红花黄色素注射液治疗糖尿病合并急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察红花黄色素注射液治疗2型糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效。方法:将2型糖尿病合并急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者予以银杏叶提取物注射液治疗,观察组患者予以红花黄色素注射液治疗;两组患者均连续治疗2周。观察两组患者治疗前后临床疗效、NIHSS评分、血液流变学指标。结果:观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05);两组治疗后NIHSS评分降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后血液流变学指标降低,观察组低于对照组(P0.05)。结论:红花黄色素注射液治疗2型糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效确切,可有效改善患者的神经功能,提高患者的日常生活能力,且安全性较高。     

红花黄色素治疗急性多发性腔隙性脑梗死疗效观察

目的：探讨红花黄色素治疗急性多发性腔隙性脑梗死的疗效。方法：将60例急性多发性腔隙性脑梗死病人随机分成两组，用红花黄色素及川芎嗪分别治疗两组病人并进行疗效比较。结果：治疗组与对照组疗效比较，差异有显著性，治疗组疗效明显优于对照组。结论：红花黄色素用于急性多发性腔隙性脑梗死安全、有效。     

生脉注射液治疗肺心病急性加重期心衰疗效观察

目的 探讨肺心急性加重期心衰的治疗方法。方法 112例肺心病心衰患者设对照组治疗组,基础治疗相同,对治疗组加用常规量生脉注射液。结果 治疗组总有效率93％,优于对照组,两组疗效差异显著。结论 肺心病急性加重期心衰,采用生脉注射液治疗疗效显著,无毒副作用,值得临床进一步研究推广。     

益气养阴活血中药治疗慢性心力衰竭急性加重36例临床疗效观察

[目的] 评价参麦注射液合注射用红花黄色素治疗慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚证的临床疗效及安全性。[方法] 将72例慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚证患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西药规范治疗,治疗组在西药规范治疗的基础上联合参麦注射液合注射用红花黄色素静脉滴注,疗程10 d.[结果] 治疗组在中医证候方面显着改善,且明显优于对照组（P<0.05或P<0.01）;心功能改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）;脑钠肽（BNP）显着降低,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）.[结论]在西药规范治疗基础上,联合参麦注射液合注射用红花黄色素治疗慢性心力衰竭急性加重期临床疗效确切,且具有较好的安全性。     

中西医结合治疗急性肺心病心衰疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期合并心衰的临床效果。方法:选择我院收治的80例慢性肺心病心衰患者随机分为两组,对照组采用西药治疗,观察组在对照组的基础上加用中医辨证治疗。比较两组患者的治疗效果、主要临床症状、体征消失时间。结果:观察组总有效率达87.5%,显著高于对照组的总有效率72.5%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组主要临床症状、体征消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗急性肺心病合并心衰的近期疗效优于单用西医治疗。     

羟基红花黄色素A对急性脑梗死患者血浆BNP的影响

目的:探讨羟基红花黄色素治疗急性进展性脑梗死的疗效和安全性。方法:选择符合急性进展性脑梗死标准的88例患者,随机分为观察组和对照组各44例,对照组患者给予常规治疗;观察组给予常规治疗+羟基红花黄色素,两组疗程均为14d,于治疗前后进行神经功能缺损评分和血浆(BNP)检测。结果:观察组BNP水平明显低于对照组,NIHSS评分观察组显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:羟基红花黄色素治疗急性脑梗死安全有效,可能与降低BNP有关。     

红花黄色素治疗急性多发性腔隙性脑梗塞疗效分析

目的探讨红花黄色素治疗急性多发性腔隙性脑梗塞的疗效。方法将60例急性多发性腔隙性脑梗塞病人随机分成两组，用红花黄色素及川芎嗪分别治疗两组病人进行疗效比较。结果治疗组与对照组疗效比较，差异有显著性，治疗组疗效明显优与对照组。结论红花黄色素用于急性多发性腔隙性脑梗塞安全、有效。     

