含吡柔比星的联合方案治疗22例转移性乳腺癌疗效观察

晚期转移性乳腺癌目前尚无较好的方案 ,我院自 1999年 1月— 2 0 0 2年 5月采用去甲长春花碱 (NVB)联合吡柔比星 (THP)治疗 2 2例术后转移性乳腺癌患者 ,收到较好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料2 2例根治术后转移性乳腺癌患者均经病理学证实 ,其中单纯癌 9例     

FAD方案治疗转移性乳腺癌26例疗效观察

目的 FAD方案治疗转移性乳腺癌观察疗效。方法 对26例转移性乳腺癌应用FAD方案化疗分析疗效及毒副作用。结果 26例转移性乳腺癌病人应用FAD方案化疗有效率57.7％,毒副作用轻,病人可耐受。结论 FAD方案对转移性乳腺癌化疗疗效较好,且毒副作用轻,可推广使用。     

IMAF方案治疗复杂转移性乳腺癌疗效观察

为了评价异环磷酰胺，美斯纳，阿霉素和５－氟脲嘧啶联治疗复发转移性乳癌的疗效。对乳腺癌根治术后接受常规ＣＭＦ辅助化疗和放疗后，在２ａ内出现复发转移的２６例患者应用ＩＭＡＦ方案化疗。结果完全缓解４例，部分缓解１２例，总有效率为６１．５％。毒副反应主要为恶性心呕吐、骨髓抑制，脱发和镜下血尿。结果表明ＩＭＡＦ方案是治疗复发转移性乳腺癌疗效较好的方案。     

紫杉特尔治疗转移性乳腺癌的临床疗效

背景与目的：近年来,采用大剂量紫杉特尔（Taxotere,TXT)治疗转移性乳腺癌已证明其有高度抗肿瘤活性。而用中等剂量TXT及阿霉素治疗该肿瘤却极道甚少。本研究观察及评价TXT单药及TXT联合阿霉素治疗术后转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法：自1996年9月至2000年4月我科共收治34例转移性乳腺癌患者并随机分成两组,A组14例用TXT单药75mg/m^2静脉滴注1h治疗;B组20例用TXT60mg/m^2联合阿霉素50mg/m^2静脉滴注,两组均以21天为1个疗程,完成3个疗程的化疗后进行近期疗效评价。结果：A,B组近期有效率分别为57．14％（8／14）及75．00％（15／20）;2年生存率分别为35．7％（5／14）及40．0％（8／20）;4年总生存率分别为14．3％（2／14）和15．0（3／20）;中位总生存期分别为22个月及23个月;中位总缓解期分别为10个月及11个月,两组主要不良反应有骨须抑制,恶心,呕吐,口腔炎、腹泻,脱发,乏力,肌肉痛及轻度体液潴留和皮肤潮红,A、B组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少发生率分别为57．1％（8／14）及70．0％（14／20）,结论：TXT是对转移性乳腺癌有较好疗效的药物,主要剂量限制性不良反应为骨髓抑制,但多能自行恢复且患者可耐受。     

含吡柔比星方案治疗40例转移性乳腺癌疗效观察

吡柔比星（pirarubicin，THP）是一种半合成、化学结构与阿霉素相近的蒽环类抗肿瘤抗生素，临床研究表明其抗瘤活性与阿霉素相当，对乳腺癌等肿瘤有较好的疗效，且心肌毒性较其他蒽环类药物低。转移性乳腺癌常用含蒽环类抗肿瘤抗生素为主的联合方案化疗。为研究含THP联合方案对转移性乳腺癌的疗效，我科于1996年5月至2006年3月用该联合方案治疗术后转移性乳腺癌40例，现报告如下。     

含吡喃阿霉素方案治疗转移性乳腺癌

目的研究含吡喃阿霉素（THP）联合方案对转移性乳腺癌的临床疗效及安全性.方法采用5-Fu 500mg/m2,THP 50mg/m2,CTX 500mg/m2.每3周重复,至少2周期,治疗40例转移性乳腺癌.结果总有效率57.5%,其中CR 5例.初治者及复治者有效率分别为73.7%及42.9%.曾接受ADR治疗者有效率41.7%.皮肤软组织、淋巴结转移者有效率为88.2%,肺、肝内脏转移者有效率34.8%.毒副反应主要是粒细胞减少,发生率100%,恶心呕吐常见（52.5%）,脱发（27.5%）及心脏毒性（2.5%）轻微.结论含THP联合方案治疗转移性乳腺癌及复治患者是一种有效的方案.     

