泽菲~(吉西他滨)在膀胱癌中的临床应用有奖征文通知

泽菲(吉西他滨)为第三代新型抗肿瘤药物,在2014年NCCN指南、2014年中国泌尿外科疾病诊断治疗指南被推荐用于膀胱癌的治疗。为进一步总结和交流国内对泽菲的临床应用经验,本刊编辑部与江苏豪森药业股份有限公司联合举办"泽菲在膀胱癌中的临床应用有奖征文"活动。     

塞来昔布与急性创伤镇痛

创伤疼痛大多为急性疼痛,不仅影响患者康复,甚者会转变成慢性疼痛。该文从围手术期镇痛、急性踝关节扭伤镇痛和镇痛对骨折愈合的影响等方面介绍选择性环氧化酶（COX）-2抑制剂塞来昔布在急性创伤镇痛中的应用。围手术期塞来昔布超前镇痛治疗首刺400mg,随后200mgbid,有利于降低不良反应发生率,减少阿片类药物用量;急性踝关节扭伤患者使用塞来昔布镇痛治疗的疗效与双氯芬酸相当,但塞来昔布胃肠道不良反应发生率明显低于双氯芬酸;塞来昔布不影响骨折愈合。     

塞来昔布与急性创伤镇痛

创伤疼痛大多为急性疼痛,不仅影响患者康复,甚者会转变成慢性疼痛。该文从围手术期镇痛、急性踝关节扭伤镇痛和镇痛对骨折愈合的影响等方面介绍选择性环氧化酶(COX)-2抑制剂塞来昔布在急性创伤镇痛中的应用。围手术期塞来昔布超前镇痛治疗首剂400 mg,随后200 mg bid,有利于降低不良反应发生率,减少阿片类药物用量;急性踝关节扭伤患者使用塞来昔布镇痛治疗的疗效与双氯芬酸相当,但塞来昔布胃肠道不良反应发生率明显低于双氯芬酸;塞来昔布不影响骨折愈合。     

第二届舒芬尼~有奖征文活动通知

舒芬尼~(舒芬太尼)是强效的阿片类麻醉镇痛药,2003年由中美合资协和药业有限公司正式引进中国。于2004年12月至2006年3月期间,《中华麻醉学杂志》编委会与协和药业有限公司,举办了第一届舒芬尼~有奖征文,征文活动极大地推动了舒芬太尼在麻醉的诱导、维持及术后镇痛、分娩镇痛等方面的应用,对国内麻醉学术产生了积极的影响,为了进一步推动舒芬太尼的学术发展,《中华麻醉学杂志》编委会与协和药业有限公司拟联合举办第二届舒芬尼~有奖征文活动。     

第二届舒芬尼~有奖征文活动通知

舒芬尼(舒芬太尼)是强效的阿片类麻醉镇痛药,2003年由中美合资协和药业有限公司正式引进中国。于2004年12月至2006年3月期间,《中华麻醉学杂志》编委会与协和药业有限公司,举办了第一届舒芬尼有奖征文,征文活动极大地推动了舒芬太尼在麻醉的诱导、维持及术后镇痛、分娩镇痛等方面的应用,对国内麻醉学术产生了积极的影响,为了进一步推动舒芬太尼的学术发展,《中华麻醉学杂志》编委会与协和药业有限公司拟联合举办第二届舒芬尼有奖征文活动。     

塞来昔布对急性疼痛的疗效

急性疼痛是常见的临床症状之一，国际上将其视为第5种重要生命体征。临床常用的阿片类或非甾体抗炎类镇痛药因可能并发各种严重不良反应，其应用存在较大的局限性。塞来昔布是一种特异性COX—2抑制剂，胃肠道安全性明显优于传统的非甾体抗炎类镇痛药，对血小板功能、出血时间均无影响，适合于各种创伤所致急性疼痛和术后镇痛。临床试验表明，塞来昔布用于急性踝扭伤（急性疼痛)的疗效优于布洛芬，明显优于安慰剂。塞来昔布应用于合科手术后疼痛的疗效，明显优于氢可酮加醋氨酚或安慰刑。     

