酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症

目的探讨酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症（GAD）临床效果。方法选取广泛性焦虑症伴失眠患者118例,随机分为治疗组与对照组,各59例。治疗组给予酸枣仁汤加减联合黛力新治疗,对照组只采用黛力新治疗,观察期为4周。分别于治疗前、治疗后2,4周进行汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）,判定临床疗效。结果 2组治疗结束后HAMA评分均较治疗前显著降低（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组失眠症状改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论酸枣仁汤加减联合黛力新治疗伴有失眠症状的广泛性焦虑症,能明显改善患者失眠症状,有效降低患者HAMA评分,不良反应轻微。     

温胆片联合黛力新治疗广泛性焦虑症

目的探讨温胆片联合黛力新治疗广泛性焦虑症（GAD）的临床疗效。方法选取GAD患者120例,中医辨证为痰热内扰型,随机分为观察组与对照组,各60例,观察组采用温胆片联合黛力新口服治疗,对照组只采用黛力新治疗,2组均治疗6周,对比2组治疗前后临床疗效,汉密尔顿焦虑评分（HAMA）、中医临床证候评分改善情况。结果观察组治疗后HAMA、中医证侯总有效率均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后HAMA评分均较治疗前显著降低（P〈0.05）,观察组HAMA评分改善较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后中医证候积分降低较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论温胆片联合黛力新治疗GAD,可有效改善患者焦虑症状,改善痰热内扰型GAD临床症状。     

刺五加联合黛力新对功能性腹痛的治疗效果分析

目的分析与探讨刺五加对于功能性腹痛综合征的治疗效果。方法将我院2018年3月至2019年1月期间收治的110例功能性腹痛患者随机分为治疗组和对照组,每组55例,对照组应用黛力新联合抑酸、促动力治疗,治疗组在对照组基础上加用刺五加颗粒,分析两组患者治疗第1、2、4周末VAS评分及HAMA评分(14项)评价治疗效果。结果两组患者第1、2及第4周末VAS评分和HAMA(14项)评分相较于治疗前均有所下降(P0.05),其中治疗组较同期对照组改善效果更显著(P0.05)。结论刺五加联合黛力新对功能性腹痛有较显著的治疗效果,其有效性和安全性值得临床推广。     

黛力新合并心理干预对脑卒中后抑郁焦虑症的临床研究

目的比较黛力新合并心理干预与黛力新单独治疗脑卒中后抑郁焦虑症的疗效.方法将108例脑卒中后抑郁焦虑患者随机分为研究组54例,对照组54例.研究组在黛力新治疗的基础上合并心理干预治疗,对照组单用黛力新,疗程4周.以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)为评定工具.结果两组均在治疗1周即起效(P均<0.01),但4周治疗结束时,研究组显效率87%,对照组显效率72.2%,差异有显著性(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论对卒中后抑郁焦虑患者单用黛力新或黛力新联合心理干预治疗均是安全有效的治疗,而且黛力新联合心理干预治疗疗效更满意.     

黛力新治疗PCI术后患者焦虑、抑郁的临床研究

目的探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)对不稳定性心绞痛PCI术后患者焦虑、抑郁的治疗效果。方法将68例不稳定型心绞痛PCI术后焦虑抑郁的患者随机分为黛力新组(34例)和对照组(34例),于治疗前及治疗1 W,2 W,4 W,6 W末采用HAMA焦虑量表,焦虑自评量表(SAS),HAMD(17项版)抑郁量表,抑郁自评量表(SDS)评定其治疗效果。结果黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)组与对照组在治疗前HAMAM,HAMD,SAS,SAD评分比较无明显差异,P0.05;黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)组于治疗1周后HAMAM,HAMD,SAS,SAD评分开始下降,与治疗前比较有明显差异(P0.05)而且随着治疗周期的增加,评分下降越明显,尤以治疗六周时最为明显;而对照组前后两组患者的HAMAM,HAMD,SAS,SAD评分均无明显变化。结论黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)对PCI术后焦虑抑郁症状有良好的治疗作用。     

