高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量

目的建立黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测器对黄芪健胃膏中的黄芪甲苷进行HPLC分析。结果黄芪甲苷在1．2-14．0μg范围内,具有良好的线性关系,r=0．9997,平均加样回收率为98．7％,RSD为0．98％。结论本文所建立的HPLC法简便,可靠,易行,适用于黄芪健胃膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄芪桂枝五物颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立控制黄芪桂枝五物颗粒质量的方法.方法 采用C18色谱柱;流动相为乙腈-水（31：69）;蒸发光散射检测器;柱温 30 ℃.应用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定黄芪桂枝五物颗粒中黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在2～10 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9990,n=5）;重复性试验RSD值为1.6%（n=6）;平均回收率为97.91%,RSD为1.23% （n=6）;供试品溶液在8 h内稳定.结论 该方法 准确、可靠、重现性好,可作为黄芪桂枝五物颗粒的质量控制指标.     

高效液相色谱-荧光检测法测定人血浆中福多司坦含量

目的建立快速测定人血浆中福多司坦药物浓度洗脱的高效液相色谱-荧光检测法。方法采用高效液相色谱反相柱,流动相：20 mmol/L醋酸钠溶液（含0.6%四氢呋喃,pH7.2）-乙腈（81.5∶18.5）,荧光检测,激发波长：338 nm;发射波长：450 nm。样品与邻苯二甲醛经2-巯基乙醇衍生反应,三氯乙酸沉淀蛋白,离心,上清液进样测定。结果福多司坦血浆浓度定量限和检测限分别为0.20、0.05μg/ml,在0.25~80μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9995）,RSD为3.5%,平均回收率为96.2%（n=5）。样品贮存稳定性研究表明,冻融（-18℃）下贮存稳定性较室温稳定性高。结论本方法简便、准确,精密度良好,可用于临床福多司坦血浆样品含量的测定。     

HPLC-ELSD法测定芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD测定芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法选用C18色谱柱,乙腈-水(1：2)为流动相,流速1mL／min,漂移管温度4JD℃,氮气压力3．4Bar下进行测定。结果芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷进样量在0．82～4．10μg与其色谱峰呈现良好线性关系,加样回收率为97．72％。结论本方法简便、快速、准确,可作为芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷的质量检测方法。     

反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量。方法　采用AlltechC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 (33∶6 7) ,流速 1ml/min ,柱温 :30℃ ,检测器 :ELSD2 0 0 0。 结果　黄芪甲苷在 0 .976～ 4 .88μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9997,RSD =2 .1% ,回收率为 98.10 %。结论　本方法简便、灵敏准确、重现性好 ,可用于控制复方汉防己颗粒的质量。     

蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量

目的应用高效液相色谱蒸发光散射（HPLC-ELSD）检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（35∶65）,流速：1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器（漂移管温度：50℃,增益：6）,柱温：25℃。结果黄芪甲苷在0.05～1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%（RSD=0.9%,n=9）。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。     

高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量。方法色谱柱：Chromasil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶55∶0.2）;流速：1.0ml/min;检测波长：280nm;柱温：室温。结果黄芩苷在24.8～248μg/ml范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9997（n=6）,平均加样回收率为100.28%,RSD为0.89%。结论本方法操作简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量测定和质量控制。     

离子对萃取和高效液相色谱-电化学检测法测定血浆中儿茶酚胺

目的 :建立简便、灵敏的测定血浆儿茶酚胺的方法。方法 :利用离子对萃取法提取血浆中的儿茶酚胺 ,用高效液相色谱 电化学检测法 (HPLC ECD)进行检测 ,测定其回收率、线性范围、精密度及最低检测限 ,并测定和比较了大鼠和小鼠血浆中儿茶酚胺浓度。结果 :肾上腺素 (E)、去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)的加样回收率分别为(10 3.2± 4 .9) % ,(10 6 .1± 6 .3) %和 (10 1.1± 9.0 ) %。日内和日间精密度分别小于 14 .4 %和 11.6 %。该方法测定E和NE在 0 .5～ 16ng范围内 ,DA在 0 .2 5～ 8ng范围内含量与峰高比之间呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9980～0 .9999,最低检测限分别为 :E 0 .2 5ng ,NE 0 .30ng,DA 0 .2 0ng。大鼠血浆中E浓度明显高于小鼠 ,NE和DA浓度无明显差异。结论 :本法用于检测血浆中儿茶酚胺水平具有简便、灵敏、快速、准确的特点 ,适合于小动物血浆中儿茶酚胺浓度的测定。     

