首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨术前放疗与顺铂同步化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法选取该院2010年5月—2013年5月收治40例局部晚期宫颈癌患者,随机分为观察组和对照组,对观察患者采用术前放疗与顺铂同步化疗治疗,对照组患者只采用放疗,分析两组差异。结果对照组显著病例为4例,有效病例为12例,总有效率达到80.0%。观察组显著病例为6例,有效为12例,总有效率为90.0%。观察组的总有效明显优于对照组(P〈0.05)。结论术前放疗与顺铂同步化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效明显,具有临床推广价值。  相似文献   

2.
目的:主要研究紫杉醇联合顺铂同期放疗、化疗治疗中晚期宫颈癌临床近期疗效。方法:将病理确诊的45例Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者行同步放疗、化疗,放疗采用体外盆腔大野照射加192Ir高剂量率腔内后装放疗,化疗方案为:紫杉醇50 mg/m2静脉滴注,顺铂30 mg/m2静脉滴注,1次/周。观察近期疗效和不良反应。结果:45例患者完全缓解21例,部分缓解19例,无效4例,进展1例,有效率为88.9%。治疗中的不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、放射性肠炎等,及时对症治疗后,患者均可耐受。结论:紫杉醇联合顺铂同步放疗、化疗治疗局部中晚期宫颈癌,近期疗效好,不良反应可以耐受。  相似文献   

3.
目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗并同步放疗治疗中晚期宫颈癌近期及远期疗效,以期为患者提供更有效的临床治疗方案。方法选取2008年2月~2009年10月来我院就诊的中晚期宫颈癌患者180例进行回顾性研究,随机分为观察组与对照组,观察组98例,对照组82例,观察组应用紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗,对照组应用单纯放疗治疗,观察比较两组的近期疗效和远期疗效。按照中晚期宫颈癌的临床诊断标准进行评价。结果治疗3个疗程后,治疗组和对照组的近期有效率分别为60.2%和37.8%,前者明显高于后者(P<0.05),观察组3年生存率为77.6%,5年生存率为60.2%;对照组3年生存率为53.7%,5年生存率为41.5%。两组患者3、5年生存率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3年局部复发率分别为14.3%和24.4%,3年远处转移率分别为9.2%和18.3%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于无法行根治手术的中晚期宫颈癌患者,紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗方案的近期疗效及远期疗效均优于单纯放疗,对延长患者生存时间及生存质量具有重要意义。  相似文献   

4.
目的 比较奈达铂、顺铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效及急性毒副反应.方法 选择Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者80例,随机分为奈达铂组和顺铂组各40例.两组患者均采用盆腔外照射联合腔内照射进行放疗,分别采用奈达铂和顺铂进行同期化疗.比较两组患者的治疗有效率、1年及2年生存率、无瘤生存率及急性毒副反应发生情况.结果 两组的总有效率、1年及2年总生存率、1年及2年无瘤生存率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).奈达铂组患者白细胞减少的发生比例高于顺铂组,而食欲减退、恶心呕吐的发生比例低于顺铂组(P<0.05).结论 奈达铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效与顺铂联合同期放疗相当,但患者对奈达铂具有更好的耐受性.  相似文献   

5.
目的:观察小剂量顺铂在宫颈癌治疗中的作用.方法:将72例晚期宫颈癌随机分为两组,顺铂联合放疗组38例,单纯放疗组34例,观察两组近期疗效、5年生存率及顺铂联合组急性毒性反应.结果:顺铂联合放疗组近期疗效明显好于单纯放疗组,5年生存率明显优于单纯放疗组,而并不增加毒性反应.结论:放疗加小剂量顺铂化疗治疗中晚期宫颈癌方法简单易行,疗效显著,毒性反应小,可以提高中晚期宫颈癌患者生存率.  相似文献   

6.
放疗联合顺铂周化疗治疗晚期宫颈癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察放疗联合顺铂周化疗在治疗晚期宫颈癌中的作用.方法:将75例晚期宫颈癌随机分为两组,顺铂联合放疗组42例,单纯放疗组33例,观察两组近期疗效,3年、5年生存率及顺铂联合放疗组不良反应.结果:顺铂联合放疗组近期疗效明显好于单纯放疗组,3年、5年生存率明显优于单纯放疗组,且不增加不良反应.结论:放疗加小剂量顺铂方法简便易行,疗效显著,不良反应小,可提高中晚期宫颈癌患者生存率.  相似文献   

7.
8.
张文陆  王言 《广东医学》2012,33(8):1146-1148
目的观察术前放疗与顺铂同步化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效和不良反应。方法对26例Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者应用盆腔野放疗(剂量40~50 Gy/4~5周),同时应用顺铂每周方案(顺铂30 mg,每周1次,静脉滴注;共行3~4周化疗)进行治疗,同步放疗化疗4周后,再由两名妇科医生进行妇科检查,以决定可否进行手术,不能手术者,继续行腔内治疗,观察其临床疗效,是否降低临床分期,治疗后能否增加手术机会及不良反应。结果经同步放疗化疗后,肿瘤临床分期降低,有5例未能达到手术标准,占总数的19.2%,继续行腔内治疗,其余21例均达手术标准,占总数的80.8%。结论对局部晚期宫颈癌采用同步放疗化疗治疗可使肿瘤不同程度消退,分期降低,提高临床手术切除率,提高晚期宫颈癌局部控制率,虽然放化疗的急性反应有所增加,但这些反应是可逆的,对骨髓也无严重毒性反应,因此患者均能耐受。  相似文献   

