止血敏与碱性药物配伍变色的防止

止血敏为临床常用的止血剂,当与碳酸氢钠等碱性药物合并应用时,发生变色现象。该药为2 .5二经基苯磺酸乙二胺盐,具有对苯二酚型结构,在空气中易氧化,当溶液pH升高到9 .3时,可解离出一个质子而成为具有更大电子云密度的酚氧负离子,使氧化速度加快,故变色为氧化反应。     

西米替丁、止血敏与庆大霉素在输液中的配伍考察

西米替丁、止血敏及庆大霉素临床上广泛应用,但三药配伍稳定性尚未见报道,为此,我们进行了配伍实验,为临床合理用药提供依据。1 材料与仪器1.1 西米替丁注射液(国营江苏武进制药厂、批号910426);硫酸庆大霉素注射液(广州天心制药厂、批号910429);止血敏注射液(宁波第三制药厂、批号910728);5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液,均由本院制剂室提供;庆大霉素培养基(pH7.9);菌种:短小芽胞杆菌。1.2 处方组成西米替丁注射液1.0ml,庆大霉素注射液1.0     

氟尿嘧啶、肌苷、维生素 B6与葡萄糖注射液配伍的稳定性

对氟尿嘧啶、肌苷、维生素B6与葡萄糖注射液配伍的稳定性作了观察和测定。pH 值及含量测定和纸层析的结果表明,在37℃、8h 条件下四种注射液配伍是稳定的。     

氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果多巴胺不影响氨茶碱及尼可刹米的稳定性,但与氨茶碱配伍后溶液pH呈碱性,导致多巴胺不稳定。结论氨茶碱的加入会降低配伍液中多巴胺的稳定性,临床使用时应注意溶液pH对多巴胺稳定性的影响。     

氨茶碱与部分抗菌药配伍的相互影响

氨茶碱是首选安全有效的平喘药，临床对重症哮喘患者又经常抗菌药与氨茶碱联合用药，有相当一部分抗菌药与氨茶碱配伍后发生相互作用，而影响氨茶碱和抗菌药的计效，有的还相当严重，应引起重视。因为氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，在酸性胃液内分解为茶碱，故本文提到的茶碱与抗生素的作用，也即为与氨茶碱的作用。1．抗菌药与肝药酸形成复合物而使其失活，因而使茶碱代谢受阻，氨条碱与大环内酯类抗生素如红霉素，螺旋霉素、麦迪霉素、柱晶曲霉素等与肝药酶形成复合物而使其头活，使茶碱代谢受阻，清除率降低，半衰期延长，血药浓度增高，…     

氨茶碱与氧氟沙星注射液的配伍稳定性

氨茶碱与氧氟沙星注射液配伍后，进行紫外扫描，测定各自含量，在４ｈ内其含量变化在规定范围内，因此认为临床上混合静脉滴是可行的。     

氨茶碱与氧氟沙星注射液的配伍稳定性

氨茶碱与氧氟沙星注射液配伍后,进行紫外扫描,测定各自含量,在4h内其含量变化在规定范围内,因此认为临床上混合静滴是可行的。     

注射用肌苷与灯盏花素不宜配伍

注射用肌苷(商品名为迪力)为白色或类白色的粉末,参与体内核酸代谢、蛋白质合成和能量代谢,临床主要用于心力衰竭、心绞痛等疾病的辅助治疗.灯盏花素注射液是菊科植物灯盏细辛提取物制成的灭菌水溶液,临床广泛应用于活血化淤,改善微循环.     

肌苷与6种输液配伍稳定性考察

目的考察肌苷注射液与6种不同输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察肌苷注射液与不同输液配伍后,不同浓度在室温条件下6h内其含量、pH值及外观的变化。结果配伍溶液放置6h内其含量均在95％以内、pH值及外观均无明显变化。结论肌苷注射液与6种不同输液在配伍后6h内稳定,可以配伍。     

