破壁灵芝孢子粉中多糖的含最测定

目的：测定破壁灵芝孢子粉中多糖的含量。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为20．32ul／ml-121．92ul/ml，相关系数r=0．9982。平均回收率为100.36％，RSD为2．18％（n=5），重现性（RSD=2．75％）校好。结论：该方法准确、可靠、重现性较好，适用于破壁灵芝孢子粉中多糖的含量测定。     

八珍汤废弃物中多糖的提取和含量测定

目的：建立八珍汤废弃物中多糖的提取及含量测定的方法。方法：八珍汤废弃物经水提、浓缩及醇沉后提取多糖。采用DNS法测定多糖的含量,检测波长为520nm。结果：废弃物中多糖收率为41．87％,含量38．49％,回收率为99．29％,RSD为1．48％。结论：八珍汤废弃物中多糖含量较高,具有较好的开发利用价值。DNS比色法测定多糖含量操作简便,重现性好,能够完全满足测定工作要求,可作为测定多糖含量的常规方法。     

白芥子中白芥子甙提取工艺的研究

目的：测定炒白芥子中白芥子甙的含量并确定其与地黄合并水提的最佳工艺。方法：以K．H．Batler的方法对炒白芥子及其与地黄合并渗漉、冷浸、煎煮的样品进行测定。结果：炒白芥子、渗漉、冷浸、煎煮样品中白芥子甙的含量分别是1．607％、0．59％、0．68％,1．17％。结论：炒白芥子在与地黄合并水提中应以煎煮法较佳。     

瓜蒌中有机氯农药残留量测定研究

目的：测定瓜蒌中有机氯农药残留。方法：利用气相色谱法同时测定瓜蒌中9种有机氯农药的残留量。结果：方法回收率为78．0％－102．0％，RSD＜10．0％，所测10个样品中总BHC及总DDT含量＜0．05μg/g。结论：测定结果可见本法符合农药残留分析要求，但应制定相应限量标准。     

聚酰胺柱层析——紫外分光光度法测定广藿香叶总黄酮的含量

目的：采用柱层析——分光光度法测定6批广藿香叶中总黄酮的含量。方法：以芦丁作参照物，在室温25℃下，510nm处测定广藿香叶中总黄酮的吸光度。结果：该方法在线性10．1～50．5μg／mL范围内，r=0．9996，平均回收率为97．2％～98．3％；RSD≤2．0％。结论：该方法测定广藿香叶中总黄酮，方法简便，灵敏度和准确度高。     

紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量

目的：测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量，为该药提供质量控制方法。方法：应用差示、双波长紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量。结果：马来酸氯苯那敏和氢化可的松的样品回收率和ＲＳＤ分别为９９．８８％，０．２９％；１０１．０％，０．４５％。结论：方法简便，快速，准确，可做为该制剂的质量控制方法     

GC-MS用于广西三七炮制品中有机氯农药残留测定方法的研究

目的：测定广西三七炮制品中有机氯农药的残留量。方法：采用气相色谱-质谱联用的选择离子检测（SIN）方法,测定广西三七炮制品中九种有机氯类农药残留量。结果：九种有机氯类农药定量测定的线性关系在0．01ng-0．1ng的范围内良好,方法回收率为96．75％-101．84％,RSD％〈3．73％。所测定的16个不同品种中有机氯农药残留量均小于2×10^-7s/s。结论：该方法准确可靠、重复性好,可较好地对三七炮制品中有机氯农药残留量进行控制。     

胡芦巴降血糖有效部位质量标准研究*

目的：测定胡芦巴降血糖提取物中各有效部位的含量。方法：采用比色法，分别对胡芦巴中降血糖有效部位总黄酮、总皂苷、总多糖进行含量测定和方法学研究。结果：总黄酮、总皂苷、总多糖分别占提取物的3．26％，16．89％，29．9％。结论：本方法操作简便、结果准确、便于推广，为胡芦巴中降血糖有效部位的测定提供了科学依据。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定波长为489nm,葡萄糖在2．0－14．0μg·mL。线性关系良好,平均加样回收率为99．84％,RSD=3．71％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

苦荞中总黄酮的含量测定

目的：建立苦荞中总黄酮的含量测定方法。方法：采用3种紫外分光光度法测定总黄酮含量,并对芦丁法进行了方法学评价。结果：芦丁法更适于苦荞中总黄酮的含量测定,总黄酮含量为1．66～2．01％,回收率为89．8％（RSD=5．43％）（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,可用于苦荞的质量控制。     

