含吉西他滨的联合化疗方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的探究含吉西他滨的联合化疗方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床价值。方法本次选取研究对象为64例难治性非霍奇金淋巴瘤患者,于2015年01月至2017年09月收治,分为两组,观察组给予吉西他滨联合方案治疗,对照组给予CHOP化疗方案治疗,且对两组患者的临床疗效及毒副反应发生率进行观察及评估。结果观察组32例难治性非霍奇金淋巴瘤患者的临床疗效87.50%(28/32)高于对照组的56.25%(18/32),P0.05。观察组32例难治性非霍奇金淋巴瘤患者的毒副反应发生率3.13%(1/32)低于对照组的21.88%(7/32),P0.05。结论含吉西他滨的联合化疗方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤具有较高的临床价值,能够在保证安全性的前提下发挥显著的治疗效果,值得应用及推广。     

吉西他滨联合长春瑞滨及脂质体阿霉素在治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤患者中的应用及安全性分析

目的:分析吉西他滨联合长春瑞滨及脂质体阿霉素在治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤(HL)患者中的应用及安全性。方法:回顾性分析2016年6月—2017年6月我院接诊的28例复发难治性HL患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,各14例。其中对照组患者给予ABVD方案(阿霉素、博来霉素、长春碱、氮烯咪胺)进行治疗,治疗组患者给予吉西他滨联合长春瑞滨及脂质体阿霉素治疗,比较分析两组患者治疗后的临床疗效、血常规检验情况、生存情况及不良反应发生情况。结果:治疗组患者治疗后的临床总有效率达57.14%,明显高于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后的白细胞(WBC)计数、WBC最低值和PLT明显高于对照组,WBC最低值持续时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后的生存情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后的不良反应发生率为14.29%,明显低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用吉西他滨联合长春瑞滨及脂质体阿霉素治疗复发难治性HL患者临床疗效明显,可改善患者血常规指标,延长其生存时间,降低不良反应发生率,值得在临床大力推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂化疗对非霍奇金淋巴瘤疗效及患者乳酸脱氢酶等指标的影响

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗对非霍奇金淋巴瘤患者疗效及对其乳酸脱氢酶(LDH)等指标的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者90例,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组各45例。对照组患者给予奥沙利铂化疗治疗,观察组在此基础上加用吉西他滨治疗,观察两组患者LDH、β1-MC水平,并对比其临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率82.22%(37/45),显著高于对照组62.22%(28/45),差异具有统计学意义。两组不良反应情况对比,差异均无统计学意义。观察组B类症状改善率显著高于对照组,差异具有统计学意义。观察组LDH与β1-MC水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:吉西他滨联合奥沙利铂化疗有效提高非霍奇金淋巴瘤患者的临床疗效,并无增加毒副反应的风险,且有效改善患者LDH与β1-MC水平。     

T细胞淋巴瘤采用以吉西他滨为主联合方案治疗的疗效分析

目的分析T细胞淋巴瘤采用以吉西他滨为主的联合方案治疗的临床疗效。方法选取我院收治的50例T细胞淋巴瘤患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予吉西他滨为主的联合方案(GDPT)治疗,对照组给予环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松方案(CHOP)治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总缓解率高于对照组(P0.05),有统计学意义,观察组不良反应低于对照组。结论 T细胞淋巴瘤采用以吉西他滨为主的联合方案治疗的临床疗效显著,值得在临床上推广。     

高强度聚焦超声联合吉西他滨治疗胰腺癌疗效观察

目的 探讨高强度聚焦超声(HIFU)联合吉西他滨治疗胰腺癌的临床效果.方法 47例胰腺癌患者随机分为两组:治疗组25例,HIFU联合吉西他滨治疗;对照组22例,单独使用吉西他滨治疗.观察两组临床疗效和临床受益率,并测定治疗前后患者肿瘤标志物CA19-9水平的变化,观察中位生存期和不良反应发生情况.结果 治疗组临床疗效和临床受益率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组CA19-9水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组中位生存期明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组出现骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 HIFU联合吉西他滨有协同作用,可以提高临床疗效,改善患者的生存质量,无严重不良反应发生.     

GDP方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤临床观察

本文通过评价吉西他滨联合顺铂和地塞米松组成的(GDP)方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性,得出结论吉西他滨联合顺铂和地塞米松组成的GDP方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的近期疗效和安全性较好。     

GEMOX±R方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂±利妥昔单抗(GEMOX±R方案)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和毒副反应.方法 回顾性分析2011年1月至2015年12月在海南医学院附属医院血液内科接受过GEMOX±R方案治疗的31例复发难治性NHL患者的临床资料,每两个周期评价疗效,每周观察毒副反应.结果 31例复发难治性NHL患者中,完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)13例,维持稳定(SD)6例,进展(PD)4例;客观有效率(CR+PR)为67.7%,临床获益率(CR+PR+SD)为87.1%.B细胞和T细胞淋巴瘤患者的有效率分别为67.2%和60.1%,差异无统计学意义(P>0.05).主要不良反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡.结论 GEMOX±R方案对复发或难治性NHL疗效确切,毒副反应耐受良好,是复发难治性NHL可选的挽救性化疗方案.     

氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病41例临床疗效分析

目的探讨氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病效果。方法选择2010年5月~2015年5月期间我院收治的复发难治性急性髓系白血病(rr AML)患者81例作为研究对象,按照治疗方法分为两组,观察组41例,对照组40例;对照组用氟拉达滨联合大剂量阿糖胞苷方案(FLAG)治疗,观察组患者用CAG预激方案治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组有效率高于对照组(68.29%vs 45.00%),两组差异有统计学意义(P0.05)。两组感染率比较差异有统计学意义(78.05%vs 52.50%,P0.05);观察组口腔毒性发生率为14.63%,显著低于对照组的55.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两组TRM比较差异无统计学意义(5.00%vs 7.32%,P0.05)。结论复发难治性急性髓系白血病患者用氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗效果较好,降低口腔毒性反应发生的风险,有较高的安全性。     

NO方案及GEMOX方案在治疗难治性NHL中的效果及其对外周血sPD-L1的影响

目的:研究长春瑞滨联合奥沙利铂方案(NO)与奥沙利铂联合吉西他滨方案(GEMOX)治疗难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果及对患者外周血可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)的影响。方法:选择2016年1月-2017年1月本院收治的83例难治性NHL患者为研究对象,根据患者治疗方案,将其分为NO组44例与GEMOX组39例。NO组采用NO方案化疗,GEMOX组采用GEMOX方案化疗。观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:NO组治疗总有效率为65.91%,与GEMOX组的71.79%比较,差异无统计学意义(P0.05)。NO组白细胞下降发生率为68.18%,显著低于GEMOX组的92.31%,差异有统计学意义(P0.05)。两组血红蛋白下降、血小板减少、呕吐、周围神经症状、肝损害发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。化疗后,两组外周血sPD-L1水平均较化疗前显著下降,差异均有统计学意义(P0.05)。随访2年发现,NO组无进展中位生存时间为11.61个月,EGMOX组无进展中位生存时间为12.09个月,Log-rank检验提示,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:NO方案及GEMOX方案在治疗难治性NHL中的疗效相似,但NO方案骨髓抑制程度更低,更适用于骨髓造血功能欠佳者。     

GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的效果观察

目的 探讨吉西他滨联合顺铂和地塞米松（GDP）方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的效果和不良反应.方法 回顾性分析新疆医科大学附属肿瘤医院2008年6月～2010年6月收治的37例复发或难治性NHL患者的临床资料,其中复发者24例,难治者13例.所有患者采用GDP方案治疗,第1、8天给予吉西他滨1000 mg/m2,第1～3天给予顺铂25 mg/m2,第1～4天给予地塞米松40 mg联合化疗,每21天为1个化疗周期.2～6个化疗周期后观察其疗效及不良反应情况.结果 经过2～6个化疗周期后,37例患者中总有效率为54.1％（20/37）,完全缓解率为18.9％ （7/37）,复发性病例有效率为60.9％,难治性病例有效率为42.9％,两组有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.化疗后不良反应主要是骨髓抑制（Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率为21.6％,血小板减少的发生率为29.7％）和消化道反应（Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐的发生率24.3％）,脱发、肝功能损伤及末梢神经炎不良反应轻,对症治疗后均有缓解.结论 GDP方案对部分复发或难治性NHL的解救有一定疗效,适宜临床应用.     

艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果和安全性观察

目的分析艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果和安全性。方法选取2015年5月至2018年4月兰考第一医院收治的晚期非小细胞肺癌90例为研究对象,按照随机数表法将其分成对照组和观察组,各45例。对照组采用吉西他滨和顺铂方案,观察组采用艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂方案治疗,分析组间治疗效果、不良反应发生率。结果观察组病情总控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌,能够获得良好的临床效果及安全性。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的对晚期非小细胞肺癌采用奈达铂联合吉西他滨进行治疗的临床治疗效果及不良反应进行研究。方法研究我院肿瘤科在2014年1月至2016年12月所治疗的患有晚期非小细胞肺癌的患者86例,任选其中43例为对照组,使用顺铂联合吉西他滨进行治疗;另43例作为观察组,采用奈达铂联合吉西他滨的方式进行治疗。针对临床疗效差异以及出现的不良反应进行对比。结果观察组在治疗整体有效率的观察指标上,观察组表现与对照组表现无明显差异,不具有统计学意义(P0.05);但在不良反应发生率上,观察组表现优于对照组,且数据经过统计学检验,具有统计学意义(P0.05)。结论对于患有晚期非小细胞肺癌的患者,采用奈达铂联合吉西他滨进行治疗,临床治疗效果显著,同时相较于采用顺铂联合吉西他滨治疗可以更好地控制患者不良反应的发生情况。对于提高局部晚期非小细胞肺癌患者生活质量十分有效,值得临床推荐。     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤效果观察

