沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗稳定期COPD疗效分析

目的观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效及对炎性标志物的影响。方法郑州市第九人民医院呼吸内科门诊2010年1月～2011年12月诊治COPD稳定期患者35例,测定血中CRP、FIB水平,并与正常体检者(35例)比较,入组者同时完成肺功能测定及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)。使用沙美特罗/替卡松50/500 ug,每日2吸,噻托溴铵每日18 ug,3个月后复查相关指标,并与治疗前比较。结果 COPD稳定期患者血中炎性标志物CRP、FIB水平明显高于健康体检者,治疗后患者体内CRP、FIB水平较前下降,但仍高于健康人群(P<0.01)。治疗后患者SGRQ评分较治疗前明显下降(P<0.01),但肺功能与治疗前比较无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗稳定期COPD可明显降低患者CRP、FIB水平,改善症状,提高生活质量,但不能改善肺功能。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗稳定期C组和D组COPD患者疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对稳定期C组和D组COPD患者的疗效。方法选取50例稳定期C组和D组的COPD患者为研究对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组,各25例。观察组使用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,而对照组仅使用沙美特罗替卡松治疗,治疗时间均为6个月,比较治疗前后CAT评分、FEV1%及6MWD情况。结果观察组及对照组最终均有22例患者完成6个月的治疗随访,治疗6个月后两组CAT评分、FEV1%及6MWD差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗对稳定期C组和D组的COPD患者,在改善生活质量、肺功能及运动耐力方面,均有更好的疗效。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗重度 COPD稳定期患者临床效果

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法回顾性分析我院2016年6月至2019年6月187例重度以上COPD稳定期患者的临床资料,按治疗方案分组,将采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗的88例列为对照组,将在此基础上联合采用噻托溴铵治疗的99例列为研究组。比较两组治疗前、治疗3个月后、6个月后肺功能[第1 s用力呼气量(FEV1)、深吸气量(IC)]、气道壁参数[气管壁总面积(WA)、气管壁厚度(WT)]、治疗期间急性加重发生率。结果治疗3个月后、6个月后研究组FEV1、IC均高于对照组(P<0.05);治疗3个月后、6个月后研究组WA、WT均小于对照组(P<0.05);研究组急性加重发生率为0.00%(0/99),低于对照组6.82%(6/88)(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度以上COPD稳定期患者,可有效改善患者肺功能及气道状态,避免出现急性加重。     

COPD稳定期患者噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗效果的CAT量表评估

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用观察健康相关生活质量改善情况的COPD评估测试量表(CAT)评估的意义.方法:选择重度、极重度COPD稳定期患者125例,根据患者治疗方式分为噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗组(观察组,78例)和沙美特罗/氟替卡松吸入治疗组(对照组,47例),入组时登记临床基本资料,在入组时、3个月末、6个月末分别行肺功能检查和CAT量表评分,记录6个月中患者出现急性加重的次数.结果:入组时观察组和对照组患者各项临床指标均无显著差异.在3个月末和6个月末时,两组患者CAT评分比入组时均显著降低(均P＜0.05),第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)较入组时均显著升高(均P＜0.05),且观察组患者CAT评分较对照组低(P＜0.05),FEV1%较对照组高(P＜0.05).患者CAT评分与FEV1%之间中度负相关(Pearson相关系数波动于-0.58～-0.79).在随访过程中,出现急性加重患者CAT评分比未出现急性加重患者高(P＜0.05).结论:与单一使用沙美特罗/氟替卡松治疗相比,噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗可以更加显著地降低COPD稳定期患者的CAT评分,提高患者健康相关生活质量,改善肺功能,减少急性加重;CAT量表可以作为COPD稳定期患者噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗前后健康相关生活质量评价的一个有效工具.     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD的疗效