高效液相色谱法测定不同地区葛根中葛根素含量

目的：研究测定不同地区葛根中葛根互的含量差异。方法：以山东、陕西、湖南等不同地区的葛根为原料,用高效液相色谱法测定其葛根素的含量。结果：不同地区１２个品种的葛根素含量分别为２．８１％,４．６１％,２．０２％,６．５７％,０．５５％,３．７９％,２．２２％,３．４４％,２．８１％,４．２８％,７．７８％,６．４８％。结论：不同产地葛根中葛根素含量差异较大,葛根药材收购及葛根素生产单位应予注意。     

高效液相色谱法测定血塞通滴丸中皂苷的含量

目的：测定血塞通滴丸中皂苷含量作为质量控制的方法。方法：采用HPLC测定血塞通滴丸中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1，Rb1的含量。结果：范围内有良好的线性关系，R1，Rg1，Rb1的回收率分别为99．6％，98．5％，99．1％；RSD=2．5％，RSD=2．7％，RSD=2．9％(n=6)。结论：该法灵敏、简便、准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定新疆鼠尾草中6，7—去氢罗列酮的含量

目的：测定新疆鼠尾草中6,7－去氢罗列酮的含量。方法：采用薄层分离紫外分光光度法测定。结果：6,7－去氢罗列酮的含量为0．37％,RSD为2．6％,平均回收率为98．3％。结论：本方法简单,准确可靠。     

参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定

目的：建立参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定的方法。方法：采用HPLc法测定本品中人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl、三七皂苷R1的含量。结果：人参皂苷Rgl、人参皂苷Rhl、三七皂苷R1线性范围分别依次为O．0396～0．1584μg、0．04076—0．16304μg、0．0412-0．1648μg;平均回收率分别为100．20％、100．13％、99．68％。RsD分别为O．38％,0．39％、0．36％。结论：本方法简便可靠,结果稳定,可用于参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。方法：应用C18色谱柱，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm测定大黄素和大黄酚的含量。结果：平均加样回收率分别为95．3％-99．8％和95．1％-99．5％，RSD分别1．08％和1．76％。结论：该方法准确，灵敏度高，可以用于肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。     

皱叶酸模总黄酮和多糖的超声提取及含量测定

目的：从皱叶酸模中提取总黄酮、多糖，并测定其含量。方法：运用超声技术连续提取皱叶酸模总黄酮、多糖．用比色法测定总黄酮、多糖含量。结果：测得皱叶酸模中总黄酮含量0．32％，平均回收率为98．63％，RSD=1．27％(n=6)：多糖含量8．25％，平均回收率为99．78％，RSD=0．93％(n=5)。结论：首次运用超声技术从皱叶酸模中连续提取总黄酮、多糖，速度加快，回收率提高。     

桑叶多糖的提取纯化及其含量测定

目的：纯化桑叶多糖并测定其含量。方法：采用10％三氯乙酸、大孔树脂初步纯化桑叶多糖，采用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定。结果：用三氯乙酸除蛋白的方法是可行的；桑叶中多糖的平均含量为2．62％，平均回收率为98．81％，RSD为2．08％。结论：该法可作为桑叶中多糖的含量测定方法。     

HPLC测定葛根中葛根素和大豆苷的含量

目的：优选色谱条件,用高效液相色谱法测定葛根中葛根素和大豆苷含量。方法：以乙腈（A）和二次蒸馏水（内含0．05％磷酸、0．05％三乙胺）（B）为流动相,流速0．5mLmin-1,检测波长为210nm,进行梯度洗脱。结果：葛根素、大豆苷与其它杂质的分离度较好,葛根素和大豆苷的标准回收率分别为95．7％和95．6％,相对标准偏差分别为2．1％和1．7％。结论：方法可用于葛根中葛根素和大豆苷的测定。     

糖复康胶囊中黄芪甲苷含量测定

目的：制定糖复康胶囊的质量标准。方法：采用薄层扫描法（TLCS）测定样品中黄芪甲苷的含量。结果：测得3批样品中黄芪甲含量分别为0．2018／粒、0．2228／粒、0．1925／粒,样品回收率为97．39％,最大变异系数RSD为1．48％,结论：本方法准确、灵敏、重现性好,是测定本制剂中黄芪甲苷的较理想方法。     

HPLC测定红芪药材中红芪多糖的含量

目的：建立红芪药材中红芪多糖的含量测定方法。方法：用HPLC法、蒸发光散射检测器测定红芪多糖的含量。结果：红芪多糖I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组成均为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖，多糖的平均含量分别为25．34％、24．23％、15．08％、17．24％。结论：用HPLC法可以测定红芪药材中红芪多糖的含量。