睾丸间质细胞瘤伴乳腺增生1例并文献复习

目的 睾丸间质细胞瘤（Leydig cell tumor,LCT）是一种罕见的睾丸肿瘤,临床表现各异,尤其在以乳腺增生为首诊的患者中容易误诊或漏诊。本文通过回顾1例LCT伴乳腺增生患者的临床资料并复习相关文献,探讨LCT伴乳腺增生症的诊断和治疗经验。     

卵巢间质细胞瘤1例并临床病理分析

临床资料 患者,女,16岁,因间断性右下腹痛10个月,于2007年5月8日入院。查体：心肺腹未见异常。专科情况：外阴发育正常。肛诊：宫颈、子宫体及左侧附件未见异常。于子宫右后方触及7cm×7cm×6cm的肿物,质软呈囊性感,边界清楚,活动度好,无触痛。辅助检查：彩超（5月6日）提示：子宫前位,体积4．9cm×3．9cm×2．7cm,宫内膜均匀不厚;     

瘤型麻风临床病理分析并文献复习

目的讨论瘤型麻风的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法对1例瘤型麻风的组织病理学、抗酸染色结果进行分析、结合文献进行讨论.结果及结论瘤型麻风传染性强、细菌数量多、病情重,诊断及鉴别诊断主要依赖其病理形态学特点及抗酸染色     

血管球瘤临床病理分析并文献复习

血管球瘤(Glomus tumor)是一种少见的软组织肿瘤,由与正常血管小体中修饰的平滑肌细胞非常类似的细胞构成的间叶性肿瘤,约占软组织肿瘤<2%,多为良性,恶性罕见,占血管球瘤<1%[1]。现报道我们工作中收集到的9例血管球瘤,结合相关文献,探讨该肿瘤的临床病理特征。     

胃血管球瘤临床病理分析并文献复习

目的探讨胃血管球瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法对4例胃血管球瘤行组织学观察和免疫组织化学分析,并复习相关文献。结果肿物位于胃窦或胃体黏膜下,直径1.5~3 cm。显微镜下肿瘤组织在胃肌壁间呈多结节状分布;结节内肿瘤细胞小-中等大小,圆形、多角形,胞界清楚,胞质丰富红染或空亮,细胞核圆形、卵圆形居中,无明显异型性到轻度异型,核分裂像罕见;瘤组织内富含血管,部分瘤细胞围绕分枝状的血管形成血管外皮瘤样结构;部分瘤细胞呈实性分布。免疫组织化学肿瘤细胞vimentin、平滑肌肌动蛋白（smooth muscle antigen,SMA）、actin及层粘连蛋白（laminin,LN）阳性;CK、CD34、CD117、DOG-1、CgA、Syn、S-100、HMB45、Melan-A等阴性。结论胃血管球瘤非常少见,大多数生物学行为表现为良性。确诊需结合组织病理学形态和免疫表型综合分析,需与胃肠间质瘤及神经内分泌肿瘤等鉴别。     

睾丸淋巴瘤9例临床分析并文献复习

目的 探讨睾丸淋巴瘤的临床表现、病理类型、治疗效果及预后.方法分析9例睾丸淋巴瘤的临床资料,并复习相关文献.结果患者年龄23～80岁,均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中B细胞性7例,T细胞性2例.所有患者均行患侧睾丸切除.单纯手术切除2例,手术加化疗5例,手术加放疗2例;5例有随诊资料的患者中位随诊时间为17个月,目前均存活.结论中老年人出现睾丸肿大,要考虑到睾丸淋巴瘤的可能;睾丸淋巴瘤以B细胞NHL为主,手术联合化疗并结合预防性中枢神经系统化疗及对侧睾丸放疗可能改善睾丸淋巴瘤的预后.     

Askin瘤6例报告并文献复习

目的 探讨Askin瘤的临床特点、影像学和病理特征、诊断、治疗及预后状况.方法 复习国内发表的经病理证实的45例Askin瘤病例,结合该院近期收治的6例Askin瘤病例进行分析.结果 Askin瘤是发生于胸壁的原始神经外胚层肿瘤,临床特征不典型,特征性病理形态是镜下有典型的Homer-Wright菊形团结构,电镜检查显示的胞浆内神经内分泌颗粒为诊断本病的重要依据.免疫组化以CD99、S-100、NSE阳性表达为特征.治疗多采用以手术为主的综合治疗,治疗效果差,30例患者的平均生存期仅为7个月.结论 Askin瘤是一种发生于胸壁、罕见的神经内分泌瘤,高度恶性,易复发、转移,目前主张综合治疗,预后差.     

输卵管平滑肌瘤1例临床病理观察并文献复习

目的 探讨输卵管平滑肌瘤的临床病理特点.方法 应用光镜、免疫组织化学染色等方法回顾性分析收治的1例输卵管平滑肌瘤患者的临床资料,并复习文献.结果 肿瘤为分化成熟的平滑肌细胞,瘤细胞呈梭形或类圆形,大小较一致,呈编织状、束状、旋涡状排列,胞浆嗜伊红,核杆状及类圆形,位于中央,两端圆钝,染色质均匀,核仁不明显,无或罕见核分裂象,免疫组化示瘤细胞desmin(+) 、SMA(+) 、EMA(-) 、PCK(-) 、Calretinin(-)、S-1009(-)、CD99(-)、Inhibin-a(-)、Ki-67阳性率3%.结论 输卵管平滑肌瘤是一种罕见的良性肿瘤.     

