不同吸入麻醉药对维库溴铵肌松作用的影响

本研究拟观察０．５ＭＡＣ的地氟醚、异氟醚、安氟醚对维库溴铵肌松作用的影响。资料与方法选择ＡＳＡⅠ～Ⅱ级五官科手术病人４０例，男２８例，女１２例，年龄１４～６５岁，体重４０～９０ｋｇ。术前肝、肾功能正常，无神经肌肉传递功能障碍性疾病，血电解质水平正常，近期内未用过影响神经肌肉功能的药物。四组病人术前３０分钟肌注阿托品０．５ｍｇ，静滴安定０．１～０．２ｍｇ·ｋｇ－１，哌替啶１～２ｍｇ·ｋｇ－１，氟哌利多０．０５～０．１ｍｇ·ｋｇ－１，用１％丁卡因对咽喉、气管粘膜表面麻醉，在镇痛健忘下经鼻或口腔行气管…     

小儿营养状态对维库溴铵肌松作用的影响

为了探讨肥胖或营养不良对小儿应用肌松药的影响,我们对33例不同营养状态的小儿使用维库溴铵进行肌松监测,现报告如下。     

罗库溴铵和阿曲库铵肌松作用的对比研究

目的 比较两种短效非去极化肌松药罗库铵在妇科腹腔镜手术全麻中的肌松作用。方法 选择妇科腹腔镜手术病人40例，术前检查无明显肝肾功能损害。随机分罗库溴铵组（Ⅰ组，n1=20例）和阿曲库铵组（Ⅱ组，n2=20例）。麻醉诱导；静注咪唑安定0.1mg/kg，芬太尼5μg/kg，琥珀胆碱1.5mg/kg，丙泊酚1.5mg/kg，经口明视插管，接Datex-OhmedaAS/3麻醉机，用TOF-guard肌松监测仪（丹麦），采用TOF刺激模式，当肌颤搐恢复至T125%时，静注罗库溴铵0.8mg/kg或阿曲库铵0.5mg/kg维持肌松；当T15%-10%时，分别追加罗库溴铵0.4mg/kg或阿曲库铵0.2mg/kg。麻醉维持丙泊酚80-120mg/h和苏太尼40-60μg/h速率用微量注射泵静脉注射，同时吸入氧化亚氮（N2O：O2为1：1）。结果 I组起效时间明显较Ⅱ组短，并且T125%时间，T190%时间以及恢复指数均较Ⅱ组短。Ⅱ组的循环变化主要表现在注药后1，3，5分钟的SBP较注射前呈明显下降，5分钟后呈回升趋势，结论 罗库溴铵比阿曲库铵肌松起效快，恢复较迅速，对循环影响小，是内腔镜手术麻醉时的良好肌松药选择。     

国产维库溴铵临床肌松效应和安全性的评价

目的：估价国产维库溴铵在临床使用中的肌松效应和安全性，方法：多中心试验，择期手术病人２００例，随机分为国产维库溴铵组（１００例）和进口维库溴铵组（１００例）肌松监测标完成后，给予维库溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ＋硫喷妥钠４～５ｍｇ／ｋｇ，麻醉维持用药为，安氟醚，氧化亚氮，芬太尼和氧气，肌松监测仪的“四个成串”刺激第一肌颤搐反应强度（Ｔ１）恢复至７５％时，试验结束。结果：静脉注射国产维为溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ     

营养不良对罗库溴铵肌松作用的影响

目的 研究营养不良对罗库溴铵肌松作用的影响。方法 选择 ASA I-Ⅱ级全麻行择期手术的病人48例,按体重指数将病人分为4组:I组为正常对照组、Ⅱ组为轻度营养不良组、Ⅲ组为中度营养不良组、Ⅳ组为重度营养不良组。用肌松监测仪监测四个成串刺激（TOF）的变化,记录罗库溴铵插管剂量（0.6mg·kg-1）和维持剂量（0.15 mg·kg-1）的肌松指标。结果 插管剂量的罗库溴铵,在Ⅲ组和Ⅳ组的起效时间延迟[（184.7±58.1）s和（251.8±62.1）s,P<0.05],在Ⅳ组的T1最大抑制程度下降为95.17％±3.88％（P<0.05）,在Ⅲ组和Ⅳ组的时效缩短为（26.4±6.3）min和（25.0±7.1）min（P<0.05）。维持剂量的罗库溴铵,在Ⅲ组和Ⅳ组的时效缩短为（18.8±4.0）min和（17.0±4.2）min（P<0.05）。恢复指数在各组间无差别（P>0.05）,Ⅱ组的各指标与Ⅰ组比较无统计学差异（P>0.05）。结论 按实际体重给药,罗库溴铵在中度和重度营养不良病人身上的肌松作用减弱。     

