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1.
目的:研究银露梅提取物不同极性部位的体外抗氧化活性。方法:采用有机溶剂萃取法将银露梅醇提物分为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水等4个不同极性部位,考察其总抗氧化力( TAC)及DPPH自由基( DPPH·)的清除效果,比较银露梅提取物不同极性部位的抗氧化作用。结果:银露梅提取物不同极性部位均有抗氧化活性,且不同极性部位的抗氧化活性有差异。乙酸乙酯部分和正丁醇部分的TAC较强,石油醚部分和水部分的TAC较弱,乙酸乙酯部分的清除DPPH自由基能力强于阳性对照L-抗坏血酸。结论:银露梅提取物的乙酸乙酯部分和正丁醇部分的抗氧化作用较强,可做为天然抗氧化剂的良好来源,应对其做进一步分离纯化。 相似文献
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目的 研究新疆紫草不同极性提取部位在体外不同氧化模型中的抗氧化活性.方法 采用DPPH?法、OH-检测法、铁离子还原能力检测法(FRAP法)、AAPH诱导卵磷脂和DNA氧化损伤法、红细胞溶血法分析新疆紫草石油醚部位(APE)、95%乙醇部位(AEE-95%)、50%乙醇部位(AEE-50%)、水提醇沉部位(AWE)、水... 相似文献
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目的:本实验采用溶剂萃取法对黄荆子中总黄酮进行初步分离,采用体外抗氧化方法来筛选出主要的抗氧化活性部位。方法利用70%乙醇超声提取总黄酮,分别用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到不同极性部位,通过测定其铁还原力、总抗氧化力和对DPPH自由基清除率评价黄荆子的抗氧化活性,并同VC进行了比较。结果黄荆子总黄酮四个不同极性部位均具有不同程度的抗氧化活性,且该活性与总黄酮浓度之间有较好的相关性。结论四个部位中氯仿部分抗氧化活性最高,氯仿部位铁还原力、总抗氧化力高于VC,清除DPPH自由基能力略低于VC。 相似文献
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目的 通过体外抗氧化实验初步明确菊花不同极性洗脱部位,并对其成分组成进行辨识。方法 采用中压制备色谱法对菊花醇提物进行分离,使用25%、40%、70%甲醇溶液洗脱得到不同极性部位组分,通过DPPH自由基清除法、总抗氧化能力法(FRAP)和亚硝酸盐清除法对不同极性部位组分的抗氧化活性测定,并利用高效液相色谱法对各部位化学成分进行对照辨识。结果 菊花醇提取物不同极性洗脱部位均有一定的抗氧化活性,且在一定浓度范围内呈显著剂量-效应关系,但不同部位的抗氧化活性有差异;在体外抗氧化实验中不同部位抗氧化活性大小顺序为40%甲醇洗脱物>25%甲醇洗脱物>70%甲醇洗脱物;经高效液相色谱(HPLC)分析25%甲醇洗脱物为绿原酸部位,40%甲醇洗脱物为二咖啡酰基奎宁酸类及黄酮苷,70%甲醇洗脱物为黄酮苷元。结论 40%甲醇洗脱部位是菊花发挥抗氧化作用的主要活性部位,其主要活性成分为以木犀草苷为代表的黄酮苷类和以3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为代表的二咖啡酰基奎宁酸类化合物,可为菊花药效物质研究提供参考。 相似文献
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《山西中医学院学报》2021,(4)
目的:研究水翁花不同极性提取物体外抗氧化活性。方法:水翁花用95%乙醇回流提取后提取液用不同极性溶剂进行分离,用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法测定不同提取物体外抗氧化性。结果:水翁花的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部位对DPPH自由基的抑制浓度(IC_(50))分别为0.0179 mg/mL、0.0262 mg/mL、0.0185 mg/mL和0.0212 mg/mL,均弱于维生素C的抗氧化性(IC_(50)为0.004 453 mg/mL)。结论:水翁花抗氧化活性最强部位为石油醚萃取物,正丁醇次之,乙酸乙酯萃取物最弱,但均弱于维生素C,表明水翁花具有一定的体外抗氧化活性。 相似文献
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[目的]探究大黄不同极性部位有效成分含量与体外抗氧化和抑菌活性的相关性。[方法]采用90%乙醇回流提取大黄,采用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次分级萃取,得到不同极性部位;以高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定其蒽醌类物质,以紫外分光度法测定总酚和总黄酮含量;以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐[2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate),ABTS]法和总还原力法测定抗氧化活性,采用抑菌圈直径和生长曲线测定法探究大黄不同极性部位对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的影响。[结果]正丁醇部位芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-葡萄糖苷含量最多,峰面积分别为(2.72±0.07)mAU*min和(2.59±0.06)mAU*min,总酚和总黄酮含量最高,分别为(29.95±4.95) mg·g-1和(35.71±3.26) mg·... 相似文献
