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我们研究了三苯氧胺、雌激素和巨噬细胞对BALB/c小鼠可移植性肿瘤肉瘤180生长的性别差异影响。移植性肉瘤180的生长在BALB/小鼠具有明显的差异。即在雄性小鼠瘤块出现的时间早,肿瘤的生长速度也比雌性快。 相似文献
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目的:探讨三苯氧胺(TAM)辅助治疗雌激素受体阳性可手术乳腺癌的远期疗效。方法:414例雌激素受体阳性可手术乳腺癌患者按服用TAM与否分成TAM组和非TAM组,并随访观察至少10年,用Kaplan-Meier法计算两组生存率和无瘤生存率,Log-rank统计分析行显著性检验,Cox模型进行多因素分析,结果:TAM组生存率和无瘤生存率均高于非TAM组,服药时间与生存率和无瘤生存率均呈正相关(P<0.05),进一步分层比较,腋淋巴结阴性患者两指标无差异(P>0.05),腋淋巴结阳性患者两指标差异有显著性(P<0.05),结论:TAM用于雌激素受体阳性可手术乳腺癌患者术后辅助治疗可提高远期生存率和无瘤生存率。 相似文献
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舒肝凉血方与三苯氧胺合用对人乳腺癌细胞MCF-7生长及ER表达影响 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]了解舒肝凉血方与三苯氧胺合用对体外培养的雌激素受体阳性的人乳腺癌细胞MCF-7的生长及雌激素受体表达的影响.[方法]人乳腺癌细胞MCF-7分别加入终浓度20%的含药血清培养液,孵育24、48、72h,MTT法检测各组含药血清对细胞的生长抑制效应.MCF-7细胞加入20%的含药血清培养液,共同孵育48h,提取细胞蛋白质及总RNA,用Western blot法检测各组细胞中雌激素受体α表达,RT-PCR法检测各组细胞ERα mRNA的表达水平.[结果]MTT结果显示,三苯氧胺、中药、三苯氧胺 中药均可抑制MCF-7细胞的体外生长,且有时间依赖性,三苯氧胺加中药组抑制作用最强.采用RT-PCR检测到三苯氧胺组、中药组、三苯氧胺 中药组的ERαmRNA表达略低于对照组,统计学分析差异无显著性.Westem blot结果显示中药组ERα蛋白表达下调,三苯氧胺组及三苯氧胺 中药组的ERα蛋白表达上调.[结论]中药舒肝凉血方与三苯氧胺合用有协同效应,抑制乳腺癌MCF-7细胞的体外生长,并使ERα蛋白的表达上调. 相似文献
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应用三苯氧胺(TAM)抑制实验对39例乳腺癌ER(+)病人进行了检测。其中24例TAM抑制实验有不同程度的抑制阻断,抑制率从10%~100%。其余15例ER(+)者,而TAM抑制率为零。不同组织学类型TAM抑制率实验似有差异,髓样癌的阳性检出率较浸润性导管癌高。从理论上讲,TAM在部分ER(+)病人体内,并不能阻断E2与受体结合,因而对TAM抑制实验阴性的病人,TAM不能起到治疗效果。因此建议进行激素受体测定时,加测TAM抑制实验,以指导临床用药。 相似文献
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三苯氧胺与乳腺癌防治研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
三苯氧胺应用于乳腺癌已有30余年的历史,其丰富的meta分析资料和多途径的抗肿瘤作用使其在过去的二三十年中成为所有激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗的首选药物,并一度成为激素受体阳性乳腺癌术后辅助内分泌治疗的金标准。尽管第三代芳香化酶抑制剂和促黄体生成素释放激素类似物(LHRHa)的应用,使口服三苯氧胺5年作为金标准被逐渐动摇,但其作为标准治疗的地位仍无法被完全取代,三苯氧胺的特性和雌激素受体一起仍然是当前研究热点之一。 相似文献
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三苯氧胺(TMX)为非甾体类抗雌激素药物,20年前,首先作为绝经后晚期乳腺癌患者的姑息性治疗,而今,TMX可为各期乳腺癌选择病例提供有益的内分泌治疗.同时已有计划的应用于乳腺癌高危人群,以评价其对乳腺癌预防性治疗的价值.1977年,在英国剑桥会议,实验室研究结果就支持对高危女性乳腺癌辅以长期TMX治疗,可能获得最有益的结果.当时,几组为期1年的TMX辅助治疗研究是基于:①TMX使 相似文献
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三苯氧胺抗肿瘤的分子生物学机制 总被引:13,自引:0,他引:13
王俊杰 《国外医学(肿瘤学分册)》1997,24(6):335-338
三苯氧胺是临床上常用的雌激素受体拮抗剂,临床内分泌治疗一部分雌激素受体阳性乳腺癌能够明显提高肿瘤局部控制率和患者生存率。但是仍有部分乳腺癌患者对三苯氧胺治疗无效或耐受。本文从分子生物学水平就三苯氧胺的抗肿瘤机制及耐受原因进行了综述。 相似文献
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乳腺增生症短程三苯氧胺治疗 总被引:4,自引:1,他引:3
乳腺增生症是育龄妇女最常见的乳腺病。卵巢激素平衡失调是导致乳腺增生的主要原因。迄今广泛应用各种疗法,即无病因学依据又无预想效果。1993年我院首倡短程三苯氧胺治疗乳腺增生症至今250余例,获得较好疗效。本 相似文献
