结直肠肿瘤P^53蛋白表达与细胞增殖

应用免疫组织化学ＡＢＣ法检测６９例结直肠癌，１１例腺瘤，３０例癌旁粘膜及１５例正常原Ｐ＾５３蛋白表达及增殖细胞抗原（ＰＣＮＡ），结果显示：Ｐ＾５３蛋白表达的结直肠癌细胞增殖指数高，腺瘤ＰＣＮＡ阳性细胞多集中于细胞增殖区，与Ｐ＾５３蛋白阳性表达区相仿；癌旁粘膜增殖指数与Ｐ＾５３表达无关。这表明：Ｐ＾５３蛋白表达与结直肠肿瘤细胞增殖及腺瘤恶性转化有关。     

肝细胞癌肿瘤抑制基因p53过度表达及点突变的研究

应用一种敏感的ＡＲＦ免疫组经和ＰＣＲ、银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法检测了本地区３８例肝细胞癌组织中肿瘤抑制基因ｐ５３的过度表达及点突变，结果发现１６例有ｐ５３蛋白过度表达（４１．２％），７例有ｐ５３基因２４９位密码子点突变，２例２４９位密码子外第７外显子点突变。９例ｐ５３基因有突变的肝癌中８例ｐ５３蛋白阳性，两者符合率为８８．９％，ｐ５３基因蛋白过度表达和点突点与ＨＣＣ分化和转移有关。本组ＨＣＣ ｐ５     

肿瘤抑制基因p53与乳癌的关系

肿瘤抑制基因ｐ５３与乳癌的关系上海中医药大学第一临床研究所外科实验室吴建新上海医科大学预防医学研究所分子流行病室张幼辰大量的研究证实，肿瘤抑制基因（ｔｕｍｏｒｓｕｐ－ｐｒｅｓｓｏｒｇｅｎｅ）ｐ５３与人类多种肿瘤有关。而近年来许多学者指出，ｐ５３基因与...     

胃腺癌原发灶与淋巴结转移灶p53基因点突变的研究

p５３基因是体内重要的细胞调节基因犤１犦,其突变在人类肿瘤发生中具有重要的作用。９５％突变集中在第５～９外显子犤２犦。目前对胃癌原发灶及淋巴结转移灶p５３基因突变对比研究的报道较少,我们用聚合酶链式反应—单链构象多态性分析（PCR－SSCP）检测４７例胃癌原发灶与淋巴结转移灶p５３基因第７外显子的突变情况,旨在探讨p５３基因突变与胃癌生物学特性之间的关系。１材料与方法１．１材料我院１９９７年８月至１９９８年１０月手术切除的胃腺癌原发灶组织和转移淋巴结４７例,所有标本均经病理证实,取各自相应切端正常胃粘膜…     

nm23肿瘤抑制基因在胃癌组织的表达及临床意义

ｎｍ２３是候选肿瘤转移抑制基因中最令人注目的基因,近年来在人乳腺癌、肝癌、肾癌和非小细胞肺癌中已证实其蛋白表达水平与其转移呈明显负相关［１,２］。本文分析了６４例胃癌患者１９２份标本的ｎｍ２３－Ｈ１在胃癌组织和相关转移淋巴节中的表达及临床意义。１材料与方法１．１材料 １９９１至１９９５年我院手术切除的６４例胃癌患者的胃癌组织、相应淋巴结和癌旁正常组织１９２份标本。男４５例,女１９例,平均年龄５１岁。其中肿瘤位于贲门２６例、胃体１６例、胃窦２２例。病理：腺癌４２例、印戒细胞癌１１例、粘液腺癌１１例…     

胃癌P53基因突变和蛋白表达的研究

为了解中国人胃癌Ｐ５３基因突变情况，应用银染聚合酶链反应－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术对Ｐ５３基因第５、６、７、８外显子进行检测。对来自癌组织ＤＮＡ和癌旁正常组织ＤＮＡ的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ电泳带迁移作对比分析，发现３７例胃癌中，１１例胃癌样品电泳带迁移异常，依据ＤＮＡ单链构象与分子电泳迁移的关系，研究结果表明：胃癌Ｐ５３基因５－８外显子的突变率为３０％。微波处理ＡＢＣ法检测突变型Ｐ５３蛋白表     