女性肥胖因素对维库溴铵肌松作用的影响

神经肌肉阻滞药是临床麻醉中的常用药 ,肥胖因素对一些神经肌肉阻滞药的影响已有报道[1 ] 。维库溴铵作为非去极化类中短效神经肌肉阻滞药 ,应用于临床已经很长时间。本文仅就女性成年病人肥胖因素对维库溴铵肌松作用的影响作一探讨。资料与方法一般资料　选择 30名女性病人 ,年龄 2 5～ 5 5岁 ,ASAⅠ～Ⅱ级。按体重指数 [bodymassindex ,BMI ,BMI =体重(kg) /身高 (m) 2 ]将病人分为三组 :Ⅰ组为对照组 (BMI 2 0～2 5kg/m2 ) ;Ⅱ组为超重组 (BMI 2 6～ 2 9kg/m2 ) ;Ⅲ组为肥胖组 (BMI大于 30kg/m2 )。所有病人心、肺功能均正常 ,无…     

静脉麻醉药对维库溴铵肌松时效的影响

本研究分别以丙泊酚、依托咪酯、氯胺酮作静脉诱导 ,观察对维库溴铵肌松时效的影响 ,以了解不同静脉麻醉药与维库溴铵的相互作用。资料与方法一般资料　选择ASAⅠ～Ⅱ级的全麻病人 6 0例 ,男 37例 ,女 2 3例 ,年龄 2 0～ 6 5岁 ,体重 45～ 78kg。术前检查肝、肾功能和血清电解质水平正常 ,排除神经肌肉传递功能障碍性疾病。近期无服用影响神经肌肉功能的药物史。麻醉方法　术前 30min肌注地西泮 10mg、阿托品0 5mg ,用神经刺激器刺激前臂腕部尺侧 ,采用手触目测法 ,观察四个成串刺激 (TOF)。 6 0例病人随机分为三组 ,每组2 0例。麻醉诱…     

罗库溴铵和阿曲库铵联合应用的肌松效应分析

目的探讨罗库溴铵和阿曲库铵联合应用时的肌松效应。方法择期全麻手术女性成年患者147例,丙泊酚和舒芬太尼静脉诱导,输注丙泊酚维持麻醉。面罩辅助或控制呼吸,用加速度仪以连续4次刺激(TOF)方式透皮刺激腕部尺神经,获取肌松药作用起效时间和T1最大抑制程度(Tmax)。按观测项目将患者均分成四组。结果阿曲溴铵ED95为(220.8±3.6)μg/kg,罗库溴铵ED95为(286.3±3.1)μg/kg。0.5×ED95的罗库溴铵与阿曲库铵联合使用,肌松效应达到T1抑制93%~97%时,阿曲库铵的剂量为63.6μg/kg。罗库溴铵0.5×ED95与阿曲库铵63.6μg/kg联合使用,Tmax为(95.3±0.9)%,变异系数1.0%。Ⅳ组中三个亚组的Tmax基本相同,合用组作用起效时间比阿曲库铵组快(P<0.01)。给予肌松药前和注药后5min内,MAP和HR的波动幅度均小于5%。结论罗库溴铵与阿曲库铵合用呈协同作用。当罗库溴铵剂量为0.5×ED95时,为获得T1抑制95%的肌松效应,阿曲库铵的合理用量为63.6μg/kg,比阿曲库铵的ED95减少71.2%。     