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三苯氧胺用于雌激素受体阳性乳腺癌患者的内分泌治疗效果肯定,但长期应用可诱发脂肪性肝病。其机制包括药物聚集于肝细胞线粒体、脂肪酸氧化异常、雌激素拮抗作用等。对服用三苯氧胺的乳腺癌患者需定期监测肝功能、血脂、超声及CT等。可选择托瑞米芬、芳香化酶抑制剂替代治疗及应用降脂药物等进行防治。 相似文献
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三苯氧胺在肺癌治疗中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
肺癌是人类最常见的恶性肿瘤,其死亡率在城市居民中占恶性肿瘤死亡率的第一位,尤其是在男性人群中。约2/3的患者就诊时,癌灶已不能手术切除。即使进行积极的治疗,大部分患者在1年内死亡。约占肺癌总数80%的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)对化疗敏感性差,有效率仅为30%~50%。而小细胞肺癌也存在治疗后复发问题。导致化疗疗效差的原因之一是肿瘤细胞对抗癌药物产生耐药性。耐药机制十分复杂,细胞内代谢酶,HP值,基因表达改变,P-糖蛋白,多药耐药相关蛋白,DNA拓朴异构酶活性改变,谷胱甘肽活性增高和… 相似文献
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对63例激素受体阳性乳腺癌长期辅助性三苯氧胺治疗的疗效、安全性及预防乳腺第二原发癌的作用回顾性分析。可评仨者61例。总的5年生存率、无瘤生存率分别为65.6%和54.5%。小于50岁、50岁及以上,绝经前、后,腋淋巴结阳性及阴性者5年生存率分别为55.7%、77.8%,50.3%、79.1%,63.6%和80.0%(各组P<0.05)。1例子宫内膜呈不典型性增生,1例发生对侧乳腺第二原发癌(1.6%)。表明长期辅助性三苯氧胺治疗能提高5年生存率,安全可靠,可预防乳腺第二原发癌,但应警惕子宫内膜癌发生。 相似文献
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目的 探讨胃癌的雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)表达情况及其对预后的影响 ,观察三苯氧胺 (TAM)在胃癌治疗中的作用。方法 从 1993年 2月到 2 0 0 0年 12月 ,用免疫组化SP法 ,对 12 3例胃癌术后标本进行了ER、PR检测 ,并将TAM应用于胃癌的内分泌治疗 ,追踪随访 5年。结果 ①胃癌的ER、PR阳性率均为 36 5 9% ( 45 / 12 3) ;②分化好 (高、中分化 )的胃癌ER、PR阳性率18.5 7% ( 13/ 70 ) ,分化差 (低分化腺癌 ,粘液腺癌和印戒细胞癌 )的胃癌ER、PR阳性率 60 38% ( 32 / 5 3) ,统计学处理有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;③ER、PR阳性表达与临床分期呈正相关 ,分期越晚阳性率越高 ,但统计学无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;④接受化疗 34例 ,化疗同时辅以TAM内分泌治疗 31例 ,5年生存率分别为 2 6.47% ( 9/ 34 )、5 1.61% ( 16/ 31) ,二者有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 本研究表明 ,ER、PR阳性表达的胃癌是一种雌、孕激素依赖性肿瘤 ,化疗联合TAM内分泌治疗 ,可抑制胃癌细胞的生长 ,提高 5年生存率 相似文献
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三苯氧胺治疗老年人晚期乳腺癌16例报告林兰珠福建省漳州市医院(363000)晚期乳腺癌除姑息性放疗和化疗外,内分泌治疗愈受重视。本文报告16例老年晚期乳腺癌内分泌治疗效果,其中10例由于病情或其他原因不宜做放疗及化疗,仅单纯服用三苯氧胺。临床资料:本... 相似文献
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温宏武 《国外医学(肿瘤学分册)》1994,21(1):37-39
三苯氧胺作为乳腺癌等治疗的有效药物,长期服用后其雌激素样作用可使子宫内膜增生及子宫内膜癌发病率增加,应对用三苯氧胺治疗的病人定期检查。 相似文献
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三苯氧胺在乳腺癌治疗中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
自1966年首次生产出三苯氧胺(tamoxifen)新型抗雌激素药物后,从70年代初开始已越来越多地用于治疗乳腺癌。本文就近年来对三苯氧胺治疗乳腺癌的研究情况综述如下。 一、三苯氧胺的作用机理 三苯氧胺治疗乳腺癌的作用有激素相关和非激素相关两方面的机理。三苯氧胺及其代谢物能通过阻断雌激素与其受体结合而发挥抗雌激素作用。雌激素和靶细胞核的受体蛋白结合后刺激细胞生长,增加细胞自身分泌生长因子(TGF-α)和其它蛋白, 相似文献
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三苯氧胺治疗乳腺癌的相关副作用及其评价 总被引:6,自引:0,他引:6
三苯氧胺是一种抗雌激素非甾体激素,于20世纪60年代由英国合成,当时把它作为避孕药物在临床使用,但同时也发现其可以恢复不排卵妇女的排卵功能. 相似文献