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[目的]研究土茯苓不同大孔树脂洗脱部位的体外抗氧化活性.[方法]土茯苓60%乙醇提取物上HPD-300型大孔树脂,分别用0、30%、50%、70%、90%的乙醇进行洗脱,得到5个不同洗脱部位(FSGA、FSGB、FSGC、FSGD、FSGE);采用紫外分光光度法测定各部位的总黄酮及总酚含量;采用清除1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基、还原能力及总抗氧化活性三个体外化学试验,比较不同部位的抗氧化作用差异.[结果]土茯苓不同洗脱部位(FSGA、FSGB、FSGC、FSGD、FSGE)的总黄酮含量分别为0.60%、99.89%、97.94%、18.21%、16.40%,总酚含量分别为16.09%、47.31%、47.42%、42.79%、32.52%;其清除DPPH自由基能力、还原能力和总的抗氧化活性均随总黄酮和总酚浓度的增加而上升;土茯苓5个洗脱部位均有一定的抗氧化能力,对体外自由基有较好的清除作用.[结论]总酚类物质(总黄酮)可能是土茯芩抗氧化活性的药效物质基础之一. 相似文献
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目的:研究头花蓼不同极性部位对引起泌尿系统感染等细菌的抑菌效果。方法:采用K-B纸片法,分别测定从头花蓼70%乙醇提取物中分离的7个不同极性部位的样品(A-G)对大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、粪肠球菌的敏感度;用液体稀释法测定A-G的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:头花蓼7个极性部位(A-G)均对大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌、变形杆菌的敏感度较高,而对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌敏感度低;A-G七个对大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌的最低和最大MBC、MIC浓度分别为0.78、6.25 mg/m L,1.56、3.12 mg/m L;0.20、3.12 mg/m L,0.39、3.12mg/m L。结论:头花蓼不同极性部位对大肠埃希菌和铜绿假单胞杆菌均具有较高的抑菌活性,抑菌强弱分别为A﹥B﹥C=D=F﹥E=G;B=C=D﹥A=F=G﹥E。 相似文献
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《右江民族医学院学报》2016,(5):463-465
目的研究烟草植物不同部位提取物的抗氧化活性。方法分别依次采用90%酒精、50%酒精提取烟叶和烟根中的有效成分,采用紫外—可见分光光度法测试不同组分对二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)的清除作用,评价其抗氧化效果。结果烟叶和烟根50%乙醇组分的抗氧化活性比相同部位提取物其他组分好;其中,烟根50%乙醇组分的活性最好,在浓度达到160mg/L后抗氧化活性接近维生素C(Vc)和常用的抗氧化剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)。结论烟叶和烟根的化学成分存在较大差异,烟草中具有抗氧化性的活性成分易被大极性的溶剂溶解和洗脱。 相似文献
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【摘要】 目的 研究端粒重复序列结合因子2 (Telomere repeat binding factor 2, TRF2)在新生大鼠缺氧缺血脑损伤(Hypoxic ischemic brain damage,HIBD)中的表达情况,探讨TRF2在调控神经元凋亡中的作用。方法 构建新生大鼠HIBD模型,于建模后2h、12h、24h和72h收集脑组织标本,采用免疫组化检测四个时间点HIBD新生大鼠脑组织中TRF2、p Chk2、Chk2和Bax的表达,然后利用Western blot技术检测HIBD新生大鼠右侧脑组织中TRF2和Bax蛋白的表达。结果 在新生大鼠缺氧缺血2h后,TRF2、p Chk2和Bax的表达开始升高,并于24h时达到表达高峰,而Chk2的表达没有明显变化。Western blot证实缺氧缺血大鼠脑组织中TRF2和Bax蛋白在缺氧缺血后2h开始升高,于24h达到表达高峰。结论 新生大鼠HIBD使TRF2表达显著升高,可能通过激活Chk2和Bax蛋白诱导神经元凋亡。 相似文献
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《右江民族医学院学报》2021,(1):37-40