异氟醚、地氟醚对维库溴铵残余肌松作用的影响

目的　观测异氟醚、地氟醚对维库溴铵的残余肌松作用的影响。方法　选择 4 9例ASAⅠ～Ⅱ级成年择期全麻手术病人 ,随机分为三组 :丙泊酚组 (Ⅰ组 ,18例 ) ;异氟醚组 (Ⅱ组 ,17例 ) ;地氟醚组 (Ⅲ组 ,14例 )。全麻诱导气管插管后维库溴铵均以 90 μg·kg-1·h-1的速度静脉泵入。Ⅰ组丙泊酚泵入速度为 4～ 10mg·kg-1·h-1;Ⅱ组、Ⅲ组分别吸入呼气末浓度为 1MAC的异氟醚或地氟醚 ,使用Biometer加速度仪观测T1恢复至 2 5 %、75 %及TOF比值 (T4/T1)恢复至 0 7的时间。结果　三组间病人的性别、年龄、体重、身高、芬太尼总量、麻醉持续时间、血液动力学变化均无显著性差异 (P >0 0 5 )。上述恢复时间 ,Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅰ组比较均延长 ,有显著差异 (P <0 0 5 ) ;Ⅱ、Ⅲ组比较差别无统计学意义 (P >0 0 5 )。三组间恢复指数 (T1从 2 5 %～ 75 %时间 )比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论　异氟醚、地氟醚均可延长维库溴铵的残余肌松作用 ,但两者比较无明显差别。临床应用中应注意监测四个成串刺激 (TOF)等 ,减少术后残余肌松作用所致的并发症     

哌库溴铵预注效果的临床研究

ＡＳＡⅠ－Ⅱ级择期全麻手术２４例，男１５例，妇１９例。其中１８例用哌库溴铵预注法诱导插管应用，正交试验Ｌ１８方法，观察０．０１、０．０１５、０．０２ｍｇ．ｋｇ＾－１三种不同水平的预注量；４、５、６ｍｉｎ预注时间及０．１、０．１２５、０．１５ｍｇ．ｋｇ＾－１插管剂量对预注效果的影响。     

Neuromuscular effects of rapacuronium in pediatric patients during nitrous oxide-halothane anesthesia: comparison with mivacurium

PURPOSE: To describe neuromuscular effects of rapacuronium in pediatric patients during N2O-halothane anesthesia and compare them with mivacurium in children. METHODS: 103 pediatric patients, seven days -12 yr, received rapacuronium or mivacurium during N2O-halothane anesthesia. Onset and recovery of block were measured using EMG (Datex). Block was compared between groups based on drug treatment and age. Children < two years received 1 or 2 mg x kg(-1) rapacuronium: 2-12 yr received either 2 mg x kg(-1) or 3 mg x kg(-1) rapacuronium, or 0.2 mg x kg(-1) mivacurium. RESULTS: There were no differences in onset (1.7+/-1.8 min) or maximum block (T1 2.4+/-8%) among neonates, infants, and toddlers after either dose of rapacuronium. There was no difference between 1 and 2 mg x kg(-1) of rapacuronium block at 60 sec. Train-of-four ratio (T4/T1) >0.7 occurred later after 2 mg x kg(-1) than 1 mg x kg(-1) in these patients (P<0.05). There was no difference in T25 among neonates, infants and toddlers for 1 mg x kg(-1) or 2 mg x kg(-1) doses. Rapacuronium, 3 mg x kg(-1), produced maximum block 1.5 min earlier than did mivacurium, 0.2 mg x kg(-1) (P<0.001). There was no difference in block at 60 sec, maximum block or time to maximum block between 2 and 3 mg x kg(-1) rapacuronium for children > two years of age. Maximum block occurred 1.0+/-0.5 min after 2 or 3 mg x kg(-1) when T1 was 0.2+/-1.1% of baseline. T25 and T4/T1 >0.7 occurred 10 to 11 min later after this dose of rapacuronium than after mivacurium. CONCLUSION: Rapacuronium produces block earlier than mivacurium. Recovery from rapacuronium block is dose related and slower than that following mivacurium during halothane anesthesia.     

The effects of adding ischemic preconditioning during desflurane inhalation anesthesia or propofol total intravenous anesthesia on pneumoperitoneum-induced oxidative stress

Background: The aim of the study was to explore the differences in oxidative stress during anesthesia with desflurane/N₂O or propofol/remifentanil in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy and additionally to evaluate the differential effects of desflurane and propofol on ischemic preconditioning (IP).

Materials and methods: One hundred patients were randomly allocated to four groups. For anesthesia maintenance, the inhalation group (Group I) and the inhalation plus IP group (Group IIP) received desflurane at an end-tidal concentration of 4–6 vol% in oxygen/N₂O, and the TIVA group (Group T) and TIVA plus IP group (Group TIP) received infusions of propofol and remifentanil. In Groups IIP and TIP, IP was carried out by 10?min of pneumoperitoneum followed by 10?min of deflation. Preoperative and postoperative plasma total antioxidant status (TAS), total oxidant status (TOS), paraoxonase, stimulated paraoxonase, arylesterase, ceruloplasmin, and myeloperoxidase levels were analyzed; oxidative stress index (OSI) was calculated.

