吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制

目的 :研究吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制。方法 :采用大鼠幽门结扎性胃溃疡、大鼠水浸应激性胃溃疡、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡和小鼠利血平性胃溃疡四种模型进行实验。每种模型实验动物均衡随机分为 5组 ,即羧甲基纤维素钠(CMC)阴性对照组、西米替丁 (0 .5mg·kg- 1)阳性对照组、吡哌酸锌 (0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 1) 3个剂量组 (小鼠剂量加倍 ) ,灌胃给药 ,每天一次 ,连续 5d ,观察药物对实验性胃溃疡的保护作用。同时测定幽门结扎性胃溃疡各组大鼠胃液量、总酸排出量、胃蛋白酶活性和胃壁粘液量。结果 :吡哌酸锌能明显抑制 4种实验性胃溃疡的形成 ,并呈剂量依赖性。吡哌酸锌 0 .1g·kg- 1剂量组能降低胃液量 (P <0 .0 5 ) ,吡哌酸锌 0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 13个剂量组均能减少总酸排出量 (P <0 .0 1) ;均能显著降低胃蛋白酶活性 (P <0 .0 1) ,并显著增加胃壁粘液量 (P<0 .0 1)。结论 :吡哌酸锌对实验性胃溃疡具有保护作用 ,其机制与增强胃粘膜保护因素、减少胃粘膜的损伤因素有关。     

蒙药胃舒安胶囊试验性胃溃疡的药效学研究

目的研究经口给予胃舒安胶囊 (WSA)对试验性胃溃疡的预防及治疗作用。方法制备大、小鼠胃溃疡模型 ,多次灌胃给予受试动物WSA ,考查其对各种胃溃疡动物模型的保护作用。结果WSA对小鼠水应激、大鼠冰醋酸灼烧、大鼠乙醇诱导、大鼠幽门结扎所致的胃溃疡具有明显的保护作用。而且具有保护胃粘膜、中和胃酸、降低胃蛋白酶活性、抑制小鼠小肠推进速度、减少醋酸致痛小鼠的扭体次数的综合作用。结论WSA对大、小鼠试验性胃溃疡具有显著的疗效 ,能对抗由巴达干引起的胃溃疡。     

荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌的抑制作用

目的：研究荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌（HP）的抑制作用。方法：应用大、小鼠实验性胃溃疡模型,HP体外敏感性试验和动物胃肠里面动试验,观察荆花胃康预防给药的抗溃疡作用。结果：荆花胃康5－20mg/kg,明显抑制大鼠应激性、幽门结扎型、利血平型和小鼠组胺型胃溃疡,对胃酸和胃蛋白酶活性有显著降低作用,使胃粘液分泌增加;并可促进乙酸型溃愈合,效应与剂量相关,对HP具有强烈抑制作用,MIC为0．024－0．048mg/ml,结论：荆花胃康对实验性胃溃疡及HP有强烈抑制作用。     

中华胃康．对实验性胃溃疡及HP抑制作用的研究

应用大、小鼠胃溃疡实验性胃溃疡模型，研究中华胃康的抗溃疡作用。结果证明，中华胃康5～20mg     

胃舒康对实验性胃溃疡的作用

胃舒康是未成熟香蕉(Musa paradisiaca L. Var·Sapientum O. ktze·)的粗提物,内含5-羟色胺、维生素、糖分等1964年Sanyal等曾报道对保泰松锈发的豚鼠胃溃疡具有预防和治疗作用。1965年又继续报道对束缚诱发的大鼠胃溃疡也具有保护作用,但对强的松诱发的胃溃疡无效。1984年Best等报道对阿斯匹林诱发的大鼠胃溃疡具有预防作用,并能促进胃粘膜生长。本文研究的目的是观察胃舒康对几种实验性大鼠胃溃疡模型的作用,现将结果报道如下。     

中华胃康·对实验性胃溃疡及HP抑制作用的研究

应用大、小鼠胃溃疡实验性胃溃疡模型,研究中华胃康的抗溃疡作用。结果证明,中华胃康5～20mg·kg－1,明显抑制大鼠应激性、幽门结扎型、利血平型、消炎痛型和小鼠组织胺型胃溃疡,并伴有胃液量、胃酸、胃蛋白酶活性降低,Alcian－blue测胃粘液合成增加;并可促进乙酸型溃疡愈合;效应与剂量相关。对幽门螺旋菌（HP）具有强烈抑制作用,MIC为0．024～0．048mg·kg－1。     

胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的基础研究

OBJECTIVE To study the pharmacodynamic function and mechanism of weishukang(WSK) capsule to experimental gastric ulcer.METHODS The index of rat's ulcer,the inhibiting rate,the gastric secretion of rat's stomach and the time of mice's wrenching body as wel     

胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的基础研究

目的探讨胃舒康胶囊(WSK)对实验性胃溃疡的作用及机制。方法采用大鼠利血平型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡和小鼠扭体法镇痛实验测定大鼠溃疡指数、溃疡抑制率、胃液分泌量、小鼠扭体次数及扭体潜伏期。结果WSK组溃疡指数、胃液分泌量、扭体次数及扭体潜伏期明显降低,而溃疡抑制率明显升高,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论WSK对实验性胃溃疡有促进溃疡愈合,保护胃黏膜的作用,其机制与WSK活血化瘀、理气止痛、收敛制酸、健胃消食等作用有关。     

胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的基础研究

目的探讨胃舒康胶囊(WSK)对实验性胃溃疡的作用及机制。方法采用大鼠利血平型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡和小鼠扭体法镇痛实验测定大鼠溃疡指数、溃疡抑制率、胃液分泌量、小鼠扭体次数及扭体潜伏期。结果WSK组溃疡指数、胃液分泌量、扭体次数及扭体潜伏期明显降低,而溃疡抑制率明显升高,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论WSK对实验性胃溃疡有促进溃疡愈合,保护胃黏膜的作用,其机制与WSK活血化瘀、理气止痛、收敛制酸、健胃消食等作用有关。     

沙棘果肉油对大鼠胃液分泌的影响及抗胃溃疡作用

目的 :研究沙棘果肉油对大鼠胃液分泌的影响及其抗胃溃疡作用。方法 :以幽门结扎收集胃液 ,观察对胃液分泌的影响 ;采用大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究沙棘果肉油抗胃溃疡作用 ;以热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果 :沙棘果肉油能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌 ,促进胃粘液的分泌 ;对大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用 ;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用 ;可减少小鼠的扭体次数。结论 :沙棘果肉油有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌及镇痛作用有关。     

胡椒碱抗实验性胃溃疡的作用

目的：研究胡椒碱抗大鼠或小鼠实验性胃溃疡的作用。方法：实验性胃溃疡是由应激、吲哚美辛、盐酸和幽门结扎引起,实验前5h ig胡椒碱。结果：胡椒碱25、50、100mg/kg能抑制大鼠或小鼠胃粘膜损伤,对应激性型胃粘膜损伤,抑制率分别为16．9％,36．0％,48．3％;吲哚美辛型胃粘膜损伤为4．4％,51．1％,64．4％;盐酸型胃粘膜损伤为19．2％,41．5％,59．6％;对幽门结扎型胃粘膜损伤为4．8％,11．9％,26．2％;胃液分泌减少;胃酸、胃蛋白酶活性降低。结论：胡椒碱具有抗实验性胃溃疡作用。     

胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究胃散对胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。方法 采用乙酸烧灼型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、乙醇损伤型胃溃疡模型,检测溃疡指数、胃酸总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性,综合考察胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的保护作用。结果 胃散在1、0.5、0.25 g/kg剂量下,对乙酸烧灼型胃溃疡有非常显著的促愈合作用;对幽门结扎型胃溃疡的形成有显著的抑制作用;对乙醇损伤的胃黏膜也有显著的保护作用;对胃液总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性有明显抑制作用,显著增加胃液分泌量。结论 胃散具有增加胃液分泌、抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性、保护胃黏膜和防止胃溃疡的作用。     

蒲葛舒胃灵对实验性胃溃疡作用的研究

目的研究蒲葛舒胃灵抗实验性胃溃疡的作用。方法采用应激性胃溃疡模型、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤模型、大鼠幽门结扎胃溃疡等模型观察蒲葛舒胃灵抗胃溃疡作用、对醋酸所致小鼠扭体反应的影响和体外抗幽门螺杆菌的作用。结果蒲葛舒胃灵能减少大鼠实验性胃溃疡面积,抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数,对幽门螺杆菌具有明显抑制作用。结论蒲葛舒胃灵有显著的抗胃溃疡作用,实验结果与该药用于治疗胃溃疡的功效吻合。     

左旋多巴对实验性胃溃疡的影响

目的通过实验探讨左旋多巴对多种实验性胃溃疡模型的影响。方法观察左旋多巴对小鼠水浸应激性胃溃疡、小鼠无水乙醇型胃溃疡和大鼠幽门结扎型胃溃疡模型的作用。结果左旋多巴能明显降低3种实验性胃溃疡模型的溃疡指数,并能减少胃液分泌。结论左旋多巴具有抗实验性胃溃疡的作用。     

左旋泮托拉唑镁对动物实验性胃溃疡的影响

目的研究左旋泮托拉唑镁 ((- ) PAN·Mg)对动物实验性胃溃疡的影响。方法应用小鼠束水应激型胃溃疡模型、小鼠阿斯匹林型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎型胃溃疡模型 ,急性胃瘘大鼠模型 ,观察口服 (- ) PAN·Mg对胃溃疡的抑制作用及对胃酸分泌的影响 ,并与右旋、消旋体进行了比较。结果 (- ) PAN·Mg对动物实验型胃溃疡具有明显的保护作用 ,能显著抑制溃疡的发生 ,抑制胃酸分泌 ,对胃溃疡的抑制效果优于 (+) PAN·Mg和 (± ) PAN·Mg。 结论 (- ) PAN·Mg的抗动物实验性胃溃疡作用和抑酸作用强于右旋 ((+) PAN·Mg)与消旋泮托拉唑镁 ((± ) PAN·Mg) ,具有良好的新药开发前景     

姜辣素对动物实验性胃溃疡的影响

目的考察姜辣素抗小鼠胃溃疡作用并初步探讨其作用机制。方法采用幽门结扎法致小鼠胃溃疡模型和阿司匹林致胃溃疡模型,判定胃黏膜损伤指数;收集胃液,测其胃液量,总酸度,胃蛋白酶活性及游离黏液量,胃壁结合黏液量及6-酮前列腺素F1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)的含量。结果姜辣素能减少幽门结扎和阿司匹林致胃黏膜损伤指数,对胃液分泌有抑制作用,可以显著降低胃液总酸度。但对胃蛋白酶无显著影响。对胃液中游离黏液和胃壁结合黏液的分泌有显著地促进作用。并能显著增加6-keto-PGF1α的含量。结论姜辣素具有一定的抗胃溃疡的作用,其机制可能与增加前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)合成有关。