观察保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效

目的 对保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效进行观察.方法 选择108例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,随机将其分为两组,即对照组(54例)和观察组(54例),对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者给予保妇康栓联合微波治疗,对两组患者治疗效果和不良反应发生情况进行比较.结果 相较于对照组,观察组治疗有效率和转阴率均明显升高,组间比较差异均有显著性(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(1.9%<11.1%),组间比较差异显著(P<0.05).结论 保妇康栓联合微波应用于慢性宫颈炎合并HPV感染的治疗中疗效显著,可有效改善患者临床症状,并且不良反应发生率低,是一种安全、有效的治疗方法,可在临床上推广使用.     

保妇康栓用于宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析

目的:探讨保妇康栓用于宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法:选择宫颈炎并HPV感染者114例,将其平均分为试验组与对照组。对照组患者应用干扰素栓治疗,试验组患者应用保妇康栓阴道给予药治疗。结果:从治疗效果来看,试验组患者的总有效率为96.49%,对照组患者为85.96%,研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,试验组HPV的转阴率为96.49%,对照组转阴率为84.21%,试验组HPV的转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无不良反应发生。结论:保妇康栓治疗宫颈炎并HPV感染,疗效显著,可以有效改善患者的临床症状,促使HPV转阴,安全可靠,适于临床推广应用。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果。方法:选取2019年7月至2021年10月该院妇科门诊收治的86例慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组HPV转阴率、阴道排液消失时间,治疗前后HPV病毒载量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组HPV转阴率为72.09%(31/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV病毒载量低于对照组,阴道排液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量和炎性因子水平,缩短阴道排液消失时间,其效果优于单纯人干扰素α-2b治疗。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染效果观察

目的:分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV(HR-HPV)感染的效果。方法:选取96例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组以对照组为基础联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、HR-HPV转阴率、炎性因子及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.92%、HR-HPV转阴率为93.75%,均明显高于对照组的77.08%、58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶应用于慢性宫颈炎伴HR-HPV感染治疗中,可有效抑制炎性因子,抗HPV感染,提升临床疗效。     

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。     

保妇康栓治疗宫颈糜烂合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的：：探讨保妇康栓治疗宫颈糜烂合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法：选取160例宫颈糜烂合并高危型 HPV感染患者,分为观察组120例和对照组40例。观察组采用保妇康栓治疗,月经后连用14 d为一疗程,共用3个疗程(3个月)。对照组不用药仅做临床观察,第4个月妇检。观察宫颈糜烂变化,复查 HPV DNA分型。结果：观察组宫颈 HPV高危型感染治疗总有效率92.5%,宫颈糜烂治疗总有效率81.67%,均明显高于对照组。结论：保妇康栓用于治疗宫颈糜烂合并高危型 HPV感染有较好的临床效果。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的确切疗效

目的对宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者使用保妇康栓治疗的实际效果进行分析。方法在我院2016年1月至12月所收治的宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者中盲选80例,分为观察组40例,使用保妇康栓治疗,对照组40例,则行常规干扰素栓治疗。对两组患者疗效间差异性进行观察。结果在本次治疗中,观察组总有效率为95.00%(38/40),由显效患者22例,有效患者16例组成,而对照组总有效率仅为75.00%(30/40),观察组明显高于对照组,P0.05差异具备统计学意义。结论借助保妇康栓对宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染进行治疗,可有效保障治疗效果,帮助患者尽快康复。     

保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染炎性疾病的临床分析

目的：探讨保妇康栓对人乳头瘤病毒（HPV）感染所致宫颈炎性疾病的疗效。方法2011年1月-2013年10月来我站进行生殖道健康普查的妇女中,诊断为诊宫颈炎合并持续高危型HPV感染者共168例,将其中87例作为观察组,用保妇康栓治疗;对照组81例,不用任何药物。停药1个月复诊。结果 HPV转阴率：观察组37.9%,高于对照组的22.2%;宫颈炎指标：观察组总有效率98.9%,明显高于对照组的38.3%（P〈0.01）。结论保妇康栓具有抗HPV感染活性,治疗由HPV感染所致的宫颈病变疗效显著。     

