共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
患者男,64岁,主因"乏力、消瘦半年,发热半个月"入院.患者半年前无明显诱因出现乏力,消瘦,时而腹痛、恶心,近半年来体质量下降约14 kg;半个月前出现发热,伴咳嗽、寒战,体温最高达40℃,抗感染治疗效果差.查体:脐下及左下腹轻压痛,无反跳痛,未触及明显包块,移动性浊音(+),双下肢凹陷性水肿.超声于左上腹、中腹部及左下腹分别见直径约6.3 cm、12.0 cm及5.1 cm的肠管局限性增厚区(图1A),中腹部小肠增厚最为明显,厚度约1.7cm(图1B),增厚的肠管结构清晰,表现为黏膜层及黏膜下层包块,肌层受累不明显;肠管蠕动受限;左侧肠系膜可见多个肿大淋巴结,最大者约3.0 cm×2.4 cm. 相似文献
4.
患者,男,39岁.因反复胸闷20余灭,声音嘶哑10 d于2007年12月10口入院.20 d前无明显诱因出现胸闷,伴盗汗、消瘦.于当地医院进行胸部CT检查示左侧胸腔人量积液,前上纵隔占位.10 d前出现声音嘶哑,来我院胸外科就诊.入院查体:神志清,精神差,全身皮肤、黏膜无黄染,左侧颈静脉怒张,肝颈静脉回流征阴性,右肺叩诊清音,左肺叩诊呈浊音、左肺未闻及呼吸音,心尖搏动位于第5肋间隙左锁骨中线内侧0.5 cm处.搏动不弥散.腹软,肝、脾肋缘下未及,双下肢无水肿.胸腔心包超声示左侧胸腔大量积液,心包大量积液;行心包及左侧胸腔穿刺置管引流,引流出黄色浑浊液体,细胞学检查见大量淋巴瘤细胞. 相似文献
5.
6.
骨髓病理检查是诊断血液系统疾病比较重要的一种检查方法。特别是在骨髓增殖性疾病和淋巴瘤等疾病方面,骨髓涂片检查往往不容易作出诊断,而骨髓病理检查诊断意义重大。南昌市第一医院曾收治1例骨髓涂片与病理检查结果相差较大的患者,在行骨髓病理检查时才作出明确诊断,现报告如下。 相似文献
7.
目的:探讨皮下脂膜炎样T 细胞淋巴瘤(SPTCL) 的临床和病理特征。方法:对2 例具有突出消化系统表现的SPTCL临床资料进行分析,并结合文献复习,为其诊断和治疗提供思路。结果:SPTCL临床上首发症状多表现为皮下结节,全身表现有持续高热、凝血功能障碍、浆膜腔积液等,消化系统表现可表现为肝功能损害、肝脾肿大、大量腹水、便血等;病理检查见皮下脂肪组织内有原发的小、中或大的多形性T 细胞,有脂膜炎样改变,围绕脂肪细胞呈花环状外观。肿瘤表达T 细胞相关免疫表型,CD56多为阴性。结论:SPTCL 是一种以累及皮下脂肪组织为主的特殊类型的淋巴瘤,确诊赖于皮下结节活检和免疫组化检查;皮下结节有特殊影像学改变,应用超声引导下对皮下结节活检可能获得良好效果;治疗方案可选择化疗、放疗或联合放化疗,合并噬血细胞综合征(HPS)者联合自身干细胞移植可能疗效更佳。 相似文献
8.
9.
<正>患者男,26岁,因体检发现肝内血管瘤来我院进一步检查。体格检查:一般情况良好,腹部无肿胀、压痛,皮肤无黄染,浅表未触及肿大淋巴结。常规超声检查:肝右前叶见一1.8 cm×1.4 cm略高回声结节,边界尚清,内部回声欠均匀,其内未见明显血流信号(图1A);超声提示:肝内异常回声结节。超声造影检查:肝右前叶略高回声结节于动脉相10 s开始快速灌注呈不均匀高增 相似文献
10.
《中国超声医学杂志》2017,(7)
<正>患者女,84岁。以"全身多发皮肤结节2个月余"为主诉入院。查体:全身多发皮肤结节,呈针刺样疼痛,色暗红,凸出皮肤表面,边界欠清,移动度尚可,质硬(图1),较大者位于左侧面颊部,大小约1.5cm×1.0cm,浅表未触及明显增大淋巴结。实验室检查:EB病毒DNA6.07E+03,EB IgM-,EB IgG+。超声检查:采用Logiq e R6超声诊断仪,10-22-RS线阵探 相似文献
11.