塞来昔布治疗ⅢA型前列腺炎的临床评估

目的 :评价环氧合酶 2抑制剂塞来昔布治疗炎症性 (ⅢA型 )慢性非细菌性前列腺炎 /慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的有效性及安全性。　方法 :6 4例ⅢA型CP/CPPS患者随机均分为两组 :A组口服塞来昔布 2 0 0mg ,1次 /d ;B组口服塞来昔布 2 0 0mg,2次 /d。两组疗程均为 6周 ,其间每两周检测前列腺按摩液 (EPS)中白细胞计数及进行慢性前列腺炎症状评分 (CPSI) ,比较其变化趋势及治疗前后的差异。　结果 :A、B两组服药后EPS中白细胞计数及CPSI总评分逐渐下降 ,治疗 6周后A、B两组平均EPS白细胞计数与治疗前相比分别下降 4 6 .2 %和 6 9.4 % ,平均CPSI总评分分别下降 5 .6分和 8.3分。B组两项指标下降比率均大于A组 (P均 <0 .0 5 )。两组治疗期间均无严重不良事件发生。　结论 :塞来昔布治疗ⅢA型CP/CPPS有效、安全 ;2 0 0mg ,2次 /d为较优剂量。     

塞来昔布超前镇痛联合椎体成形术的临床观察

目的 探讨塞来昔布超前镇痛联合椎体成形术(percutaneous vertebroplasty,PVP)的临床效果.方法 选择2018年2月～2020年2月本院收治的70例骨质疏松性椎体压缩骨折患者作为研究对象,按随机数字表法均分为对照组和研究组各35例.对照组采取PVP治疗,研究组在对照组的基础上联合塞来昔布超前镇...     

丽申宝(FSH-HP)临床应用有奖征文通知

丽珠集团丽珠医药贸易有限公司一直致力于人类生命常青的事业,是国内助孕产品研制开发与销售的先驱者。其生产的促排卵药乐宝得(注射用尿促性素HMG)、注射用人绒毛膜促性腺激素(hCG)已上市10年,广泛用于临床促排卵,其疗效和安全性得到广大医生和患者的认可。近年来,为了发展中国助孕药品的技术,满足更多的不育患者需求,丽珠于1998年开始与上海天伟生物制药有限公司合作开发高纯尿促卵泡素(FSH)。在国内生化技术权威梅民权教授的带领下,进行艰苦的技术创新,创立独有工艺路线,解决了产品的技术难关,完成了临床实验工作。经过8年的不懈努力…     

“舒芬尼~有奖征文活动”变更通知

由于舒芬尼产品于2005年4月至6月期间断货,影响了该产品的临床应用及研究,致使部分有意参加征文活动的临床研究无法如期完成。为公平、圆满地完成此次征文活动,特此发布变更通知,具体如下: 舒芬尼是新一代阿片类麻醉性镇痛药(通用名:枸橼酸舒芬太尼注射液),于1976年首次合成,1984年被FDA批准在临床应用,2003年由中美合资协和药业有限公司正式引进中国。在国内应用的一年多时间中,舒芬尼在大中型手术麻醉的诱导和维持、术后镇痛、分娩镇痛等方面的应用,已逐步被广大的麻醉科医师认同。为了进一步探讨舒芬尼在临床麻醉中的应用,协和药业有限公司与《中华麻醉学杂志》编委会联合举办舒芬尼有奖征文活动。     

塞来昔布对大鼠大肠癌生长的抑制作用

目的 观察选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂塞来昔布对二甲肼(DMH)诱导的SD大鼠大肠癌生长的抑制作用.方法 健康雄性SD大鼠100只,随机分为4组:空白对照组(20只),造模组(30只),干预组(30只)及干预对照组(20只).空白对照组:皮下注射与造模组DMH等体积的生理盐水,每周1次;造模组:利用大鼠大腿内侧(双后肢交替使用)皮下注射DMH(每周20 mg/kg);干预组:DMH皮下注射量同造模组,同时给予塞来昔布(20 mg/kg)灌胃,隔天1次;干预对照组:给予与干预组等体积的塞来昔布灌胃,隔天1次,持续25周.各组于第15、20、25周分别处死大鼠2只,行苏木素-伊红(H F)染色,光镜下观察病理变化,剩余大鼠第30周全部处死.结果 实验30周后,空白对照组和干预对照组大鼠大肠末见肿瘤形成,造模组大鼠成瘤率为89.47％,干预组大鼠成瘤率为56.52％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);造模组大鼠成癌率为68.42％,干预组大鼠成癌率为34.78％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);造模组单个大鼠大肠产生的肿瘤数和单个肿瘤直径分别为(2.64±0.86)个和(4.06±1.14) mm;干预组单个大鼠大肠产生的肿瘤数和单个肿瘤直径分别为( 1.85 ±0.80)个和(3.08±0.86) mm,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 选择性COX-2抑制剂塞来昔布对DMH诱导的SD大鼠大肠癌生长有抑制作用.     