康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染疗效观察

目的:观察康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法:将315例患者按随机数字表法分为对照组158例和研究组157例。对照组采用保妇康栓治疗,研究组在对照组治疗基础上加用康复新液湿敷外治。两组患者均以每月用药10次为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组慢性宫颈炎伴HPV感染的治疗效果和HPV转阴情况。结果:研究组临床有效率为89.17%高于对照组的66.46%,差异有统计学意义(P0.05);研究组HPV转阴率为81.53%高于对照组的60.13%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染疗效显著,且能促进HPV转阴,有阻断子宫颈上皮内瘤变及癌变的作用。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染240例临床分析

目的：探讨保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床治疗效果。方法回顾性分析我院妇科2014年1月—2015年1月使用保妇康栓治疗240例宫颈炎并发HPV感染患者的临床资料。结果240例患者宫颈糜烂治疗总有效率为95.0%（228/240），HPV感染治疗总有效率85.0%（204/240），宫颈炎治疗总有效率为92.5%（222/240）。治疗中发现宫颈糜烂比较严重的患者，最终效果较差。结论保妇康栓临床治疗宫颈炎合并HPV感染有效率高，安全可靠、经济方便，值得在临床上进一步推广使用。     

保妇康栓联合激光治疗中老年慢性宫颈炎伴人乳头瘤状病毒感染效果观察

目的:探讨保妇康栓联合激光治疗中老年慢性宫颈炎伴人乳头瘤状病毒(HPV)感染的临床效果。方法:选取102例慢性宫颈炎伴HPV感染的患者为研究对象,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各51例,对照组给予激光治疗,研究组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组临床疗效、恢复时间(阴道流血时间、创面愈合时间)、HPV转阴率及并发症发生率。结果:治疗后,研究组治疗总有效率、治疗后1月末、2月末、3月末HPV转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组阴道流血时间、创面愈合时间显著短于对照组,并发症发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合激光治疗对中老年慢性宫颈炎伴HPV感染患者的疗效好,并发症少,恢复时间短,价值高。     

保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的 探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法 方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果 治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ²=3.909、4.468,P<0.05)。结论 慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床...     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的效果

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的效果。方法择取2013年5月至2015年7月我院收治的110例宫颈炎患者作为研究对象,随机将所有患者分为2组,其中55例患者采用保妇康栓治疗(对照组),另外55例患者采用重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗(观察组),分析两组治疗方案的临床效果。结果观察组宫颈炎患者的治疗总有效率(94.55%)及不良反应发生率(3.64%)明显优于对照组宫颈炎患者,比较数据差异显著,P0.05。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎不仅能够更加有效的治疗宫颈炎,而且还具有较高的安全性,值得在临床上进一步推广及运用。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的 研究分析保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果.方法 方便选取84例该院于2018年2月—2019年6月收治的宫颈炎合并HPV(人乳头瘤病毒)感染患者.应用随机分组的方式将其分为干扰素栓组(42例,应用干扰素栓治疗)与保妇康栓组(42例,应用保妇康栓治疗),对比两组患者治疗前后宫颈炎RLU/CO检测值、治疗效...     

重组人白细胞介素2联合贞芪扶正胶囊和保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤样病变Ⅰ级合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的探讨重组人白细胞介素2 (rhIL-2)联合贞芪扶正胶囊和保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤样病变(CIN)Ⅰ级合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的疗效。方法将759例CINⅠ级合并高危型HPV感染患者,随机分为对照组375例与观察组384例。对照组患者给予贞芪扶正胶囊口服和保妇康栓阴道上药治疗,观察组患者在对照组的基础上加用注射用rhIL-2治疗。治疗4个月后复查两组患者HPV定量及阴道镜及宫颈活检,进行疗效评价。结果治疗4个月后,观察组宫颈HPV转阴率、HPV治疗总有效率及宫颈病变治愈率均高于对照组(均P<0.05)。结论 rhIL-2联合贞芪扶正胶囊和保妇康栓治疗CINⅠ级合并高危型HPV感染患者疗效优于仅使用贞芪扶正胶囊和保妇康栓治疗者。     