9.
目的:探讨对食管癌利用分割放疗同步氟尿嘧啶联合顺铂化疗方法进行治疗所取得的临床效果。方法:选择曾在我院进行治疗的100例,对照组患者单纯利用分割放疗方法来进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合氟尿嘧啶与顺铂化疗方法来进行治疗。结果:完成治疗后对比,观察组中患者的治疗总有效率为92.0%,对照组中患者的治疗总有效率为72.0%,2组患者之间存在显著差异;比较2组患者治疗过程中所出现的副反应,观察组患者副反应发生率比对照组患者明显较低,2组患者存在显著差异。结论:对食管癌患者利用分割放疗同步氟尿嘧啶+顺铂化疗方法进行治疗,治疗有效率较高,可在临床上应用。  相似文献   

10.
目的评价放疗联合顺铂综合治疗Ⅲ期宫颈癌疗效。方法同期对比分析经放疗加顺铂化疗87例和单纯经放疗70例Ⅲ期宫颈癌患者5年生存率、局部控制率、远处转移率和并发症。结果5年生存率:联合组59.0%,单放组41.4%。局部未控或复发率:联合组46.0%,单放组64.3%。远处转移率:联合组34.5%,单放组35.7%。放射性直肠炎:联合组4.90%,单放组5.71%。放射性膀胱炎:联合组4.60%,单放组4.30%。结论放射治疗联合顺铂化疗,提高局部控制率和5年生存率,远转率和并发症无差异。  相似文献   

11.
目的:观察紫杉醇联合铂类同步放疗、化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法:选取我院2012年12月至2013年12月收治的62例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,根据 FIGO 标准分期,Ⅱb 期19例,Ⅲa 期7例,Ⅲb 期36例,采用紫杉醇联合顺铂同步放疗、化疗治疗均接受手术治疗模式,治疗结束后,观察近期疗效,并通过复查和电话随访观察患者的不良反应。结果:62例患者中,完全缓解患者27例(43.5%),部分缓解患者24例(38.7%),无变化患者8例(12.9%),进展患者3例(4.8%),有效率(CR +PR)为82.2%。治疗过程中的不良反应主要有胃肠道反应、骨髓抑制、放射性肠炎等,经及时治疗均得到较好缓解,本组观察未出现过敏反应和治疗相关性死亡。结论:对于晚期宫颈癌,多采用紫杉醇联合铂类同步放疗、化疗治疗模式,近期疗效较好,不良反应患者均可耐受。  相似文献   

12.
目的:观察紫杉醇联合顺铂方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效和不良反应。方法:选择Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌36例同步放化疗,放疗分次量每次2 Gy,每周5次,总剂量50 Gy,体外照射开始后1周,采用192Ir高剂量率子宫腔内后装照射,腔内照射每周1次,A点剂量每次7Gy,共6次。放疗期间采用紫杉醇135 mg/m2,d1,顺铂25 mg/m2,d1~d3方案同步化疗,每3~4周重复,共2周期,观察近期疗效和不良反应。结果:36例患者完全缓解27例,部分缓解7例,进展2例,有效率94.4%。患者病理类型和临床分期间有效率差异均无统计学意义(P0.05)。不良反应主要为中性粒细胞下降和放射性直肠反应。结论:紫杉醇联合顺铂同步放化疗近期疗效肯定,不良反应可以耐受。  相似文献   

13.
鼻咽癌确诊时75%的患者已属中晚期(Ⅲ~Ⅳa),单纯放疗效果较差.为寻求提高中晚期鼻咽癌疗效的方法,我科选用顺铂(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)(DF方案)化疗同步放疗治疗中晚期鼻咽癌,并评价其临床疗效,现报告如下.  相似文献   

14.
目的观察对宫颈癌患者应用顺铂同步放疗方案干预的临床效果。方法取本院2014年10月到2016年10月肿瘤内科收治的宫颈癌患者为分析对象,有51例,根据患者入院时间先后将其进行分组,对照组(25例)接受常规宫颈癌放疗方案治疗,同步组(26例)在放疗治疗基础上应用奈达铂方案治疗。对两组患者相关临床数据进行统计学处理后归纳顺铂同步放疗对宫颈癌临床疗效。结果在病情总有效率方面同步组所得数据显著高于对照组(P0.05);在治疗随访期间,同步组生存率、远处转移发生率以及复发率等均显著优于对照组(P0.05);治疗后各种不良反应中,同步组患者出现骨髓抑制、胃肠道反应例数均高于对照组(P0.05)。结论对宫颈癌患者应用顺铂同步放疗方案在近远期病情控制方面相对于传统单纯放疗有明显优越性,但治疗期间需要对不良反应密切监测,确保整个过程顺利进行。  相似文献   