患者女性 ,6 3岁。 4天前出现发热畏寒 ,咳嗽咳痰胸闷气急 ;2天前恶心、呕吐咖啡色物 ,5~ 6次 /天 ,每次约 10~2 0ml。经输液等治疗 ,呼吸道症状缓解 ,但呕吐症状逐渐加重。查体 :T36 8℃ ,BP2 6 5 / 12Kpa ,全身浅表淋巴结不大 ,腹软无包块。胸片、头颅CT、肝脾B超无异常发现。血象 :WBC8 2× 10 9/L ,PLT10 0× 10 9/L。胃镜见 :食管表面失光滑 ,显粗糙及增厚 ,表面有糜烂渗血及点状咖啡物附着 ,距口齿2 5~ 30cm段为著。病理检查 巨检 :食管黏膜 6块 ,部分表面糜烂 ,部分完整。镜检 :可见团片状单个核细胞 ,瘤… 相似文献
12.
肠道T细胞淋巴瘤(ITCL)是一种少见的起源于肠上皮内T细胞的恶性肿瘤,我院2000年1月至2009年2月遇到5例,现报告如下。 相似文献
13.
男,38岁,反复左侧鼻塞、流涕30余年,近一周有鼻衄。查体:左侧鼻腔内见一棕色样新生物,表面有血痂覆盖,肿物表面光滑,触之易出血,颌下淋巴结及颈浅淋巴结未触及。CT表现:左侧鼻腔内有一1.8cm×2.3cm×2.0cm实性肿块,边界不整齐,密度不均匀,并侵犯左上颌窦内壁致骨质破坏,粘膜增厚和积液征(附图)。病理免疫组化检查为T细胞淋巴瘤。 讨论:鼻腔内T细胞淋巴瘤较为少见,CT虽不能对肿瘤作出细胞学诊断,但依据影像特点,大致能决定 相似文献
14.
皮肤T细胞淋巴瘤系指皮肤淋巴瘤中以T淋巴细胞瘤样增生的一类独特恶性淋巴瘤[1].常伴有皮肤损害,可出现皮肤瘙痒,瘙痒可累及全身,重者常常难以忍受,不停地抓痒,夜间难以入眠,加重了患者的心理负担,严重影响患者的生活.我们根据患者的实际情况,结合临床实践对2例患者进行有效地护理干预,取得了良好的效果,现将护理体会总结如下.…… 相似文献
15.
皮肤T细胞淋巴瘤系指皮肤淋巴瘤中以T淋巴细胞瘤样增生的一类独特恶性淋巴瘤[1]。常伴有皮肤损害,可出现皮肤瘙痒,瘙痒可累及全身,重者常常难以忍受,不停地抓痒,夜间难以入眠,加重了患者的心理负担,严重影响患者的生活。我们根据患者的实际情况,结合临床实践对2例患者进行有效地护理干预,取得了良好的效果,现将护理体会总结如下。1病例资料例1,男,67岁,全身皮肤弥漫潮红,肿胀伴瘙痒8月余,全身皮肤有广泛脱屑,皮肤表面湿润,触之发粘,瘙痒难忍。例2,女,59岁,全身反复红斑、丘疹、渗出、脱屑5年,全身弥漫性潮红上覆有大量鳞屑、皲裂、皮肤增厚… 相似文献
16.
17.
自然杀伤细胞(NK)/T细胞淋巴瘤(natural killer/T cell lymphoma)是一种少见的非霍奇金淋巴瘤,多发于面部中线附近,以凝固性坏死、多种类型细胞浸润及出现异形淋巴样细胞为主要特征,临床表现无特征性.现报告2例并进行文献复习.
例1,男,12岁.2002年10月初鼻部受外伤后出现鼻梁塌陷,睡觉时鼻塞、流脓涕.在我院耳鼻喉科做经鼻内窥镜鼻腔检查及清理术,术中见:鼻腔内大量脓性分泌物及痂皮,双侧鼻腔外侧壁、底壁在梨状孔区骨质暴露,局部肉芽组织增生、机化.病理活检诊断可疑中线原发性T细胞性淋巴瘤. 相似文献
18.
我们在日常工作中,发现了一例经病理组织免疫组化确诊为B细胞小核裂型淋巴瘤,现报道如下。1病史简介患者钱某,男,49岁。1998年2月18日入院,主诉左侧胸痛一月半,伴有盗汗,但无发热。回顾自1997年7月起,患者发现左侧锁骨上及左腋下淋巴结肿大,无压... 相似文献
19.