CAP与CAF方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

我们自 1996年 3月至 1999年 6月 ,采用ＣＡＰ或ＣＡＦ方案治疗常规ＣＭＦ方案治疗失败的晚期乳腺癌患者 ,可评价疗效及不良反应者 6 9例 ,现报告结果如下。1　材料与方法1.1　研究对象全组 6 9例患者均为女性 ,入选患者必须符合以下标准 :①组织学或细胞学检查证实为乳腺癌 ;②Ｂ超或ＣＴ检查证实有肺、肝、脑、淋巴结转移 ,ＭＲＩ检查证实有骨转移 ;③有评价疗效的客观指标及不良反应 ;④ 1个月内未进行化疗、放疗或内分泌治疗 ;⑤肝、肾功能及血、尿常规检查正常 ;⑥Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分≥6 0分 ,预计生存期≥ 3个月。ＣＡＰ组 39例 ,…     

30例转移性乳腺癌常规化疗疗效观察

目的：探讨乳腺癌术后复发转移常规化疗的近期疗效。方法：CAFC方案治疗18例，用法：CTX500mg/m^2iv d1,8；ADM40mg/m^2iv d1；5-Fu500mg/m^2iv泵入8小时，d2.9；CF100mg/d iv滴注d2.9。CAP方案治疗12例，用法：CTX、ADM同上；DDP 50mg/d iv 滴注，d3-5。3周为1周期，每3周期为1疗程。结果：CAFC与CAP方案总有效率均50％，肺、胸膜转移，锁骨上、腋窝淋巴结转移，胸壁复发对治疗反应较好，肝、脑、骨转移疗效差。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及脱发。结论：CAFC与CAP方案疗效较满意，毒副反应可耐受，费用低廉，对转移性乳腺癌可推荐应用。     

CAP方案治疗乳腺癌肺转移的近期疗效

１９９３年１月—１９９７年６月我们用ＣＡＰ方案联合治疗常规方案治疗失败的乳腺癌肺转移患者,能评价疗效者３２例,现将结果报告如下。１资料与方法全组３２例患者中,２８例为手术后肺转移,４例为初诊时即有肺转移而未能行手术治疗,全部病例均经组织学或细胞学证实...     

CAP方案治疗晚期乳腺癌38例近期疗效观察

目的　探讨CAP治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法　应用CAP方案治疗晚期乳腺癌 3 8例。初治10例 ,复治 2 8例。结果　全组完全缓解 (CR) 9例 (2 3 .7% ) ,部分缓解 (PR) 16例 (4 2 .1% ) ,总有效率 (CR +PR) 65 .8% ,初治者及复治者有效率分别为 70 .0 %及 64 .3 %。毒副反应主要是恶心 ,呕吐 (71.1% )及白细胞减少 (60 .5 % )。结论　CAP方案治疗晚期乳腺癌有效而安全 ,对复治患者也有较好疗效。     

CTF与CAF方案治疗晚期转移性乳腺癌随机对照研究

我院自 1998年 5月— 2 0 0 2年 10月 ,将 6 0例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组 ,每组各 30例。分别应用 CTF及 CAF方案进行治疗 ,以观察新一代蒽环类药物吡柔比星治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及毒副反应 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　病例选择　本组 6 0例均为我院住院或门诊患者 ,均经病理学或 (和 )组织学证实 ,有明确的客观指标供评价 ,Karnofsky评分 6 0分 ,无化疗禁忌证。就诊、入院时即随机分为治疗及观察两组。全部患者均为女性。治疗组 30例 ,年龄 2 8岁～ 73岁 ,中位年龄 4 2 .5岁。初诊患者 2 2例 ,占 73.33% ,复发患者 …     

