、乙肝五项血清学指标12wk检测一次;每组均有25例于治疗前及治疗48wk后进行肝脏组织学检查。结果两组HBeAg转换、ALT复常率比较无统计学意义（P〉0．05）,治疗组HBV-DNA转阴率高于对照组（P〈0．05）;肝组织病理：炎症活动度,纤维化程度两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论阿德福韦酯联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎在一定程度上能提高疗效,远期疗效有待进一步研究。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察阿德福韦酯联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:选择HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV-DNA阳性患者84例.随机分为观察组46例,应用阿德福韦酯10 mg口服1次*d-1,疗程12个月,联合苦参素300 mg口服,3次*d-1,疗程6个月;对照组38例,单用阿德福韦酯10 mg口服,1次*d-1,疗程为12个月.结果:观察组HBeAg阴转率、ALT复常率均高于对照组(P<0.05).两组HBV-DNA阴转率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效明显、安全,未见明显不良反应.