高效液相色谱法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量

 目的 采用HPLC-ELSD法测定不同产地桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量.方法 色谱柱为TSKgel Amide-80(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(70∶30),水中含有10 mmol/L醋酸铵;流速1.0 ml/min.结果 线性范围为2.11～10.55 μg,r=0.9991.平均回收率为95.98 %(n=5),RSD=1.98 %.结论 本方法快速、简便、重现性好,可用于桑叶及相关样品中DNJ的定量分析.     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定退烧冲剂中黄芩苷的含量。方法：采用ＨＰＬＣ法,Ｃ１８ 柱,流动相醋酸缓冲液（ｐＨ４．５）－ 甲醇（１∶１）,检测波长２５４ｎｍ 。结果：黄芩苷在０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１ 浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８,平均回收率９８．６％ , ＲＳＤ 为１．５９％ 。结论：所建立的含量测定方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定党参中党参炔苷的含量

目的分析不同产地党参中党参炔苷的含量。方法采用高效液相色谱，Diamonsil C18（250．0mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（20：80）为流动相，检测波长267nm，柱温30℃。结果党参炔苷在2—500Mg·ml^-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率98．3％，RSD1．37％（n=5）。测定了9个产地党参中党参炔苷的含量，含量范围为0．044-0．982mg·g^-1。结论此方法准确、简便，适合于党参中党参炔苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷含量的方法.方法 采用Thermo Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈--水(16:84),检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷线性范围为0.04～0.24μg,平均回收率为99.54%,RSD为0.82%.结论 该方法...     

高效液相色谱法测定康力宝口服液中麦角甾苷含量

目的建立康力宝口服液中麦角甾苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Shim-packvp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH至4.0)(8∶8∶7∶77)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为334nm,灵敏度为0.05AUFS。结果麦角甾苷在4.05~64.80μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率99.65%,RSD为2.10%(n=5)。结论方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定调经活血片中芍药苷的含量

 目的 建立HPLC法测定中成药调经活血片中芍药苷含量.方法 用WatersC18色谱柱.流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 芍药苷在0.01～0.50 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD为1.37%(n＝6).结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为调经活血片的质量控制指标.     

高效液相色谱法测定中成药心宁片芍药苷含量

中成药心宁片由丹参、赤芍、槐花、川芎等组成,具有理气止痛、活血化瘀之功效,用于冠心病、心绞痛疗效显著[1].现代研究表明,心宁片对心肌组织、心肌缺血有明显的保护作用,并能降低心肌耗氧量,抗心律失常[2～4].原标准中建立了丹参素的含量测定,由于丹参素为化学性质不稳定酚酸性成分,且药理研究表明赤芍具有抗血小板聚集作用[5]、赤芍总苷具有抗动脉硬化[6,7] 等作用;为了提高产品质量标准的可控性,笔者采用HPLC建立了制剂中芍药苷的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

目的建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法,制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法色谱柱为ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.2ml/min。结果芍药苷含量在0.183~1.098μg呈良好的线性关系,回归方程为C=7.671×10-5A-0.00325(r=0.9997),加样回收率平均为100.35%,RSD为1.4%。结论本法测定方法简单,重现性好,准确度高,特征性强,可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。     

高效液相色谱法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的 对复方芦荟胶囊中指标成分芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Polris C18(250 mm×4.6 mm,5μm)0DS柱,流动相:水-甲醇(58:42),流速:1.0 ml/min;检测波长:359 nm;柱温:室温.结果 芦荟苷在0.10～0.70μg范围内呈良好的线性关系...     

高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均...     

高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中西酞普兰含量

目的探讨应用高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定血浆中西酞普兰药物浓度的方法。方法设立色谱柱为Agilent-ZORBAX-C8柱;流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液（60：40）;流速：0.5 ml/min;柱温：20℃;质谱条件为电喷雾电离源（ESI）,以多反应监测（MRM）方式进行检测,用于定量分析的反应离子为m/z 325.1 262.1（西酞普兰）和m/z256.2 67.1（苯海拉明,内标）。结果西酞普兰在0.5～100 ng/ml范围内线性关系良好（r=0.9979）;西酞普兰的日内、日间精密度RSD均〈10%。结论该方法分析速度快,专属性强,灵敏度高,可作为西酞普兰的血浆药物浓度检测方法。     

高效液相色谱法测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的含量

目的 建立测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱Kromasi C18色谱柱(4.6mmx250 mm,5μm);流动相为乙腈--水(25:75),检测波长为280 nm.结果 牛蒡苷回归方程为Y=58423.166X+25336.723,在0.408～2.04μg范围内与峰面积具有良好的线性关系...