鱼腥草联合保妇康栓治疗合并高危型HPV感染的CINⅠ及宫颈炎的临床观察

目的 观察鱼腥草联合保妇康栓对合并高危型HPV感染的CIN Ⅰ及宫颈炎的疗效.方法 将高危型HPV感染的CIN Ⅰ及宫颈炎患者随机分为治疗组（n = 35）、干扰素组（n = 30）,分别应用鱼腥草联合保妇康栓、干扰素治疗,空白对照组（n = 10）不使用任何药物,比较疗程结束后HPV转阴、宫颈糜烂及CINⅠ的变化情况.结果 治疗组和干扰素组HPV转阴率分别为57.14%和56.67%,高于对照组的20.00%（P ＜ 0.05）;对CIN治疗有效率分别为60.00%和46.67%,高于对照组的20.00%（P ＜ 0.05）;治疗组宫颈糜烂有效率为71.43%,高于干扰素组的33.33%和对照组的10.00%（P ＜ 0.05）.结论 鱼腥草联合保妇康栓对合并HPV感染的CIN Ⅰ及宫颈炎有治疗作用.     

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取49例慢性宫颈炎伴HPV感染患者为观察对象,按照随机数字表法分为研究组25例和对照组24例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗安全性及复发率。结果:研究组痊愈率为84.00%(21/25),明显高于对照组的58.33%(14/24);研究组半年内复发率为4.8%(1/21),明显低于对照组的35.71%(5/14),差异均有统计学意义(P<0.05);研究组白带异常、疼痛、排尿困难缓解时间及创面愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.00%(2/25),明显低于对照组的37.50%(9/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果优于单纯重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果。     

冷冻联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的疗效解析

目的：研究冷冻联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴人乳头状病毒（HPV）感染的疗效。方法将86例慢性宫颈炎伴人乳头状病毒感染患者随机分为试验组和对照组。试验组患者采用冷冻术联合保妇康栓治疗,对照组患者仅采用保妇康栓治疗,比较2组患者治疗后的效果。结果试验组患者治疗总有效率为95.3%,明显高于对照组的62.8%,差异有统计学意义（P<0.01）;2组患者在使用药物后均未出现不良反应。结论对于慢性宫颈炎伴人乳头状病毒感染患者采用冷冻术联合保妇康栓治疗,治疗效果较好,且无不良反应发生,安全性高,值得在临床中推广应用。     

中西医结合治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素a-2b凝胶(尤靖安)对慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HPV)感染的临床疗效。方法:选取108例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,随机分为3组,分别给予保妇康、尤靖安、保妇康联合尤靖安治疗。结果:联合用药组HPV转阴率为84.2%,高于保妇康组和尤靖安组;治愈率为78.9%,优于保妇康组和尤靖安组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康联合尤靖安治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染可明显提高HPV的转阴率,改善患者宫颈糜烂程度,临床疗效显著。     

微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎临床效果观察

目的：分析微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的效果。方法对陕西省渭南市中心医院2012年1月～2013年1月收治的114例慢性宫颈炎患者进行微波联合保妇康栓治疗,并以此为观察组;以同期单纯进行微波治疗的114例慢性宫颈炎患者设立为对照组,对比2组的治疗效果。结果比较2组患者慢性宫颈炎的治疗效果可见,观察组患者治愈96例,有效18例,无效0例,总有效率为100.00%;对照组患者治愈70例,有效26例,无效18例,总有效率为84.21%;观察组患者显著优于对照组患者,差异有统计学差异（P＜0.05）。治疗期间,观察组患者和对照组患者中发生不良反应的分别有5例和23例,不良反应发生率分别是4.4%和20.2%,比较差异有统计学差异（P＜0.05）。结论宫颈炎患者使用微波联合保妇康栓治疗,治疗效果明显,安全性好,值得临床推广应用。