目的观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法入选的60例COPD患者随机分为观察组和对照组,两组各30例。对照组采用沙美特罗替卡松（舒利迭,50／500μg,英国葛兰素史克公司生产）治疗;观察组联合应用噻托溴铵（思力华,18μg／粒,德国勃林格殷格翰药业有限公司）。结果治疗6个月后,观察组的临床症状评分为（7．2±2．3）分,对照组为（4．0±1．6）分,两组比较差异显著（P〈0．05）。观察组的总有效率（93．33％）明显高于对照组（73．33％）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显的不良反应。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效确切,能明显改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

沙美特罗替卡松对照噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺稳定期的观察

目的:探讨沙美特罗替卡松(舒利迭)对照噻托溴铵联合舒利迭治疗慢阻肺稳定期的观察。方法:我院采用美国Vmax6200型肺功能仪,测定最大肺活量(FVC),第一秒用力呼气量(FEV1),FEV1及FEV1/FVC。结果:治疗组FEV1、FEV1/FVC及FEV1/预计值、6MWD/m,较治疗前均有不同程度提高(P均<0.05)。而对照组上述指标前后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束时两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合舒利迭治疗慢阻肺稳定期疗效显著,对于并发症及生活质量的提高具有临床意义,值得推广。     

噻托溴铵联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者的疗效观察

目的观察联合吸入噻托溴铵和沙美特罗／丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期患者的疗效。方法采用随机、双盲的方法将85例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的临床症状积分（SGRQ）、肺功能的检测和6min步行距离（6MWT）的情况进行比较。结果SGRQ积分,两组治疗后均较治疗前有明显下降,而观察组下降比对照组更显著（P〈0．05）;肺功能检测用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比（FEV1％）指标治疗后两组具有不同程度的改善,观察组肺功能指标优于对照组（P〈0．05）;6MWT在治疗后两组均有一定的增加,但观察组较对照组增加的更加明显（P〈0．05）。结论联合吸入噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者不仅能够改善肺功能,而且能提高患者运动耐力和改善生活质量,具有较好的治疗效果。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD的临床疗效。方法:选择51例患者,随机分为2组,对照组23例给予抗感染、化痰、平喘(静滴氨茶碱或多索茶碱)治疗,观察组28例在上述治疗的基础上给予沙美特罗替卡松(250μg/50μg)早晚各1次吸入,联合噻托溴铵胶囊(18μg)每天上午1粒吸入,共观察一个月。在治疗前、治疗一个月后行肺功能检测。结果:在治疗一个月后观察组FEV1优于对照组(P<0.01)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD对患者肺功能和生活质量有明显改善作用,改善COPD的运动耐量,延缓肺功能的下降。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗中重度稳定期COPD患者疗效观察

目的研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入剂对于中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效。方法选取济源市第三人民医院诊治的中重度稳定期COPD患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组进行常规止咳化痰、抗感染及吸氧等常规支持治疗,观察组在常规治疗基础上再进行噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,测定两组患者治疗前后的动脉血氧分压(Pa O2)水平、二氧化碳分压(Pa CO2)水平、1秒用力呼气末容积(FEV1)以及FEV1占预计值的百分比(FEV%)。结果两组患者治疗后血气分析均有所改善,观察组改善更显著(P<0.05)。对照组肺功能治疗后较前改善不显著(P>0.05),观察组改善显著(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗中重度稳定期COPD患者,能有效改善肺功能,提高血氧分压,有助于患者早期恢复,值得应用。     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期重度COPD患者的临床疗效

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期重度COPD患者的临床疗效。方法:选取稳定期重度COPD患者随机分为A组67例,B组71例。在健康教育的基础上,A组予以沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗,B组予以噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗。比较两组治疗前、治疗12周后的肺功能、6 min步行距离(6MWT)、圣·乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、血气指标及血清C-反应蛋白(CRP)水平,评价临床疗效,记录COPD急性发作及药物不良反应。结果:治疗12周后,两组FEV1、FVC、FEV1%、6MWT评分、Pa O2水平均升高,SGRQ评分、Pa CO2、血清CRP水平均降低,治疗前后比较差异均有统计学意义(t=3.76~7.09,P0.05或P0.01)。B组FEV1、FVC、FEV1%、6MWT评分、Pa O2水平均高于A组,SGRQ评分、Pa CO2、血清CRP水平均低于A组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。A、B组总有效率分别为77.61%、92.96%,两组比较差异均有统计学意义(字2=6.55,P0.05);COPD急性发作率分别为14.93%、4.23%,两组比较差异均有统计学意义(字2=4.63,P0.05)。除窦性心动过速、口干各1例外,未见其他明显的药物不良反应。结论:噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期重度COPD具有较好的干预效果,改善了患者的肺功能、生化和炎症等指标,提高了运动耐量和生活质量,降低了急性发作的频次,且具有较高的安全性,优于单一用药的效果,对稳定期重度COPD的干预治疗具有一定的指导和借鉴意义。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵 治疗老年COPD的效果