P73—肿瘤抑制基因P53家族成员的修选成员

人体正常细胞内肿瘤抑制基因的存在对控制人类肿瘤细胞的发生及增殖有重要作用。Ｐ５３蛋白是最早发现的人类细胞的肿瘤抑制基因。经过近２０年的努力，人们终于发现了人类的另一外肿瘤抑制基因－Ｐ７３。这个基因的蛋白产物与Ｐ５３蛋白在结构及功能上有不少相似之处，因此Ｐ７３基因是Ｐ５３基因家族成员的一个有力后选成员。深入研究不同的肿瘤抑制基因产物及抑制肿瘤细胞生长的特点，将有利于人们搞清肿瘤抑制基因的一般及特殊作     

ING2和mP53蛋白在胃癌组织中的表达及临床病理意义

目的 检测生长抑制因子2(ING2)蛋白在正常胃组织、胃癌及其癌前病变组织中的表达,分析ING2与突变型P53(mP53)在胃癌中表达的关系,并探讨ING2与胃癌发生发展的关系及临床病理学意义.方法 免疫组织化学PV9000二步法检测188例胃癌及128例配对正常胃黏膜、35例慢性萎缩性胃炎、87例肠上皮化生及36例异型增生组织中ING2的表达.取其中的40例胃癌组织同时检测mP53蛋白的表达.结果 ING2蛋白在慢性萎缩性胃炎(74.29%)、肠上皮化生(91.95%)、异型增生(75.00%)和胃癌组织(70.21%)中阳性率均显著高于正常胃黏膜(36.72%),P＜0.001.ING2蛋白在胃癌中的表达与Lauren分型有关,在肠型胃癌中的表达率(80.56%)显著高于弥漫型(64.49%)和混合型胃癌(55.56%),P＜0.05,而且ING2蛋白在高-中分化管状腺癌的表达率(80.60%)显著高于低分化管状腺癌的阳性表达率(62.62%),P＜0.05.胃癌组织中ING2与mP53蛋白表达无相关性,P＞0.05.结论 ING2蛋白的过表达及细胞定位的改变可能参与胃癌的发生和分化,尤其是肠型胃癌的发生.     

抑癌基因p53在胃癌组织的表达及临床意义

目的：探讨ｐ５３基因在胃癌的表达与临床、病理因素及预后的关系,探索ｐ５３基因异常表达在胃癌发生过程中的作用。方法：使用抗ｐ５３蛋白单克隆抗体ＤＯ－７,对９９例人胃癌组织ｐ５３的表达进行免疫组化研究。结果：４８例胃癌组织ｐ５３基因表达阳性（４９％）。ｐ５３基因表达与胃癌的大体类型、分化工、淋巴结转移等指标均无明显关系。在１０例不典型增生的癌旁组织中,２例呈阳性反应;在４例有肠上皮化生的癌旁组织中及其     

P^53基因及其产物的研究进展

Ｐ￣５３基因及其产物的研究进展华西医科大学（成都市６１００４４）黄韧敏综述黄光琦审阅肿瘤的发生是一个多基因、多步骤作用的过程，是正常细胞基因组发生多种损伤的过程，在此过程中，癌基因的激活与肿瘤抑制基因的缺失或失活共同参与癌变。近年来，肿瘤抑制基因已成...     