15.
目的:研究放疗同步联合化疗治疗中晚期宫颈癌的临床治疗效果。方法:选择2007-09~2009-09共治疗的84例宫颈癌病人,随机分为观察组(同步放化疗组)41例,对照组(单纯放疗组)43例,两组病人均行根治性放疗,观察组41例放疗的同时加化疗方案,顺铂40 mg/m2静脉滴注,同时配合保肝、激素、水化治疗,并对两组的治疗效果进行比较。结果:全组病人均顺利完成本实验的放、化疗程,观察组3mo总有效率为90.24%(37/41),对照组3mo总有效率为72.1%(31/43),两组之间比较差异具有统计学意义(x2=4.484,P<0.05);观察组1a、3a生存率分别为97.56%(40/41)、78.05%(32/41),对照组1a、3a 生存率分别为81.39%(35/43)、55.81%(24/43),两组之间比较差异具有统计学意义(x2=4.168,P<0.05;x2=4.669,P<0.05)。结论:放疗同步联合化疗治疗中晚期宫颈癌疗效显著,是理想的中晚期宫颈癌治疗方法。  相似文献   

16.
目的:探讨用放疗联合同步多西紫杉醇+顺铂的化疗方案治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法:对2009年1月~2013年12月期间我院收治的56例中晚期宫颈癌患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这56例患者随机分为观察组和对照组,每组各有28例患者。我院使用放疗联合同步顺铂的化疗方案对对照组患者进行治疗,使用放疗联合同步多西紫杉醇+顺铂的化疗方案对观察组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果和发生不良反应的情况。结果:经过治疗,观察组患者中病情为完全缓解者有10例,病情为部分缓解者有15例,病情为平稳者有2例,病情为进展者有1例,病情的总缓解率为89.3%。对照组患者中病情为完全缓解者有7例,病情为部分缓解者有11例,病情为平稳者有6例,病情为进展者有4例,病情的总缓解率为64.3%。观察组患者病情的总缓解率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(p<0.05)。两组患者出现轻度骨髓抑制和重度骨髓抑制以及轻度消化道反应和重度消化道反应的人数大体相同,二者相比差异无显著性(p>0.05)。可见用放疗联合同步多西紫杉醇+顺铂的化疗方案治疗中晚期宫颈癌疗效确切,而且不会增加患者发生不良反应的几率。此疗法值得在临床上推广使用。  相似文献   

17.
目的 探讨顺铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌的有效性及安全性.方法 108例Ⅱa~Ⅳa期宫颈癌患者,按就诊顺序随机均分为同步放化疗组(试验组)和单放组(对照组).单放组采用192Ir源腔内照射加全盆腔外照射,内照射DT36-42Gy/6-7次:外照射DT50Gy/25次.全盆腔对穿照射30Gy/15次后中问4cm挡铅照射20Gy/10次;试验组:放疗方法同对照组.放疗第1天开始行化疗,顺铂40mg/m2,每周1次,共6周期.结论 顺铂化疗联合放疗可以提高患者近期疗效及3年生存率、5年无瘤生存率及5年生存率,虽同步放化疗细增加了患者的消化道及骨髓毒性,但经对症处理患者均可耐受,顺铂化疗联合放疗是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,具有临床推广价值.  相似文献   

18.
紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌近期疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
敖睿  刘浩  潘海霞 《西部医学》2009,21(10):1759-1760
目的观察紫杉醇加顺铂联合化疗在晚期宫颈癌中的疗效及毒副反应。方法对26例晚期宫颈癌患者以紫杉醇加顺铂化疗2周期后评价疗效,第1d,紫杉醇135mg/m静脉滴注;第1~3d,顺铂50mg静脉滴注。结果2周期化疗结束后,2例完全缓解,10例部分缓解,稳定11例,进展3例,治疗有效率为46.2%。其中最常见的毒副反应为骨髓抑制,其次为恶心呕吐。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌近期疗效确切,毒副反应可耐受。  相似文献   

19.
放疗联合顺铂化疗治疗Ⅲ期子宫颈癌疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的: 评价放疗联合顺铂综合治疗Ⅲ期子宫颈癌疗效。方法: 同期对比分析经放疗加顺铂化疗(放化组)90例和单纯放疗(单放组)74例Ⅲ期子宫颈癌患者5年生存率、局部控制率、远处转移率和并发症。结果: 5年生存率放化组60.0%,单放组43.2%(P<0.05)。局部控制率放化组57.8%,单放组37.8%(P<0.05)。远处转移率放化组35.6%,单放组33.8%(P>0.05)。放射性直肠炎:放化组11.1%,单放组10.8%(P>0.05)。放射性膀胱炎放化组6.7%,单放组6.8%(P>0.05)。无因治疗而引起的死亡发生。结论: 放射治疗联合顺铂化疗能提高Ⅲ期子宫颈癌患者局部控制率和5年生存率,未改善远处转移率,副作用能耐受。  相似文献   

20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号