联合雾化吸入支气管舒张剂治疗煤工尘肺合并COPD67例疗效观察

目的 了解联合使用支气管舒张剂治疗煤工尘肺合并COPD急性加重期的临床疗效.方法 选择67例煤工尘肺合并COPD急性加重期患者,随机分为两组,观察组35例和治疗组32例.观察组予以复方异丙托溴铵沙丁胺醇2.5 ml经氧气驱动雾化吸入,对照组使用沙丁胺醇2 ml经氧气驱动雾化吸入.结果 抗胆碱药物联合受体激动剂治疗煤工尘肺合并COPD急性发作期患者的效果优于对照组.结论 煤工尘肺合并COPD急性加重期患者联合应用支气管舒张剂比单独应用受体激动剂能够更显著改善临床表现及肺功能.     

参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床应用价值

目的：观察参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床疗效。方法：60例患者随机分为两组,对照组30例给予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和苦碟子注射液静脉滴注。结果：治疗组总有效率（93.3%）与对照组（80.0%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合苦碟子注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰的患者疗效显著。     

红花黄色素治疗急性多发性腔隙性脑梗死62例临床分析

目的:观察注射用红花黄色素治疗急性多发性腔隙性脑梗死的疗效。方法:将收治的62例符合条件的急性多发性腔隙性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组给予川芎嗪注射治疗,研究组给予红花黄色素注射治疗,观察两组患者的病情改善情况并进行疗效比较分析。结果:研究组疗效显著优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:红花黄色素治疗急性多发性隙性脑梗死疗效确切,无明显不良反应,安全、有效。     

红花黄色素注射液联合低分子肝素治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的观察红花黄色素注射液加低分子肝素治疗不稳定心绞痛的疗效。方法将60例不稳定心绞痛患者随机分为两组,红花黄色素加低分子肝素组（观察组）30例和红花黄色素组（对照组）30例。观察治疗前后心电图变化及对心绞痛的疗效。结果红花黄色素注射液加低分子肝素对心绞痛症状总有效率为93%,单纯红花黄色素为87%（P〉0.05）,红花黄色素加低分子肝素对心电图改善总有效率为87%,单纯红花黄色素组为67%（P〈0.05）。结论红花黄色素注射液加低分子肝素治疗不稳定心绞痛的疗效优于红花黄色素注射液。     

红花黄色素用于慢性肺源性心脏病治疗的临床疗效探究

目的研究红花黄色素用于慢性肺源性心脏病治疗的临床疗效。方法选取我院2014年12月至2015年12月收治的慢性肺源性心脏病患者100例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,对照组采用常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组的基础上采用红花黄色素进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组临床治疗有效率显著高于对照组,HDL-C、LDL-C、TG以及TC显著优于对照组,肺动脉下降幅度显著大于对照组。结论红花黄色素用于慢性肺源性心脏病治疗的临床疗效显著,在临床上值得广泛推广。     

红花黄色素联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察红花黄色素联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法将65例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组30例,对照组常规活血,抗血小板聚集药物同时予用红花黄色素治疗;治疗组在对照组基础上加用依达拉奉治疗。两组治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活能力量表(BI)评分对患者的疗效进行评价。结果治疗后14 d两组NIHSS和BI评分均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论红花黄色素联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,可改善患者的预后。     

脑苷肌肽联合红花黄色素治疗急性脑梗死患者的临床疗效评估

目的:探讨脑苷肌肽联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将74例急性脑梗死患者随机分为观察组40例和对照组34例,给予对照组患者红花黄色素治疗,观察组患者在对照组基础上加用脑苷肌肽注射液,观察记录两组患者临床效果及不良反应情况。结果:治疗前两组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前改善,且观察组患者改善的更明显(P<0.05);观察组患者临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:脑苷肌肽联合红花黄色素治疗急性脑梗死患者的治疗效果肯定、确切,安全性好,值得临床使用。     

