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高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测器对黄芪健胃膏中的黄芪甲苷进行HPLC分析。结果黄芪甲苷在1.2-14.0μg范围内,具有良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.7%,RSD为0.98%。结论本文所建立的HPLC法简便,可靠,易行,适用于黄芪健胃膏的质量控制。 相似文献
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目的 建立控制黄芪桂枝五物颗粒质量的方法.方法 采用C18色谱柱;流动相为乙腈-水(31:69);蒸发光散射检测器;柱温 30 ℃.应用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定黄芪桂枝五物颗粒中黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在2~10 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990,n=5);重复性试验RSD值为1.6%(n=6);平均回收率为97.91%,RSD为1.23% (n=6);供试品溶液在8 h内稳定.结论 该方法 准确、可靠、重现性好,可作为黄芪桂枝五物颗粒的质量控制指标. 相似文献
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目的建立快速测定人血浆中福多司坦药物浓度洗脱的高效液相色谱-荧光检测法。方法采用高效液相色谱反相柱,流动相:20 mmol/L醋酸钠溶液(含0.6%四氢呋喃,pH7.2)-乙腈(81.5∶18.5),荧光检测,激发波长:338 nm;发射波长:450 nm。样品与邻苯二甲醛经2-巯基乙醇衍生反应,三氯乙酸沉淀蛋白,离心,上清液进样测定。结果福多司坦血浆浓度定量限和检测限分别为0.20、0.05μg/ml,在0.25~80μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),RSD为3.5%,平均回收率为96.2%(n=5)。样品贮存稳定性研究表明,冻融(-18℃)下贮存稳定性较室温稳定性高。结论本方法简便、准确,精密度良好,可用于临床福多司坦血浆样品含量的测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量。方法 采用AlltechC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 (33∶6 7) ,流速 1ml/min ,柱温 :30℃ ,检测器 :ELSD2 0 0 0。 结果 黄芪甲苷在 0 .976~ 4 .88μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9997,RSD =2 .1% ,回收率为 98.10 %。结论 本方法简便、灵敏准确、重现性好 ,可用于控制复方汉防己颗粒的质量。 相似文献
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目的应用高效液相色谱蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器(漂移管温度:50℃,增益:6),柱温:25℃。结果黄芪甲苷在0.05~1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%(RSD=0.9%,n=9)。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Chromasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶55∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:280nm;柱温:室温。结果黄芩苷在24.8~248μg/ml范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为100.28%,RSD为0.89%。结论本方法操作简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量测定和质量控制。 相似文献
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目的 :建立简便、灵敏的测定血浆儿茶酚胺的方法。方法 :利用离子对萃取法提取血浆中的儿茶酚胺 ,用高效液相色谱 电化学检测法 (HPLC ECD)进行检测 ,测定其回收率、线性范围、精密度及最低检测限 ,并测定和比较了大鼠和小鼠血浆中儿茶酚胺浓度。结果 :肾上腺素 (E)、去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)的加样回收率分别为(10 3.2± 4 .9) % ,(10 6 .1± 6 .3) %和 (10 1.1± 9.0 ) %。日内和日间精密度分别小于 14 .4 %和 11.6 %。该方法测定E和NE在 0 .5~ 16ng范围内 ,DA在 0 .2 5~ 8ng范围内含量与峰高比之间呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9980~0 .9999,最低检测限分别为 :E 0 .2 5ng ,NE 0 .30ng,DA 0 .2 0ng。大鼠血浆中E浓度明显高于小鼠 ,NE和DA浓度无明显差异。结论 :本法用于检测血浆中儿茶酚胺水平具有简便、灵敏、快速、准确的特点 ,适合于小动物血浆中儿茶酚胺浓度的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 采用HPLC-ELSD法测定不同产地桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量.方法 色谱柱为TSKgel Amide-80(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(70∶30),水中含有10 mmol/L醋酸铵;流速1.0 ml/min.结果 线性范围为2.11~10.55 μg,r=0.9991.平均回收率为95.98 %(n=5),RSD=1.98 %.结论 本方法快速、简便、重现性好,可用于桑叶及相关样品中DNJ的定量分析. 相似文献
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高效液相色谱法测定党参中党参炔苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析不同产地党参中党参炔苷的含量。方法采用高效液相色谱,Diamonsil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长267nm,柱温30℃。结果党参炔苷在2—500Mg·ml^-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率98.3%,RSD1.37%(n=5)。测定了9个产地党参中党参炔苷的含量,含量范围为0.044-0.982mg·g^-1。结论此方法准确、简便,适合于党参中党参炔苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定康力宝口服液中麦角甾苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立康力宝口服液中麦角甾苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Shim-packvp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH至4.0)(8∶8∶7∶77)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为334nm,灵敏度为0.05AUFS。结果麦角甾苷在4.05~64.80μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率99.65%,RSD为2.10%(n=5)。结论方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定中成药心宁片芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
中成药心宁片由丹参、赤芍、槐花、川芎等组成,具有理气止痛、活血化瘀之功效,用于冠心病、心绞痛疗效显著[1].现代研究表明,心宁片对心肌组织、心肌缺血有明显的保护作用,并能降低心肌耗氧量,抗心律失常[2~4].原标准中建立了丹参素的含量测定,由于丹参素为化学性质不稳定酚酸性成分,且药理研究表明赤芍具有抗血小板聚集作用[5]、赤芍总苷具有抗动脉硬化[6,7] 等作用;为了提高产品质量标准的可控性,笔者采用HPLC建立了制剂中芍药苷的含量测定方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法,制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法色谱柱为ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.2ml/min。结果芍药苷含量在0.183~1.098μg呈良好的线性关系,回归方程为C=7.671×10-5A-0.00325(r=0.9997),加样回收率平均为100.35%,RSD为1.4%。结论本法测定方法简单,重现性好,准确度高,特征性强,可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。 相似文献
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目的探讨应用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定血浆中西酞普兰药物浓度的方法。方法设立色谱柱为Agilent-ZORBAX-C8柱;流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液(60:40);流速:0.5 ml/min;柱温:20℃;质谱条件为电喷雾电离源(ESI),以多反应监测(MRM)方式进行检测,用于定量分析的反应离子为m/z 325.1 262.1(西酞普兰)和m/z256.2 67.1(苯海拉明,内标)。结果西酞普兰在0.5~100 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9979);西酞普兰的日内、日间精密度RSD均〈10%。结论该方法分析速度快,专属性强,灵敏度高,可作为西酞普兰的血浆药物浓度检测方法。 相似文献