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相似文献
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1.
为了验证布鲁氏菌Sl05苗对羊接种效果,我们给孕羊和羔羊作了眼结膜接种S105苗安全性及免疫效果试验,现将试验结果报告如下。1材料与方法1.1试验羊群在已控制羊间布病流行地区内,选2群羊进行试验观察。1.2菌苗与免疫Sl05苗由内蒙地方病防治研究所提供舵液体菌苗。1992年给选好的420只母羔(3~5月龄),每只眼结膜接种S105苗0.05ml,也即10亿活菌细胞,做血清学变化及免疫效果皿察。1992~1994年,给配种后的351只绵羊眼结膜接种S105苗,每只10亿活菌细抱,做安全观察。1.3…  相似文献   

2.
为评价国产伤寒Vi 多糖菌苗的质量,作者对国产伤寒菌苗和法国菌苗进行了人体接种反应和血清学抗体的免疫持久性观察。结果表明接种伤寒Vi 多糖菌苗的全身反应和局部反应都很轻,是相当安全的;免后1 个月、6 个月和12 个月Vi抗体的阳转率和GMT,国产菌苗与法国菌苗均没有显著性差异,表明国产伤寒Vi 多糖菌苗的质量已达到国外同类产品的水平  相似文献   

3.
伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应与血清学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
1993年3~10月在江苏省宜兴市对我国研制成功的伤寒Vi多糖菌苗以不同浓度不同注射途径进行接种反应及血清学效果观察,并以伤寒菌苗及Vi多糖菌苗的稀释液作为对照。结果表明30μg皮下组最优,其体温中反应率为2.59%,局部红肿的中和反应率24小时仅2.59%,48小时全部消退。接种前GMT为5.43,接种后1个月上升到50.18,四倍增长率达91.6%,接种后6个月仍保持在38.18。30μg肌肉组接种反应与30μg皮下组相似,但抗体水平的下降幅度较后者快。20μg皮下组的接种反应不比30μg皮下组轻,接种后1个月的GMT较后者低。伤寒菌苗组局部中强反应率显著高于Vi菌苗组。笔者认为Vi多糖菌苗全身和局部反应是轻微的,免疫原性是好的,初次接种只需注射一次,该苗在伤寒预防上有着广阔的前景。  相似文献   

4.
伤寒Vi多糖菌苗免疫效果观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对150名学生接种伤寒Vi多糖菌苗后3年追踪观察表明:接种伤寒Vi多糖菌苗后体内可快速产生Vi抗体,免后1月抗体阳性率为97.3%,GMT为38.34,且Vi抗体在体内至少可维持2年以上的较高水平;免后3年加强1针,Vi体内至少可维持2年以上的较高水平;阳性率为83.3%,GMT为25,20,但没有达到初免后1月水平。结合伤寒Vi多糖菌苗流行病学观察资料,说明伤寒Vi多糖菌苗接种后人体至少有2  相似文献   

5.
商都县有布病传染源过境,我们给羔羊皮下注射S105苗预防和巩固防病效果。1对象与方法观察羊群:1995~1996年在商都县5群已控制布病的羊群中,用SAT检查成年母羊720只和羔羊646只,SAT反应中均为阴性。菌苗与免疫:S105苗是将S105菌种...  相似文献   

6.
羔羊皮下注射布氏菌S105苗后,用RBPT、SAT及MGFT检验表明,注苗羊全部有明显的短期血清学反应,但补反消失最快,利用这一特点可与自然感染作鉴别诊断。  相似文献   

7.
目的:考核人群接种HFRS(I型)灭活疫苗后3年内防病效果。方法:比较受试期间接种组和对照组HFRS发病情况。结果:第1年接种组种后2月内即11~12月间未发生HFRS病人,对照组发病5例,发病率92.85/10万,疫苗保护率100%;第2年全年接种组发病2例,发病率41.06/10万,对照组发5例,发病率92.85/10万,疫苗保护率55.78%;种后第3年接种组未发生HFRS病人,对照组发生2例,发病率37.14/10万,疫苗保护率100%。本研究为I型HFRS疫苗在姬鼠型疫区的推广使用提供了科学依据  相似文献   

8.
对种猪群出现的猪布鲁氏菌病血清学非特异性反应进行了布鲁布菌和0:9型耶氏菌的细菌学、血清学方面的调查研究。结果布病SAT检查,有9头出现低滴度反应,分离不出布氏菌。0:9型耶氏菌SAT检查效价在1:25以上的有58头,占被检数的36.6%,从猪粪便中分离出2株0:9型耶氏菌,其中一株是从布氏SAT效价达1:100的猪粪例中分离出的。将分离出的0:9型耶氏菌株接种本动物,结果证实布氏SAT有较强的交  相似文献   

9.
国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗免疫持久性观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解国产伤寒Vi菌苗和法国菌苗的免疫持久性大于1995年在江苏省某中学12 ̄16岁学生中进行血清学观察。结果表明,免后1个月血清Vi抗体滴度明显上升,国产菌苗和法国菌苗抗体的GMT分别为36.94和35.49,四倍增长率分别为91.80%和89.66%,免后6个月Vi抗体的GMT分别为15.38和15.80,四倍增长率分别为61.22%和59.09%,免后12个月Vi抗体的GMT分别为15.38  相似文献   

