琥珀安神丸的薄层色谱鉴别

目的 建立琥珀安神丸的质量控制方法 .方法 用薄层色谱法对琥珀安神丸中的主要药味当归、甘草、酸枣仁、麦冬进行定性鉴别.结果 薄层色谱中斑点清晣,易于识别,重现性良好.结论 本方法 是可靠、简便的琥珀安神丸质量控制新方法.     

枣仁安神汤治疗失眠临床研究

目的:探讨枣仁安神汤治疗失眠的临床疗效。方法:将100例失眠患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组给予枣仁安神汤治疗;对照组服用阿普唑仑片治疗,每次0.4 mg,于每晚睡前服用,治疗期间不合并使其他任何药物。两组连续治疗30 d后观察疗效及AIS评分。结果:治疗组有效率为88.00%,对照组有效率为72.00%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.05);治疗后两组AIS评分比较差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:枣仁安神汤治疗失眠安全、有效,药物耐受性和依赖性小。     

枣仁安神液能治疗所有失眠吗？

工作的繁忙、生活节奏的加快、竞争的激烈加重了人们的心理负担,使许多现代人患上了失眠症。失眠会导致心情压抑、情绪低落、郁闷沮丧、悲观失望、反应迟缓、头痛、记忆力下降,其最大的影响在精神层面,严重者会产生抑郁、     

刺五加片加枣仁安神液治疗颅脑损伤后综合反应664例

作者用治疗组刺五加片加枣仁安神液治疗颅脑损伤后综合反应430例的结果,治愈和显效者占71％,总有效率94％。其疗效优于对照组脑复康、维生素B_1、谷维素治疗的215例,治愈和显效者占45％,总有效率87％。治疗组加对照组治疗234例,治愈,显效及总效率与治疗组相同。经分析病程短者疗效好,治愈病例绝大多数病程在6个月以内。     

枣仁安神胶囊治疗失眠症的对照研究

目的：观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效。方法：随机将125例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与氯硝西泮两组,进行对照观察。并用睡眠状况问卷（SQ）测评治疗效果。结果：两组临床总有效率比较,差异无显著性意义（P〉0.05）,SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P均〈0.01;两组间比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。两组不良反应比较,氯硝西泮组比枣仁安神胶囊组大。结论：枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与氯硝西泮相似,但副反应较少,显示了明显的优越性,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者。     

HPLC法测定安神足液中阿魏酸含量

采用高效液相色谱法，OPS柱，以乙腈—0．016mol/L KH2PO4溶液(用磷酸调pH＝2．5)(1：4)为流动相．测定安神足液中阿魏酸的含量。其方法回收率为94．3％，RSD为1．8％。     

正交试验法优选枣仁安神胶囊提取工艺

目的：优选枣仁安神胶囊提取的最佳工艺条件。方法：以浸膏中酸枣仁皂苷A和B的含量为指标,用高效液相色谱测定,采用L9（34）正交试验优选提取工艺。结果：最佳工艺条件为8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。结论：优选的枣仁安神胶囊提取工艺稳定、可行,提取率高。     

枣仁安神汤与阿普唑仑片治疗失眠的对照研究

目的 探讨枣仁安神汤治疗失眠的效果.方法 将100例失眠患者随机分为两组,分别用枣仁安神汤和阿普唑仑片治疗,观测两组疗效.结果 治疗组有效率(86.00%),对照组有效率(71.88%),两组比较,差异显著(P<0.05).结论 枣仁安神汤治疗失眠效果满意.     

枣仁安神胶囊治疗老年人失眠症的疗效分析

目的:探讨枣仁安神胶囊治疗老年人失眠症疗效。方法:对100例失眠患者随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予枣仁安神胶囊,对照组给予舒乐安定,采用睡眠障碍量表(SDRS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体印象量表(CGI)和付反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:SDRS评定治疗组减分率为51.3%,对照组减分率为49.5%,二者比较,结果相近,但治疗组治疗期间无不良反应,停药7天后无戒断症状,对照组治疗期间有部分病人出现:不良反应,停药7天后出现明显戒断症状。SDRS,CGI及TESS两组间比较,有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后临床症状改善优于对照组。结论:枣仁安神胶囊治疗老年人失眠症安全有效,且无不良反应,病人服药的依从性好。     

枣仁安神胶囊辅助治疗脑卒中后抑郁症

目的:初步探讨帕罗西汀辅以枣仁安神胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:选择脑卒中后抑郁症62例,随机分为对照组30例,用帕罗西汀,1天20mg,早晨顿服。观察组32例,除服用帕罗西汀外,加服枣仁安神胶囊5粒,每天睡前服,疗程4周。分别于治疗前及治疗后第1、2、4周进行HAMA、HAMD、睡眠障碍评分。结果:观察组于治疗后第1周即获得HAMA、HAMD、睡眠障碍减分,与治疗前比较,P<0.05;对照组HAMA于第4周获得减分,第2周获得HAMD、睡眠障碍减分。结论:帕罗西汀辅以枣仁安神胶囊较单用帕罗西汀起效更快,且能明显改善睡眠状态,对脑卒中后抑郁症的治疗有一定疗效。     