广泛性焦虑症采用心理治疗联合黛力新治疗的效果研究

目的:探讨心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法:102例GAD患者随机分为A、B、C三组,各34例,A组予以心理治疗,B组予以黛力新理治疗,C组予以心理治疗联合黛力新治疗,对照三组的临床疗效。结果:治疗后C组的SAS及HAMA评分均显著低于A、B组(P0.05),且B组显著高于A组(P0.05);C组的总有效率达88.24%,显著高于A组的44.12%及B组的64.71%(P0.05)。结论:心理治疗联合黛力新治疗GAD能够显著改善患者的心理状态,疗效优于单药或者单纯心理治疗,值得推广应用。     

脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床观察

目的探讨脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床疗效。方法选取138例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,均采取常规治疗;对照组应用乌灵胶囊,观察组应用乌灵胶囊联合黛力新治疗;对比两组患者治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD),综合评价患者的临床疗效。结果治疗前,两组患者的BPRS、HAMA、HAMD均无统计学差异(P0.05);治疗后,观察组患者BPRS、HAMA、HAMD评分显著下降(P0.05),且显著小于对照组(P0.05);观察组患者临床总有效率为94.20%,对照组患者临床总有效率为78.26%;两组数据均有统计学意义(P0.05)。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效确切,可显著改善患者的预后,值得临床推广使用。     

黛力新对冠心病PCI患者合并焦虑症状的近期疗效观察

目的：观察黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）对经皮冠状动脉介入治疗（PCI）合并焦虑症状患者的疗效。方法：对78例确诊为冠心病并行PCI术合并有焦虑症状患者随机分为两组：治疗组（40例）和对照组（38例）,对照组采用规范冠心病二级预防治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上加用黛力新治疗,治疗前、治疗后4周进行焦虑自评量表（SAS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价。结果：与对照组相比,治疗组在SAS、HAMD评分等方面均有明显改善（P＜0.05）。结论：黛力新可明显改善冠心病PCI术患者的焦虑症状。     

心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察

目的探讨心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将82例广泛性焦虑症患者随机分为两组：心理治疗联合黛力新治疗组（心理治疗组）和黛力新治疗组（药物治疗组）,进行1年的疗效观察,分别采用Zung焦虑量表（SAS）和Hamil-ton编制的汉密顿焦虑量表14项（HAMA）进行评定。结果心理治疗组分别在第6周和第12周末的SAS、HAMA评分较药物治疗组差异具有统计学意义（P〈0.01）,1年后的随访心理治疗组的复发率低于药物治疗组（P〈0.05）。结论心理治疗联合黛力新治疗焦虑症的疗效优于单用黛力新,且复发率低,值得在临床上广泛推广使用。     

黛力新联合乌灵胶囊治疗围绝经期焦虑抑郁的疗效系统评价

目的:通过比较围绝经期焦虑/抑郁患者黛力新联合乌灵胶囊治疗组与戊酸雌二醇对照组治疗前、治疗后4周、8周HAMA、HAMD、TESS量表评分,探讨黛力新联合乌灵胶囊治疗围绝经期焦虑/抑郁的有效性及安全性。方法:选取围绝经期焦虑/抑郁女性患者58例为黛力新联合乌灵胶囊治疗组;59例为戊酸雌二醇对照组。分别在治疗前、治疗后4周、8周对所有研究对象进行HAMA、HAMD、TESS量表评分。结果:1治疗后4周黛力新联合乌灵胶囊治疗组HAMA、HAMD量表分数均低于戊酸雌二醇对照组(p0.001),差异有显著性;治疗后8周黛力新联合乌灵胶囊治疗组HAMA、HAMD量表分数均低于戊酸雌二醇对照组(p0.001),差异有显著性。2黛力新联合乌灵胶囊治疗组显著进步51例,进步5例,无效2例,显效率为88%;戊酸雌二醇对照组显著进步41例,进步10例,无效9例,显效率为69%;黛力新联合乌灵胶囊治疗组显效率大于戊酸雌二醇对照组(X2=6.593,p0.05),差异有显著性。3黛力新联合乌灵胶囊治疗组治疗后4周、8周TESS量表分数与戊酸雌二醇对照组同组间比较差异无显著性(p0.05)。结论:上述研究结果提示,在围绝经期焦虑/抑郁患者治疗中,黛力新联合乌灵胶囊疗效确切。     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的:探讨西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将患者分为观察组与对照组,对照组给予西沙必利口服治疗,观察组在此基础上加用黛力新口服治疗,观察两组临床疗效及复发情况。结果:观察组治疗有效率为94.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);观察组治疗后HAMA及HAMD评分均明显低于对照组(P0.05);观察组复发率7.41%,明显低于对照组的21.15%(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有疗效好、复发率低等优点,值得临床推广。     