红花黄色素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛38例疗效观察

目的观察红花黄色素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将76例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组。对照组38例,给予硝酸酯类及抗凝、抗血小板聚集药物等常规西药治疗。治疗组38例,在常规西药治疗的基础上加用红花黄色素注射液治疗,比较两组心绞痛改善程度、心电图改变、血脂改善及不良反应情况。结果两组患者心绞痛症状及心电图、血脂均有明显好转,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论红花黄色素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切。     

黄体酮治疗煤工尘肺肺心病的临床研究

目的 观察黄体酮治疗煤工尘肺(CWP)肺心病的临床疗效及安全性.方法 96例CWP肺心病患者随机分成三组:合并呼吸衰竭黄体酮治疗组、合并呼吸衰竭基础治疗组和不合并呼吸衰竭黄体酮治疗组,对比三组间、不同尘肺期别治疗前后血气、肺功能变化,观察不良反应.结果 CWP肺心病合并呼吸衰竭患者黄体酮治疗后PaO2明显升高(P<0.01),PaCO2明显降低(P<0.01),而不合并呼吸衰竭组黄体酮治疗后,差异无统计学意义(P>0.05).Ⅰ、Ⅱ期尘肺黄体酮治疗后血气和肺功能改善较Ⅲ期尘肺明显.结论 黄体酮治疗CWP肺心病安全有效,可显著改善煤工尘肺肺心病尤其合并呼吸衰竭患者的血气及肺功能,对Ⅰ期、Ⅱ期尘肺疗效优于Ⅲ期尘肺.     

黄芪与参麦治疗肺心病心衰84例临床观察

我院自1995年5月-2003年1月使用黄芪注射液与参麦注射液静滴治疗肺心病合并心衰患者84例,取得满意疗效。现报道如下: 1.临床资料 1.1 观察对象 本组病例均符合全国肺心病专业定的慢性肺心病诊断标准,均为急性加重期的住院患者,按随机双盲法分为对照组和治疗组,每组84     

法安明治疗急性加重期肺心病38例疗效分析

肺心病急性加重期血液处于高凝或血栓前状态并常有微血栓形成已被大量研究所证实。我们应用法安明抗凝治疗肺心病急性加重期患者 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　选择 2 0 0 0 - 0 1～ 2 0 0 3- 0 5在我科住院的肺心病加重期患者 81例。诊断均符合 1 980年全国第 3次肺心病专业会议修订的肺心病急性加重期的标准 ,并排除合并冠心病、风心病、先心病等其他心血管疾病。根据 1 994年美国心脏学会(AHA)标准委员会分级修定的心功能分级标准判定心衰的程度[1] 。 81例患者随机分两组 ,治疗组38例 ,男 1 8例 ,女 2 0例 …     

川芎嗪治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液辅助治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法：将2004年5月至2007年9月住院治疗的肺心病急性加重期患者100例,随机分为川芎嗪组50例,对照组50例。对照组给予常规治疗,抗感染、祛痰平喘、纠正水电解质紊乱、吸氧,川芎嗪组在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液静点400mg／d,两组均以10d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结朵：川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：川芎嗪注射液辅助治疗肺心病急性加重期有效,无明显不良反应。     

恬尔心治疗肺心病急性加重期72例观察分析

应用恬尔心治疗肺心病,探讨恬尔心对肺心病急性加重期的治疗效果和机理,我院1997年3月至1999年7月共收治72例,取得较好疗效,现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料:72例肺心病患者均符合1977年全国第二次肺心病专业会议的肺心病诊断标准(1).急性加重期指1周内肺心病急性发作或加重.所有肺心病患者的基础疾病均为慢性阻塞性肺病(慢性支气管炎伴肺气肿).将患者随机分为常规治疗对照组和恬尔心组.常规治疗对照组36例,男性28例,女性8例;年龄41～83岁(平均63岁).心功能Ⅲ级合并呼吸功能不全Ⅲ级25例,心功能Ⅱ级合并呼吸功能不全Ⅱ级11例.