妇科肿瘤p53基因的研究进展

妇科肿瘤ｐ５３基因的研究进展中山医科大学孙逸仙纪念医院（广州市５１０１２０）张霞综述林仲秋审校肿瘤被认为是由于遗传信息的改变，在内分泌因素及环境等多因素共同作用下，多步骤逐渐演变的结果。随着分子生物学和肿瘤遗传学研究的深入，人们开始认识到肿瘤的分子本...     

p53蛋白表达与胃癌生物学行为的关系

目的探讨ｐ５３蛋白表达与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学的链霉抗生物素蛋白－过氧化物酶（ＳＰ）法，检测５５例胃癌石蜡切片中ｐ５３蛋白的表达。结果全组阳性表达率为６０％，细胞分化越差，组织浸润程度越深，淋巴经转移数越多，则ｐ５３蛋白的表达频率和水平越高。结论ｐ５３基因蛋白表达对胃癌有较好的预后价值。     

肿瘤抑制基因PTEN在胃癌中的表达及其临床意义

目的　研究第 10号染色体同源丢失性磷酸酶 -张力蛋白基因 (phosphatase and tensin homology delet-ed on chrom osom e ten,PTEN)在胃癌组织中的表达水平以及与生物学行为的关系和对预后评价的意义。方法　以免疫组化方法检测 10 6例胃癌组织中 PTEN蛋白的表达水平。结果　 10 6例胃癌中 ,PTEN表达阳性 72例(6 7.9% ) ,其中弱阳性 15例 (14 .1% ) ,强阳性 5 7例 (5 3.8% )。在胃癌组织中 ,PTEN蛋白水平与胃壁浸润深度、组织分化类型 ,临床分期等相关 (P<0 .0 5 ) ;单变量生存分析 ,PTEN蛋白阳性表达组 3、5年生存率分别为 4 8.6 %、37.5 % ,高于阴性表达组 32 .4 % ,11.8% ,但经 L og- rank时序检验示差异无显著性 (P=0 .0 72 1)。 Cox回归模型多变量分析显示 ,PTEN不是一个独立的预后指标。结论　 PTEN与胃癌的发生发展有关 ,但不是判断胃癌预后的一个独立指标     

肺癌中MTS1／P^16和P^53基因产物的表达与细胞增殖关系的研究

应用Ｓ－Ｐ免疫组织化学方法研究６２（男性５１例，女性１１例，年龄３４－６８岁，平均年龄５３．７岁）肺癌组织中Ｐ＾１６蛋白和Ｐ＾５３蛋白的表达情况，并进行增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）检测，计算细胞增殖指数（Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ，ＰＩ）。６２例肺癌组织中Ｐ＾１６蛋白和Ｐ＾５３蛋白阳性率分别为５８．１％和５９．７％。腺癌Ｐ＾１６蛋白的阳性率明显高于小细胞癌（Ｐ〈０．０５）；淋巴结转移阳性     

P^53,c—myc mRNA表达与胆管癌预后的关系

c-myc基因异常扩增在许多肿瘤中已被发现，并被认为和肿瘤的发生有关。不但可以作为痛与非瘤的标志，并且可以作为肿瘤分级与分期的敏感指标[1]。野生型P53基因对细胞的恶性生长起负调控作用，抑制肿瘤的发生与发展。当其发生突变后其负调控作用丧失，反而会促进肿瘤的发生与发展，在胃癌，结肠癌，胆囊癌中的表达已多见报道[2].我们用地高辛标记的探针原位杂交技术检测c－myc和突变的P53基因转录物mRNA在胆管癌细胞中的表达，以探讨其相互间的关系。材料与方法全部病例来自我院1990年1月～1994年12月住院病例，男10例，女15例。均为手术…     

FHIT基因与胃癌的关系

FHIT基因是定位于染色体3p14．2区域的一个候选抑癌基因,因含脆性位点FRA3B, 该基因具有不稳定性,其异常一般发生在与外界接触的器官上皮肿瘤中。胃癌是与环境致癌物密切相关的肿瘤,因而研究胃癌中FHIT基因的异常,对阐明胃癌的发生发展具有重要的理论基础和临床意义。现综述FHIT基因与胃癌关系的研究进展。     

FHIT基因与胃癌的关系

FHIT基因是定位于染色体3p14．2区域的一个候选抑癌基因,因含脆性位点FRA3B,该基因具有不稳定性,其异常一般发生在与外界接触的器官上皮肿瘤中。胃癌是与环境致癌物密切相关的肿瘤,因而研究胃癌中FHIT基因的异常,对阐明胃癌的发生发展具有重要的理论基础和临床意义。现综述FHIT基因与胃癌关系的研究进展。