目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年9月至2018年3月平顶山市第五人民医院收治的300例老年COPD患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,各150例。在常规治疗上,对照组接受沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上接受噻托溴铵治疗,均治疗4周。对比两组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)]变化、用药期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[94.0%(141/150)]高于对照组[87.33%(131/150)](P<0.05);治疗4周后,两组FEV_1%均较治疗前提高(P<0.05),且观察组FEV_1%高于对照组(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率[6.67%(10/150)]和对照组[4.67%(7/150)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予老年COPD患者沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵联合治疗,效果显著,可有效改善患者肺功能。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对中重度COPD稳定期患者肺功能的影响

目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果和安全性.方法:选取86例稳定期中重度COPD患者,采用随机数字表法分为两组,每组各43例.两组均接受常规治疗,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组于上述基础上吸入噻托溴铵治疗.比较两组肺功能、血清炎症因子和不良反应情况.结果...     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度COPD的临床观察

目的分析探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松来共同治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)具体临床效果分析。方法从本院中选取2015年1月到2016年1月期间所收治的50例重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者作为本次实验的基本研究对象。因此,按照不同的药物治疗,将这些研究对象均分为对照组和观察组两组,各25例。且两组的治疗方法不同处在于,两组在基本的治疗基础上,对照组只采用沙美特罗替卡松粉末进行治疗,而观察组则在对照组的基本上再增加噻托溴铵粉末吸入剂进行治疗。两组患者在治疗12周之后,分别观察两组患者在治疗前后的动脉血气分析和肺功能、呼吸困难评分指标。结果两组患者在治疗后,症状都有缓解的趋势,观察组的治疗有效率为90%显著高于对照组的60%。而观察组的临床症状评分要显著优于对照组(P0.05)。且观察组的动脉血气分析和肺功能都得到了相应的改善。因此,两组患者的治疗效率都有着显著差别,故具有统计学意义(P0.05)。结论应用噻托溴铵联合沙美特罗替松粉吸入剂治疗慢性重度阻塞性疾病的治疗效果远远比单纯性的使用沙美特罗替卡松的治疗效果要显著的多,更能在一定程度上改善COPD患者的肺功能及氧气供应水平,具有临床广泛应用价值。     

沙美特罗/氟替卡松并噻托溴铵治疗重度稳定期COPD的疗效及肺功能分析

目的：探讨长期联合吸入噻托溴铵和中等剂量沙美特罗/氟替卡松治疗重度稳定期COPD的肺功能、COPD急性加重的次数及疗效。方法将95例重度稳定期COPD随机分为观察组50例和对照组45例,在常规治疗基础上,对照组给予沙美特罗/氟替卡松（商品名舒利迭,葛兰素史克公司产品）50/250μg,早晚1吸,观察组在对照组基础此上加用噻托溴铵（商品名思力华,勃林格殷格翰公司）吸入18μg/d,1吸/d,疗程2月,比较两组治疗前、疗程结束时和治疗6个月后的肺功能和COPD测评量表评分（CAT）,COPD急性加重的次数,结果疗程结束后,两组患者肺功能和CAT评分均明显改善,COPD急性加重发作次数亦明显减少,与治疗前比较差异有统计学意义（P 〈0.05）;观察组疗程结束后和治理6个月后CAT评分均明显低于对照组,而肺功能指标FEV1、FEV1%预计值和FEV1/FVC亦明显高于对照组（P 〈0.05）。结论在中剂量沙美特罗/氟替卡松治疗基础上联合雾化吸入噻托溴铵,可明显提高临床疗效,改善患者肺功能,提高生活质量。     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对COPD患者肺功能的影响