21例胆囊癌临床病理分析并文献复习

胆囊癌是一种伴有腺样分化的恶性上皮性肿瘤,也是肝外胆道系统中常见的恶性肿瘤。胆囊癌多见于老年女性,尤其是60～70岁之间。以腺癌为最多见,达95%以上。由于胆囊癌的临床症状为一般消化道症状,因而不易及早发现,且转移发生早,故预后差。本文总结三家医院近5年来21例胆囊癌病例,并结合文献复习,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料21例患者中女性16例,男性5例,女性与男性比例为3.1:1。患者年龄为51～81岁,平均年龄     

AAM6例临床病理分析及文献复习

目的研究并分析AAM患者的临床病理特征,以提高该病的准确诊断率。方法回顾性分析本院于2005-2016年期间收治的6例AAM患者的临床资料,结合患者的临床症状、病理形态以及免疫组化结果来讨论其特征,并结合文献复习。结果6例AAM患者临床初诊均不明确,结合影像学检查和病理检查得到了确诊。结论AAM在临床中比较罕见,临床医师应结合患者的临床症状、影像学检查结果、病理形态和免疫组化结果来研究其特征,以保证诊断结果的准确性,最终为患者提供合理有效的治疗方案。     

胃血管球瘤1例临床病理观察并文献复习

1临床资料患者,男,35岁。上腹疼痛不适2年,华西彩超及CT诊断胃窦部胃肠间质肿瘤,回我院行远半胃切除,标本经4％中性甲醛固定。巨检：远半切除标本,在胃窦后壁粘膜下见一结节,直径2．6cm,切面灰红色,质中等,与周围组织分界清楚,未见确切包膜,胃粘膜未见异常,常规取材制片苏木精．伊红染色镜下观察,     

睾丸间质细胞瘤1例

<正>睾丸间质细胞瘤(LCT)又称为Leydig细胞瘤,来源于睾丸间质,在睾丸肿瘤中较罕见,发生率约为睾丸肿瘤的1%~3%,随着影像学检查在临床应用的不断深入,检出率呈逐年上升趋势[1].LCT因在临床上无特殊症状及体征,常被误诊或漏诊,确诊需要进行病理检查.延边大学附属医院病理科诊断了1例LCT,现报告如下.     

睾丸间质细胞瘤一例

1病例简介 患者,男,30岁,2008—04—25因婚后3年不育来我院就诊。体格检查：胡须稀少,喉结突出,乳腺呈男性形态,阴毛略稀少,呈菱形分布,阴茎大小正常,能够正常勃起,阴囊外观正常,左侧睾丸增大,精索略增粗,均无触痛。     

睾丸间质细胞瘤一例

睾丸间质细胞瘤(Interstitial cell tumor of the testis)在儿童期是一种少见的功能性肿瘤,以患侧睾丸肿大伴性早熟为主要临床特征,现报道1例如下。患儿男,8岁。因阴茎、左侧睾丸迅速增大3年于1980年8月12日入院。患儿生后3年内生长发育、外生殖器正常。父母无血缘关     

睾丸间质细胞瘤一例

1 临床资料患者,男,41岁.左侧睾丸肿物逐渐增大4年,有发胀不适及下坠感,局部无红肿、发热,无明显疼痛,于2002年2月18日入院.     

气管血管球瘤6例并文献复习

目的分析气管血管球瘤（glomustuillor,GT）的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对6例气管GT的临床病理和免疫组织化学特征进行回顾性分析,并结合相关文献复习。结果气管GT缺乏特征性临床表现,纤维支气管镜及CT检查示气管内新生物。纤维支气管镜下,肿瘤位于气管黏膜下组织,无包膜,内有大量扩张的薄壁血管。肿瘤细胞围绕血管成片分布,瘤细胞圆形或卵圆形,大小一致,胞质淡染嗜酸性,核仁不明显,未见核分裂象。免疫组织化学显示：Vimentin、SMA均阳性。结论发生于气管的GT非常罕见,由于其缺乏特征性的临床表现及镜下特点而极易误诊为类癌,确诊需在HE形态学的基础上,结合免疫组织化学染色进行诊断及鉴别诊断。     

睾丸间质细胞瘤

男性患儿,10岁,右侧阴囊肿块及两侧乳房肿大5个月。体检:身高150cm(显著高于同龄儿童),外生殖器如常,第二性征未发育。右阴囊有一3×3×2cm的实质肿块,硬而光滑,边缘清晰,活动,透光试验(-)。两侧乳房触及3×3×1cm肿块,质地中等、扁平块状,明显压痛。尿17-羟12.1mg/24h,17-酮3.0mg/24h。B型超声示右睾实质不均匀反射区3.5×2.5×3.4cm。右睾肿块手术切除,标本3.5×2.5×2cm,切面见一灰白结节,直径为2cm,质软均匀。光镜下见肿瘤包膜完整,瘤细胞排列成     

食管原发恶性纤维组织细胞瘤1例临床病理分析并文献复习

目的:进一步提高对食管原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)诊断标准的认识。方法:对1例食管原发恶性纤维组织细胞瘤光镜下组织病理学形态、免疫组织化学染色结果进行观察,并结合相关文献进行讨论。结果:食管原发恶性纤维组织细胞瘤好发于中、老年男性,多以进行性吞咽困难为首发症状,外观多以息肉样肿物向管腔内生长。肿瘤实质由肿瘤性组织细胞样细胞及成纤维细胞样细胞构成,间质有多少不等炎性反应细胞浸润,组织学形态多样。免疫组化:CD68(+);Vimentin(+);SMA(+);CK7(-);CK8/18(-);CK5/6(-);CK34βE12(-);CD34小血管(+);Ki-67(+,20%);S-100(-);P63(-);P40(-);HMB45(-)。结论:食管原发恶性纤维组织细胞瘤极为罕见,组织起源不明,明确诊断依赖于光镜下组织病理学及免疫组织化学检查。早期诊断及手术根治性切除仍是首选方案,结合放疗及化疗可提高治疗效果。