Results: When oxidative stress parameters were compared between groups, myeloperoxidase values in Group I were statistically significantly lower compared to Group TIP (p?=?.004 with Bonferroni’s correction). There were no differences between preoperative and postoperative TAS, paraoxonase, stimulated paraoxonase, arylesterase, or ceruloplasmin levels (p?>?.05). In intragroup evaluations, postoperative paraoxonase and stimulated paraoxonase levels were found to be lower than preoperative values in Group TIP (p?=?.021 and .012, respectively).

Conclusion: In laparoscopic cholecystectomy lasting less than 60?min, there were no differences in the measured oxidative stress parameters between maintenance of anesthesia by desflurane/N₂O and propofol/remifentanil/N₂O. The addition of 10?min IP administration during both anesthesia techniques did not result in additional changes in the analyzed oxidative stress.     

静吸复合麻醉和全凭静脉麻醉对小儿疝修补术后谵妄的影响对比

目的本研究拟对比静吸复合麻醉和全凭静脉麻醉对学龄前小儿患者疝修补术后谵妄的影响。 方法选择2016年9月至2017年8月,第八十二集团军医院收治的55例年龄<7岁、能清楚自我表达的学龄前儿童作为研究对象,择期在全身麻醉下行疝修补术,随机分为静吸复合麻醉组（Inh组）和全凭静脉麻醉组（Ven组）。采用2~3 mg/kg丙泊酚静脉麻醉诱导,术中麻醉维持采用静吸复合麻醉（七氟烷-瑞芬太尼）或全凭静脉麻醉（丙泊酚-瑞芬太尼）,并且维持一定麻醉深度（BIS 45~55）。术后1 h、3 d,分别利用小儿麻醉后谵妄（the Pediatric Anesthesia Emergence Delirium,PAED）评定量表判定患者是否有谵妄表现。同时比较不同麻醉方式下麻醉苏醒时间、定向力恢复时间和患儿家属满意度。 结果Inh组和Ven组术后1 h的PAED评分分别为（7.44±0.71）分、（5.64±0.56）分,患儿家属对麻醉满意度评分分别为（3.82±0.29）分、（3.04±0.26）分,差异均有统计学意义（P<0.05）。Inh组和Ven组术后3 d的PAED评分中位数均为0,差异无统计学意义（P>0.05）。 结论相比全凭静脉麻醉（丙泊酚+瑞芬）,静吸复合麻醉（七氟烷+瑞芬太尼）方式导致较多学龄前儿童疝修补术后早期发生谵妄。     

Atracurium infusion in total intravenous anesthesia

The neuromuscular blocking effect of atracurium given as a bolus dose (0.5 mg X kg-1) followed by a maintenance infusion was studied during two different anesthetic techniques. It has been reported that benzodiazepines interact with non-depolarising neuromuscular blockers. In this study no difference was found in the effect of atracurium given with conventional fentanyl/nitrous oxide anesthesia when compared to total intravenous anesthesia using midazolam/alfentanil. More than 90% twitch depression was achieved after 123 and 137 s, respectively. Recovery time to 10% twitch height following the bolus dose was around 32 min. The dosage range for atracurium given by infusion (0.29-0.44 mg X kg-1 X h-1) was confirmed.     

环泊酚在老年患者胸腔镜手术静-吸复合麻醉中的有效性与安全性

目的 探讨环泊酚在老年患者胸腔镜手术静-吸复合麻醉中应用的有效性与安全性。方法 回顾性分析2021年1月至2022年7月择期行胸腔镜手术的老年患者806例,男416例,女390例,年龄65～85岁,BMI 16～30 kg/m²,ASAⅠ—Ⅲ级。根据术中不同静脉麻醉药物将老年患者分为两组：环泊酚组(C组,n=229)和丙泊酚组(P组,n=577)。使用1∶1倾向性评分匹配法(PSM)平衡两组术前和术中指标。采用多因素Logistic回归分析静脉麻醉药与不良反应(低血压、心动过缓、苏醒期低氧血症和术后恶心呕吐)发生的相关性。采用多因素线性回归分析静脉麻醉药与麻醉后早期恢复指标(拔管时间、PACU停留时间和术后住院时间)的相关性。结果 与P组比较,C组血管活性药物总用量明显减少(P<0.05),拔管时间、PACU停留时间明显缩短(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,使用环泊酚与术中低血压发生率降低(OR=0.378,95%CI 0.236～0.603,P<0.001)和苏醒期低氧血症发生率降低(OR=0.542,95%CI 0.336...     

