头孢哌酮钠与妥布霉素配伍致输液反应5例

1996年7月上旬,我院发生5例因用同一输液器输注头孢哌酮钠和硫酸妥布霉素而发生的输液反应,其临床症状为紫绀、畏寒、血压下降等.护理人员和病人家属反映,在输完第一瓶即由葡萄糖氯化钠注射液(GNS)加头孢哌酮钠液体,将输液管换至由GNS加妥布霉素液体时,输液管内即出现乳白色混浊.为此,我们模拟临床输液方法做了实验,其结果与临床症状吻合.改变输注方法,未再出现反应.头孢哌酮钠为第三代头孢类广谱抗生     

妥布霉素与双黄连配伍禁忌

患者,男,４２岁。因患肺炎于１９９７－０４－２０入院。给予生理盐水１００ｍｌ加妥布霉素１６０ｍｇ静脉滴注,每日２次;５％葡萄糖注射液２５０ｍｌ加双黄连４０ｍｌ静脉滴注,每日１次。当输完含妥布霉素液体后接输双黄连注射液约１５ｍｉｎ,发现输液管中出现深棕色结晶,且越结越多,影响滴速。再次输注两药时,改先输含双黄连液体,再输妥布霉素液体,同样出现上述现象。患者主诉无不良反应。经查药物配伍禁忌表,表中无两药配伍禁忌的内容。是否为两药配伍禁忌引起的反应,笔者将妥布霉素与双黄连注射液混合后,即出现絮状物,且…     

硫酸依替米星与头孢哌酮钠存在配伍禁忌

随着科学技术的发展,一些新药不断用于临床,而新药在配伍禁忌表中查不到,在临床工作中,我们发现硫酸依替米星与头孢哌酮钠联合应用中输液管中液体呈现乳白色,立即停止输液,更换输液管并观察患者有关不良反应,患者未出现不良反应。对此现象我们进行了临床试验观察,取0．9彤氯化钠注射液100ml加头孢哌酮钠3．0g,将硫酸依替米星溶于0.9必氯化钠注射液250ml后缓慢滴人头孢哌酮钠溶液,两药交替处迅速变成乳白色,静置2～3min后,变成白色混浊液。     

穿琥宁注射液配伍禁忌1例

患者 ,男 ,2 4岁 ,因患上呼吸道感染来门诊治疗。用穿琥宁注射液 2 0ｍｌ+ 5 0ｇ·Ｌ-1葡萄糖注射液 2 5 0ｍｌ,静脉滴注 ,每天 1次 ;硫酸妥布霉素注射液 16万单位 + 9ｇ·Ｌ-1氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ,静脉滴注每天 1次。当输完一瓶液体换上另一瓶时 ,不同的两种药液在同一输液管内相遇 ,立即有白色絮状沉淀生成。幸及时发现 ,中止输液。穿琥宁注射液的有效成份为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐 (Ｃ2 8Ｈ3 5ＫＯ10 ) ,硫酸妥布霉素注射液是妥布霉素 (Ｃ18Ｈ3 7Ｎ5Ｏ9)的硫酸盐溶液。当这两种药物溶液相遇时 ,含有的阴阳大离子就会结合生成…     

注射用头孢哌酮钠与多种微量元素注射液配伍禁忌分析

临床护理操作中发现头孢哌酮钠与多种微量元素注射液存在配伍禁忌,为此,我们进行了实验及临床观察,以指导临床正确使用,现报道如下. 1 临床资料 2011年3月笔者在执行医嘱过程中发现2例应用注射用头孢哌酮钠加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注后,贯序更换5%葡萄糖注射液加多种微量元素注射液时,在输液管路中及5%葡萄糖加多种微量元素注射液中出现无色液体变为"砖红色"液体现象,我们立即更换液体及输液管,报告医师,同时对患者进行心理安慰,观察患者病情变化,未发生不良反应.     

