HPLC法测定二花三草合剂中绿原酸的含量研究

目的:建立高效液相色谱法测定二花三草合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱条件采用Diamosil-C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(18:82)为流动相;流速为0.8mL·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.0960μg~0.9600μg范围呈良好线性关系;其回归方程为Y=6773.972+2629723.174X(r=0.9999);平均回收率为98.89%;RSD为1.52%(n=6)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定二花三草合剂中绿原酸含量。     

五虎芷软膏质量控制标准研究

目的：建立五虎芷软膏的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对方中白芷、当归、马钱子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果：在薄层色谱中可检出白芷、当归、马钱子与其它组分分离良好,阿魏酸在0.0388～0.3104μg之间呈良好的线性关系r,=0.9999,平均回收率97.16%,RSD为1.26%（n=5）。结论：建立的方法简便可靠,准确性好,可用于质量控制。     

三棵针药材的质量控制方法研究

目的制定三棵针药材的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别;高效液相色谱法测定三棵针中盐酸小檗碱的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈:0.02 mol/L磷酸二氢钾(24:76);流速为1.0 m l/m in;检测波长346 nm;柱温:30℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,易于识别;高效液相色谱测定盐酸小檗碱在2.04~20.4μg/m l范围内呈良好线性关系,平均回收率99.30%,RSD=0.53%。结论该方法简便易行,重线性好,可用于对三棵针药材的质量控制。     

中风膏质量标准研究

目的建立中风膏的质量控制方法,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味当归、黄芪、丹参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法同时测定中风膏中主要有效成分阿魏酸的含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液（30∶70）,检测波长为320 nm。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。HPLC测定阿魏酸的线性范围为0.086 4～0.432 0μg（r=0.998 3）,加样回收率为98.50%（RSD=1.95%）。结论本方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

花百胶囊质量标准研究

目的:研究中药制剂花百胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对花百胶囊中的冰片、黄柏等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中绿原酸的含量。结果:绿原酸含量测定在0.42～2.52μg范围内呈良好的线性关系。结论:所研究的鉴别及含量测定方法,操作简便,可行,可作为花百胶囊的质量控制。     

化瘀生肌膏质量标准研究

目的建立化瘀生肌膏的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中主要药味当归、紫草、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定化瘀生肌膏中主要有效成分阿魏酸的含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液（30∶70）,检测波长为320 nm。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定阿魏酸的线性范围为0.008 6～0.043 2μg（r=0.999 4）,加样回收率为98.79%（RSD=0.96%）。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

复方夏枯草膏质量标准研究

目的 建立复方夏枯草膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法,对夏枯草、甘草、玄参进行定性鉴别.采用反相高效液相色谱法测定制剂中迷迭香酸的含量,以甲醇-0.1%三氟乙酸(40:60)为流动相,检测波长为330 nm.结果 薄层色谱法专属性强、阴性无干扰.迷迭香酸在0.049 9～0.998 0 μg 范围内线性关系良好,平均回收率为100.99%(RSD＝1.11%).结论 本方法简便、准确、稳定,且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.     

回药烫伤膏的制备与质量控制

目的研究回药烫伤膏的制备与质量控制的方法。方法利用乳化法制备回药烫伤膏。采用薄层色谱法对烫伤膏中的乳香、没药、大黄、黄芩、黄柏、冰片进行定性鉴别。利用高效液相色谱法测定烫伤膏中大黄素、黄芩苷及盐酸小檗碱含量,并进行了方法学考察。结果回药烫伤膏性状稳定,HPLC含量测定中,大黄素、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为0.12~0.6μg、3~24μg和0.4~2μg,平均加样回收率分别为99.03%(RSD 0.94%)、98.01%(RSD 1.95%)和99.44%(RSD1.17%)。结论制备的回药烫伤膏符合《中国药典》2010年版一部软膏剂项下有关规定;建立的定性方法准确可靠,HPLC结果准确、回收率高、重复性好,适用于回药烫伤膏的质量控制。     

养血调经膏的质量标准研究

目的建立养血调经膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参、人参、甘草进行定性,采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在0.1872~0.9360μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.85%。结论此法操作简单,可靠,可用于养血调经膏的质量控制。     

消定膏质量标准的研究

目的建立消定膏的质量控制方法,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中大黄、儿茶进行定性鉴别,采用HPLC色谱法测定制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;HPLC色谱法能准确测定制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量,大黄素在0.0625-0.6246μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.9991）,平均回收率为98.60%,（RSD为0.52%）,大黄酸在0.0528-0.528μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.9990）,平均回收率为98．24％,（RSD为0．87％）。结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