地塞米松联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎

[目的]探讨地塞米松联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的效果.[方法]88例膝关节骨性关节炎患者随机分为地塞米松组和联合组,各44例.地塞米松组采用地塞米松治疗,联合组采用地塞米松联合塞来昔布治疗.对比两组临床疗效,治疗前后WOMAC指数、Lequesne评分、VAS评分、疼痛因子、骨代谢指标变化情况.[结果]治疗后,联...     

塞来昔布抑制骨肉瘤细胞黏附侵袭及其机制

目的 观察环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对骨肉瘤MG-63和U2-OS细胞增殖、黏附和侵袭的抑制作用,探讨其分子机制.方法 采用噻唑蓝(MTF)比色法、黏附实验、侵袭实验、流式细胞术和Western blot研究25、50、100 μmol/L 3种浓度塞来昔布对两种细胞株增殖、黏附、侵袭能力及CD44和基质金属酶(MMP)-9表达的影响.结果 3种浓度的塞来昔布作用48 h后MG-63细胞增殖抑制率分别为9.35%、42.68%、60.29%(P＜0.05),对U2-OS细胞的抑制率分别为2.59%、8.95%、29.36%(P＜0.05).对MG-63的黏附抑制率分别为8.6%、21. 5%、52.8%(P＜0.05);对U2-OS的黏附抑制率分别为1.6%、3.8%、19.0%(P＜0.05);对两种骨肉瘤细胞的侵袭能力、CD44和MMP-9的表达均有抑制作用,对高表达COX-2的MG-63的抑制效应更加显著.结论 塞来昔布可抑制骨肉瘤细胞的增殖、黏附和侵袭,这种作用与下调CD44和MMP-9的表达有关,此种效应具有COX-2依耐性.     

塞来昔布对大鼠结直肠腺瘤的抑制作用

目的 观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对二甲肼(DMH)所诱导的SD大鼠结直肠腺瘤的抑制作用.方法 将80只雄性SD大鼠随机分为3组:空白组(20只):皮下注射与造模组DMH等量的生理盐水同时给予生理盐水4 ml灌胃,隔天1次;造模组(30只):皮下注射DMH(每周20 mg/kg)同时给予生理盐水4 ml灌胃,隔天1次;干预组(30只):DMH皮下注射量同模型组,同时给予塞来昔布(20mg/kg)灌胃,隔天1次,持续20周,各组于第10、14、18周分批处死实验大鼠(造模组、干预组各2只,空白组1只),进行苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察病理变化,20周后全部处死大鼠.结果 实验20周后,造模组大鼠体质量(297.7±6.4)g,低于空白组(352.7±5.3)g和干预组(325.2±5.1)g,差异均有统计学意义(P＜0.01).预防组大鼠腺瘤数量和大小均低于造模组,差异有统计学意义(P＜0.05).预防组大鼠腺瘤分布部位和组织类型与造模组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 选择性COX-2抑制剂塞来昔布对二甲肼诱导的结直肠腺瘤有抑制作用.