目的：探讨美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床效果及不良反应。方法选择B细胞性非霍奇金淋巴瘤60例随机分成观察组和对照组各30例。观察组采用美罗华联合CHOP方案治疗,对照组仅采用CHOP方案治疗,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者临床疗效明显优于对照组（ P＜0.05）;不良反应除发热例数多于对照组外（ P＜0.05）,其余两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者采用美罗华联合CHOP方案治疗,能够有效提高患者的临床疗效,值得临床推广。     

美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的:观察分析美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法:选择2008～2010年收治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者22例,随机分为治疗组(11例)和对照组(11例),治疗组采用美罗华联合CHOP化疗治疗,对照组采用单纯CHOP方案化疗,4个疗程后比较2组的临床疗效及不良反应.结果:治疗组总有效率为81.82%;对照组总有效率为63.64%;2组临床疗效差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论:美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床有效率更高,不良反应轻微,值得临床上推广应用.     

地西他滨联合CAG方案治疗难治性白血病的效果分析

目的评价分析地西他滨联合CAG方案治疗难治性白血病临床效果及安全性。方法选取2013年1月至2016年5月期间商丘市第一人民医院收治的37例难治性白血病患者,随机分为对照组18例,观察组19例,对照组给予CAG方案治疗,观察组给予地西他滨联合CAG方案治疗,治疗周期为4周,观察比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(89.47%比55.56%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨联合CAG方案治疗难治性白血病患者效果显著,安全性高。     

氟达拉滨联合表柔比星治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤60例

目的:探讨氟达拉滨联合表柔比星治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法:60例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分2组,实验组30例行氟达拉滨联合表柔比星治疗,对照组30例行氟达拉滨治疗;随访l～3年,对比治疗后第1和第4疗程的疗效和不良反应发生率,并统计第1、2及3年无病生存率.结果:两组内相比,治疗第4疗程后患者总有...     

GC方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的对比分析GC方案（吉西他滨联合卡铂）与GP方案（吉西他滨联合顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,探究临床治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案。方法将102例晚期非小细胞肺癌患者随机分为GC组与GP组各51例,前者接受GC方案治疗,后者接受GP方案治疗,所有患者均接受至少2个周期的化疗,对比分析两组患者的疗效及安全性。结果①两组患者近期疗效相比差异无统计学意义（P〉0.05）。②两组患者1年生存率相比差异无统计学意义（P〉0.05）。③两组患者白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、脱发的发生率相比差异无统计学意义（P〉0.05）,但是GC组恶心、呕吐发生率显著低于GP组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 GC方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相近,但是GC方案消化道反应较轻,因此更适用于年老体弱的晚期非小细胞肺癌患者。     

吉西他滨联合奥沙利铂在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性研究

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者140例,随机分为两组。其中对照组66例,观察组74例。对照组患者给予吉西他滨联合顺铂进行治疗;观察组患者给予吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗。对两组患者治疗效果进行评价,并记录两组患者不良反应。结果:观察组患者有效率为52.71%,对照组为50.00%。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者各种不良反应发生几率相差不大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌进行吉西他滨和奥沙利铂联合治疗是一种安全而有效的治疗方法,较为理想。     

吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效对比研究

目的探讨吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效。方法选取100例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各50例,比较两组治疗2个周期后的有效率及毒副反应发生率,并对两组的生活质量进行评价。结果两组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组出现血白细胞减少10例(20.0%)、血小板减少20例(40.0%)、恶心、呕吐9例(18.0%)、贫血11例(22.0%),对照组出血白细胞减少21例(42.0%)、血小板减少32例(64.0%)、恶心呕吐24例(48.0%)、贫血19例(38.0%),两组上述毒副反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的生活质量改善率达28.0%、稳定率44.0%、对照组生活质量改善率达22.0%、稳定率46.0%、两组生活质量改善率、稳定率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌与紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效相似,均可以显著改善患者的临床症状及生活质量,但吉西他滨联合顺铂方案不良反应少,安全性更好,值得广泛推广和应用。     

吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌的近期疗效和不良反应.方法：41例复发上皮性卵巢癌病人随机分为两组,吉西他滨联合奈达铂（联合组）19例,吉西他滨单药（单药组）22例,比较两组有效率和不良反应.结果：联合组的有效率为47.4％,明显高于单药组有效率18.2％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌疗效尚可,毒副反应可耐受.