葛黄活血胶囊质量控制标准研究

目的建立葛黄活血胶囊的质量控制标准。方法建立黄芪、秦艽的薄层色谱鉴别方法和葛根素含量的高效液相色谱测定方法。结果定性方法能检出黄芪和秦艽，且阴性对照无干扰；葛根素在0.02079-0.6652mg／mL之间呈良好的线性关系，r=1.0000，平均加样回收率为100.1％，RSD=0.92％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于葛黄活血胶囊的质量控制标准。     

三黄膏质量标准研究

目的建立三黄膏的质量控制方法 ,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味黄柏、黄连、冰片进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定三黄膏中主要有效成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;黄芩苷含量在7.600～53.200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为98.20%(RSD=0.86%,n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定维吾尔药石榴花蜜膏中鞣花酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定石榴花膏中鞣花酸含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex luna C18(250*4.6mm 4 micron)分析柱;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1.0 m L·min-1。结果:鞣花酸的检测浓度在0.0484~0.1452μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为100.77%(RSD=2.85%,n=6)。结论:本方法操作简单,灵敏、准确,可用于石榴花膏的含量测定。     

铁箍膏巴布剂质量标准研究

目的建立铁箍膏巴布剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对大黄、黄连、冰片进行鉴别。采用反相高效液相色谱法对大青叶中的活性成分靛玉红进行含量测定,色谱柱为Symmetry C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（75∶25）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长290 nm。结果薄层色谱法具有良好的重复性、专属性。大青叶在0.012 3～0.123 2μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为98.64%,RSD=0.92%（n=6）。结论本方法简便、准确,可作为铁箍膏巴布剂的质量控制方法。     

三金排石颗粒质量控制研究

目的:建立三金排石颗粒的定性和定量控制方法.方法:采用薄层色谱法对三金排石颗粒中所含的广金钱草、牛膝、益母草、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中君药广金钱草的特征性成分夏佛塔苷的含量.结果:实验研究建立的薄层色谱法可鉴别出广金钱草、牛膝、益母草、甘草,阴性对照无干扰;夏佛塔苷进样量在0.09082～0.908...     

水团花的指纹图谱质量控制研究

目的:建立中药水团花的指纹图谱质量分析方法,以确保该药材的质量稳定性.方法:运用反相高效液相色谱法,对所收集的主产地6批药材进行了指纹图谱测定.以Agilent ZORBAX Extend C18柱(4.6 mm×250 mm)为分析柱,甲醇-水(23:77)为流动相,258 nm下检测.结果:RP-HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离.结论:方法简单,准确可靠,可控性强,可以作为中药水团花指纹图谱质量控制的一种有效、可行的方法.     

冲和膏质量标准的研究

目的建立冲和膏质量标准的研究。方法采用薄层色谱法对冲和膏中的独活、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中主要成分欧前胡素、异欧前胡素进行含量测定。结果欧前胡素在0.055 2-0.276μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.5%,RSD为1.3%;异欧前胡素在0.048-0.24μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为1.7%。结论所建立的方法简便可靠,准确性好,可用于该制剂的质量控制。     

冲和膏质量标准的研究

目的建立冲和膏质量标准的研究。方法采用薄层色谱法对冲和膏中的独活、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中主要成分欧前胡素、异欧前胡素进行含量测定。结果欧前胡素在0.055 2～0.276μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.5%,RSD为1.3%;异欧前胡素在0.048～0.24μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为1.7%。结论所建立的方法简便可靠,准确性好,可用于该制剂的质量控制。     

春雨烧伤膏质量标准的研究

目的建立春雨烧伤膏的质量标准.方法采用薄层色谱法对方中黄连、大黄、栀子、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.结果盐酸小檗碱在57.5～575 ng(r=0.9995,n=6)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.23%,RSD=1.40%.结论方法可行,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.     

小败毒膏质量标准研究

目的:建立小败毒膏质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,鉴别了方中大黄、黄柏、陈皮、赤芍和甘草,并建立山银花的检查方法;采用高效液相色谱法测定小败毒膏中芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,芍药苷在0.182 4～3.64 80μg线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD 1.98%。结论:方法简便易行,重复性好,适用于小败毒膏质量控制。