Abstract：

Objective To detect whether selective cyclooxygenase-2 inhibitor celecoxib could prevent SD rat colorectal adenomas induced by 1, 2-dimethylhydrazine ( DMH ). Methods Eighty male Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: the control group (n = 20) , subcutaneous injection of equivalent saline with model group, gastric infusion of 4 ml saline once every other day; the model group (n =30), subcutaneous injection of DMH(20 mg/kg every week) , gastric infusion of 4 ml saline once every other day; the interferential group (n = 30), subcutaneous injection of equivalent DMH with model group, gastric infusion of celecoxib ( 20 mg/kg) once every other day. All animals received treatment for 20 weeks. The rats were killed in batches at the 10th, 14th and 18th week separately (one of the control group, two of the model group, two of the interferential group). The specimens were subjected to hematoxylin-eosin staining, and pathological changes were observed under the light microscopy. All remaining rats were killed at the 20th week. Results At the 20th week, the body weight of the rats in model group (297. 7 ± 6. 4) g was less than that in control group [ ( 352. 7 ± 5. 3 ) g ] and intefferential group [ (325.2 ±5. 1 ) g] (P ＜0. 01 ). The nu mber and size of colorectal adenomas in interferential group was reduced as compared with those in model group (P ＜ 0. 05 ). On distribution site and histological type in the colorectal adenomas, there was no significant difference between control group and intefferential group (P ＞0. 05). Conclusion Celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, may have preventive action against rat colorectal adenomas induced by DMH.     

塞来昔布对胶质瘤细胞线粒体膜电位的影响

目的观察塞来昔布（Celecoxib）降低U251脑胶质瘤细胞线粒体膜电位（MMP）并诱导其凋亡的相关规律。方法采用100μmol／L塞米昔布处理培养的U251细胞，并用流式细胞仪检测其MMP和细胞凋亡的变化。结果经塞来昔布处理后胶质瘤细胞MMP明显降低，并随时间延长而变化。单染实验中12h和24h处理组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；12h组与24h组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。双染实验中Rhl23-PI-细胞为细胞膜完整，MMP降低，即将发生凋亡的细胞，12h处理组MMP明显降低，Rhl23-PI-细胞明显增多（P〈0．01）；24h处理组与对照组比较，MMP降低，Pthl23-PI-细胞明显增多（P〈0．01），但与12h组比较，MMP降低，Pthl23-PI-细胞明显增多（P〈0．01）。结论塞米昔布能有效降低胶质瘤细胞线MMP并能诱导U251细胞发生凋亡，从而降低细胞氧化供能，使胶质瘤细胞处于缺氧状态。塞米昔布对胶质瘤细胞MMP的影响可能参与胶质瘤细胞凋亡。     

塞来昔布防治胃癌的机制及应用前景

甘肃为我国胃癌高发区,胃癌病死率居全国之首,安全有效的治疗是研究重点.近年来,随着对肿瘤分子生物学机制研究的不断深入,肿瘤的靶向治疗已成为研究的新方向.大量研究结果表明:环氧合酶(COX)的过度表达在肿瘤的发生、发展中起着重要作用,非甾体类抗炎药塞来昔布是一种新型COX-2选择性抑制剂,可明显降低消化道肿瘤的发病率.它通过抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管生成,诱导肿瘤细胞凋亡,逆转多药耐药,增强化疗药的细胞毒作用和放射敏感性,与化、放疗产生协同作用,从而抑制肿瘤的发生、发展.因此,以COX-2为特异靶点的治疗策略有望为胃癌治疗提供新的思路,具有良好的临床应用前景.     

塞来昔布联合化疗对腹腔镜胃癌根治术患者的临床疗效

目的：评价塞来昔布联合FOLFOX4化疗方案对腹腔镜胃癌根治术患者的疗效和安全性.方法：将已行腹腔镜胃癌根治术患者50例随机分为观察组和对照组,每组各25例.对照组行常规FOLFOX4方案化疗,21 d为1个周期,共6个周期;观察组在常规化疗基础上给予口服塞来昔布400 mg,2次/d.收集术前、术后3周（化疗前）及治疗6个周期后的血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测血清VEGF和COX-2水平.结果：50例患者均按期完成治疗,两组患者有效率、临床获益率及生活质量比较差异有统计学意义（P＜0.05）;不良反应比较差异无统计学意义（P＞0.05）;术前及术后3周（化疗前）观察组和对照组患者血清VEGF和COX-2表达差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗6个周期后观察组血清VEGF和COX-2水平明显低于对照组（P＜0.01）,且均较化疗前显著下降（P＜0.01）.结论：塞来昔布联合FOL-FOX4方案治疗胃癌根治术后患者效果较单用化疗方案好,能提高有效率、临床获益率及生活质量,且耐受性良好,能够降低血清VEGF和COX-2的表达水平,抑制肿瘤血管新生,有助于减少复发转移.