PVM方案治疗复发转移乳腺癌的近期疗效观察

ＰＶＭ方案治疗复发转移乳腺癌的近期疗效观察欧阳学农陈曦饶本强陈樟树戴西湖范寅根我们１９９４年５月—１９９６年１０月采用顺铂、长春地辛、丝裂霉素联合给药（即ＰＶＭ方案）治疗３２例复发和／或转移性乳腺癌，取得了较好的近期疗效。现仅就ＰＶＭ方案化疗的近期疗...     

含吡喃阿霉素方案治疗转移性乳腺癌

目的　研究含吡喃阿霉素 (THP)联合方案对转移移性乳腺癌的临床疗效及其安全性。方法　采用 5 Fu5 0 0mg/m2 ,THP 5 0mg/m2 ,CTX 5 0 0mg/m2 。每 3周重复至少 2周期 ,治疗 40例转移性乳腺癌。结果　总有效率 5 7.5 % ,其中CR5例。初治者及复治者有效率分别为 73 .7%及 42 .9%。曾接受ADR治疗者有效率 41.7%。皮肤软组织、淋巴结转移者有效率为 88.2 % ,肺、肝内脏转移者有效率 3 4 .8%。毒副反应主要是粒细胞减少 ,发生率 10 0 % ,恶心呕吐常见 ( 5 2 .5 % ) ,脱发 ( 2 7.5 % )及心脏毒性 ( 2 .5 % )轻微。结论　含THP联合方案治疗转移性乳腺癌及复治患者是一种有效而低毒副反应的方案。     

30例转移性乳腺癌常规化疗疗效观察

目的　探讨乳腺癌术后复发转移常规化疗的近期疗效。方法　CAFC方案治疗 18例 ,用法 :CTX 5 0 0mg/m2 ivd1,8;ADM 40mg/m2 ivd1;5 -Fu 5 0 0mg/m2 iv泵入 8小时 ,d2 ,9;CF 10 0mg/div滴注d2 ,9。CAP方案治疗 12例 ,用法 :CTX、ADM同上 ;DDP 5 0mg/div滴注 ,d3～ 5。 3周为 1周期 ,每 3周期为 1疗程。结果　CAFC与CAP方案总有效率均 5 0 % ,肺、胸膜转移 ,锁骨上、腋窝淋巴结转移 ,胸壁复发对治疗反应较好 ,肝、脑、骨转移疗效差。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及脱发。结论　CAFC与CAP方案疗效较满意 ,毒副反应可耐受 ,费用低廉 ,对转移性乳腺癌可推荐应用     

紫杉醇单药每周方案治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效观察

目的分析紫杉醇单药每周方案治疗老年转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法本科于2004年至2007年间收治了33例经病理证实的晚期转移性乳腺癌患者,年龄65～74岁,中位年龄68岁,复发转移后初治的19例患者为一线治疗组,既往接受其他化疗的14例患者为二线治疗组,两组均接受紫杉醇单药治疗80mg／m^2,第1、8、15天应用,28d为1个周期。应用紫杉醇前常规采用地塞米松、苯海拉明、西咪替丁等抗过敏处理。应用SPSS10．0统计软件进行统计学处理,采用Fisher检验比较组间的疗效和生存情况。结果可评价疗效病例33例,总有效率为39％,其中完全缓解（complete response,CR）1例（3％）,部分缓解（partial response,PR）12例（36％）,稳定（stable disease,SD）9例（27％）、进展（progressing disease,PD）11例（33％）。一线治疗组CR1例,PR7例;二线治疗组CR0例,PR5例,两组疗效差异无统计学意义（x^2=0．13,P=0．26）。中位化疗周期为6个,临床受益（CR＋PR＋SD）22例（67％）,中位肿瘤进展时间（TTP）为5．8个月,中位总生存时间（OS）是16．1个月。不良反应主要为骨髓抑制和神经肌肉毒性,毒性反应分级为Ⅰ～Ⅱ度,未见严重不良反应。结论对于老年转移性乳腺癌患者,单药紫杉醇每周方案疗效是肯定的,耐受性良好,极少引起严重的血液学及非血液学毒性,对于一般情况差的老年患者仍然有效。     