黛力新与刺五加片联合治疗糖尿病患者心理障碍的观察

目的观察糖尿病心理障碍的患者应用黛力新和刺五加片联合治疗的效果。方法选取2004年1月-2006年12月在内分泌科门诊治疗的糖尿病合并心理障碍的患者随机分为四组：黛力新组、刺五加片组、黛力新加刺五加片组和对照组,观察治疗前后症状改善和血糖控制的结果和时间。结果四组病人的抑郁量表评分（SDS）和焦虑量表评分（SAS）较治疗前均有改善,其中对照组较治疗前无显著性差异,黛力新组、刺五加片组和黛力新加刺五加片组与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,组间比较示黛力新加刺五加片组缓解症状改善所需时间更短,血糖控制更平稳。结论糖尿病心理障碍的患者应用黛力新加刺五加片治疗其症状改善明显,所需时间更短,血糖控制更平稳。     

百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠40例

目的?观察百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法?筛选焦虑性失眠患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予百乐眠胶囊联合黛力新口服,对照组给予黛力新口服,治疗期间均不服用其他抗焦虑、抗精神病、镇静催眠药物,疗程4周。最终剔除脱落的患者,疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、睡眠障碍评定量表(SDRS)及PSG参数评定。结果?治疗组SDRS和HAMA在治疗前后的减分差均显著大于对照组（P＜0.05）;治疗后PSG参数（睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率）,2组均有提高（P<0.05）,治疗组优于对照组（P<0.05）;治疗组有效率为84.85%;对照组为61.29%,2组差别具有统计学意义(P＜0.05)。结论?百乐眠胶囊与黛力新联合治疗焦虑性失眠疗效显著,且疗效优于单用黛力新,不增加药物副作用,值得临床推广应用。      

梅花针联合黛力新治疗伴抑郁或焦虑状态的慢性紧张型头痛疗效观察

【目的】观察梅花针叩刺联合黛力新治疗伴抑郁或焦虑状态的慢性紧张型头痛的临床疗效。【方法】将60例伴抑郁或(和)焦虑状态的慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组患者给予梅花针叩刺联合黛力新治疗,对照组患者仅给予黛力新治疗,治疗4周后,用头痛症候评分法、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分法和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分法对2组患者治疗前后头痛程度、焦虑情况或抑郁情况进行评估。【结果】经治疗4周后,2组患者的头痛症候评分、HAMA和HAMD评分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组的降低程度均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】对慢性紧张型头痛并伴有抑郁或焦虑状态患者给予梅花针叩刺联合黛力新治疗,疗效显著,其疗效优于单纯黛力新治疗。     

黛力新联合替普瑞酮对慢性胃炎患者临床疗效及焦虑抑郁情绪的影响

目的研究黛力新联合替普瑞酮对慢性胃炎患者临床疗效及其焦虑抑郁情绪的影响。方法选取我院2014年7月~2016年6月间收治的慢性胃炎患者136例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各68例,对照组患者采用替普瑞酮治疗,观察组采用黛力新联合替普瑞酮治疗。比较两组患者临床疗效及治疗后不良反应情况,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗后,观察组患者HAMD评分及HAMA评分均明显低于对照组(t=-2.258、-3.029,P0.05);治疗后观察组患者临床总有效率(86.76%)明显高于对照组(70.59%)(χ~2=5.303,P0.05);治疗前患者HAMD评分、HAMA评分及治疗后不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论黛力新联合替普瑞酮治疗慢性胃炎患者,可以明显缓解患者焦虑抑郁情绪,提高临床治疗效果,改善患者生活质量,同时治疗后不良反应较少,值得在临床推广应用。     