快速比色法测定硫酸妥布霉素注射液中间体的含量

以碱性酒石酸铜（ACT）比色法测定了硫酸妥布霉素注射液的含量。硫酸妥布霉素的平均回收率为100．07％，变异系数0.96％.结果表明本法快速、简便、准确，适用于制药厂对中间体的质量控制及医院药房的快速分析。     

穿琥宁与硫酸妥布霉素合用出现浑浊现象1例

1　病例介绍患者女 ,2 8岁。因急性胃肠炎就诊于我院。查体 :T36 .8℃ ,P80次 /分 ,R2 0次 /分 ,Bp16 .0～ 9.33k Pa,神志清楚 ,心肺正常 ,上腹部有轻度压痛。按医嘱给予穿琥宁 80 0 mg[哈尔滨三联药业有限公司生产 ,黑卫药准字 (1996 )第 30 0 2 2 2号 ],硫酸妥布霉素 16 0万 u [福建闽东力捷迅药业有限公司产 ,93卫药证字 X- 15 5号 ],分别加入 5 %葡萄糖注射液中静滴。当滴完穿琥宁一组换上硫酸妥布霉素一组接瓶时 ,发现输液管内液体混浊 ,随即变成乳白色。立即关闭输液管 ,并更换输液瓶及输液管重新滴注硫酸妥布霉素一组。因及时发现…     

硫酸阿米卡星与痰热清可能存在配伍禁忌

笔者在工作中发现硫酸阿米卡星与痰热清之间存在配伍禁忌，现报告如下。 1 临床资料 临床工作中发现0．9％氯化钠注射液200mL内加硫酸阿米卡星500mg后，若续点痰热清20mL的溶液，则输液管内会出现淡黄色颗粒混浊液体。如果更换输液管，则不会产生此现象。     

洛美沙星注射液与3种氨基糖苷类药物配伍的稳定性

目的：考察洛美沙星注射液与3种氨基糖苷类药物配伍的稳定性。方法：在25℃、37℃下模拟临床常用的浓度，观察洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素在5％葡萄糖注射液中配伍6小时内配伍液的外观、扫描紫外光谱、测定pH及洛美沙星含量的变化。结果：洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合6小时内较稳定。结论：洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液可以配伍使用。     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的：考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法：在室温下模拟临床常用的浓度，观察10％氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5％葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果：氟罗沙星注射液磷霉素钠混合时，1h内有沉淀产生，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6h内混合液处观、pH值、含量均无明显变化。结论：氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

硫酸妥布霉素与清开灵注射液的配伍禁忌

随着医药工业的发展，我国供应临床使用的新药越来越多，在临床工作中新药与新药、新药与老药伍用的情况相当普遍，而沿用多年的“药物配伍禁忌表”已无法反应一些新药的情况。最近我院发现硫酸妥布霉素（TobramycinSulfate，TB）注射液与清开灵注射液之间存在有配伍禁忌，并经实验加以证实。作者未见国内文献报道，现将情况报告如下：1临床资料我院一住院病人，处方以TB（成都制药厂生产，批号960801）8万u×2支，加5％葡萄糖氯化钠注射液250ml为第一组，清开灵（北京医学院实验药厂，批号96103815）30ml，加10％葡萄糖注射液250ml为第…     

硫酸妥布霉素骨外科临床应用观察

硫酸妥布霉素骨外科临床应用观察许树柴陈文治（广州中医药大学附属广东省中医院，广州５１０１２０）１９９５年３～１１月，广东省中医院３个骨科临床使用广东清远新北江制药有限公司生产的硫酸妥布霉素注射液（商品名泰星注射液），取得了满意的效果。现将符合条件且资...     

硫酸妥布霉素注射液的肾毒性观察

硫酸妥布霉素注射液的肾毒性观察杨亚东杨友成（河南南阳市第一人民医院，南阳４７３０００）我院自使用硫酸妥布霉素注射液（商品名：泰星注射液）于临床以来，对药物的肾毒性进行了临床观察，现报告如下。１临床资料及方法全部采用入院时尿蛋白分析正常的肺部感染（包括...     