沐舒坦与肌苷注射液存在配伍禁忌

沐舒坦是临床常用的化痰药物,对防治慢性阻塞性肺疾病及新生儿呼吸窘迫综合征有良好的临床效果。沐舒坦注射液可与葡萄糖注射液、生理盐水和复方氯化钠注射液混合静脉点滴㈨。肌苷参与体内核酸代谢,能量代谢和蛋白质合成;激化丙酮酸氧化酶,提高辅酶A的活性,可使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢;肌苷有助于受损肝细胞功能的恢复,可刺激体内产生抗体,并提高肠道对铁的吸收。肌苷注射液可与葡萄糖、氨基酸注射液、生理盐水混合滴入。     

注射用肌苷与灯盏花素不宜配伍

注射用肌苷(商品名为迪力)为白色或类白色的粉末，参与体内核酸代谢、蛋白质合成和能量代谢，临床主要用于心力衰竭、心绞痛等疾病的辅助治疗。灯盏花素注射液是菊科植物灯盏细辛提取物制成的灭菌水溶液，临床广泛应用于活血化淤，改善微循环。     

加替沙星与肌苷在输液配伍中的稳定性

目的：考察注射用加替沙星与肌苷注射液分别在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在室温[（20±1）℃]，观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化，并用紫外分光光度法测定加替沙星和肌苷的含量。结果：两药配伍后，8h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用加替沙星与肌苷注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍稳定。     

加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的：研究加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍的稳定性.方法：应用紫外分光光度法测定加替沙星与肌苷含量.结果：加替沙星与肌苷氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显.结论：两药可以配伍应用.     

多巴胺与呋塞米和氨茶碱配伍引起5％葡萄糖注射液变色一例

患者男,88岁。因肺部感染、肾功能不全于2013年5月16日入院。入院后双下肢、阴囊部重度水肿,尿少,伴有喘息,端坐位。医嘱给予5％葡萄糖注射液100 ml、多巴胺20 mg、呋塞米60 mg、氨茶碱0．25 mg 输液泵静脉滴注10 ml／h,于下午13∶00开始,中途护士巡视病房,未发现异常。     

肌苷与肝泰乐注射液的配伍变化

患者李××,住院号48860,女,51Y,因肝硬化于1987年1月20日入院治疗,医师用药:根据上述试验,可以判定肌昔与肝泰乐直接混合后变为黄色。肌昔碱性较强(pHS.6、9.6),不宜与酸性药物配伍t”。而肝泰乐水溶液中一部分内醋转变成翎钧糠滩酸,至达平衡状态,故水溶液呈滚性反应     

肌苷与3种常用输液配伍的稳定性

目的：研究在不同温度（20℃，30℃,40℃）条件下肌苷注射液在10%GS、5%GNS、0.9%NS注射液3种输液中的配伍稳定性。方法：将肌苷注射液加入3种不同输液中配成浓度为0.8mg.ml^-1 ,放置不同温度下（20℃，30℃,40℃），用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中的肌苷浓度，结果：肌苷注射液在10%GS、5%（GNS、0.9%肌苷浓度。结果：肌苷注射液在10%GS、5%GNS、0.9%NS中8h内含量均在95%以上。结论：肌苷注射液可与上述3种输液配伍静脉滴注。     

氨茶碱与盐酸洁霉素配伍应用考察

氨茶碱与盐酸洁霉素在大输液中的配伍实验,从物理变化方面,观测4h,外观无变化。混合后不同时间pH值基本不变。从化学变化方面,经过连续4h的紫外扫描测定, 单独组与混合组中的氨茶碱在λ274nm处的吸收峰一致,吸收值不变。从氨茶碱对盐酸洁霉素的抑菌效果看,差异不显著。薄层层析实验,单独组与混合组中各药,连续测定3h,Rf值完全一致。     

炎琥宁注射液与氨茶碱配伍的稳定性考察

目的：考察室温下，炎琥宁注射液与氨茶碱在0.9%氯化钠溶液中的配伍稳定性。方法：采用新Vierordt法测定炎琥宁与氨茶碱在0.9%氯化钠溶液中配伍24 h内各时间段的含量，同时测定pH值、微粒，观察配伍液的外观变化。结果：室温4 h内，炎琥宁与氨茶碱配伍后pH值、微粒、含量均无明显变化，但溶液呈淡黄色；6 h时，炎琥宁含量、pH值、微粒变化较大，配伍液呈黄色。结论：炎琥宁注射液与氨茶碱可在0.9%氯化钠溶液中配伍，但应现配现用，并且应在配伍后4 h内使用。