芪冬颐心口服液联合黛力新治疗急性非ST段抬高心肌梗死合并焦虑患者的临床疗效分析

目的 探讨芪冬颐心口服液联合黛力新治疗急性非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）合并焦虑患者的临床疗效。方法 将我院心内科2018年5月至2019年5月收治的152例NSTEMI合并焦虑患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组。实验组在NSTEMI治疗基础上给予芪冬颐心口服液联合黛力新抗焦虑治疗,对照组在NSTEMI治疗基础上给予黛力新抗焦虑治疗。将两组治疗效果进行比较。结果 ①实验组总有效率81.58%,对照组总有效率46.05%,差异有统计学意义( P< 0.05)。②治疗前后两组HAMA评分比较,实验组显著低于对照组( P＜0. 05) ;实验组治疗后与对照组治疗后HAMA评分显著降低,差异有统计学意义( P＜0. 05)。③实验组心血管事件发生率19.73%,对照组42.10%,差异有统计学意义( P＜0. 05)。结论 芪冬颐心口服液联合黛力新治疗NSTEMI合并焦虑患者的临床疗效优于单纯黛力新治疗,值得在临床推广。     

养心汤加减联合心理疗法治疗气血瘀滞型冠心病合并焦虑症的疗效观察

目的:探讨养心汤加减联合心理疗法治疗气血瘀滞型冠心病合并焦虑症的临床效果。方法:取2016年1月至2017年2月我院接诊的冠心病合并焦虑症患者86例,按数字表法将患者分为研究组与对照组,每组各43例。对照组患者单纯应用黛力新治疗,研究组患者应用黛力新+养心汤加减+心理治疗。比较两组患者的治疗效果及SAS评分改善情况。结果:治疗后,研究组的治疗总有效率为90.70%,较对照组的74.41%相比明显升高;且研究组的SAS评分显著的低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黛力新+养心汤加减联合心理疗法治疗气血瘀滞型冠心病合并焦虑症有着显著的效果,且能够有效的改善患者的焦虑症状。     

乌灵胶囊应用于焦虑症治疗的效果分析

目的探究乌灵胶囊应用于治疗焦虑症患者的临床效果,并对其分析。方法选择在我院进行治疗的患有焦虑症的患者98例,将其随机分为试验组与对照组,每组49例,对照组患者选用黛力新治疗,试验组患者在黛力新的基础上联合使用乌灵胶囊治疗。密切观察两组患者使用不同药物治疗焦虑症后的临床效果并进行比较。结果试验组患者治疗后的总有效率（97.96%）明显高于对照组患者的总有效率（71.43%）;对照组患者治疗前后HAMA评分的变化程度明显小于试验组患者治疗前后HAMA评分的变化程度,临床上具有显著差异性（P〈0.05）。结论将乌灵胶囊应用于焦虑症的治疗,可以显著提高临床治疗效果,对患者的不良反应较少或者无副反应,此治疗方法较为安全可靠,在临床上值得广泛应用与推广。     

黛力新对经皮冠状动脉介入治疗术后患者生活质量的影响

目的探讨黛力新治疗对PCI术后患者生活质量的影响.方法将108例PCI治疗成功病例随机分为黛力新治疗组54例(在抗血小板等药物常规治疗基础上加用黛力新治疗)和常规治疗组54例,疗程1个月,采用简明36项健康状况调查问卷(SF-36)评价患者术前、术后1个月的生活质量.结果 PCI术前两组患者在生理与心理等各方面无明显差异(P>0.05);PCI术后两组患者在生理功能、躯体健康等各方面均较术前有所改善(P<0.05),黛力新治疗组较常规治疗组比较改善更为明显,尤其是在社会能力、情感和精神方面更为明显(P<0.05)结论黛力新治疗可显著改善冠心病患者PCI术后的生活质量.     

黛力新联合右佐匹克隆治疗卒中后焦虑伴睡眠障碍40例的临床疗效观察

目的观察黛力新联合右佐匹克隆治疗卒中后焦虑伴睡眠障碍的临床疗效。方法选择我科2015年3月至2018年7月40例卒中后焦虑伴睡眠障碍的患者,随机分为对照组和治疗组,每组20例。治疗组予以黛力新每日早、午饭后各1片口服,右佐匹克隆片(2.5 mg)每晚睡前口服;对照组:右佐匹克隆片(2.5 mg)每晚睡前口服改善睡眠状况。分别对两组患者治疗前及治疗后进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并对结果进行统计学分析,观察疗效及有无不良反应。结果治疗后两组患者睡眠障碍(PSQI)较治疗前有显著改善(P0.05);治疗组治疗后焦虑状态改善较对照组明显(P0.05)。结论黛力新联合右佐匹克隆治疗卒中后焦虑伴睡眠障碍疗效显著,安全性好,值得推广。