目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500μg)吸入治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能,6分钟步行距离及肾上腺皮质功能的影响。方法 选取2012年7月~2012年12月本院收治的92例COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规应用复方甲氧那明胶囊、盐酸氨溴索口服液等解痉平喘化痰药物治疗;治疗组在对照组基础上加用噻托溴铵(18μg)1吸,1次/d,联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50,500μg)1吸,2次/d。两组连续治疗6个月。测定并比较两组治疗前后的6分钟步行距离(6MWT)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、早晨8时血浆皮质醇浓度值。结果 治疗前两组6分钟步行距离、FEV1、FEV1%pred比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后的6分钟步行距离(369.5±52.3)米,FEV1(1706.4±455.6)m L,FEV1%pred(58.0±10.5)%,对照组治疗后6MWT为(191.4±61.3)米,FEV1(1121.5±492.7)m L,FEV1%pred(37.2±10.3)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后的早晨8时血浆皮质醇浓度值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500μg)吸入治疗能有效改善COPD患者的肺功能指标及6MWT,增加运动耐力,并且对患者的肾上腺皮质功能没有显著影响,具有良好的安全性。     

缓解期重度COPD患者联合使用噻托溴铵与沙美特罗／丙酸氟替卡松的临床研究

目的探讨缓解期重度COPD患者联合使用噻托溴铵与沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗的临床疗效与安全性。方法将156例缓解期重度COPD患者随机分为观察组96例和对照组60例,在常规治疗的基础上,对照组吸人沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉剂;观察组在对照组的基础上联合吸入噻托溴铵干粉剂,规律治疗12周,于治疗前、治疗过程中及治疗结束后分别观察SGRQ评分、6MWT、肺功能指标及药物不良反应等。结果治疗4—8周后,观察组与对照组均显示出一定的临床效果,且观察组优于对照组,治疗后SGRQ总分、6MWT、肺功能、急性加重住院比较,差异均具有统计学意义（P〈0．05）,但血气分析指标中,PaCO2未见显著性变化。结论在常规诊疗措施的基础上,联合使用噻托溴铵与沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗缓解期重症COPD患者具有较好的临床疗效和较高的临床安全性,适宜于缓解期重症COPD患者的长期、持续治疗。     

噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松气雾剂治疗哮喘急性发作期的临床研究

目的 研究噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松气雾剂治疗哮喘急性发作期的临床效果.方法 选取2018年2月-2020年3月河南省新乡市80例急性发作期哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组(n =40)和研究组(n=40).对照组给予沙美特罗氟替卡松气雾剂治疗,研究组在此基础上联合噻托溴铵治疗.两组持续治疗2周后,比较两组疗效、...     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗对稳定期COPD患者肺功能及生活质量的影响

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗对稳定期COPD患者肺功能的治疗效果及对生活质量的影响。方法将2017年1月至2017年12月期间来本院就诊的稳定期COPD患者30例分为两组,对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,观察组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,连续治疗6个月后比较两组的临床效果。结果 (1)观察组急性加重次数与对照组比较明显较低,两组比较有显著性差异(P0.05)。(2)经过相应的治疗之后,两组患者各项肺功能评价指标均较治疗前有显著改善,但治疗组的改善效果更好,组间差异存在显著的统计学意义(P0.05)。结论稳定期COPD患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗疗效显著,有较高的安全性,可以在临床推广应用。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床研究

目的总结观察噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果。方法选择2009年1月至2017年1月我院收治的50例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组30例与对照组20例,其中对照组应用复方异丙托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组应用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后观察组FEV1(1.45±0.21)L、急性发作间隔时间(3.6±1.2)d均明显高于对照组,急性发作次数(76.5±3.1)次/年明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果确切,可改善肺部通气功能,减少急性发作次数,值得推广使用。