吸入和全凭静脉麻醉用于患儿纤维支气管镜检查效果的比较

目的 比较吸入七氟醚保留自主呼吸和丙泊酚-瑞芬太尼静脉麻醉压力控制呼吸两种麻醉管理方式用于患儿纤维支气管镜检查的安全性及有效性。
方法 选择行纤维支气管镜检查患儿72例,男37例,女35例,年龄2～4岁,BMI 12～19 kg/m²,ASA Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法将患儿随机分为两组：吸入七氟醚保留自主呼吸组(吸入组)和丙泊酚-瑞芬太尼静脉麻醉压力控制呼吸组(静脉组),每组36例。吸入组给予七氟醚诱导,置入喉罩后持续吸入2.5%～3.0%七氟醚,保留自主呼吸维持麻醉。静脉组经外周静脉给予丙泊酚4 mg/kg+瑞芬太尼1 μg/kg缓慢推注诱导,置入喉罩后静脉泵入丙泊酚9 mg·kg^-1·h^-1、瑞芬太尼0.2 μg·kg^-1·min^-1,压力控制通气维持麻醉。记录麻醉诱导时间、诊疗时间、喉罩拔除时间和完全清醒时间。记录从开始给药到患儿完全清醒过程中低血压、心动过缓、低氧血症、镜检操作反应的发生情况以及镜检医师满意度评分。
结果 静脉组麻醉诱导时间明显短于吸入组［(1.8±0.3)min vs (3.1±0.8)min,P<0.05］,完全清醒时间明显短于吸入组［(11.7±4.6)min vs (13.6±5.1)min,P<0.05］,喉罩拔除时间明显长于吸入组［(5.6±1.2)min vs (0.5±0.2)min,P<0.01］,镜检操作反应发生率明显低于吸入组[14例（39%） vs 25例（69%）,P<0.01]。两组诊疗时间、低血压、心动过缓以及低氧血症的发生率差异无统计学意义。静脉组镜检医师满意度评分明显高于吸入组［8.5(8.1～9.0)分vs 7.4(7.2～7.9)分,P<0.01］。
结论 患儿纤维支气管镜检查中,丙泊酚-瑞芬太尼静脉麻醉压力控制呼吸优于吸入七氟醚保留自主呼吸。     

静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性

目的评价静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性。方法本试验为前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究。选择全麻下择期开腹手术时间超过2 h患者,年龄18～64岁,ASAⅠ级或Ⅱ级,随机分为2组：对照组（C组）和右美托咪啶组（D组）。D组病人缓慢静脉注射右美托咪啶1μg/kg,C组注射等容量生理盐水。记录给药后10 min内Ramsay镇静评分SpO2和呼吸频率（RR）。静脉注射异丙酚和芬太尼进行全麻诱导,吸入异氟烷维持麻醉,记录诱导期间异丙酚用量、术中芬太尼和异氟烷用量,以2 h内MAC曲线下面积反映异氟烷用量。观察血压、心率、MAC,根据病人的应激反应调节麻醉深度。在麻醉结束时,由麻醉科医师根据经验判定麻醉质量满意程度,。记录麻醉时间、手术时间、拔管时间和清醒时间。记录术中失血量、输液量、尿量和术中不良事件发生情况及术后24 h肝肾功能情况。结果C组完成病例104例,D组完成108例。给药后10 min内D组Ramsay镇静评分高于C组（P〈0.01）。D组给药后10 min内RR、SpO2较C组下降（P〈0.05）。与C组比较,D组麻醉诱导期间异丙酚用量、术中芬太尼及异氟烷用量均减少（P〈0.01）。2组麻醉时间、手术时间、苏醒时间、拔管时间、术中出血量、输液量、尿量和麻醉质量满意程度差异无统计学意义（P〉0.05）。D组术中收缩压、HR均较C组降低（P〈0.05）。2组术后24 h肝肾功能的变化和不良事件发生率差异无统计学意义（P〉0.05）,且未见严重不良事件发生。结论静脉注射右美托咪啶产生一定的镇静作用,麻醉中可节俭异丙酚、芬太尼和异氟烷的用量,并具有良好的安全性。