CAF方案和CAP方案治疗晚期乳腺癌疗效

目的：比较CAF方案和CAP方案治疗晚期乳腺癌的疗效以及毒性反应，方法：选择42例晚期乳腺癌患随机分为两组，A组接受CAF方案治疗（CTX，ADM，FUDR），B组接受CAP方案治疗（CTX、ADM、DDP）。结果：A、B两组有效率分别为68．1％和60．0％，无显性差异（P＞0．05），两组毒性反应主要是骨髓抑制，消化道反应和心脏毒性，而消化道反应A组明显低于B组有显性差异（P＜0．01），结论：CAF方案和CAP方案均为治疗晚期 乳腺癌的有效方案，但CAF方案的毒性小，病人易于耐受。     

NP方案治疗转移性乳腺癌临床观察

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,发病率有逐年增加之势,化疗在转移性乳腺癌的治疗中占有重要的地位。近年来以长春瑞滨(NVB,商品名盖诺)联合顺铂(PDD)的NP方案是治疗转移性乳腺癌的有效方案之一。自2000年6月以来,我们采用NP方案治疗转移性乳腺癌45例,取得了良好的效果,现报告如下。一、资料与方法1.临床资料:本组45例住院患者均为女性,年龄28~62岁,中位年龄48岁。绝经前31例,绝经后14例。Karnofsky评分≥70分。其中浸润性导管癌19例,单纯癌14例,髓样癌6例,硬癌3例,腺癌2例,乳头状癌1例。复发21例,远处转移19例,复发并远处转移5例。初治22…     

PA方案治疗晚期乳腺癌近期疗效观察

目的:研究紫杉醇(PTX)与表阿霉素(EPI)联合应用治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法:采用PTX135mg/m2,静脉滴入3h,d1;EPI50mg/m2,静脉滴入,d2;21天为1周期,6周期为1疗程。结果:总有效率为55.6%,中位疾病无进展时间11个月,毒副反应以骨髓抑制、过敏反应、心脏毒性、感觉神经毒性为主,无Ⅳ度毒副反应。结论:PTX、EPI联合应用治疗晚期乳腺癌疗效肯定,毒副反应能耐受。     

复发性乳腺癌66例临床分析

随着手术、放疗、化疗及其它辅助治疗的综合应用,乳腺癌的疗效有了明显的提高,但局部复发及远地转移仍是失败的主要原因。我科1993年～1998年收治了66例乳腺癌疗后复发病例,现将资料分析如下: 1 材料与方法 1.1 一般情况 1993年1月～1998年12月我院共收治乳腺癌疗后复发者66例,均为女性,年龄30岁～82岁、中位年龄51岁。均经本院病理学检查确诊,其类型为:小叶癌5例,导管癌34例,单纯癌19例,髓样癌4例,未分化癌3例及大汗腺癌1例。 1.2 治疗方法 行单纯手术者21例,手术加放疗者7例,手术加化疗者20例,手术加放疗加化疗者18例。其中手术均为根治术或改良根治术。放射治疗均为术后放疗,设野范围为:腋窝区,锁骨区及内乳区淋巴结,采用~(60)Co,深部X线或10MeV—p线外照射,照射肿瘤量为40～50Gy/20f～25f,化疗方案采用CMF 16例(CTX 50mg/m~2,iv,d_1;MTX6mg/m~2,iv,d3、5、10、12;5—FU 500mg/m~2,iv,d_1),CAF 22例(CTX 50mg/m~2,iv,d_1;ADM 50mg/m~2,