冰冻切片常见问题分析与预防

冰冻切片是借助低温使组织快速冻结达到一定的硬度进行切片的一种方法。但由于各种原因影响冰冻切片的质量 ,就直接影响了病理诊断的及时性、准确性。因此 ,能否一次制成优质冰冻切片是极其重要的。现将在冰冻切片技术工作中的常见问题作如下分析 :1　送检标本应注意的问题送检的标本切忌用生理盐水浸泡或用湿纱布包裹。因经浸泡后 ,组织内水分增加 ,造成冰冻后冰晶形成 ,冰晶溶解形成空泡 ,易使细胞内结构移位造成误诊。特别是含水分较多的脑组织 ,大量冰晶会使细胞结构难以辨认 ,无法确诊。2　粘附剂的选择冰冻切片组织粘附剂 ,以不含水分…     

血管石蜡切片起皱原因的探讨

采用常规石蜡包埋H.E染色法制作空腔器官特别是血管组织切片,有时会出现皱褶,甚至结构不完整。凌启波等认为阑尾组织因其密度的不同,若采用高浓度乙醇起始脱水,将导致切片出现皱褶。作者在常规制作人、狗、兔、大鼠股动脉石蜡切片中,发现兔和大鼠的动脉不出现皱褶,而人和狗的切片却易出现皱褶,尤以狗动脉外膜更易出现放射状皱褶。不同种属动物的动脉组织切片出现和不出现皱褶的原因尚未得到解释,为此作者进行了实验探讨。     

病理切片质量控制的体会

为探讨病理切片的质量控制方法，对HE切片、冷冻切片、免疫组化切片的制作过程提出一些具体要求和注意事项，作者认为只要达到各项病理切片的制作质量控制要求，就能够做出高质量的病理切片，保证病理医师的准确诊断.     

快速石蜡切片时应注意的几个问题

快速石蜡切片在无冷冻切片条件下的医院病理科已被广泛应用，为外科医师在手术中明确病变性质，确定手术方案，起着举足轻重的作用。但在制作过程中，需要在水浴加热中进行，短时间内出片，常出现切片质量差，造成诊断时间延长或诊断困难甚至造成误诊发生。在我们长期工作...     

431例冰冻切片病理诊断分析

对４３１例冰冻切片与其石蜡切片诊断进行比较分析，发现良性病变２５６例，交界性病变９例，恶性病变１６６例。冰冻切片的诊断准确率分别为：良性病变９９．０％，交界性病变７７．０％，恶性病变９７．０％。结果表明，冰冻切片目前是一种手术中确定病变性质和决定手术方案快速而准确的方法。     

冰冻切片的实用性和准确性的探讨

对我室１９９２年１１月～１９９４年１０月间冰冻切片诊断工作进行回顾性分析，２年间，冰冻切片共３６８例，占此期住院手术送检病例的８．７％，其中，３５４例用于确定病变性质，占９６．２％，１２例用于确定组织中是否存在转移，占３．３％，２例用于鉴别组织类别，占０．５％，乳腺和卵巢是冰冻切片最常见的组织，冰冻切片与石蜡切片诊断一致者３５８例，总符合率为９７．３％，诊断不一致的１０例中，过度诊断３例，诊断不确     

神经组织超薄切片方法的改进

神经组织由神经细胞和神经胶质细胞组成.神经细胞富含磷脂、水份少,排列紧密.包埋剂的浸透效果不佳,组织包埋块的硬度大、脆性强,超薄切片易碎、易出片痕,制做难度很大.     

300例术中冰冻切片与石蜡切片诊断的比较

目的比较术中冰冻切片与石蜡切片诊断的准确性，、方法将术中送检的新鲜标本共300例，经恒温式冰冻切片机切片，HE染色，剩余组织作石蜡切片对照，结果300例冰冻切片中，诊断恶性肿瘤43例占14．33％，冰冻切片诊断与最后石蜡切片诊断符合者296例，占98．70％，其中完全符合288例，占96％，不符合者为0．33％，不肯定者为1％，结论拳组300例，其中符合者296例，占98．70％，与国内外文献报道的资料基本相符。认为冰冻切片诊断主要应用于术中活体组织快速诊断如一时难以明确诊断，则应待石蜡切片确诊，并总结了本组的经验。     

315例冷冻切片病理诊断分析

目的总结我院病理科开展手术中冷冻切片诊断的体会。方法对病理科所做冷冻切片诊断与术后石蜡切片诊断资料进行对比分析。结果冷冻切片诊断与石蜡切片诊断符合率为96.83%,未能确诊率为0.95%,误诊率为2.22%。误诊原因中,取材不当占42.86%,制片不良和读片错误各占28.57%。结论冷冻切片诊断是手术中确定病变良恶性的有效方法,效果满意,宜在县级医院推广应用。提高取材技术、制作优质切片、掌握疑难少见病例大体表现和镜下特征及冷冻切片注意事项,有望提高冷冻切片诊断的准确性。     

肾血管注射制作石蜡切片的尝试

肾血管注射制作石蜡切片的尝试朱万平王燕蓉肾血管注射是医学生必须观察的切片之一，因其体积大，又要求切片有一定厚度，因此制作肾血管注射切片多采用火棉胶包埋法或冰冻切片法。由于火棉胶包埋法程序繁杂，所需时间很长（约需３—４个月），材料试剂等浪费较多，但常用...     

脂肪组织切片制备方法的改进

目的探讨脂肪组织石蜡切片及冰冻切片方法的改进。方法取脂肪组织迅速固定于10%中性福尔马林中,设置不同的脱水程序制备石蜡切片,HE染色。免疫组化法观察PPARγ和ITLN1的表达。取脂肪组织迅速固定于甲醛钙或10%中性福尔马林固定液中24 h以上,OCT包埋,置于-80℃冰箱至少30 min,设置冰冻切片机箱体温度-20℃,样品头温度-30℃,切片后HE染色。结果用改进方法制备的脂肪组织石蜡切片,切面平整,无皱褶,无裂隙,脂肪细胞结构完整,染色清晰,且对免疫组化结果无影响;冰冻切片的改进提高了切片质量,结构完整,形态好,染色清晰。结论改进的脂肪组织石蜡切片和冰冻切片均可成功应用于不同实验动物,为脂肪组织的研究提供了有力的支撑条件。     

影响淋巴结切片质量的因素分析与预防

淋巴结的病理切片经常会出现切片着色不良，组织细胞失真和细胞重叠等现象，找出影响其切片质量的原因，并采取相应的预防措施。有助于提高淋巴结切片的质量。