10.
19名小学生重复接种卡介苗的反应与处理原跃礼,王林清,吴有福,张平鑫,王以春(河南省焦作市卫生防疫站,焦作市,454152)1993年10月21日上午。沁阳市木楼乡卫生院在为小学一年级学生接种流脑菌苗和复种卡介苗时,误将卡介苗作为流脑菌苗接种,造成1...  相似文献   

11.
柳城县多年来在广大易感中小学生中接种流脑A群多糖菌苗,未发现异常反应者,但今年在接种过程中发生过敏反应1例,现报告如下。患者,男性,14岁,柳城县镇中学生。于1997年11月10日上午10时,在左上臂三角肌皮下注射冻干A群脑膜炎球菌多糖菌苗0.5ml...  相似文献   

12.
钩端螺旋体外膜菌苗人体接种后反应轻微。免疫后1~3月抗体有明显增长。外膜菌苗一针注射即能达到或超过普通菌苗全程接种水平。一个月犬型及流感伤寒型抗体增长最高(t>3),黄疸出血型次之(t=1.9),秋季型较低(t=0.l)。三个月四型抗体均以外膜菌苗组高(t>2.5)。六个月两类菌苗抗体虽均明显下降,但仍以外膜菌苗组高(t>2.5)。  相似文献   

13.
流行性乙型脑炎减毒活疫苗血清学效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为进一步考核用SA14-14-2株生产的流行性乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗接种儿童后的血清学效果,在湖北省乙脑流行区,对某山区小学从未接种过乙脑疫苗的97名7~13岁健康小学生接种该疫苗。免疫前和免疫后1个月采血检测乙脑中和抗体,结果:免前中和抗体阳性者86人(88.66%),中和指数GMT为1:695.32,免疫1针后1个月,抗体阳性率达到100%,中和指数GMT为1:2778.27;免疫前抗体阴性的11名儿童,免疫后1个月全部阳转;免疫前中和指数≥11000者54人(占55.67%),免疫后1个月增至81人(83.51%);60.82%的儿童免疫后1个月中和抗体滴度较免疫前增长≥2倍。这证明该疫苗免疫效果良好  相似文献   

14.
应用微量细胞病变法检测血清中和抗体和流行病学方法观察肾综合征出血热(HFRS)Ⅱ型灭活疫苗在HFRS高发疫区人群加强免疫后的血清学和免疫效果。结果:加强免疫前血清抗体阳性率为18.5%,加强接种后14天抗体阳性率达到100%,GMT分别为3.25和17.05;加强免疫后一年接种组无一病例发生,而未接种组发病12例,发病率为101.2/10万,疫苗保护率100%。  相似文献   

15.
M-111无凝集源性菌苗具有稳定、安全、低毒的特性,对羊接种有较好的免疫力。本文报告了布鲁氏菌M-111菌苗免疫绵羊30天后病理形态学结果。免疫组羊的肝脾、淋巴结有增生性改变,其他脏器均无明显病变;而攻毒组羊的各脏器病变程度较重。  相似文献   

16.
接种冻干流脑A群多糖菌苗引起过敏性紫癜1例报告湖北省罗田县卫生防疫站王学斌1994年1月,罗田县河卜镇林家咀村因接种冻于流脑A群多糖菌苗而发生过敏性紫病1例,在我县尚属首次。现报告如下。患儿龚某,男,10岁.汉族,学生。1月18日下午1时,在村卫生室...  相似文献   

17.
羊眼结膜接种S_(105)苗免疫效果试验张希珍,高玉厚,冯玉新,赵俊峰,弓启明(内蒙古乌拉特前旗兽医站)羊接种布氏菌S_(105)苗具有良好的免疫效力 ̄[1],我们应用S_(105)苗对羊做了眼结膜接种试验,结果如下。1 材料与方法1.1 试验羊群在...  相似文献   

18.
以广州铁路局某幼儿园130名2~5岁正常幼儿为对象,按0、1、6月接种方案进行乙肝疫苗(总量30μg)接种,免后7个月、1、2、5年以RIA法检测抗-HBs。结果免后1年达抗体峰值期.GMT达1∶150.80,S/N≥10者达100%,高、中、低抗体反应者分别占90.82%~5.5%和3.68%,免后5年抗-HBs阳性率仍维持在74.65%,GMT为1∶19.93。建议可暂不考虑免后5年的加强免疫。  相似文献   

19.
我院自1995年2月~1996年10月经电视胸腔镜(VATS)治疗自发性气胸24例,其中复发性气胸20例,首次发生气胸4例。手术时间29~131分钟,平均613分钟,术后平均住院天数101天,无并发症,无手术死亡,随访1~20个月,无复发。取得良好的近期疗效,本文并对自发性气胸VATS手术适应症及术中有关操作问题进行了讨论  相似文献   

20.
陕西省肾综合征出血热疫苗中期效果评价及免疫增…   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:观察两种HFRS灭活疫苗在陕西省高发病区接种后第2年的免疫效果。方法:于加强免疫前及免疫后14天、1年采集接种者静脉血,应用数量细胞病变法和荧光法检测中和抗体、IgG抗体,并观察流行病学防病效果。结果:鼠脑纯化灭活疫苗(I型)加强免疫1年后,中和抗体体阳性率为45%,GMT5.41,接种组无发病者,而对照组发病率为79.10/10万,保护率100%;沙鼠肾灭活疫苗(I型)中和抗体阳性率40%  相似文献   

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