目的 研究不同极性溶剂草果提取物的抗氧化活性。方法 用95%乙醇提取草果,过滤并将滤液浓缩成浸膏,用少量蒸馏水溶解浸膏后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位以及水部位。采用紫外分光光度法来测定草果提取物对ABTS+自由基、羟自由基和Fe2+螯合的清除能力,比较其抗氧化活性,并用BHT作为阳性对照品。结果 不同极性溶剂的草果提取物对ABTS+自由基、羟自由基和Fe2+螯合都具有清除能力,清除ABTS+自由基的能力以阳性对照品最强,高达90.56%,清除羟自由基能力大小为:正丁醇部位>BHT>石油醚部位>乙酸乙酯部位>水部位,清除螯合Fe2+能力中,当提取物浓度为4.0μg/ml时,正丁醇部位螯合清除能力最强,石油醚部位螯合清除能力最弱。其中又以BHT的Fe2+螯合能力、ABTS+自由基清除能力、羟自由基清除能力最好。结论 不同极性溶剂的草果提取物都具有良好的抗氧化活性,其中以BHT作为阳性对照品对草果的抗氧化活性最好,其次是正丁醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位,最后是水部位。 相似文献
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《海南医学院学报》2017,(6):721-723
目的:对海南砂仁的5个分离部位进行抗氧化活性研究,以明确其抗氧化活性部位。方法:采用系统溶剂法对海南砂仁乙醇提取物进行萃取,依次获得石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟基自由基(OH-)清除能力测定法,对5个部位进行体外抗氧化活性评价。结果:海南砂仁5个部位均表现出不同的抗氧化能力,以乙酸乙酯和二氯甲烷部位抗氧化能力最强。两种方法测得的抗氧化活性结果趋势一致,且抗氧化能力与药物浓度呈正相关。结论:海南砂仁不同提取部位抗氧化活性差异可能与其所含抗氧化成分的种类和结构有关。 相似文献
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目的:观察宁夏大蓟提取物的不同极性部位对4种革兰阳性菌的体外抑菌作用。方法:大蓟的水、正丁醇和乙酸乙酯提取物用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,进行体外抑菌试验研究。结果:大蓟水提取物和乙酸乙酯提取物对4种革兰阳性菌的最小抑菌浓度(MIC)均为1.0 mg/mL;大蓟正丁醇提取物对4种革兰阳性菌有抑菌作用,对金黄色葡萄球菌、炭疽芽胞杆菌的MIC均为1.0 mg/mL,对表皮葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌的MIC均为0.5 mg/mL。结论:大蓟正丁醇提取物对4种革兰阳性菌有抑菌作用,大蓟的水和乙酸乙酯提取物对4种革兰阳性菌无抑菌作用。 相似文献
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目的筛选利胆排毒口服液抗内毒素活性部位。方法采用鲎试剂凝集试验法,对利胆排毒口服液不同极性部位抗内毒素作用进行了体外观察。结果各部位均呈现一定的内毒素破坏作用,而水溶性部位在0.01g/m L仍然对内毒素有破坏作用。结论水溶性部位是抗内毒素主要活性部位,乙酸乙酯和正丁醇部位次之,石油醚部位在处方量浓度下无抗内毒素活性。 相似文献
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《山西中医学院学报》2015,(6)
目的:比较米口袋不同萃取部位对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠菌、肺炎链球菌的抑菌效果,找到米口袋抗菌消炎作用的有效部位。方法:采用水煎法和65%乙醇浸渍法分别得到米口袋水提物总浸膏和醇浸液总浸膏,再依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇对总浸膏进行萃取,得到米口袋的不同萃取部位,然后利用药敏纸片法进行体外抗菌实验。结果:水煎液的石油醚部位对枯草杆菌、白色念珠菌、肺炎链球菌中度敏感,水煎液的氯仿部位对枯草杆菌、白色念珠菌中度敏感,65%醇浸液的乙酸乙酯部位对枯草杆菌中度敏感,65%醇浸液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯部位对肺炎链球菌中度敏感,且水煎液的石油醚部位对枯草杆菌和白色念珠菌的抑菌效果最强,米口袋65%醇浸液的氯仿部位对肺炎链球菌的抑菌效果最强。结论:米口袋抗菌消炎的有效部位主要是水煎液的石油醚、氯仿萃取部位及醇浸液的石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取部位。 相似文献
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目的:对山茱萸果核不同提取物的体外抗氧化作用进行评价。方法:通过测定山茱萸果核石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇和水提取物清除羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2~-·)及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的能力,评价其抗氧化活性。结果:山茱萸果核石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇、水提取物和VC体外清除羟自由基的IC_(50)值分别为3.860、4.578、2.900、2.222、0.46 mg;清除超氧阴离子自由基的IC_(50)值分别为4.345、4.329、4.278、4.258、0.36 mg;果核乙酸乙酯、无水乙醇、水提取物和VC清除DPPH自由基的IC_(50)值分别为0.130、0.137、0.026、0.029 mg。结论:山茱萸果核的水提取物具有良好的抗氧化活性,具有潜在的开发应用价值。 相似文献