乳酸左氧氟沙星、氨基糖苷与头孢哌酮钠存在配伍禁忌

目的探讨乳酸左氧氟沙星、氨基糖苷药物(硫酸依替米星注射液、硫酸奈替米星注射液)与头孢哌酮钠药物之间是否存在配伍禁忌。方法取3副20 ml针筒,各抽取头孢哌酮钠注射液20 ml,分别与硫酸依替米星注射液、硫酸奈替米星注射液、乳酸左氧氟沙星注射液混合,观察有否发生混浊、沉淀,产生气体及变色等外观异常。结果各试管溶液均立即出现混浊及沉淀现象。结论乳酸左氧氟沙星注射液、氨基糖苷药与头孢哌酮钠存在配伍禁忌。建议如需联合使用治疗时,应在两种液体之间换输其他液体,将原输液管中液体冲洗后再更换,避免两种药直接接触而产生沉淀,以免影响治疗效果。     

硫酸妥布霉素注射液治疗呼吸,泌尿,肠道系感染211例

硫酸妥布霉素注射液治疗呼吸、泌尿、肠道系感染２１１例王建辉（安徽省毫州市人民医院）广东清远新北江制药有限公司生产的硫酸妥布霉素注射液（商品名泰星注射液）是氨基糖苷类抗生素，具有抗菌谱广、对革兰氏阴性杆菌抗菌作用强，不良反应轻等特点。本文使用硫酸妥布霉...     

旋光法快速测定硫酸妥布霉素注射液半成品的含量

目的 快速测定硫酸妥布霉素注射液半成品含量。方法 根据妥布霉素具有旋光性的特性，采用旋光法，样品不需任何处理，直接测定。结果 硫酸妥布霉素注射液浓度在1－5uml^-1范围内，与旋光度呈线性关系，回归方程：y=0.620x-0.263 r=0.9999,平均回收率99．90％，RSD0．42％（n=5)，与微生物法基本一致。结论 该方法简单快速，尤其适用于药厂医院对该品种的质量控制与半成品含量的快速测定。     

加替沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的:考察加替沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度,观察10%加替沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:加替沙星注射液与磷霉素钠混合时,1h内有沉淀产生,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合,6h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:加替沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

硫酸妥布霉素与十种药物配伍的稳定性

硫酸妥布霉素(Tobramycin)是一种以抗革兰氏阴性菌为主的抗生素,其抗菌谱与庆大霉素相似,对绿脓杆菌有较强的抗菌作用,比庆大霉素强2-8倍。本品与青霉素类、头孢菌素类联合应用常有协同作用。本文就硫酸妥布霉素与其它十种药物分别混溶于静脉输液或试管中的稳定性问题进行了讨论,供临床应用时参考。 1.硫酸妥布霉素与呋喃苯胺酸(Furo-semide)溶于5％葡萄糖注射液(简称5％G.S)或0.9％氯化钠注射液(简称N.S),24 h内是稳定的。硫酸妥布霉素40mg/ml与呋喃苯胺酸40mg/(4ml)加到5％GS或NS中,在室温21℃,混合后15分钟到24h中用显微镜观测未见沉淀析出,其pH值为5.5-6.0。 2.硫酸妥布霉素与乳酸环丙氟哌酸(Ciprofloxacin lactate)在24h内是稳定     

细菌内毒素检查法检测硫酸妥布霉素注射液

1实验材料实验中所用的吸管、试管、移液管均经250℃干燥灭菌30min。费试剂、溶解水均由湛江海洋生物制品厂提供。空试剂规格0.1／支,灵敏度025Eu·ml-1,批号970820,经复核灵敏度与标示灵敏度相符。溶解水的细菌内毒素含量均小于0.06Eu·ml－1试验药品。硫酸妥布霉素注射液：（1）每支2ml,批号961101,961206,中外合资广东清远新北江制药股份有限公司生产;（2）上海第一生化药业公司上海第一制药厂,批号980804,981103。2实验方法与结果2.1硫酸妥布霉素细菌内毒素理论限值计算本品按“卫生部药品标准WS1－207-87”热原检查家兔静脉…     

硫酸妥布霉素和葡萄糖酸钙混合注射液的稳定性

大多数细菌感染新生儿同时亦患低血钙症,因而临床上常合并用妥布霉素与葡萄糖酸钙混合注射液。本实验检测妥布霉素在5%葡萄糖注射液以及加有葡萄糖酸钙的5%葡萄糖注射液中的稳定性。第一批试样:取含妥布霉素40 mg/ml 的硫酸妥布霉素注射液625 μl,以5%葡萄糖注射液稀释成5 ml,试样中妥布霉素浓度为5 mg/ml;按同法配制加有浓度为16 mg/ml 的葡萄糖酸钙。第二批试样:取含妥布霉素10 mg/ml 的注射液500 μl,用5%葡萄糖注射液稀释成5 ml,使试样中最终浓度为1 mg/ml;同样配制另