温心活血颗粒的质量标准研究

目的：建立温心活血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TIE）对处方中的丹参、延胡索、川芎进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法（HPLC）测定丹酚酸B的含量,色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,紫外检测波长为286nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果：TLC可检出丹参、延胡索、川芎的特征斑点;丹酚酸B在0．144～1．44ug范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．64％。结论：所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。     

枣仁安神胶囊与佐匹克隆胶囊治疗失眠症的对照研究

目的 观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效.方法 随机将150例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与佐匹克隆胶囊两组,进行对照观察.并用睡眠状况问卷(SQ)测评治疗效果.结果 两组临床总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P均<0.01;两组间比较,差异无显著性意义(P>0.05).两组不良反应比较,佐匹克隆胶囊组比枣仁安神胶囊组大.结论 枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与佐匹克隆胶囊相似,但副反应较少,显示了明显的优越性,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者.     

养血安神糖浆的质量标准研究

养血安神糖浆是由首乌藤、墨早莲、熟地黄等组成,具有滋阴清热的功效.常用于治疗阴虚火旺的心悸、失眠、头晕、心烦等,收载于<中华人民共和国卫生部部颁标准>.由于原标准未对其建立质量标准,为保证其临床疗效,笔者对养血安神糖浆中熟地黄、墨旱莲进行薄层色谱法鉴别.     

化瘀通脉汤剂质量标准的研究

目的:通过定量和定性两部分为化瘀通脉汤剂建立了质量标准;方法:采用TLC法对丹参、川芎、当归和鸡血藤分别进行定性鉴别,采用超声波提取丹参酚酸B,应用高效液相色谱法测定丹参酚酸B含量,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×46mm,5μm),流速为1mL/min,流动相为甲醇-甲酸-水(36:1:63),检测波长为288nm,结果:在TLC色谱中均能检出丹参、川芎、当归和鸡血藤,丹参酚酸B的线性范围在0.25～2.0μg(r:0.9996,n=5),平均回收率为99.24%(RSD=1.29%,n=5)。结论:此定量定性方法准确可行,重复性好,可作为化瘀通脉汤剂的质量控制标准。     

六味安神酊质量标准研究

目的：建立250mL／L六味安神酊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中所含丹参、淫羊藿和五味子3种药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定样品中淫羊藿苷的含量,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,流速为1mL／min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果：薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷含量在2.2-22mg／L范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率98.50％,RSD为0.62％。结论：本法简便易行,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准研究

目的建立丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参多酚酸口腔崩解片中主要成分丹酚酸B,采用高效液相色谱法及紫外可见分光光度法分别测定丹参多酚酸口腔崩解片中的丹酚酸B及丹参总酚酸的含量,并测定其崩解时限和片重差异。结果丹参多酚酸口腔崩解片平均崩解时限为23．5s,且片重差异符合规定;丹酚酸B在41．04—205．2μg·mL^-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为99．96％,RSD为0．55％;原儿茶醛在41．36～248．16μg·mL^-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为96．67％,RSD为1．54％。结论建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制指标。     

丹参滴注液制备过程中酚酸类成分的变化研究

目的?研究丹参滴注液在制备工艺过程中原儿茶醛和丹酚酸B等水溶性成分的变化规律,为丹参滴注液质量标准的制定提供依据。方法?采用RPHPLC乙腈0.5%冰醋酸系统梯度洗脱程序,考察在加热、醇、酸碱等条件下水溶性成分的变化规律。结果?丹酚酸B减少,丹参素钠和原儿茶醛增加。结论?在高温和酸碱条件下,丹酚酸B被降解为丹参素钠和原儿茶醛。      

更年乐胶囊质量标准的改进研究

目的 改进现有的更年乐胶囊质量标准.方法 修改了原标准中白芍、制何首乌、首乌藤、补骨脂、人参、续断的薄层鉴别和淫羊藿苷的含量测定.结果 改进后的薄层鉴别能明显检出各味药材.制何首乌、首乌藤、补骨脂3味药材与人参、续断2味药材分别能在同一薄层板上同时鉴别;改进后的淫羊藿苷含量测定方法操作简便快捷,与原标准的测定结果一致.结论 改进后的质量标准较原标准简便、快捷、准确,能够很好地用于更年乐胶囊的质量控制.     

安神补脑液对大鼠的长期毒性研究

摘要：目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度,提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度,确定无毒反应剂量,以评价安神补脑液长期用药的安全性,为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组（2.5、5、10ml/kg）和溶剂对照组（灌服同容积蒸馏水 2ml/100g）,每组60只,雌雄各半,每天给药1 次,每周给药6天,连续二十六周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量,并分别于给药第十三、二十六周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液,对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药三个月、六个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响,但部分脏器重量有所增加,各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变,恢复期停药后未见延迟性毒性,因此,中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应,停药后亦无延迟性毒性反应,预期拟定的临床用药量为安全剂量。